Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Презентация к уроку биологии
подготовлена учителем биологии
МОУ «Гимназия
г. Вольска

Саратовской области»
Жериховой И.Н.

900igr.net

Работа с терминами.
III. Изучение нового материала.
Работы

Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».
Наследование признаков, сцепленных с полом.
3. Генные (молекулярные) болезни.
Хромосомные заболевания.
Закрепление.
Решение задачи.
V. Итог урока.

серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с

дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.

Работы Т. Моргана по определению пола.
Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

и
строением их хромосом служит определение пола.
У дрозофилы фенотипические

различия между двумя полами
явно связаны с различиями в хромосомах

аутосомами.
Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют
половыми

хромосомами

Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

хромосомы

том числе и для человека, но у птиц (включая кур)

и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых
насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0.
На рисунке изображены половые хромосомы человека.

если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY

самца и самки .

2. Пара различающихся хромосом,
неодинаковых у самца

и самки .
Одинаковые по внешнему виду
хромосомы в клетках раздельнополых
организмов.

3. Общее число, размер
и форма хромосом

4. XY

5. XX

хромосомные болезни


Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.

В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.
Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Молекулярные (генные болезни)


Гемофилия – сцепленный с

полом рецессивный признак,
при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.







Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Здоровая девочка
Девочка – носитель

гена гемофилии

Мальчик- гемофилик

Р

в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три

(трисомия).

планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых:
муковисцидоз
фенилкетонурия
гемофилия А
миодистрофия

Дюшена
нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.

Кот?!

А может кошка?

Решим задачу.

ХвУ
Черная кошка Х Рыжий кот

Гаметы ХВ ХВ Хв У

F1 ХВХв ХВУ

Черепаховая
кошка

Черный
Кот

может быть внук- дальтоник?