Разделы презентаций


Наследственность и изменчивость

Содержание

Наследственность - свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический характер индивидуального развития своему потомству.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Генетика -
наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости

организмов.





Генетика -	наука о законах и механизмах наследственности  и изменчивости организмов.

Слайд 2Наследственность -
свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический

характер индивидуального развития своему потомству.

Наследственность -	свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический характер индивидуального развития своему потомству.

Слайд 3Изменчивость -
свойство организмов приобретать новые признаки при изменении наследственных задатков

в процессе индивидуального развития организма при взаимодействии с внешней средой.
Благодаря

наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, в противоположность наследственности, делает вид неоднородным.
Изменчивость -	свойство организмов приобретать новые признаки при изменении наследственных задатков в процессе индивидуального развития организма при взаимодействии

Слайд 4ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ
Тысячи лет механизм наследственности был окутан тайной. И только

чешский монах Грегор Мендель в 1865 г. сформулировал первые законы

наследственности.
ГРЕГОР МЕНДЕЛЬТысячи лет механизм наследственности был окутан тайной. И только чешский монах Грегор Мендель в 1865 г.

Слайд 5 Им были разработаны следующие законы:
1 закон –закон доминирования
2

закон – закон расщепления
3 закон – закон независимого комбинирования.

Эти законы

называются законами Менделя.
Им были разработаны следующие законы:1 закон –закон доминирования 2 закон – закон расщепления 3 закон

Слайд 6Гомозиготные и гетерозиготные клетки
В гомозиготных клетках гомологичные хромосомы несут одну

и ту же форму определенного гена. В гетерозиготных клетках гомологичные

хромосомы несут разные (или аллельные) формы того или иного гена.
Гомозиготные и гетерозиготные клетки	В гомозиготных клетках гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму определенного гена. В

Слайд 7Доминантные и рецессивные аллели
Гены, расположенные в одних и тех же

локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называются

аллельными. Доминантные аллели обозначается большими буквами (A), а рецессивные – малыми (a).
Доминантные и рецессивные аллели	Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие

Слайд 8Первый закон Менделя – закон (доминирования) единообразия
Для

исследования были взяты образцы желтого и зеленого гороха.

Первый закон Менделя – закон (доминирования) единообразия  Для исследования были взяты образцы желтого и зеленого гороха.

Слайд 9Скрещивание двух гомозиготных организмов
При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по

одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов F1 становится

единообразным и будет нести признак одного родителя.
Скрещивание двух гомозиготных организмов	При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение

Слайд 10Схема скрещивания Все потомство F1 будет единообразным (весь горох – желтый,

т.к. А –доминантный ген несет желтый цвет)

Схема скрещивания  Все потомство F1 будет единообразным (весь горох – желтый, т.к. А –доминантный ген несет

Слайд 11Моногибридное скрещивание
Потомство первого поколения F1 при скрещивании родительских форм, различающихся

по одному признаку - АА и аа (моногибридное скрещивание), имеет

одинаковый фенотип по этому признаку (Аа и Аа).
Моногибридное скрещиваниеПотомство первого поколения F1 при скрещивании родительских форм, различающихся по одному признаку - АА и аа

Слайд 12Генотип и фенотип
Совокупность всех генов одного организма называется генотипом.
Проявление

всех признаков организма называется фенотипом.

Генотип и фенотипСовокупность всех генов одного организма называется генотипом. Проявление всех признаков организма называется фенотипом.

Слайд 13Второй закон Менделя – закон расщепления
В потомстве гибридов первого поколения

(поколение F2) наблюдается расщепление: появляются растения с признаками обоих родителей

в определенных численных соотношениях: желтых семян примерно в три раза больше, чем зеленых, при полном их доминировании (75% особей с доминантным и 25% - с рецессивным признаком).

Второй закон Менделя – закон расщепления	В потомстве гибридов первого поколения (поколение F2) наблюдается расщепление: появляются растения с

Слайд 14.
Рецессивные признаки
Доминантные признаки
По фенотипу происходит расщепление 3:1
Расщепление по генотипу 1

: 2 : 1

.Рецессивные признакиДоминантные признакиПо фенотипу происходит расщепление 	3:1Расщепление по генотипу 1 : 2 : 1

Слайд 15СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ потомков первого поколения F1 Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу

3:1.

СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ потомков первого поколения F1 Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1.

Слайд 16Неполное доминирование
Полное доминирование или полная рецессивность встречаются редко, часто у

гетерозигот оба аллеля могут образовывать промежуточные признаки, уклоняющиеся в сторону

доминантного или рецессивного аллеля. В таком случае говорят о промежуточном характере наследования (Мендель наблюдал это явление в опытах с ночной красавицей).
Неполное доминирование	Полное доминирование или полная рецессивность встречаются редко, часто у гетерозигот оба аллеля могут образовывать промежуточные признаки,

Слайд 17При неполном доминировании

50% гибридов второго

поколения имеют фенотип

гибридов

первого поколения и

по 25% - фенотипы исходных

родительских форм



(расщепление по типу 1:2:1).
При неполном доминировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% - фенотипы

Слайд 18Суть в том, что в гетерозиготном состоянии доминантный ген не

всегда подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид F1 не воспроизводит

полностью ни одного из родительских признаков. Выражение признака носит промежуточный характер с большим или меньшим уклонением к доминантному или рецессивному состоянию.
Суть в том, что в гетерозиготном состоянии доминантный ген не всегда подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид

Слайд 19Дигибридное скрещивание
В природных условиях скрещивание обычно происходит между особями, различающимися

по многим признакам.

Дигибридное скрещивание	В природных условиях скрещивание обычно происходит между особями, различающимися по многим признакам.

Слайд 20Третий закон Менделя
Рассмотрим закономерности расщепления признаков при дигибридном скрещивании.

Третий закон Менделя	Рассмотрим закономерности расщепления признаков при дигибридном скрещивании.

Слайд 21Формулировка 3-его закона
При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от

друга по двум парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им

признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Формулировка 3-его закона	При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков, гены

Слайд 22 Согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждой паре признаков идет

независимо от других пар признаков.
В результате среди потомков второго

поколения (F2) в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями генов. При скрещивании организмов, различающихся по двум или нескольким доминантным признакам, число возникающих во втором поколении гибридов больше, чем разных фенотипов.
Согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков. 	В результате

Слайд 23 При дигибридном скрещивании возникает четыре разных фенотипа (а при моногибридном

- два). Большинство из них слагается из нескольких генотипов. Так,

среди растений гороха, имеющих желтые гладкие семена, можно выделить четыре разных генотипа: гомозиготы (ААВВ), гетерозиготы по признаку окраски семян (АаВВ), гетерозиготы по признаку формы семян (ААВb) и, наконец, гетерозиготы по обеим парам аллелей (АаВb).
При дигибридном скрещивании возникает четыре разных фенотипа (а при моногибридном - два). Большинство из них слагается из

Слайд 24 Растения с желтыми морщинистыми семенами представлены двумя генотипами: гомозиготами АAbb

и гетерозиготами Ааbb. Два генотипа включают фенотип с зелеными гладкими

семенами: ааВВ и ааВb. Рецессивные формы с морщинистыми зелеными семенами всегда гомозиготны и представлены одним генотипом ааbb. Таким образом, при дигибридном скрещивании образовалось девять генотипов (из 16 возможных комбинаций).
Растения с желтыми морщинистыми семенами представлены двумя генотипами: гомозиготами АAbb и гетерозиготами Ааbb. Два генотипа включают фенотип

Слайд 25Отношение числа желтых семян (А) к зеленым (а) равняется 12:4

(3:1), как и отношение гладких семян (В) к морщинистым (в).

Отношение числа желтых семян (А) к зеленым (а) равняется 12:4 (3:1), как и отношение гладких семян (В)

Слайд 26Анализирующее скрещивание
Проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов,

имеющих доминантный генотип по исследуемому гену или генам.
Для этого скрещивают

особь с неизвестным генотипом и организм гомозиготный по рецессивной аллели, имеющий рецессивный фенотип.
Анализирующее скрещивание Проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов, имеющих доминантный генотип по исследуемому гену или

Слайд 27Схема анализирующего скрещивания
ХХ – неизвестный генотип
Расщепление 50:50,
следовательно, неизвестный генотип

– Аа.

Схема анализирующего скрещиванияХХ – неизвестный генотипРасщепление 50:50, следовательно, неизвестный генотип –   Аа.

Слайд 28Схема анализирующего скрещивания
Все потомство единообразное, следовательно неизвестный генотип -

АА.

Схема анализирующего скрещиванияВсе потомство единообразное, следовательно неизвестный генотип -     АА.

Слайд 29Томас Морган (1866 -1945) - американский биолог, один и основоположников

генетики. Работы Моргана и его школы обосновали хромосомную теорию наследственности

Томас Морган (1866 -1945) - американский биолог, один и основоположников генетики. Работы Моргана и его школы обосновали

Слайд 30Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.
Гены,

расположенные в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе.
Явление совместного наследования

генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием.
Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом, наследуются

Слайд 31Большинство доказательств в пользу хромосомной теории наследственности было получено на

основании опытов с плодовой мушкой дрозофиллой. В частности явление сцепления

генов, локализованных в одной хромосоме, было изучено на дрозофиллах.
Большинство доказательств в пользу хромосомной теории наследственности было получено на основании опытов с плодовой мушкой дрозофиллой. В

Слайд 32Хромосомная теория наследственности
Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме;
Гены

расположены в хромосоме в определенной последовательности;
Частота кроссинговера между генами пропорциональна

расстоянию между ними.
Хромосомная теория наследственностиКаждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме;Гены расположены в хромосоме в определенной последовательности;Частота кроссинговера

Слайд 33Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В

соматических клетках (клетках тела) все хромосомы парные (за исключением половых).

Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В соматических клетках (клетках тела) все хромосомы парные

Слайд 34Хромосомы в ядре клетки
Хромосомы – носители наследственной информации в ядре

клетки состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты ). В свою

очередь состоящих из 4-х оснований (аденин, гуанин. Тимин, цитозин), которые имеют прочные связи и дополняются углеводами и остатками фосфорной кислоты. Эти четыре основания являются четырьмя буквами генетического кода, последовательность которых у каждого организма и определяет генетический код.
Хромосомы в ядре клеткиХромосомы – носители наследственной информации в ядре клетки состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты

Слайд 35Хромосомы находятся в ядре клетки
Ядро

Хромосомы находятся в ядре клеткиЯдро

Слайд 36ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота
Объемная модель ДНК

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислотаОбъемная модель ДНК

Слайд 37Строение ДНК
В ДНК входят: нуклеотиды (аденин, тимин, гуанин, цитозин); углевод

– дезоксирибоза и остатки фосфорной кислоты

Строение ДНКВ ДНК входят: нуклеотиды (аденин, тимин, гуанин, цитозин); углевод – дезоксирибоза и остатки фосфорной кислоты

Слайд 38 Молекула ДНК, состоящая из двух спиралей, удваивается

при делении клетки. Удвоение ДНК основано на том, что при

расплетении нитей к каждой нити можно достроить комплементарную копию, таким образом получая две нити молекулы ДНК, копирующие исходную.

Молекула ДНК, состоящая из двух спиралей, удваивается при делении клетки. Удвоение ДНК основано на

Слайд 39Нуклеотиды- аденин, тимин, гуанин, цитозин
Исследуя состав ДНК, известный ученый Чаргафф

пришел к следующим заключениям (правила Чаргаффа):

1. Состав азотистых оснований в ДНК варьирует от одного вида растений и животных к другому.
2. Образцы ДНК, выделенные из органов и тканей одного вида растения или животного, имеют одинаковый состав азотистых оснований.
3. Состав оснований в ДНК данного вида не изменяется с его возрастом, условиями питания, не зависит от изменений в окружающей среде.
4. Во всех ДНК независимо от вида число остатков аденина равно числу остатков тимина (А=Т), число остатков гуанина равно числу остатков цитозина (G=C). Сумма пуриновых остатков равна сумме пиримидиновых остатков (A+G=T+C).
Нуклеотиды- аденин, тимин, гуанин, цитозинИсследуя состав ДНК, известный ученый Чаргафф пришел к следующим заключениям (правила Чаргаффа):

Слайд 40Нарушение сцепления
Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при

конъюгации(сближении) гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими участками, т.е. между

ними происходит перекрест (кроссинговер).

Мейоз – период созревания гамет – половых клеток.
Нарушение сцепления		Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации(сближении) гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими

Слайд 41Схема перекреста хромосом

Схема перекреста хромосом

Слайд 42Схематическое изображение механизма кроссинговера. КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных

(парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов.


Схематическое изображение механизма кроссинговера. КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации)

Слайд 43Овечка Долли
Появление на свет овечки Доли стало возможным благодаря достижениям

науки генетики.

Овечка ДоллиПоявление на свет овечки Доли стало возможным благодаря достижениям науки генетики.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика