Методы изучения наследственности человека 8 класс

тип
Аутосомно- рецессивный тип
Наследование генов, сцепленных с половыми Х-хромосомами.
Наследование генов, сцепленных

с половыми У-хромосомами.

заболевание

«оборотня»
Гипертрихоз- излишняя волосатость

женщина; 3 — пол не выясненен; 4 — пробанд; 5

— обладатели признака; 6 — рано умер; 7 — аборт и мертворождение; 8 — гетерозиготные носители признака; 9 — носительница признака, сцеп­ленного с Х-хромосомой; 10 — брак; 11 — двойной брак; 12 — родствен­ный брак; 13 — дети и порядок их рождения; 14 — дизиготные близнецы; 15 — монозиготные близнецы.

признаков
Признак наследуется по аутосомно-доминантному типу.
По аутосомно-рецессивному типу.
Сцепленно с Х-хромосомой.
Сцепленно

с У-хромосомой.

Для этого выясните:
часто ли встречается изучаемый признак (во всех поколениях или нет);
многие ли члены родословной обладают признаком;
имеют ли место случаи рождения детей, обладающих признаком, если у родителей этот признак не проявляется;
имеют ли место случаи рождения детей без изучаемого признака, если оба родителя им обладают;
какая часть потомства несет признак в семьях, если его обладателем является один из родителей.
2. Определите, наследуется ли признак сцепленно с полом. Для этого выясните:
как часто встречается признак у лиц обоих полов; если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще;
лица какого пола наследуют признак от отца и матери, несущих признак.

От брака 1—2, где отец является носителем признака, родился сын,

имеющий анализируемый признак. Это говорит о том, что данный признак является доминантным. Подтверждением доминантного типа наследования признака служит тот факт, что от браков родителей, не несущих анализируемого признака, дети также его не имеют.
Определяем, аутосомным или сцепленным с полом является признак. В равной степени носителями признака являются лица как мужского, так и женского пола. Это свидетельствует о том, что данный признак является аутосомным.
Определяем генотипы членов родословной. Введем обозначения генов: А — доминантная аллель, а — рецессивная аллель. В потомстве от браков, в которых один из родителей несет признак, наблюдается расщепление в соотношении 1:1, что соответствует расщеплению при ана­лизирующем скрещивании. Это свидетельствует о гетерозиготности обладателей признака, то есть их генотип Аа. Лица, у которых признак не наблюдается, — генотип аа.
Ответ: признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Обладатели признака имеют генотип Аа, остальные члены родословной — аа

и детей в первом поколении.

Вере, также имевшей родителей кареглазых. У них родился голубоглазый мальчик

Петя .Определите генотипы всех членов семьи.

У них есть сестра с нормальным зрением и брат с

нормальный зрением, но гемофилик, Таня и Наташа вышли замуж за здоровых по указанным признакам мужчин. У Тани родились 2 мальчика -дальтоника и две здоровых девочки. У Наташи два сына - гемофилики и дальтоники одновременно. Определите генотипы Тани, Наташи, их родителей и всех детей. Почему у Наташи оказались дети, заболевшие двумя болезнями?