Разделы презентаций


Наследственные заболевания презентация, доклад

Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Наследственные заболевания

Наследственные заболевания

Слайд 2Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами

в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

Слайд 3Мы обсудим некоторые из них, сразу на примерах.

Мы обсудим некоторые из них, сразу на примерах.

Слайд 4Синдром Ангельмана ("синдром счастливой марионетки")
  Возникает из-за отсутствия в 15 хромосоме

нескольких генов. Первые симптомы болезни заметны ещё в детстве: ребёнок

плохо растёт, не разговаривает, часто смеётся без повода, у него непроизвольно дёргаются или мелко дрожат руки и ноги (тремор), может появиться эпилепсия. Развивается он гораздо медленнее своих сверстников, особенно в плане интеллекта. Большинство таких детей, став взрослыми, так и не научатся говорить, либо овладеют несколькими простыми словами. Впрочем, понимают они гораздо больше, чем могут выразить. Название "счастливые марионетки" больные получили за частый беспричинный смех и очень характерную для синдрома ходьбу на "негнущихся" ногах.
Синдром Ангельмана (

Слайд 5Синдром Робена
  Заболевание довольно редкое и в нём ещё много

неясного. Родившийся с этим синдромом ребёнок не может нормально дышать

и принимать пищу, поскольку нижняя его челюсть недоразвита, в нёбе имеются расщелины, а язык западает. В некоторых случаях челюсть может вообще отсутствовать, что придаёт лицу характерные "птичьи" черты. Болезнь поддаётся лечению.
Синдром Робена  Заболевание довольно редкое и в нём ещё много неясного. Родившийся с этим синдромом ребёнок не

Слайд 6Вухерериоз (слоновья болезнь)
Слоновья болезнь возникает от закупорки лимфатических сосудов, либо

вызывается нитевидными гельминтами – филяриями, которые циркулируют в крови.
Возбудитель –

нитчатка Банкрофта, которая обитает в тропических районах. Переносится с помощью комаров, в которых развитие нитчатки длится до 30 дней. При попадание в кровь человека она заносится в ткани и развивается до 18-ти месяцев.
По неофициальным данным этой болезнью заражены более ста миллионов человек.

Вухерериоз (слоновья болезнь)Слоновья болезнь возникает от закупорки лимфатических сосудов, либо вызывается нитевидными гельминтами – филяриями, которые циркулируют

Слайд 7Гипертрихоз (синдром оборотня)
Эта болезнь появляется в детстве, и сопровождается сильным

ростом волоз на различных участках тела, преимущественно на лице.
Различают врожденную

и приобретенную формы.
Если удается выявить причину роста волос, то приобретенный гипертрихоз поддается лечению. Врожденный гипертрихоз не лечится. Часто болезнь сопровождается неврологическими симптомами, слабостью и потерей чувствительности.

Гипертрихоз (синдром оборотня) Эта болезнь появляется в детстве, и сопровождается сильным ростом волоз на различных участках тела,

Слайд 8Болезнь Гюнтера (эритропоэтическая порфирия)
      Редчайшая болезнь- в мире насчитывают около 200

случаев. Представляет из себя генетический дефект, при котором кожные покровы

имеют очень высокую фоточувствительность. Больной не выносит света: его кожа начинает зудеть, покрывается волдырями и язвами. Внешний вид такого человека ужасен, он весь покрыт рубцами и подживающими ранами, бледен и измождён. Интересно, что зубы могут быть окрашены в красный цвет. Похоже, что именно страдающие болезнью Гюнтера послужили прототипом для создания в литературе и кино образа вампира. Ведь они тоже избегают солнечного света- он в прямом смысле губителен для кожи.
Болезнь Гюнтера (эритропоэтическая порфирия)      Редчайшая болезнь- в мире насчитывают около 200 случаев. Представляет из себя генетический дефект, при

Слайд 9Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди
Люди с диагнозом акантокератодермия

имеют синюю или фиолетовую кожу. Это генетическое заболевание, оно передается

по наследству.  Это заболевание никак не влияет на продолжительность жизни, люди с синдромом синей кожи доживали до 80-ти лет. Эта черт передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.
Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие людиЛюди с диагнозом акантокератодермия имеют синюю или фиолетовую кожу. Это генетическое

Слайд 10Прогерия. Жизнь как миг.
  Одно из самых редких генетических заболеваний

в мире. Известно не более сотни случаев прогерии, с диагнозом

живёт всего несколько человек. Её можно назвать "патологическим ускоренным старением". Процессы в клетках, сопровождающие болезнь, до конца не ясны.      Ребёнок развивается нормально первые год-полтора, а потом внезапно перестаёт расти. Нос заостряется, кожа становится тонкой, покрывается морщинами и пятнами, как у стариков. Появляются и другие симптомы, характерные для пожилых людей: молочные зубы выпадают, постоянные не растут, голова лысеет, нарушается работа сердца и суставов, мышцы атрофируются. Больные долго не живут- обычно лет 13-15. Есть ещё вариант "взрослой" формы болезни. От неё страдают люди уже зрелого возраста.
Прогерия. Жизнь как миг.   Одно из самых редких генетических заболеваний в мире. Известно не более сотни

Слайд 11Они такие же люди как и мы…

Они такие же люди как и мы…

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика