Разделы презентаций


Амины

Цели урокаЗнать строение предельных алифатических аминовУметь объяснять зависимость свойств органических соединений от их строения на примере аминовУметь сравнивать свойства аммиака и аминов как производных аммиака

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Амины
учитель: Труженникова Е.А.

Аминыучитель: Труженникова Е.А.

Слайд 2Цели урока
Знать строение предельных алифатических аминов
Уметь объяснять зависимость свойств органических

соединений от их строения на примере аминов
Уметь сравнивать свойства аммиака

и аминов как производных аммиака
Цели урокаЗнать строение предельных алифатических аминовУметь объяснять зависимость свойств органических соединений от их строения на примере аминовУметь

Слайд 3Повторение
Какие классы кислородсодержащих соединений мы изучили?
Назовите функциональную группу спиртов.
Назовите

функциональную группу карбонильных соединений.
Назовите функциональную группу карбоновых кислот.
Назовите качественную реакцию

на одноатомные спирты.
Повторение Какие классы кислородсодержащих соединений мы изучили?Назовите функциональную группу спиртов.Назовите функциональную группу карбонильных соединений.Назовите функциональную группу карбоновых

Слайд 4Повторение
Назовите качественную реакцию на многоатомные спирты.
Назовите качественную реакцию на альдегиды.
Название

древесного спирта по систематической номенклатуре.
Происхождение названия «альдегиды».
Усиление кислотных свойств фенола

по сравнению со спиртами объясняется мезомерным или индуктивным эффектом?

ПовторениеНазовите качественную реакцию на многоатомные спирты.Назовите качественную реакцию на альдегиды.Название древесного спирта по систематической номенклатуре.Происхождение названия «альдегиды».Усиление

Слайд 5Повторение
Снижение химической активности в ряду формальдегид H-CHO, ацетальдегид CH3

- CHO, ацетон
CH3 – CO - CH3 объясняется

мезомерным или индуктивным эффектом?
Для какого эффекта характерно «затухание»?
В чем проявляется двойственность муравьиной кислоты?
Назовите продукты гидролиза жиров.

Повторение Снижение химической активности в ряду формальдегид H-CHO, ацетальдегид CH3 - CHO, ацетон  CH3 – CO

Слайд 6Ответы
1. 4
2. 1
3. 2
4. 1 2 5 6

Ответы 1. 42. 13. 24. 1 2 5 6

Слайд 7Определение
Амины - это производные аммиака, в молекулах которого один, два

или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.

ОпределениеАмины - это производные аммиака, в молекулах которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные

Слайд 8Классификация аминов
1. Число замещенных атомов водорода в аммиаке:
а) первичные СН3

– NН2
б) вторичные СН3 – NН - С2

Н5
в) третичные СН3 – N (СН3) - СН3
2. Природа радикала.
а) предельные (смотри выше)
б) непредельные СН2 = СН – NН2
в) ароматические С6 Н5 – NН2
2а) + 2б) - это алифатические амины

Классификация аминов1. Число замещенных атомов водорода в аммиаке:а) первичные СН3 – NН2  б) вторичные СН3 –

Слайд 9Сравнение аммиака и аминов

Сравнение аммиака и аминов

Слайд 10Получение аминов
1.Алкилирование аммиака и аминов:
а) CH3 – CH2 –

Cl + 2 NH3 =
б) CH3 –

CH2 – Cl + CH3 – NH2 + NH3 =

2.Взаимодействие аммиака и аминов со спиртами:
а) CH3 – ОН + NH3 =
б) CH3 – CH2 – NH2 + CH3 – ОН =
Получение аминов1.Алкилирование аммиака и аминов: а) CH3 – CH2 – Cl + 2 NH3 =

Слайд 11Домашнее задание
Параграф 23.2, упражнения,
повторить параграф 11

Подготовить сообщение

«Применение аминов и загрязнение окружающей среды».

Домашнее задание Параграф 23.2, упражнения, повторить параграф 11Подготовить сообщение «Применение аминов и загрязнение окружающей среды».

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика