Презентация к уроку биологии "Анализ родословных"

соматических клеток, моделирование

Марфана (паучьи пальцы), ангиоматоз сетчатой оболочки, глаукома, врожденный вывих бедра,

глухонемота (некоторые формы), подагра, анемия серповидно-клеточная (АД тип с неполным доминированием) и др.
2. Аутосомно-рецессивное наследование (АР).
фенилкетонурия (ФКУ), галактоземия, альбинизм общий, муковисцидоз, акаталазия, алькаптонурия, гидроцефалия, болезнь Вильсона (гепато-церебральная дистрофия), мышечная дистрофия Дюшена (или миопатия), цистинурия болезнь Тея-Сакса и др.
3. Доминантное, сцепленное с Х хромосомой наследование
фолликулярный кератоз, фосфатемия, коричневая окраска эмали зубов, моторно-сенсорная нейропатия 1 Х-типа
4. Рецессивное, сцепленное с Х хромосомой наследование (ХР).
По ХР типу наследуются: гемофилия, дальтонизм, альбинизм, ангидрозная эктодермальная дисплазия, ангиокератома, ихтиоз врожденный (большинство форм ихтиоза летальны), пигментный ретинит (ХР форма) и др.
5. Сцепленное с Y хромосомой наследование

наследования признаков
Аутосомно-доминантное наследование
1) признак встречается в родословной часто, практически во

всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек
2) если один из родителей является носителем признака, то этот признак проявится либо у всего потомства, либо у половины.

признака «маленькие глаза», выделенного чёрным цветом (до­минантный или рецессивный, сцеплен

или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков Fx (1, 2, 3, 4, 5).

Аа х Аа;
3)  генотипы потомков в Fx: 1, 2 —

Аа; 3 — АА или Аа; 4, 5 — аа. (Допускается иная буквенная символика.)

часто и у мальчиков, и у девочек 2) признак может проявиться

у детей, даже если родители не обладают этим признаком  3) если один из родителей является носителем признака, то он не проявится у детей или проявится у половины потомства.

если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству

независимо от пола, он может проявляться и у девочек, и у мальчиков; — если мать здорова, а отец болен, то у всех дочерей признак будет проявляться, а у сыновей нет
Х-рецессивное наследование — чаще признак встречается у лиц мужского пола; — чаще признак проявляется через поколение; — если оба родителя здоровы, во мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей; — если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола.

если отец несет признак, то, как правило, этим признаком обладают

и все сыновья
Цитоплазматическое наследование
1) признак одинаково часто встречается у представителей обоих полов; 2) признак передается потомкам только от матери;

или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), выделенного черным

цветом, генотипы родителей и детей в первом поколении. Укажите, кто из них является носителем гена, признак которого выделен черным цветом.

часто и у мальчиков, и у девочек; 2) признак может проявиться

у детей, даже если родители не обладают этим признаком;  3) если один из родителей является носителем признака, то он не проявится у детей или проявится у половины потомства. Наследование, сцепленное с полом:
1 3

Если признак все время встречается только у мужчин, значит он сцеплен с Х-хромосомой. Этот признак отсутствовал у отца семейства, следовательно, ген присутствовал у матери семейства в скрытом (рецессивном) состоянии, мать семейства являлась носителем гена.
Обозначим исследуемый ген как а. Следовательно, мать семейства XAXa, отец семейства XAY.

ОТВЕТ

признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного

черным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

о изображенной на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного черным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

Х-хромосомой. Поскольку этот признак не проявился у сына отца семейства

(№2), следовательно, признак рецессивный.
Обозначим этот признак как а. Тогда потомок №8 XaY. Он получил от своего отца (№4) Y, следовательно, Xa он получил от матери (№3). Поскольку она сама нормальна, следовательно, ее генотип XAXa, Xa она получила от отца.
Потомок №11 получила Xa от своего отца (№8), но она сама нормальна, следовательно, ее генотип XAXa, XA она получила от своей матери (№9).

ОТВЕТ

женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда

болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину