Разделы презентаций


Методы генетики человека

Содержание

Генеалогический метод

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Методы генетики человека

Методы генетики человека

Слайд 2Генеалогический метод

Генеалогический метод

Слайд 31.Аутосомно-доминантный характер наследования

1.Аутосомно-доминантный характер наследования

Слайд 4Болезни по этому типу:
1 глаукома
2 ахондроплазия
полидактилия (лишние пальцы),
брахидактилия(

короткопалость),
арахнодактилия (синдром Морфана).

Болезни по этому типу:1  глаукома2  ахондроплазияполидактилия (лишние пальцы),брахидактилия( короткопалость), арахнодактилия (синдром Морфана).

Слайд 5Назад

Назад

Слайд 6Назад

Назад

Слайд 7Назад

Назад

Слайд 8Назад

Назад

Слайд 9Назад

Назад

Слайд 102 Аутосомно-рецессивный характер наследования

2 Аутосомно-рецессивный характер наследования

Слайд 12Болезни по этому типу:
альбинизм
фенилкетонурия
аллергия
шизофрения

Болезни по этому типу: альбинизм фенилкетонурия аллергияшизофрения

Слайд 13Назад

Назад

Слайд 14Назад

Назад

Слайд 15Назад

Назад

Слайд 163. Х-сцепленные доминантные признаки

3. Х-сцепленные доминантные признаки

Слайд 17Болезни этого типа:
гипоплазия эмали( тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета)

Болезни этого типа:гипоплазия эмали( тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета)

Слайд 184. Х-сцепленные рецессивные признаки

4. Х-сцепленные рецессивные признаки

Слайд 19Болезни этого типа:
Гемофилия
Дальтонизм
Отсутствие потовых желез
Атрофия зрительных нервов
Миопия Дюшена

Болезни этого типа:ГемофилияДальтонизмОтсутствие потовых железАтрофия зрительных нервовМиопия Дюшена

Слайд 205. Y-сцепленные признаки

5. Y-сцепленные признаки

Слайд 21Болезни по этому типу:
гипертрихоз (оволосение края ушной раковины)
синдактилия (сращение

пальцев рук).
перепонки между пальцами

Болезни по этому типу:гипертрихоз (оволосение края ушной раковины) синдактилия (сращение пальцев рук).перепонки между пальцами

Слайд 23Цитогенетический метод
Основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип

человека включает 46 хромосом- 22 пары аутосомы и две половые

хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.
Цитогенетический методОснован на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом- 22 пары аутосомы

Слайд 24Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)

Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)

Слайд 25Синдром Шерешевского-Тернера (45,ХО)

Синдром Шерешевского-Тернера (45,ХО)

Слайд 26Синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом, геном – 47

хромосом)

Синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом, геном – 47 хромосом)

Слайд 28Близнецовый метод

Близнецовый метод

Слайд 33Биохимический метод

Биохимический метод

Слайд 34Популяционный метод

Популяционный метод

Слайд 35Итоги:

Итоги:

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика