Дрейф генов

аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами.

Д.Д. Ромашов, а также зарубежные ученые С. Райт и Р. Фишер.

общая и эволюционная генетика, а также применение генетики в сельском

хозяйстве.
Вместе с А. С. Серебровским показал дробимость гена, а также явление комплементарности гена.
Опубликовал ряд важных научных работ по структуре и функциям хромосом, показал наличие в популяциях генетического груза — летальных и сублетальных мутаций.
Также работал в области космической генетики, над проблемами радиационной генетики.

меняться в локальных популяциях, пока они не достигнут точки равновесия

– утери одного аллеля и фиксации другого.
В разных популяциях гены «дрейфуют» независимо.
Таким образом, дрейф генов ведет с одной стороны к уменьшению генетического разнообразия внутри популяций, а с другой стороны - к увеличению различий между популяциями, к их дивергенции по ряду признаков.
Эта дивергенция в свою очередь может служить основой для видообразования.

численности популяций влияние случайных процессов на динамику частот генов в

популяциях становится пренебрежимо малым.
Наоборот, в малых популяциях при небольших различиях по приспособленности между генотипами дрейф генов приобретает решающее значение. В таких ситуациях менее адаптивный аллель может зафиксироваться в популяции, а более адаптивный может быть утрачен.
Аллель, утраченный в результате дрейфа, может возникать вновь и вновь за счет мутирования.
Поскольку дрейф генов – ненаправленный процесс, то одновременно с уменьшением разнообразия внутри популяций, он увеличивает различия между локальными популяциями. Этому противодействует миграция. Если в одной популяции зафиксирован аллель А, а в другой а, то миграция особей между этими популяциями приводит к тому, что внутри обеих популяций вновь возникает аллельное разнообразие.

времени. За подъемами численности следуют спады. С.С.Четвериков одним из первых

обратил внимание на периодические колебания численности природных популяций, популяционные волны играют очень важную роль в эволюции популяций.

первые шаги в направлении синтеза менделевской генетики и эволюционной теории

Ч. Дарвина. Он раньше других ученых организовал экспериментальное изучение наследственных свойств у естественных популяций животных. Эти исследования позволили ему стать основоположником современной эволюционной генетики.

дрейфа генов сильно возрастает. В такие моменты он может становиться

решающим фактором эволюции. В период спада частота определенных аллелей может резко и непредсказуемо меняться. Может происходить утеря тех или иных аллелей и резкое обеднение генетического разнообразия популяций.
Потом, когда численность популяции начинает возрастать, популяция будет из поколения в поколение воспроизводить ту генетическую структуру, которая установилась в момент прохождения через «бутылочное горлышко» численности.

кошачьих. Ученые обнаружили, что генетическая структура всех современных популяций гепардов

очень сходна. При этом генетическая изменчивость внутри каждой из популяций крайне низка. Эти особенности генетической структуры популяций гепардов можно объяснить, если предположить, что относительно недавно данный вид прошел через очень узкое горлышко численности, и все современные гепарды являются потомками нескольких (по подсчетам американских исследователей, 7) особей.

сайгак сократилась на 95 % от приблизительно 1 миллиона в 1990

году до менее чем 30 000 в 2004, главным образом по причинам браконьерства для нужд традиционной китайской медицины

вида территории относительно малыми группами. Частоты аллелей таких группах могут

значительно отличаться от частот этих аллелей в исходных популяциях.
За вселением на новую территорию следует увеличение численности колонистов. Возникающие многочисленные популяции воспроизводит генетическую структуру их основателей.
Это явление американский зоолог Эрнст Майр, один их основоположников синтетической теории эволюции, назвал эффектом основателя.

популяций и частоты аллелей в этих выборках могли сильно отличаться.

Именно эффект основателя объясняет удивительно разнообразие океанических фаун и флор и обилие эндемичных видов на островах.
Эффект основателя сыграл важную роль и в эволюции человеческих популяций. Обратите внимание, что аллель В (по системе групп крови АВ0) полностью отсутствует у американских индейцев и у аборигенов Австралии. Эти континенты были заселены небольшими группами людей. В силу чисто случайных причин среди основателей этих популяций могло не оказаться ни одного носителя аллеля В. Естественно, этот аллелей отсутствует и в производных популяциях.

является полное устранение одного аллеля из популяции и закрепление (фиксация)

в ней другого аллеля. Чем чаще тот или иной аллель встречается в популяции, тем выше вероятность его фиксации вследствие дрейфа генов. Расчеты показывают, что вероятность фиксации нейтрального аллеля равна его частоте в популяции.

его фиксируют.
Малые популяции очень долго «ждут» возникновения мутации, но

после того, как она возникла, она может быть быстро зафиксирована.
Из этого следует парадоксальный на первый взгляд вывод: вероятность фиксации нейтральных аллелей зависит только от частоты их мутационного возникновения и не зависит от численности популяций.

общего предкового вида, тем больше нейтральных мутационных замен различают эти

виды.
На этом принципе строится метод «молекулярных часов эволюции» - определения времени, прошедшего с момента, когда предки разных систематических групп стали эволюционировать независимо друг от друга.

различий в последовательности аминокислот в гемоглобине и цитохроме с у

разных видов млекопитающих тем больше, чем раньше разошлись их эволюционные пути.