Разделы презентаций


Презентация на тему Патология иммунитета

Презентация на тему Презентация на тему Патология иммунитета из раздела Разное. Доклад-презентацию можно скачать по ссылке внизу страницы. Эта презентация для класса содержит 30 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь удобным проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций TheSlide.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
ПАТОЛОГИЯ ИММУНИТЕТАЛекция для студентов 3 курса стоматологического факультета КрасГМА доцент Федюкович
Текст слайда:

ПАТОЛОГИЯ ИММУНИТЕТА

Лекция для студентов 3 курса стоматологического факультета КрасГМА доцент Федюкович


Слайд 2
Цель: Систематизировать представление о механизмах реактивности и резистентности организма, основные причины и закономерности
Текст слайда:


Цель: Систематизировать представление о механизмах реактивности и резистентности организма, основные причины и закономерности возникновения и развития иммунопатологических состояний.
Содержание:
Виды реактивности;
Иммунокомпетентные клетки;
Иммуноглобулины;
Эффекторные механизмы иммунитета;
Патологические формы иммуногенной реактивности;
Иммунодефициты;
Последствия иммунодефицитов;
ВИЧ-инфекция;
Алгоритм оценки иммунограммы.






Слайд 3
Реактивность (от латинского reactia — противодействие) — свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей
Текст слайда:


Реактивность (от латинского reactia — противодействие) — свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды, такое же важное свойство всего живого, как обмен веществ, рост, размножение.
Виды реактивности: индивидуальная, видовая, физиологическая, патологическая, специфическая и неспецифическая.
Иммунологическая реактивность является важнейшим выражением реактивности вообще и специфической индивидуальной (физиологической или патологической) реактивности в частности.
Под иммунитетом понимают способ защиты организма от живых тел или веществ, несущих на себе генетически чужеродную информацию.
Иммунобиологические механизмы обеспечивают: 1) невосприимчивость человека к инфекционным
болезням;
2) генетическое постоянство клеток.


Слайд 4
Иммуннокомпетентные клетки Т- и В –лимфоциты; NK-клетки;Антигенпредставляющие клетки (макрофаги, дендритные клетки, клетки Лангерганса, отросчатые клетки лимфоузлов). Клеточные
Текст слайда:

Иммуннокомпетентные клетки

Т- и В –лимфоциты;
NK-клетки;
Антигенпредставляющие клетки (макрофаги, дендритные клетки, клетки Лангерганса, отросчатые клетки лимфоузлов).

Клеточные элементы иммунной системы организованы в тканевые и органные структуры: это селезенка, лимфатические узлы, пейеровы бляшки кишечника, миндалины, тимус и костный мозг (в определенной степени кровь и лимфа, за счет части лимфоцитов и макрофагов, там циркулирующих).


Слайд 5
Иммуннокомпетентные клеткиЛимфоциты - исключительно неоднородная популяция клеток. Индивидуальные лимфоциты способны отвечать лишь на ограниченную группу структурно сходных
Текст слайда:

Иммуннокомпетентные клетки

Лимфоциты - исключительно неоднородная популяция клеток.
Индивидуальные лимфоциты способны отвечать лишь на ограниченную группу структурно сходных антигенов.
«Специализированность» существует еще до первого контакта с данным антигеном и определяется наличием у лимфоцита мембранных рецепторов, специфических для детерминант этого антигена.
Одна группа (клон) лимфоцитов отличается от другой группы структурой антигенсвязывающего центра своих рецепторов, и следовательно, тем набором антигенов, которые могут стимулировать ответ этих клеток. Способность организма отвечать на любой антиген обеспечена очень большим количеством клонов лимфоцитов.

Лимфоциты на своей поверхности экспрессируют большое количество молекул, по которым при помощи моноклональных антител идентифицируют их принадлежность к определенной клеточной популяции. Чаще с этой целью выявляют дифференцировочные антигены CD.


Слайд 6
Классы лимфоцитовЛимфоциты различаются не только по специфичности рецепторов, но и по функциональным свойствам. B-лимфоциты (30 %), служат
Текст слайда:

Классы лимфоцитов

Лимфоциты различаются не только по специфичности рецепторов, но и по функциональным свойствам.
B-лимфоциты (30 %), служат предшественниками антителообразующих клеток;
Т- или тимусзависимые лимфоциты (60 %).


Слайд 7
Клоны Т-лимфоцитов (CD3)Т-хелперы (CD4) — распознают детерминанты антигенной молекулы и стимулируют В-клетки к пролиферации и дифференцировке в
Текст слайда:

Клоны Т-лимфоцитов (CD3)

Т-хелперы (CD4) — распознают детерминанты антигенной молекулы и стимулируют В-клетки к пролиферации и дифференцировке в антителообразующие клетки. Хелперная функция осуществляется путем образования растворимых неспецифических факторов — лимфокинов.
Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты) — распознают клетки с чужеродными антигенами и лизируют их (с помощью цитолитического белка перфорина). Могут участвовать в нескольких циклах лизиса, не разрушаясь при этом сами. Играют особо важную роль в разрушении вируссодержащих клеток и при некоторых формах противоопухолевого иммунитета.
Т-супрессоры (CD8). Функция состоит в способности угнетать иммунный ответ. Супрессия осуществляется путем регуляции численности хелперных Т-клеток, вовлекаемых в иммунный ответ. Прямое действие Т-супрессоров на В-клетки и Т-киллеры изучено пока плохо.


Слайд 8
NK-клетки составляют до 15 % всех лимфоцитов крови. Не имеют поверхностных детерминант, характерных для Т и В-лимфоцитов,
Текст слайда:


NK-клетки составляют до 15 % всех лимфоцитов крови. Не имеют поверхностных детерминант, характерных для Т и В-лимфоцитов, не имеют рецепторов Т-лимфоцитов.
В типичных NK-клетках экспрессируются дифференцировочные CD 2,7, 56, 16. NK-клетки распознают и уничтожают опухолевые и вирус-инфицированные клетки. Механизм распознавания неясен.
NK-клетки располагают рецептором IgG (CD16), способны взаимодействовать с клетками, окруженными IgG, и уничтожать их (феномен АТ-зависимой цитотоксичности).
При активации NK-клетки приобретают способность к пролиферации.
Дефект их считается одной из причин хронических инфекций.


Слайд 9
В-лимфоциты (CD20)Это предшественники антителообразующих клеток. Развиваются так же, как и Т-лимфоциты из гемопоэтических стволовых клеток. Находятся в
Текст слайда:

В-лимфоциты (CD20)

Это предшественники антителообразующих клеток. Развиваются так же, как и Т-лимфоциты из гемопоэтических стволовых клеток.
Находятся в костном мозге и в меньшем количестве в селезенке
При формировании В-лимфоцитов вначале образуется предшественник — пре-В-клетка. Зрелая В-клетка отличается от пре-В-клетки появлением на ее мембране рецептора для антигена.
При связывании антигена с этими рецепторами клетка активируется. Активация включает 2 фазы: пролиферации и дифференцировки.


Слайд 10
Пролиферация имеет два последствия: 1) увеличение числа клеток, способных немедленно дифференцироваться в антителообразующие клетки;
Текст слайда:


Пролиферация имеет два последствия:
1) увеличение числа клеток, способных немедленно дифференцироваться в антителообразующие клетки;
2) накопление В-клеток, похожих на клетки-предшественники.
При повторной иммунизации иммунологический ответ будет большей силы, чем в первичном случае.
Увеличение числа предшественников ведет к появлению иммунологической памяти.
Пролиферативная фаза В-клеточного ответа находится под управлением продукта Т-хелперов (фактора роста В-клеток).
Часть клеток, пролиферирующих под действием антигена, дифференцируется (II фаза) в антителообразующие клетки.
Их несколько типов, в том числе — плазматические клетки.


Слайд 11
ИммуноглобулиныАнтителопродуцирующие клетки синтезируют молекулы иммуноглобулинов (Ig) — группу белков с некоторыми общими особенностями структуры. IgM — могут
Текст слайда:

Иммуноглобулины

Антителопродуцирующие клетки синтезируют молекулы иммуноглобулинов (Ig) — группу белков с некоторыми общими особенностями структуры.
IgM — могут активировать систему комплемента. Аутоантитела. Естественные антитела групп крови.
IgA — секретируются в различные жидкости организма и обеспечивают секреторный иммунитет (выделяются на слизистых, со слюной, слезами, секретами дыхательных путей).
IgE — прикрепляются к специфическим рецепторам на поверхности тучных клеток и базофилов, и, если они связываются с антигеном, из клеток начинают высвобождаться заключенные в них БАВ, вызывая аллергические явления.
IgD — функционируют почти исключительно в качестве мембранных рецепторов для антигена (Rh-антитела).
IgG — проявляют разнообразные виды активности, в том числе способность проникать через плацентарный барьер.

Отдельная В-клетка способна «переключать» класс синтезируемого иммуноглобулина.


Слайд 12
Фазы образования антител    Образование антител начинается после первого попадания в организм антигена: фаза индукции,
Текст слайда:

Фазы образования антител

Образование антител начинается после первого попадания в организм антигена:
фаза индукции, 7–10 дней. Происходит взаимодействие с антигеном макрофагов, Т-лимфоцитов-хелперов, их кооперация с В-лимфоцитами, пролиферация последних с трансформацией в антителообразующие клетки;
фаза продукции, 7–10 дней (наработка антител).


Слайд 13
МакрофагиТип клеток, непосредственно участвующих в формировании гуморального и клеточного иммунных ответов. Фагоциты — это макрофаги альвеолярные, перитонеальные,
Текст слайда:

Макрофаги

Тип клеток, непосредственно участвующих в формировании гуморального и клеточного иммунных ответов.
Фагоциты — это макрофаги альвеолярные, перитонеальные, печени.
Моноциты — предшественники макрофагов, а гранулоциты — это микрофаги.
Молекулы антигена, попадающие в лимфоидную ткань, быстро поглощаются фагоцитами, выстилающими синусы или разбросанными в лимфоидных органах. Ассоциированный с макрофагами антиген играет ключевую роль в инициации иммунного ответа, осуществляемого лимфоидными клетками.
В отличие от Т-клеток и В-клеток, макрофаги не имеют клональных заданных свойств и не обладают антигенной специфичностью, а действуют как неспецифические вспомогательные клетки.


Слайд 14
Эффекторные механизмы иммунитета   Реакции, которые непосредственно вызывают разрушение чужеродных факторов (бактерии, вирусы, опухолевые клетки и
Текст слайда:

Эффекторные механизмы иммунитета

Реакции, которые непосредственно вызывают разрушение чужеродных факторов (бактерии, вирусы, опухолевые клетки и др.), составляют в совокупности эффекторные механизмы иммунной системы.
В их число входят:
цитотоксические Т-клетки (киллеры), специфически и неспецифически разрушающие клеточные мишени (при помощи перфорина);

механизмы, состоящие в том, что с помощью продуктов иммунной системы в процесс вовлекаются мощные воспалительные процессы: активация и привлечение макрофагов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов;

механизм, осуществляющийся в результате взаимодействия антиген — антитело, которое приводит к активации системы комплемента — системы белков (протеолитических ферментов), которые вызывают образование медиаторов воспаления и способны обеспечить прямой лизис клеток-мишеней.


Слайд 17
ИммунодефицитыПод иммунодефицитами (ИД) понимают поражения иммунной системы и возникающие при этом нарушения иммунной реактивности. При нарушениях иммунной
Текст слайда:

Иммунодефициты

Под иммунодефицитами (ИД) понимают поражения иммунной системы и возникающие при этом нарушения иммунной реактивности.
При нарушениях иммунной системы может возникнуть много заболеваний. Поэтому выделена самостоятельная нозологическая единица — иммунодефицитные состояния (ИДС).
Различают первичные иммунодефициты (ИД) и вторичные иммунодефицитные состояния (ИДС). Первичные ИД → первичная, генетически обусловленная иммунная недостаточность, врожденные ИД.
Могут наблюдаться раздельные нарушения систем Т- и В-лимфоцитов, а также их сочетания.


Слайд 19
ИД, связанные с изменениями в системе Т-лимфоцитов Составляют 5–10 % первичных ИД. Генетическая блокада размножения и дифференцировки возможна
Текст слайда:

ИД, связанные с изменениями в системе Т-лимфоцитов

Составляют 5–10 % первичных ИД. Генетическая блокада размножения и дифференцировки возможна на любом из этапов генеза Т-лимфоцитов.
В генезе Т-лимфоцитов выделяют три периода: 1) дотимический; 2) тимический; 3)посттимический.
В дотимическом периоде на первом этапе стволовая клетка превращается в полустволовую лимфоидную клетку, общую для Т- и В-лимфоцитов. Если блок на этом уровне, это ведет к полному нарушению выработки Т- и В-клеток при сохраненном генезе других клеток — гранулоцитов, эритроцитов. Следствие → гибель больного в раннем детском возрасте.
На втором этапе образуется полустволовая клетка — предшественник Т-лимфоцитов. Блок здесь ведет к отсутствию Т-лимфоцитов при наличии В-лимфоцитов.


Слайд 20
Заболевания при нарушениях образования Т-лимфоцитовПервичная недостаточность Т-клеток. Возникает при блокаде ранних этапов образования Т-лимфоцитов или при нарушении
Текст слайда:

Заболевания при нарушениях образования Т-лимфоцитов

Первичная недостаточность Т-клеток. Возникает при блокаде ранних этапов образования Т-лимфоцитов или при нарушении образования Т-хелперов (наследственное заболевание).
Гипоплазия вилочковой железы (синдром Ди Джорджи). В результате нарушения формирования 3 и 4-го окологлоточных жаберных карманов в эмбриональном периоде. В результате отсутствует вилочковая железа, Т-лимфоциты и выявляются дефекты лица, щитовидной и паращитовидной желез. Как следствие — нет иммунологических реакций клеточного типа, задерживается отторжение трансплантантов.


Слайд 21
Иммунодефициты системы В-лимфоцитов (60% от первичных ИДС)Физиологическая гипогаммаглобулинемия. Встречается в 4–12 недель (за счет снижения иммуноглобулинов, полученных
Текст слайда:

Иммунодефициты системы В-лимфоцитов (60% от первичных ИДС)

Физиологическая гипогаммаглобулинемия. Встречается в 4–12 недель (за счет снижения иммуноглобулинов, полученных от матери).
Гипогаммаглобулинемия Брутона. В крови и лимфоузлах отсутствуют В-клетки и плазматические клетки. Т-лимфоциты сохранены. Количество IgG снижено в 10 раз, IgA — в 100 раз. Заболевание сцеплено с полом и проявляется у мальчиков.
Поздняя гипогаммаглобулинемия. Развивается в 25–30 лет, иногда позже. Выражается в умеренном снижении иммуноглобулинов.
Иммунодефицит IgA. Блок на конечном этапе дифференцировки В-лимфоцитов в клетки, синтезирующие IgA.
Иммунодефицит IgG.
Иммунодефициты, связанные с дисфункцией иммуноцитов. Снижается продукция одних иммуноглобулинов, возрастает синтез других. Например, дефицит IgG и увеличение IgM. Эта патология передается по наследству.


Слайд 22
Комбинированные иммунодефициты (25% от первичных ИДС)Синдром Луи–Бар (иммунодефицит с телеангиоэктазией и атаксией). Тимус в зачаточном состоянии. Количество
Текст слайда:

Комбинированные иммунодефициты (25% от первичных ИДС)

Синдром Луи–Бар (иммунодефицит с телеангиоэктазией и атаксией). Тимус в зачаточном состоянии. Количество Т-лимфоцитов снижено, отсутствуют IgA. IgM —норма. Нарушены конечные этапы дифференцировки В-лимфоцитов. Выявляется характерная веснушкоподобная сыпь и нарушенная походка.
Синдром Вискотта–Олдрича (иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой). Заболевание сцеплено с полом. Встречается у мальчиков после 10 лет. Опустошаются Т-зоны в лимфоузлах. Прогрессивно снижается IgM.
Швейцарский тип иммунодефицита. Проявляется в виде лимфоцитопении и гипогаммаглобулинемии (дефицит Т- и В-клеток). Тимус в зачаточном состоянии, в лимфоидных органах снижено количество лимфоцитов и плазматических клеток. Реакции замедленной гиперчувствительности отсутствуют. Больные рано гибнут.


