Размножение на клеточном и организменном уровне

себе подобных. В основе размножения лежит передача генетической информации от

одного поколения клеток или организмов к другому.

жизнедеятельности клетки от момента ее появления до гибели или образования

дочерних клеток.
Митотический цикл — это период в жизнедеятельности клетки от момента ее образования и до разделения на дочерние клетки.

периодов: пресинтетического (постмитотического) G1, синтетического S и постсинтетического (премитотического) —

G2.

набор хромосом, хр - число хроматид в одной хромосоме, с

- число молекул ДНК.

Образовавшаяся после митоза клетка содержит диплоидный набор хромосом и удвоенное число молекул ДНК, каждая хромосома имеет одну хроматиду (2n1хр2с).
Такая клетка вступает в пресинтетический период (G1) интерфазы, продолжительность которого колеблется от нескольких часов до нескольких месяцев и даже лет. В этот период клетка выполняет свои функции, увеличивается в размерах, в ней идет синтез белков и нуклеотидов, накапливается энергия в виде АТФ.

2n1xp2c

2n2xp4c

2n2xp4c

ДНК и ее содержание в клетке удваивается, т. е. каждая

хроматида достраивает себе подобную, и генетическая информация к концу этого периода становится 2n2хр4с. Одновременно в клетке идут обменные процессы, и она продолжает выполнять свои функции. Длительность этого периода 6-8 ч.
В постсинтетический период (G2) клетка готовится к митозу: накапливается энергия, синтезируются белки ахроматинового веретена.
Постепенно затухают все синтетические процессы, необходимые для репродукции органоидов, меняется вязкость цитоплазмы и ядерно-цитоплазменное соотношение, прекращается выполнение клеткой основных функций. Содержание генетической информации не изменяется (2п2хр4с).
Клетка вступает в митоз.

являются:
изменение ядерно-цитоплазменного соотношения (в разных клетках оно достигает 1/69

- 1/89);
появление "митогенетических лучей" - делящиеся клетки "заставляют" расположенные рядом клетки вступать в митоз;
наличие "раневых гормонов" - поврежденные клетки выделяют особые вещества, вызывающие митоз неповрежденных клеток. Регуляция деления клеток осуществляется белками-циклинами, изменяющими продолжительность фазы G1.

расхождение центриолей к полюсам клетки и формирование веретена деления. К

концу профазы фрагментируются ядрышки и ядерная оболочка, хромосомы выходят в цитоплазму и устремляются к центру клетки. В конце профазы к центромерам хромосом прикрепляются нити веретена деления. Содержание генетического материала при этом не изменяется (2n2хр4с).

Метафаза - самая короткая фаза, когда хромосомы располагаются на экваторе клетки. В этой стадии достигается наибольшая спирализация хромосом и их удобнее всего изучать. Содержание генетического материала остается прежним.

Нити веретена деления сокращаются, и хроматиды (дочерние хромосомы) расходятся к

полюсам клетки. Содержание генетической информации становится 2n1хр2с у каждого полюса.
В стадии телофазы формируются ядра дочерних клеток: хромосомы деспирализуются, строятся ядерные оболочки, в ядре появляются ядрышки.
Митоз заканчивается цитокинезом - делением цитоплазмы материнской клетки. В конечном итоге образуются две дочерние клетки, каждая из которых имеет 2n хромосом, одну хроматиду в хромосоме и 2с наборов ДНК.

распределением генетической информации между дочерними клетками.
Разновидности митоза: эндомитоз, политения и

мейоз.
При эндомитозе происходит удвоение хромосом без деления ядра, что приводит к образованию полиплоидных клеток.
При политении наблюдается многократное удвоение хроматид, но они не расходятся, и в результате образуются политенные (многохроматидные, гигантские) хромосомы, например в слюнных железах мухи дрозофилы.

условиях физиологической и репаративной регенерации, либо опухолевых клеток.
Начинается с

образования перетяжки ядра, затем цитоплазмы, и далее они делятся на две части.
Установлено, что и при амитозе происходит равномерное распределение генетического материала между дочерними клетками.

половые клетки - гаметы.
Мейотическое деление протекает в два этапа

- мейоз-I и мейоз- II.
4 фазы:
профаза,
метафаза,
анафаза
телофаза

3 - пахитена;
4 - диплотена;
5 - диакинез;
6-

метафаза;
7- анафаза;
8 - телофаза;
9- интеркинез;
мейоз- II:
10- метафаза;
11 - анафаза;
12 — дочерние клетки

лептотены. Хроматиновые нити спирализуются, утолщаются и укорачиваются, становятся различимы под

микроскопом. Заметны интенсивно окрашивающиеся участки - хромомеры, в которых хроматин сильно спирализован, и слабо окрашивающиеся, в которых хроматин слабо спирализован. Нитевидные гомологичные хромосомы начинают движение друг к другу центромерными участками. Содержание генетического материала составляет 2n2хр4с.
Стадия зиготены. Начинается конъюгация - попарное соединение гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы соприкасаются сначала в области центромер, а затем по всей длине. Их хромомеры точно совпадают. Содержание генетического материала не изменяется: 2n2хр4с.

пахитены. Гомологичные хромосомы тесно соприкасаются по всей длине, образуя биваленты.

Бивалент - это пара гомологичных хромосом, каждая из которых состоит из двух хроматид, т. е. в биваленте содержится 4 хроматиды (отсюда другое название бивалентов — тетрады). Число бивалентов соответствует гаплоидному набору хромосом – 1n. К концу этого периода начинают действовать силы отталкивания в области центромер, и становится заметным, что каждая хромосома состоит из 2 хроматид. Конъюгирующие хромосомы могут обмениваться участками хроматид — происходит кроссинговер. Содержание генетического материала не изменяется, однако его можно записать иначе -1nбив4хр4с (1n бивалентов, каждый бивалент состоит из 4 хроматид и 4 наборов ДНК).

стадии диплотены конъюгирующие гомологичные хромосомы продолжают действовать силы отталкивания, в

результате чего хроматиды начинают расходиться, оставаясь соединенными в участках перекрестов — хиазм. Расхождение хроматид увеличивается, а хиазмы постепенно смещаются к их концам. Содержание генетического материала остается прежним (1nбив4хр4с).
На стадии диакинеза завершается спирализация и укорочение хромосом (они окрашиваются равномерно). Биваленты, соединенные только своими концами, обособляются и располагаются по периферии ядра.

течение профазы центриоли расходятся к полюсам клетки, а в конце

профазы фрагментируются ядрышко и ядерная оболочка.
Проконъюгировавшие хромосомы выходят в цитоплазму и движутся к экватору клетки. К центромерам хромосом прикрепляются нити ахроматинового веретена. Содержание генетического материала – 1nбив4хр4с.