Синдром Шерешевского-Тернера

Подготовили: студентки 1 курса 111 группы

Егорова Зинаида и Тюрина Ангелина
Проверил: преподаватель биологии
Коновалова Л.В.

ГБОУ СПО ТОМУ № 1 Узловая
2012

половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде

развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани,

матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела.

Внешний вид ребенка

рост маленький
искривление рук в
области локтевых суставов
оттопыренные уши
маленькая нижняя
челюсть короткая шей с крыло –
видными складками

психотерапевтичес-
хирургия (врождён- ское
ные пороки пластическая гормональные пре-
внутренних хирургия (удаление параты (эстрогены,
органов) крыловидных складок гормон роста)
и т.д.)

анализ

крови УЗИ матки и яичников

суточное выделение с определение полового
мочой эстрогенов и хроматина и кариотипа
гонадотропинов
консультация у
гинеколога

будут следующими: в анализе крови - снижение количества эстрогенов и

повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов.
При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид.
При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета.
Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаления толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты.
Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.