Слайд 23
Последствия первичных ИДСОтмечается значительный рост опухолевых заболеваний (в 1000 раз), аутоиммунных заболеваний. Дефицит Т-лимфоцитов приводит к значительному
Текст слайда:

Последствия первичных ИДС

Отмечается значительный рост опухолевых заболеваний (в 1000 раз), аутоиммунных заболеваний.
Дефицит Т-лимфоцитов приводит к значительному снижению устойчивости к вирусным и грибковым заболеваниям, в меньшей степени — к гноеродной и пневмококковой инфекциям.
При иммунодефицитах системы В-лимфоцитов угнетаются гуморальные иммунные реакции. Значительно снижается устойчивость к стрептококковой, пневмококковой, кишечным инфекциям, но сохраняется устойчивость к вирусной и грибковой инфекциям.


Слайд 24
ВИЧ-инфекция (стадии, проявления, ВОЗ-1991)  1 стадия
Текст слайда:

ВИЧ-инфекция (стадии, проявления, ВОЗ-1991)

1 стадия 1.Отсутствие симптомов
(бессимптомная) 2. Персистирующая генерализованная
лимфааденопатия.

---------------------------------------------------------------------------------------------
2 стадия (ранняя) 1. Потеря массы тела < 10%
2.Рецидивирующая инфекция ВДП
3. Опоясывающий герпес в течение
последних 5 лет
4. Нетяжелые поражения кожи и
слизистых оболочек


Слайд 25
ВИЧ-инфекция (стадии, проявления)3 стадия          1.Потеря массы тела>10%(промежуточная)
Текст слайда:

ВИЧ-инфекция (стадии, проявления)

3 стадия 1.Потеря массы тела>10%
(промежуточная) 2.Необъяснимая диарея >1 мес.
3.Необъяснимая лихорадка > 1 мес
В крови количество 4.Кандидоз полости рта
CD4-лимфоцитов 5.Лейкоплакия ротовой полости
200-500 в 1 мм3 6.Легочный туберкулез в течение 1
года
7.Тяжелые бактериальные инфекции
(пневмония и др.).


Слайд 26
ВИЧ-инфекция (стадии, проявления)4 стадия,          СПИД-ассоциированные
Текст слайда:

ВИЧ-инфекция (стадии, проявления)

4 стадия, СПИД-ассоциированные
собственно СПИД заболевания:
(поздняя) 1.Микозы
2.Заблевания, обусловленные
В крови количество группой герпесвирусов (простой гер-
CD4-лимфоцитов пес, опоясывающий герпес, ЦМВ инфек-
50-200 в 1 мм3 ция)
3.Бактериальная инфекция (бактериоз,
сальмонеллез, атипичные микобакте-
риозы)
4. Паразитозы (токсаплазмоз)


Слайд 27
Фагоцитарная недостаточностьЛейкопеническая. Вследствие подавления процессов пролиферации и созревания моноцитов, в частности при воздействии на организм ионизирующей радиации,
Текст слайда:

Фагоцитарная недостаточность

Лейкопеническая. Вследствие подавления процессов пролиферации и созревания моноцитов, в частности при воздействии на организм ионизирующей радиации, токсинов, аутоантител, цитостатиков, либо в результате наследственной блокады деления и дифференцировки.
Дисфункциональная. Характеризуется парциальными или комбинированными расстройствами различных этапов процесса фагоцитоза и презентации антигена: подвижности фагоцитов, их адгезивных свойств, поглощения объекта фагоцитоза и т.д. В основе → наследственные или приобретенные дефекты структуры актина фагоцитов, ферментопатии.
Дисрегуляторная. Вследствие нарушения регуляции различных этапов фагоцитарной реакции (избыток или дефицит нейромедиаторов, гормонов, высокоактивных БАВ).


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика