Разделы презентаций


Патогенные спирохеты

Содержание

Таксономия

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Патогенные спирохеты
М.Р. Карпова

Патогенные спирохетыМ.Р. Карпова

Слайд 2Таксономия

Таксономия

Слайд 3Общие свойства спирохет
Спиральная форма;
клеточная стенка - Г –;
Аксиальная нить, фибриллы,

блефаропласт;
три типа движения в жидкой среде: перемещение, вращение вокруг продольной

оси и сгибание.
Общие свойства спирохетСпиральная форма;клеточная стенка - Г –;Аксиальная нить, фибриллы, блефаропласт;три типа движения в жидкой среде: перемещение,

Слайд 4Тинкториальные свойства
Г–;
импрегнация серебром (по Морозову);
негативный метод Бурри;
По Романовскому-Гимзе.
Нативный препарат («висячая»

или «раздавленная» капля) – темнопольная микроскопия.

Тинкториальные свойстваГ–;импрегнация серебром (по Морозову);негативный метод Бурри;По Романовскому-Гимзе.Нативный препарат («висячая» или «раздавленная» капля) – темнопольная микроскопия.

Слайд 5Общие свойства спирохет
Высокая антигенная изменчивость;
активная подвижность → легко преодолевают барьеры;
патогенное

действие – специфические эндотоксические субстанции;
бактериемия (спирохетемия);
сродство к лимфоидной ткани (селезенка,

костный мозг, лимфоузлы, печень);
диагностика: 1 и 4 методы.
Общие свойства спирохетВысокая антигенная изменчивость;активная подвижность → легко преодолевают барьеры;патогенное действие – специфические эндотоксические субстанции;бактериемия (спирохетемия);сродство к

Слайд 6Сифилис
Системное инфекционное заболевание,
характеризуется разнообразными клиническими проявлениями,
отличается стадийностью течения

со сменой «манифестных» и «скрытых» периодов.
T.pallidum

СифилисСистемное инфекционное заболевание, характеризуется разнообразными клиническими проявлениями, отличается стадийностью течения со сменой «манифестных» и «скрытых» периодов.T.pallidum

Слайд 7 Сифилис
XVI век, в Европе – эпидемия сифилиса.
1530

г. Джироламо Фракасторо, опубликовал поэму, повествующую о судьбе юного пастуха

Сифилоса (Syphilos), заболевшего «венерической оспой».
французский врач, математик и астроном Жан Фернель – «Lues Venerea», чумой влюбленных (от лат. lues – чума).
«сифилис» = «люис»
СифилисXVI век, в Европе – эпидемия сифилиса. 1530 г. Джироламо Фракасторо, опубликовал поэму, повествующую о

Слайд 8Заболеваемость ИППП в России (число случаев на 100 000 населения)

Заболеваемость ИППП в России  (число случаев на 100 000 населения)

Слайд 9ИППП в Европе и России (заболеваемость на 100 тыс. населения)
2005

ИППП в Европе и России (заболеваемость на 100 тыс. населения)2005

Слайд 10Treponema
Genus: Treponema
Species: T.pallidum (сифилис), T.pertenue (фрамбезия или «африканский сифилис»),


T.carateum («испанский сифилис» или пинта),
T.bejel

(беджель или «арабский сифилис») .
TreponemaGenus: Treponema Species: T.pallidum (сифилис), T.pertenue (фрамбезия или «африканский сифилис»),  T.carateum («испанский сифилис» или пинта),

Слайд 11Морфология
Cпирально извитые, длиной 6-20 мкм, шириной 0,09 – 0,18 мкм.


Количество фибрилл – от 4 до 10.
Первичные и вторичные

завитки (8-12), мелкие равномерные.
L-формы и цисты.
МорфологияCпирально извитые, длиной 6-20 мкм, шириной 0,09 – 0,18 мкм. Количество фибрилл – от 4 до 10.

Слайд 12Тинкториальные свойства
по Романовскому-Гимзе – бледно-розовый цвет;
редуцируют нитрат серебра в металлическое

серебро – импрегнации серебром по Морозову.

Тинкториальные свойствапо Романовскому-Гимзе – бледно-розовый цвет;редуцируют нитрат серебра в металлическое серебро – импрегнации серебром по Морозову.

Слайд 13Культуральные свойства

Микроаэрофилы. Быстро гибнут при высыхании и повышенной температуре.
Невирулентные

штаммы культивируют на средах, содержащих мозговую и почечную ткань. Колонии

появляются на 3-5 сутки.
Вирулентные штаммы на питательных средах не растут (время генерации – 30 ч).
Культивируют:
● на культуре клеток;
● в оболочках яичка кролика.
Культуральные свойстваМикроаэрофилы. Быстро гибнут при высыхании и повышенной температуре. Невирулентные штаммы культивируют на средах, содержащих мозговую и

Слайд 14Патогенность
Прикрепление к клеткам – адгезины, синтез которых происходит только в

организме человека.
Липопротеины – имуннопатологические процессы.
ЛПС и протеины – высоко-токсичны –

инвазивность – генерализация.
ПатогенностьПрикрепление к клеткам – адгезины, синтез которых происходит только в организме человека.Липопротеины – имуннопатологические процессы.ЛПС и протеины

Слайд 15Антигенная структура
Серовары не установлены.
Специфический термолабильный белковый АГ, общий для

всех трепонем, высокоиммуногенен;
неспецифический липоидный АГ (идентичен кардиолипину бычьего сердца);
АГ

полисахаридной природы малоиммуногенны.
Антигенная структураСеровары не установлены. Специфический термолабильный белковый АГ, общий для всех трепонем, высокоиммуногенен; неспецифический липоидный АГ (идентичен

Слайд 16Патогенез
Источник инфекции – больной человек.
Входные ворота – слизистые оболочки половых

органов, реже – полости рта и поврежденная кожа.

ПатогенезИсточник инфекции – больной человек.Входные ворота – слизистые оболочки половых органов, реже – полости рта и поврежденная

Слайд 17Первичный сифилис
В месте внедрения (первичный аффект) – папула → язва

(«твердый шанкр” или первичная сифилома). Воспалительная реакция с превалированием лимфоцитов

и плазматических клеток.
Регионарный лимфаденит → грудной проток → кровь (септицемия).
Трепонемы обнаруживаются в содержимом шанкра, в регионарных лимфатических узлах.

Первичный сифилис
продолжается 6-8 нед.,
твердый шанкр исчезает,
остается рубец.

Первичный сифилисВ месте внедрения (первичный аффект) – папула → язва («твердый шанкр” или первичная сифилома). Воспалительная реакция

Слайд 18Вторичный сифилис
Латентная стадия – 6-8 нед;
Вторичный сифилис: «свежий», рецидивный и

скрытый.
Высыпания (пятна, папулы, пустулы), поражения внутренних органов и нервной

системы ( менингиты).
«Великий мистификатор»
В серозной жидкости элементов сыпи – трепонемы.
Скрытый характер – цисты, L-формы.
Продолжительность – до 4 лет и более.
Вторичный сифилисЛатентная стадия – 6-8 нед;Вторичный сифилис: «свежий», рецидивный и скрытый. Высыпания (пятна, папулы, пустулы), поражения внутренних

Слайд 19Третичный сифилис
Продуктивное воспаление в органах и тканях – инфекционные гранулемы

(гуммы).
Трепонемы в очагах обнаруживаются редко.
Через 9-10 лет при отсутствии лечения

– поражение ЦНС (прогрессирующий паралич и спинная сухотка). В мозговой ткани в – большое количество трепонем. Нейросифилис (четвертичный сифилис).
Третичный сифилисПродуктивное воспаление в органах и тканях – инфекционные гранулемы (гуммы).Трепонемы в очагах обнаруживаются редко.Через 9-10 лет

Слайд 20Врожденный сифилис
Стадия сифилитического процесса у матери: первичный сифилис – внутриутробная

смерть или выкидыш; вторичный сифилис – врожденный сифилис:

ранний – разрушение носовой перегородки, увеличение печени и селезенки, аномалии длинных костей. «Маленький старичок». Трепонемы обнаруживаются в очагах поражения кожи, слизистой оболочки носа, рта, глотки, гортани.
Врожденный сифилисСтадия сифилитического процесса у матери: первичный сифилис – внутриутробная смерть или выкидыш; вторичный сифилис – врожденный

Слайд 21Врожденный сифилис
∙ поздний: гуммы → суставы, костная ткань, внутренние органы,

половые железы, нервная система. Триада Гетчинсона: кератит, патология зубов, глухота.



Врожденный сифилис∙ поздний: гуммы → суставы, костная ткань, внутренние органы, половые железы, нервная система. Триада Гетчинсона: кератит,

Слайд 22Механизм саногенеза
Нестерильный иммунитет
Ig M, Ig A, Ig G, а

также Ig E (реагины).
В некоторых случаях наблюдается самоизлечение.
Длительная персистенция

– аутоиммунные реакции.
Механизм саногенезаНестерильный иммунитет Ig M, Ig A, Ig G, а также Ig E (реагины). В некоторых случаях

Слайд 23Микробиологическая диагностика
Материал: тканевая жидкость твердого шанкра или высыпаний, пунктат регионарных

лимфатических узлов, сыворотка крови.
Микроскопический метод. Первичный, вторичный сифилис. «Раздавленная капля»

– темнопольный микроскоп; окрашенные фиксированные мазки по Романовскому-Гимзе, по Бури, серебрением; РИФ.
Микробиологическая диагностикаМатериал: тканевая жидкость твердого шанкра или высыпаний, пунктат регионарных лимфатических узлов, сыворотка крови.Микроскопический метод. Первичный, вторичный

Слайд 24Микробиологическая диагностика
Бактериологический метод – ПЦР.
Биологический метод «–».

Микробиологическая диагностикаБактериологический метод – ПЦР.Биологический метод «–».

Слайд 25Микробиологическая диагностика
Серологический метод. Сероконверсия – через 2-3 нед после появления

твердого шанкра (5-6 нед после заражения).

Трепонемные тесты – ИФА, РНГА, НРИФ, РИБТ,
Иммуноблоттинг → латентный сифилис;
● Нетрепонемные тесты – РМП, RPR (плазмареагиновый тест), VDRL (флоккуляционная проба) → «ранние» АТ → первичный скрининг, контроль эффективности лечения, дифференциальная диагностика у пациентов с положительными результатами трепонемных тестов.
РИБТ (РИТ) – диагностика скрытого сифилиса, при поражении внутренних органов, нервной системы, у беременных.
IgM → врожденный сифилис; СМЖ при нейросифилисе.
Аллергологический «–».
Микробиологическая диагностикаСерологический метод. Сероконверсия – через 2-3 нед после появления твердого шанкра (5-6 нед после заражения).

Слайд 26Проблемы диагностики сифилиса
Многоэтапность.
Перекрестные реакции (обязательная проверка):
● с АТ

к аутоантигенам;
● с АТ к общим АГ с

другими микроорганизмами.
Проблемы диагностики сифилисаМногоэтапность.Перекрестные реакции (обязательная проверка):  ● с АТ к аутоантигенам;  ● с АТ к

Слайд 27Профилактика
Неспецифическая: раннее выявление больных, их современное лечение (пенициллин и его

производные, эритромицин, препараты висмута, мышьяка, ртути), воздержание от случайных половых

связей.
Специфическая
профилактика
не разработана.
ПрофилактикаНеспецифическая: раннее выявление больных, их современное лечение (пенициллин и его производные, эритромицин, препараты висмута, мышьяка, ртути), воздержание

Слайд 28Патогенные боррелии
Genus: Borrelia
Species: B.recurrentis (эпидемический возвратный тиф); B.caucasica,

B.persica, B.duttoni (эндемический клещевой возвратный тиф);
B.burgdorferi, B.afselii, B.garinii (иксодовый

клещевой боррелиоз – ИКБ, Болезнь Лайма).
Патогенные боррелии Genus: Borrelia Species: B.recurrentis (эпидемический возвратный тиф); B.caucasica, B.persica, B.duttoni (эндемический клещевой возвратный тиф); B.burgdorferi,

Слайд 29Возбудитель эпидемического возвратного тифа B.recurrentis
Источник – человек.
Механизм передачи –

трансмиссивный через Pediculus humenus.
Путь передачи – контаминационный.
Входные ворота –

кожа.
Лимфатические сосуды → Л.узлы → кровь → ретикулоэндотелиальная система → кровь
Наиболее поражаемые органы: капилляры (эндотелиоз).
Человек – биологический тупик.

Клещевой
(эндемический)
возвратный тиф:
B.caucasica, B.persica,
B.duttoni

Возбудитель эпидемического возвратного тифа B.recurrentis Источник – человек.Механизм передачи – трансмиссивный через Pediculus humenus.Путь передачи – контаминационный.

Слайд 30Иксодовый клещевой боррелиоз (болезнь Лайма)
Природно-очаговое, трансмиссивное,

инфекционное, полисистемное заболевание, отличающееся большим полиморфизмом клинических проявлений, поражающее нервную

систему, сердце, опорно-двигательный аппарат и кожу, склонное к рецидивирующему течению и переходу в хронические формы.

B.burgdorferi,
B.garinii, B.afzelii

Иксодовый клещевой боррелиоз (болезнь Лайма)   Природно-очаговое, трансмиссивное, инфекционное, полисистемное заболевание, отличающееся большим полиморфизмом клинических проявлений,

Слайд 31Морфология
спирохеты, длиной от 11 до 25 мкм и шириной 0,18-0,25

мкм,
7-11 жгутиков;
штопорообразно извитые спирали с неравномерными завитками;
медленные

вращательные движения;
до 20 кольцевых и линейных плазмид.
Морфологияспирохеты, длиной от 11 до 25 мкм и шириной 0,18-0,25 мкм, 7-11 жгутиков; штопорообразно извитые спирали с

Слайд 32Культуральные свойства
облигатный анаэроб,
время генерации – 7-20 ч,
среды Kelly,

BSC-II (аминокислоты, витамины, альбумин, бычья или кроличья плазма).

Культуральные свойстваоблигатный анаэроб, время генерации – 7-20 ч, среды Kelly, BSC-II (аминокислоты, витамины, альбумин, бычья или кроличья

Слайд 33Антигенные свойства
более 30 белков,
поверхностные (Osp A, Osp B, OspC,

Osp D, Osp E и Osp F), жгутиковый (p41, флагеллин)

и цитоплазменный.
Osp A стимулирует В-лимфоциты, выработку ими цитокинов → иммунное воспаление (рекомбинантная вакцина против ИКБ).
Перекрестные АГ с T. pallidum, L. interrogans, N. meningitidis, H. influenzae, Y. enterocolitica, P. aeruginosa, E. coli, S. typhimurium, S. flexeri и др.
Антигенные свойстваболее 30 белков, поверхностные (Osp A, Osp B, OspC, Osp D, Osp E и Osp F),

Слайд 34Патогенность
Липопротеины – адгезия и инвазия;
Взаимодействие с макрофагами → ИЛ1 →

воспаление;
OspA → иммунологические реакции → артриты;
Белок теплового шока.

ПатогенностьЛипопротеины – адгезия и инвазия;Взаимодействие с макрофагами → ИЛ1 → воспаление;OspA → иммунологические реакции → артриты; Белок

Слайд 35Эпидемиология
Природные очаги – лесные ландшафты умеренного климатического пояса (широколиственные, смешанно-широколиственные

и южно – таежные формации растительности.
Переносчики – иксодовых клещей

Ixodes ricinus и Ixodes persulcatus,
Резервуар – многие виды позвоночных животных.
Томская область – активный природный очаг ИКБ.
ЭпидемиологияПриродные очаги – лесные ландшафты умеренного климатического пояса (широколиственные, смешанно-широколиственные и южно – таежные формации растительности. Переносчики

Слайд 36Ареалы распространения основных переносчиков
Пунктирная линия – Ixodes ricinus;
Сплошная линия –

Ixodes persulcatus

Ареалы распространения основных переносчиковПунктирная линия – Ixodes ricinus;Сплошная линия – Ixodes persulcatus

Слайд 37Эпидемиология
Боррелия пожизненно сохраняется во всех как сытых, так и голодных

клещах.
По ходу метаморфоза переносчиков он может передаваться трансовариально и от

одной фазы к другой.
Пополнение инфекционной популяции осуществляется в ходе регулярного заражения клещей во время их питания на позвоночных животных с бактериемией.
Риск заразиться болезнью Лайма при укусе клеща– 30-60%.
ЭпидемиологияБоррелия пожизненно сохраняется во всех как сытых, так и голодных клещах.По ходу метаморфоза переносчиков он может передаваться

Слайд 38Патогенез
Механизм заражения – трансмиссивный, путь – инокуляционный – при укусе

инфицированных иксодовых клещей.
В месте присасывания клеща – комплекс воспалительно-аллергических

изменений кожи (кольцевая мигрирующая эритема)
ПатогенезМеханизм заражения – трансмиссивный, путь – инокуляционный – при укусе инфицированных иксодовых клещей. В месте присасывания клеща

Слайд 39Патогенез
I стадия локальной инфекции с развитием патологического процесса в месте

внедрения возбудителей;
II стадия диссеминации (распространения) боррелий по организму от места

его первичного внедрения;
III стадия органных поражений как результат длительного патогенного воздействия возбудителей на органы и системы.
Ревматологические проявления – B.burgdorferi, неврологические – B.garinii, поздние кожные – B.afzelii.
Боррелиозная инфекция может протекать как моноинфекция или как микст-инфекция
ПатогенезI стадия локальной инфекции с развитием патологического процесса в месте внедрения возбудителей;II стадия диссеминации (распространения) боррелий по

Слайд 40Саногенез
Решающая роль в элиминации боррелий –гуморальное звено иммунитета.
Запаздывание гуморального иммунного

ответа (длительное нахождение возбудителя в «воротах» инфекции).
Наибольшее значение –

АТ к жгутиковому белку и OspC.
Иммунитет при ИКБ – не стерильный.
Повторное заражение возможно при инфицировании другим генотипом боррелий.
СаногенезРешающая роль в элиминации боррелий –гуморальное звено иммунитета.Запаздывание гуморального иммунного ответа (длительное нахождение возбудителя в «воротах» инфекции).

Слайд 41Микробиологическая диагностика
Бактериоскопический метод.
Бактериологический метод. «–». ПЦР.
Биологический метод. «–»
Серологический

метод. ИФА, НРИФ, иммуноблотинг; IgМ и IgG.
Аллергологический метод. «–»

Микробиологическая диагностикаБактериоскопический метод. Бактериологический метод. «–». ПЦР. Биологический метод. «–»Серологический метод. ИФА, НРИФ, иммуноблотинг; IgМ и IgG.Аллергологический

Слайд 42Лечение и профилактика
Вакцина. LYMErix (Osp A↔LFA-1).
Лечение и экстренная профилактика

антибиотиками.

Лечение и профилактикаВакцина. LYMErix (Osp A↔LFA-1). Лечение и экстренная профилактика антибиотиками.

Слайд 43Лептоспиры
Leptospira interrogans
Грамотрицательны, по Романовскому-Гимзе – розовый цвет.
Аэробы. Нуждаются в

присутствии в среде сыворотки крови.
25 серогрупп, 200 сероваров.
Патогенность: способность

к инвазии, устойчивость к фагоцитозу, экзотоксиноподобные вещества (экстрацеллюлярная субстанция) с цитотоксическими и гемолитическими свойствами, фибринолизин, плазмокоагулаза, липаза.
ЛептоспирыLeptospira interrogans Грамотрицательны, по Романовскому-Гимзе – розовый цвет.Аэробы. Нуждаются в присутствии в среде сыворотки крови. 25 серогрупп,

Слайд 44Патогенез лептоспироза
Источник инфекции – грызуны, крупные сельскохозяйственные животные, дикие животные,

собаки. У животных – нефрозонефрит, лептоспиремия, васкулиты, лептоспиры выделяются с

мочой и испражнениями.
Механизм заражения – алиментарный,
контактный.
Пути: водный, пищевой; прямой контакт.
Входные ворота – слизистые оболочки и поврежденная кожа.
Распространение: лимфагенно и
гематогенно.
Наиболее поражаемые органы: печень, почки, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы.
Патогенез лептоспирозаИсточник инфекции – грызуны, крупные сельскохозяйственные животные, дикие животные, собаки. У животных – нефрозонефрит, лептоспиремия, васкулиты,

Слайд 45Фазы патогенеза
Внедрение возбудителя, кратковременная бессимптомная лептоспиремия и первичная диссеминация (почки,

печень, легкие, селезенка, ЦНС) – И.П.
Вторичная лептоспиремия, токсинемия, вторичная

диссеминация – начальный период заболевания (интоксикация).
Выраженная токсинемия, поражение почек и печени, ЦНС, развитием генерализованной инфекции с кровотечениями и геморрагическим синдромом – разгар болезни.
Стадия нестерильного иммунитета – возможны рецидивы, осложнения со стороны глаз, сердца, почек, нервной системы.
Формирование стерильного серовароспецифического иммунитета – выздоровление.
Фазы патогенезаВнедрение возбудителя, кратковременная бессимптомная лептоспиремия и первичная диссеминация (почки, печень, легкие, селезенка, ЦНС) – И.П. Вторичная

Слайд 46Микробиологическая диагностика
Материал: моча, кровь, СМЖ.
Нативные препараты – темное поле, фиксированные

– окрашивают по Романовскому-Гимза, Морозову, Бурри.
Чистую культуру выделяют из крови

или мочи.
Заражают хомячков, морских свинок, кроликов (гибель животных наступает на 5-9 день).
Реакция агглютинации-лизиса, РНГА.
– . тип ответа ВТ.
Микробиологическая диагностикаМатериал: моча, кровь, СМЖ.Нативные препараты – темное поле, фиксированные – окрашивают по Романовскому-Гимза, Морозову, Бурри.Чистую культуру

Слайд 47Лечение и профилактика
Вакцина лептоспирозная инактивированная жидкая.
Лечение –антибиотики (пенициллин и

др.), иммуноглобулин противолептоспирозный из сыворотки крови волов жидкий (в острый

период, при тяжелых формах, при осложнениях).
Лечение и профилактикаВакцина лептоспирозная инактивированная жидкая. Лечение –антибиотики (пенициллин и др.), иммуноглобулин противолептоспирозный из сыворотки крови волов

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика