Мутационная
Геномные Хромосомные Генные
мутации мутации мутации
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Наследственная изменчивость. Мутации. 9 класс
Содержание
- 1. Наследственная изменчивость. Мутации. 9 класс
- 2. Наследственная изменчивость (генотипическая)
- 3. Комбинативная изменчивость.В основе комбинативной изменчивости лежит половое
- 4. Мутационная изменчивость.Мутации – это случайно возникшие стойкие
- 5. Геномные мутации Полиплоидия
- 6. Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа
- 7. У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково
- 8. Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это
- 9. Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности
- 10. Скачать презентанцию
Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Наследственная изменчивость (генотипическая)
Комбинативная
Геномные Хромосомные Генные
мутации мутации мутации
Слайд 3Комбинативная изменчивость.
В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов.
Источники
комбинативной изменчивости.
1. Независимое расхождение хромосом в первом
делении мейоза.
2. Рекомбинация
генов, основанная на явленииперекреста хромосом при кроссинговере.
3. Случайная встреча гамет при оплодотворении.
Слайд 4Мутационная изменчивость.
Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие
целые хромосомы, их части или отдельные гены.
По воздействию на организм:
1.
Вредные. 2. Полезные.
3. Нейтральные.
По степени проявления:
1. Доминантные (проявляются в следующем поколении).
2. Рецессивные ( проявляются при скрещивании 2 особей, несущих одну и ту же мутацию).
Проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?
Слайд 6Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом),
основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного
и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.Болезнь Дауна
Слайд 7У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто.
Дети с
синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей.
Если возраст матери
35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %.
Слайд 8Хромосомные мутации –
это перестройки хромосом.
Делеция - это потеря участка хромосомы.
Дупликация
– это удвоение участка хромосомы.
Инверсия – это поворот участка хромосомы
на 180°.Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.
Слияние двух негомологичных хромосом в одну.
Слайд 9Генные, или точковые, мутации –
это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле
ДНК.
Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе
удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.Презентация «Наследственные болезни,
вызванные генными мутациями».
