КОРЕНЬ И КОРНЕВЫЕ СИСТЕМЫ

строение корня.
3. Вторичные изменения корня.
4. Образование боковых и придаточных корней.

Корневые системы.
5. Специализация и видоизме-нения корней.

нарастающий в длину благодаря деятельности апикальной меристемы. На корне никогда

не возникают листья, а апикальная меристема всегда прикрыта чехликом.

Главная функция корня – поглощение воды и минеральных веществ, т.е. обеспечение почвенного питания растения.
Помимо названной главной функции корни выполняют и другие функции:
укрепляют растение в почве, делают возможным вертикальный рост и вынесение побегов вверх;
в корнях происходит вторичный синтез различных веществ (аминокислот, алкалоидов, фитогормонов и др.);
в корнях могут откладываться запасные вещества;
корни взаимодействуют с корнями других растений, почвенными микроорганизмами и грибами.

ходе эволюции некоторые ответвления этих теломов стали углубляться в почву

и дали начало корням.

глубокой перестройкой всей их структуры. В них возникли специализированные ткани. Функцию

поглощения веществ из почвы стали выполнять молодые окончания корней. Они сохраняют на поверхности живые клетки. Эти клетки образовали важнейшую в функциональном отношении ткань корня - ризодерму.

Они сохраняют на поверхности живые клетки. Эти клетки образовали важнейшую

в функциональном отношении ткань корня - ризодерму. Далее в процессе эволюции происходило увеличение поглощающей поверхности корня благодаря трем факторам: 1) обильному ветвлению и образованию большого числа всасывающих окончаний; 2) постоянному нарастанию корней и передвижению всасывающих окончаний в новые участки почвы; 3) образованию корневых волосков.

должна быть защищена. Защиту апикальной меристемы от повреждений обеспечило появление

корневого чехлика.

Появление корней было вызвано нарастанием сухости климата. Наступление более засушливого климата вызвало у наземных растений необходимость прикрепления к субстрату и поглощения из него воды и питательных веществ. Однако в ходе эволюции структура корня у разных видов растений изменилась меньше, чем у стебля. Это обусловлено тем, что в почвенной среде условия более стабильны, чем в воздушной. Поэтому корень считается более «консервативным» органом, хотя он появился гораздо позже побега.
Образование корней – важный ароморфоз растений. Благодаря ему растения смогли освоить более сухие почвы и формировать крупные, поднимающиеся вверх побеги.

роль в создании градиентов фитогормонов, обеспечивающих вертикальный рост корня.

корня; Б - дифференциация клеток ризодермы и экзодермы.
1 - зона

проведения,
2 - зона всасывания,
3 - зона растяжения,
4 - зона деления,
5 – корневой волосок,
6 - корневой чехлик.

паренхимные клетки с тонкими оболочками. Между ними образуется система межклетников,

вытянутых вдоль оси корня. По межклетникам циркулируют газы (СО2). Газы необходимы для поддержания интенсивного обмена веществ в клетках коры и ризодермы. Энергичный обмен веществ в клетках коры необходим для выполнения ряда важных функций: 1) клетки коры снабжают ризодерму пластическими веществами и сами участвуют в поглощении и проведении веществ; 2) в коре синтезируются различные вещества, передающиеся затем в другие ткани; 3) в клетках коры накапливаются запасные вещества; 4) в коре часто находятся гифы грибов, образующих микоризу.

зоне всасывания эндодерма находится в первой стадии. Посредине радиальных стенок

её клеток образуются пояски Каспари. Пояски Каспари перекрывают передвижение веществ через клеточные оболочки, т.е по апопласту. Вторую стадию можно наблюдать в зоне боковых корней. При этом с внутренней стороны клеточной оболочки появляется тонкая субериновая пластинка. Однако эндодерма ещё свободна пропускать растворы, так как в ней остаются отдельные пропускные клетки с тонкими стенками. Третью стадию развития эндодермы можно наблюдать в зоне проведения корней однодольных. Внутренние и радиальные стенки её клеток сильно утолщаются. На поперечных срезах такие клетки имеют подковообразную форму. Пропускных клеток нет. Толстостенная эндодерма защищает проводящие ткани и повышает прочность корня.

устремиться через мембраны клеток эндодермы в симпласт

апопласту и смпласту, пока не достигнет эндодермы. Дальнейшее передвижение по

апопласту невозможно.

В- тетрархный, Г- полиархный. Типы А-В характерны для двудольных, Г

– у многих однодольных. 1 - участок первичной коры, 2 - первичная флоэма, 3 - первичная ксилема.

вторичному: 1) появление камбия между участками первичной флоэмы и ксилемы; 2) образования

феллогена перициклом; 3) сбрасывание первичной коры; 4) смена радиального расположения проводящих тканей коллатеральным.

- камбий,
4 - перицикл,
5 - эндодерма,
6 - мезодерма,
7 -

ризодерма,
8 - экзодерма,
9-вторичная ксилема,
10 - вторичная флоэма,
11- вторичная кора,
12 - феллоген,
13 - феллема.

2-эпидерма,
3-первичная кора,
4-эндодерма,
5-первые дифференцированные элементы ксилемы,
6-недифференцированные элементы ксилемы,
7-первые дифференцированные элементы

флоэмы,
9-апикальная меристема,
10-корневой чехлик.

корня сохраняет до конца жизни. Однако при этом многие элементы

корня подвергаются одревеснению. У древесных однодольных (пальмы, драцены, юкки) в коре корня из клеток паренхимы или из перицикла возникает слой меристемы. Из него формируются ряды закрытых проводящих пучков. Вслед за этим рядом проводящих пучков в периферической части паренхимы первичной коры появляется новый слой образовательной ткани. Этот слой меристемы дает начало новому ряду проводящих пучков. Таким образом происходит утолщение корня.

листьях и корнях. Придаточные корни, возникшие на стебле, называются стеблеродные,

возникшие на корне – корнеродные. Боковые и придаточные корни имеют эндогенное происхождение, т.е. закладываются во внутренних тканях.

на поверхности стелы образуется меристематический бугорок. После ряда делений клеток

меристематического бугорка возникает боковой корешок. Он имеет собственную апикальную меристему и чехлик. Зачаток бокового корня растет, прорывает первичную кору материнского корня и выдвигается наружу. Обычно боковые корни возникают против элементов ксилемы. Поэтому они располагаются правильными продольными рядами вдоль корня. Возникают они в зоне поглощения или несколько выше. Заложение боковых корней происходит акропетально, т.е. от основания корня к его верхушке.

- зона всасывания, IV - начало зоны проведения;
1 - зачаток

бокового корня, 2 - корневые волоски, 3 - первичная кора, 4 - эндодерма, 5 - эпиблема, 6 - осевой цилиндр

в перицикле, камбии, феллогене. Эндогенное образование боковых (и придаточных) корней имеет

приспособительное значение. Если бы ветвление происходило в апексе, то продвижение корня в почве было затруднено.

изотомное дихотомическое ветвление самых тонких корешков

5 - вторично гоморизная, 1,3 - поверхностные, 2 - глубинная,

5 - универсальная.

и корня. На поперечных разрезах ксилема – черная.

(Ficaria verna), 4 – любки (Platanthera bifolia)

через воздушный корень

ятрышника. Клубеньки на корнях люпина