Макроэволюция

– параллелизм - конвергенция
Прогресс-регресс
…и огромное количество синонимичных или вставочных терминов,

которые делают разметку более детальной, более описательной, но ничего не объясняют.
Араморфоз, параллелизм и далее – не причина, а констатация.
А чего?

в настоящее время считать достаточно твердо установленным существование двух главных

типов эволюционного развития группы (Lamark, 1809, Haeckel, 1866; и др.): возникновение большого числа близких форм, различающихся адаптациями одного масштаба, и развитие с выходом в другую адаптивную зону благодаря приобретению группой каких-то принципиально иных приспособлений, позволяющих выйти за границы прежней адаптивной зоны.

Адаптивная радиация одного масштаба по-разному обозначается в современной эволюционной литературе (идиоадаптация, алломорфоз, аллогенез, кладогенез и т. п.). Для пользования однозначными терминами целесообразно остановиться на одном из этих терминов; одним из наиболее подходящих кажется термин «аллогенез» (Парамонов, 1966). Для описания развития группы по пути в иную адаптивную зону, приобретения эволюционных адаптации большего значения использовались термины «ароморфоз» и «анагенез». …мы вслед за А. Л. Тахтаджяном (1966) используем для таких преобразований группы термин «арогенез».

(Из Тимофеева-Ресовского и др.)

Араморфоз по А.Н. Северцову не имеет чёткого определения. Обычно он задаётся графически

данной группы, (позволяя расширить старую или занять новую адаптивную зону),

оказывают существенное влияние на организм в целом, но не изменяют общий уровень организации, были названы эпектоморфозами. …Эпектоморфозы сохраняются длительное время в ходе последующей адаптивной радиации, становясь признаками крупных таксонов
Шмальгаузен предложил называть регрессивные изменения катаморфозами, а термин «идиоадаптации» заменить на алломорфозы.
были предложены … новые названия трёх главных направлений эволюционного процесса: морфофизиологический прогресс стали именовать арогенезом (или анагенезом), морфофизиологический регресс – катагенезом, развитие частных приспособлений – аллогенезом или кладоггенезом

Схема главных направлений эволюционного процесса:
А – арогенез, АЛ – аллогенез, К – катагенез, Э – эпектогенез
Плоскости представляют разные уровни организации

Из Иорданского

к морфофизиологическому прогрессу, ароморфозами. Согласно А. Н.Северцову, ароморфозы — это

такие изменения строения и функций органов, которые имеют общее значение для организма в целом и поднимают энергию его жизнедеятельности на новый качественный уровень.

Так, несомненными ароморфозами в эволюции позвоночных животных были: развитие механизма активной вентиляции жабер (жаберного насоса) у древнейших позвоночных посредством движений висцерального жаберного скелета, приобретение челюстного аппарата (с перестрой-кой передних жаберных дуг), интенсификация вентиляции жабер при развитии жаберной крышки у костных рыб, приобретение последними плавательного пузыря — гидростатического аппарата, позволяющего рыбам регулировать свою плавучесть; развитие у предков высших наземных позвоночных — амниот зародышевых оболочек (амниона, серозы, аллантоиса), обеспечивающих возможность откладки яиц на суше; развитие мощного всасывающего (разрежающего) дыхательного насоса грудной клетки у рептилий; формирование летательного аппарата у птиц; развитие живорождения и выкармливания детенышей молоком у млекопитающих; совершенствование головного мозга у птиц, млекопитающих и человека.

Ароморфозы имеют очень высокое общее приспособительное значение, повышая независимость организма от внешней среды.

змей
1 – питон, 2,7 – гладкозубые уже-образные, 3, 8 –заднеборозчатые

ужеобразные, 4,5,9 – аспидовые, 6, 10 - гадюковые

Череп гадюки-носорога

Модификации черепа змей – пример эпектогенеза

Свободная, подвижная, вращающаяся верхняя челюсть и свободная, сдвигающаяся вниз нижняя челюсть – эпектоморфоз, позволивший змеям

перейти от питания насекомыми (пищевой спектр безногих ящериц) к охоте на позвоночных. Общий уровень жизнедеятельности (энергообмен) остаётся прежним.

Видео

миксоспоридии, всегда считавшиеся «хорошим» типом паразити-ческих простейших, являются морфологически упростившимися

кишечнополостными, тело которых образует плазмодий. Миксоспоридии – тканевые паразиты рыб и беспозвоночных. Более полутысячи видов.

Схема жизненного цикла микроспоридий

a - cпора Mixobolus sp., б – плотва, поражённая Mixobolus sp.

питается преимущес-твенно падалью. Широкие лапы с перепонками между пальцами помогают

ей передвигаться по рыхлому снегу в северной тайге и лесотундре. Вес около 15 кг.

Ласка – самая мелкая из куньих. Она способна проникать в мышиные норки. Питается главным образом мышами.

Барсук всеяден, активен в тёп-лое время года, в северной части ареала зимой впадает в спячку. Строит очень сложные норы, в которых проводит большую часть времени. Вес около 15 кг.

Дивергенция внутри семейства куньих

таксоны, а конвергенция – это характери-стика эволюции органов (сходные функции

у негомологичных органов) и (или) жизненных форм далёких таксонов с приобретением внешнего сходства.

Конвергенция (от лат. convergo — приближаюсь, схожусь)

Млекопитающие, приспособившиеся к планирующим прыжкам: 1 – шерстокрыл, 2 – сумчатая белка, 3 – белка-летяга

и характерное для грызунов открытых пространств расположение глаз на голове.

В нижнем ряду – родственные формы в других биотопах.
1 – малый суслик, 2 – полёвка Брандта, 3 –жёл-тая пеструшка, 4 – большая песчанка, 5 – обык-новенная белка, 6 – восточная полёвка, 7 – по-луденная песчанка.

Параллелизм в развитии конечностей лошадиных и липтотерн в Неотропике

изменения органов, а для указания напра-вления эволюции таксонов
Примером параллельной эволюции

может быть четвертичная история сигов: распространяясь из единого центра (западносибирское море-озеро) по всему северу Голарктики, они образовали ряд изоли-рованных группировок ранга подвид-полувид-надвид. Внутри изоля-тов происходит независимая дифференцировка на малотычинковые формы, питающися бентосом, и многотычинковые, питающаяся планктоном, а также параллельное разделение по месту размножения на озёрные и речные формы.

по происхождению групп. Поли- много, филум – ветвь.
Во второй половине

ХХ века многие исследователи пытались доказать полифилетическое происхождение таких известных групп, как цветковые, амфибии, млекопитающие.

Монофилия – происхождение таксона от одного предкового таксона.

Симпсон предложил считать монофилетическими таксоны, которые порождены таксоном, равным им по рангу (монофилия по Симпсону).
Однако ранг высших таксонов субъективен.

Эшлок предложил считать монофилетическими надвидовые таксоны, произошедшими от одного предкового вида (монофилия по Эшлоку)
Довольно представительная школа кладистов принимает более строгий критерий монофилетичности – происхождение от одного вида, на как это доказать и как этим оперировать? Использовать лишённую возможности проверки монофилию по Эшлоку бессмыслено.

дивергируют. Парафилия и полифилия на этом уровне исключена.
Инновационная новость: эволюция

двуглава, как орёл на рубле.

Голова № 1. Адаптивная эволюция, дарвиновская эволюция – эволюция приспособлений, направляемых отбором. Она может быть конвергентной, дивергентной, прогрессивной-регрессивной и т.д.

Голова № 2. Нейтралистская эволюция, недарвиновская эволюция – эволюция признаков, безразличных для отбора (различие в толщине губ у негров и индейцев). Если признак не подвержен стабилизирующему или движущему отбору, он всегда «расплывается».
Аналогия – расхождение языков при культурной изоляции их носителей. Расхождение языков тем большее, чем дольше изоляция: человек – чоловiк, men – Mensch. Их не привязать ни к рельефу местности, ни к климату.

различия по числу аминокислотных замен (Каа) у тех же видов

(нижний график) по α-цепям гемоглобинов (черные точки) и β-цепям (светлые точки). Из Кимура, 1985)

Аддитивное дере-во, построенное по различиям в транс-портных РНК.

Это нельзя сделать иначе.
Филогения таких крупных групп создаётся только анализом эволюции макромолекул.

Нейтральная эволюция – ключ к филогении

палеонтологического методов анализа филогении практически исчерпаны. С их помощью удалось

создать картину эволюции позвоночных животных и сосудистых растений сравнительно полно, беспозвоночных - частично.
Низшие растения и прокариоты не поддаются традиционному анализу.
Начиная с 80-х годов наблюдается стремительный прогресс. В общих чертах намечены контуры филогенетических связей всего живого. Общая конструкция оказалась совершенно неожиданной.
В основе нового знания лежит новый метод – исследование эволюции молекул, сначала – нейтральной, потом, уже в нынешнем веке, адаптивной.
На начальном этапе эволюции наблюдается активный «горизонталь-ный» перенос генов – их обмен между представителями очень далёких систематических групп. Это основной фактор эволюции архейской и в меньшей степени протерозойской биот.
У эукариот он сопровождается слиянием клеток или поглощением клетки клеткой с самой разной степенью автономии отдельных компонентов общего суперорганизма (симбиогенетическая теория).
Филогенетическая схема на этом уровне – не дерево, а сеть.

ствола выше эвгленозоев проставлены произвольно.

царствами – архебактерии и эубактерии
Домен – консервативная последова-тельность аминокислот, присутствую-щая

в нескольких (обычно во многих) белковых молекулах у разных организ-мов. Большинство доменов характери-зуются строго определенной функцией и представляют собой функциональ-ные блоки белковых молекул.
В геноме эукариот белки, ответствен-ные за операции с геномом (реплика-ция, транскрипция, трансляция) и белки, осуществляющие операции с мембранами – от архей, белки, белки основного обмена – от эубактерий.
существует гипотеза, что первичный прокариотический безъядерный организм, образован путем слияния архебактерии с эубактерией, причем базовый энергетический метаболизм этого организма имел эубактериальную природу (гликолиз, брожение)

Количественное соотношение общих и уникальных белковых доменов у архей, бактерий и эвкариот. Площади фигур примерно пропорциональны числу доменов (из А.В.Марков, А.М.Куликов, 2004).

разделяя биологический и морфо-физиологический прогресс
Биологический прогресс:
увеличение количества особей
прогрессивное расселение

и захват новых ареалов
распадение таксона на соподчинённые систематические единицы

Морфо-физиологический прогресс:
дифференциация организма
интенсификация функций
последователи Северцова добавляют усовершенствование интеграции, рационализация устройства организма, повышение уровня гомеостаза и пр.

Морфо-физиологический прогресс – один из способов достиже-ния биологического прогресса.
Как и морфо-физиологический регресс.

через конечные причины, стремлением к прогрессу, творческой силой и тому

подобными агентами.
Дарвин убрал предопределенность хода эволюции, но не всем это понравилось.
Периодически как за рубежом, так и в нашей стране возникали ереси, направленные на поиск иных причин эволюции, кроме естественного отбора.
Дарвинизм – теория, которая позволяет объяснить всё «назад», но не оставляет возможности для предсказаний – чем она отличается от теорий иных общественных и социальных наук. Дарвиновская эволюция случайна и непредсказуема.

В СССР отказ от дарвинизма шёл под флагом номогенеза – попытки построить эволюцию на основании «законов» (nomos греч. – закон). Они закончились ничем, но номогенетики – Л.С. Берг, А.А. Любищев - были настолько яркими и самобытными личностями, что номогенез стал важной страницей истории отечественной биологии.

удаётся ретроспективно определить направления эволюции (например, редукцию пищеварительных органов у

полостных паразитов). Органогенез и гистогенез подчиняется чётким эволюционным закономерностям.

Эволюция таксонов непредсказуема.

Достаточны ли для объяснения эволюции механизмы дарвиновского приспособле-ния к окружающей среде, или в теорию должны быть добавлены новые сущности и новые законы? Есть ли свои законы у макроэволюции? Полторы сотни лет поисков иного не принесли ничего…

Глаз человека

Глаз осьминога

Глаз кольчатого червя