Слайд 1Зрение
С помощью зрения человек получает до 90% информации из внешнего
мира!
Электромагнитное излучение в диапазоне волн от 400 до 750 нм
воспринимается нами как свет.
Слайд 2Оптические и жидкостные среды глаза
Прежде чем световая волна достигнет
рецепторных клеток, расположенных в сетчатке, луч света проходит через роговицу,
влагу передней камеры глаза, хрусталик и стекловидное тело, составляющие оптическую систему. Она преломляет световые лучи и фокусирует их на сетчатке.
Суммарная преломляющая сила глаза молодого человека составляет 59 D при рассматривании далеких предметов и 70,5 D - при рассматривании находящихся вблизи.
Слайд 3Рефракция
Преломление происходит в связи с тем, что луч света с
различной скоростью проходит через данные среды и воздух. Если скорость
света в воздухе составляет 300.000 км/с, то в средах глаза она снижается почти до 200.000 км/с.
В результате на поверхности двух сред происходит преломление света - рефракция. Границы каждой из сред действуют как линзы.
Слайд 4Фильтрация светового потока
Оптические среды глаза не только фокусируют лучи на
рецепторных клетках сетчатки, но и фильтруют их.
Так, влага передней
камеры глаза практически полностью не пропускает все инфракрасные лучи (с длиной волны более 760 мкм).
Хрусталик также поглощает инфракрасные лучи.
Ультрафиолетовые лучи начинают поглощаться уже роговицей и остальными средами, так что и эти лучи до сетчатки не доходят.
Слайд 5Аккомодация
Для ясного видения предмета необходимо, чтобы лучи от отдельных точек
его были сфокусированы на сетчатке. Эту функцию выполняют глазные мышцы,
поворачивающие глаз, и преломляющие среды глаза. В обычных условиях преломляющая сила глаза молодого человека обеспечивает фокусировку лучей, поступающих от далеко расположенного предмета, на сетчатке.
Близкие предметы при этом видны расплывчато, так как лучи от них сходятся за сетчаткой. Для того чтобы ясно видеть близкие предметы, необходимо увеличить преломляющую силу глаза.
Отсюда становится понятным, почему одновременно нельзя ясно видеть далекие и близкие предметы.
Слайд 6Оптические несовершенства глаза
Сферическая аберрация: центр больше преломляет чем периферия (вечером
предметы нечеткие).
Хроматическая аберрация: короткие волны преломляются сильнее, чем длинные. (Художники,
изображая человека в красной одежде на синем фоне, выдвигали его вперед.)
Астигматизм: вертикальна и горизонтальные оси роговицы неодинаковые (разница около 0,5 D).
Слайд 7
Механизм аккомодации:
Аккомодация обеспечивается хрусталиком, кривизна которого может меняться (рис.)
в диапазоне от 15 D до 29 D. Хрусталик заключен
в тонкую капсулу, переходящую по краям в циннову связку. Кривизна хрусталика зависит от взаимодействия сил эластичности самого хрусталика и натяжения капсулы. Так как обычно волокна связки натянуты, то форма хрусталика менее выпуклая, чем свойственно его эластическим элементам (видны ясно далекие предметы).
Натяжение связки зависит от цилиарной мышцы, которая при сокращении ослабляет натяжение связки. В результате под влиянием эластических сил хрусталика кривизна его увеличивается (ясно видны близкие предметы).
Слайд 8Регуляция аккомодации
Цилиарная мышца иннервируется парасимпатическими волокнами глазодвигательного нерва, при возбуждении
которых глаз начинает ясно видеть близко расположенные предметы. Если закапать
в глаз лекарственные препараты, блокирующие медиаторную передачу сигналов парасимпатического нерва (атропин), то глаз перестает видеть близкие предметы. В связи с тем, что для видения предметов, находящихся недалеко, цилиарная мышца должна сокращаться, то, например, при продолжительном чтении глаза начинают "уставать". При этом для отдыха полезно некоторое время посмотреть вдаль.
Слайд 9Несовершенство глазного яблока и патология аккомодации
1 - норма,
2 –
миопия (исправляется двояковогнутой линзой),
3 – гиперметропия (исправляется двояковыпуклой линзой).
Старческая
дальнозоркость обусловлена утратой эластичности хрусталика.
Слайд 10Зрачок
Зрачок регулирует количество света, поступающего к сетчатке (адаптация).
Зрачковый рефлекс регулируется
двумя нервами: парасимпатические волокна, вызывают сужение зрачка, а симпатические -
расширение.
Слайд 11Сетчатка
Схема расположения клеточных элементов сетчатки:
слева - на периферии,
справа
- в центре.
Слайд 13Зрительные пигменты
Светочувствительный сегмент фоторецепторов содержит зрительные пигменты, а на противоположном
конце их имеется синапс. Зрительный пигмент палочек – родопсин фиксирован
на мембране диска, а в колбочках - на их складках.
Колбочки различаются по наличию трех типов зрительного пигмента: иодопсина, хлоролаба и эритролаба.
Слайд 14Плотность размещения палочек и колбочек в различных отделах сетчатки.
Колбочки располагаются
преимущественно в центральной ямке.
Плотность палочек максимальна вокруг центральной ямки.
Дальше к
периферии плотность их уменьшается.
Слайд 15Расположе-ние родопсина на мембране палочки
Слайд 16Родопсин
Превращение молекулы родопсина при поступлении кванта света.
Поэтому для восприятия следующего
кванта света родопсин должен восстановиться.
Слайд 17Медиатор и действие света
В темноте Na-каналы отрыты (-25 мВ)
– деполяризация выделение медиатора.
На свету - Na-каналы закрываются (-90 мВ)
– ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ медиатор не выделяется.
Слайд 18Включение вторых посредников
При изменении зрительного пигмента запускаются вторые посредники (цГМФ
или Са++), которые и регулируют проницаемость мембраны к ионам.
Слайд 19Различие адаптации палочек и колбочек
Рецепторный потенциал в палочках развивается медленнее,
чем в колбочках. Обусловлено это тем, что в палочках вторые
посредники должны пройти большее расстояние до ближайшего натриевого канала, чем в колбочках. Поэтому при изменении освещенности палочковая система при переходе из освещенного помещения в темное адаптируется медленнее.
Слайд 20Нейроны сетчатки
В нейронах сетчатки при передаче сигналов широко происходят процессы
схождения и расхождения возбуждения (дивергенции и конвергенции). В регуляции этих
процессов участвуют горизонтальные и амакриновые клетки. Биполярные клетки объединяют несколько фоторецепторов, а каждая ганглиозная клетка на входе получает импульсы от нескольких биполярных клеток.
Слайд 21Медиаторы нейронов
Медиаторы фоторецепторов и большинства нейронов сетчатки оказывают тормозное влияние
на постсинаптическую мембрану, вызывая ее гиперполяризацию.
Часть нейронов сетчатки обладает
пейсмекерными свойствами (спонтанно возникает РП).
В этих клетках выделение медиатора происходит путем местного потенциала (РП). Но, если подействовал тормозной медиатор, то РП не возникает.
Потенциал действия (ПД) появляется лишь в ганлиозных клетках.
Ганглиозные клетки, которые являются началом зрительного тракта, при поступлении кванта света на фоторецептор могут либо передавать ПД, либо быть заторможенными. Это зависит от особенностей медиаторов во всех остальных нейронах: биполярных горизонтальных и амакриновых.
Слайд 22Биполярные клетки
В сетчатке имеется два типа биполярных клеток - деполяризующиеся
и гиперполяризующиеся. Эти клетки обладают спонтанной пейсмекерной активностью. В деполяризующихся
клетках в темноте под влиянием выделяющегося из рецепторной клетки тормозного медиатора спонтанная деполяризация угнетается. Напротив, при поглощении рецепторной клеткой кванта света, когда выделение медиатора прекращается, данная биполярная клетка деполяризуется. В результате этого сама биполярная клетка выделяет медиатор в синапсе с ганглиозной клеткой. В отличие от нее гиперполяризующиеся биполярные клетки на свету угнетены. Таким образом, при действии света биполярные клетки в зависимости от типа могут возбуждать или тормозить ганглиозные клетки.
Слайд 23Ганглиозные поля сетчатки
Ганглиозная клетка связана с многими рецепторными клетками сетчатки
– это ее рецептивное поле (оно круглое).
Слайд 24Ганглиозные поля палочек
РП ганглиозных нейронов организованы с антагонистической характеристикой центра
и периферии. Если свет поступает в центр, то конечный ответ
ганглиозной клетки один, а на периферию - другой.
В сетчатке обнаружено несколько разновидностей рецептивных полей, а физиологическое назначение их заключается в формировании остроты зрения – возможности различать отдельные точки.
Слайд 25Ганглиозная клетка с on-центром
Пд в ганглиозной клетке при освещении периферии
не
появляется.
Слайд 26Ганглиозные поля колбочек
В основе формирования пар колбочек лежат 4 основных
цвета:
красный-зеленый,
желтый-синий.
Имеется 4 ГП:
центр К, а периф. З;
центр З, а периф.
К;
центр Ж, а периф. С;
центр С, а периф. Ж.
Слайд 27Спектральная чувствительность трех типов колбочек
Род.- 505 нм
Гол.- 445 нм
Зел.- 535 нм
Крас.- 570 нм
Слайд 28Зрительный тракт
На уровне нейронов подкорковых ядер также можно обнаружить наличие
рецептивных полей, обеспечивающих их связь с конкретными рецепторами сетчатки.
В
этих ядрах происходит широкое взаимодействие зрительных нейронов с близлежащими структурами ЦНС.
Слайд 29Верхние бугры четверохолмия
Импульсы, поступающие в верхние бугорки чрезвычайно важны для
определения движущегося объекта и регуляции движения глаз. Нейроны здесь отвечают
появлением ПД преимущественно на движущийся стимул. При этом некоторые нейроны реагируют на движение зрительного стимула через рецепторное поле лишь в строго определенном направлении, у других - заданность направления менее выражена.
Передние бугры четверохолмия являются первичными центрами интегрирования сенсорной информации, используемой для пространственной ориентации.
Слайд 30Запись движения глаз при рассматривании неподвижного предмета в течение 2-х
минут
Слайд 31Схема путей, управляющих движениями глаз
Слайд 32Латеральное коленчатое тело
В латеральном коленчатом теле три слоя нейронов связаны
с сетчаткой этой же стороны, а три другие - с
контрлатеральным глазом. Многие нейроны здесь сгруппированы так же, как и в сетчатке, в виде концентрических РП.
Можно выделить два класса нейронов: отвечающие на контраст и отвечающие на свет и темноту. В обеих группах нейронов есть РП с оn- и оff-центрами.
Некоторые нейроны имеют цветоспецифические РП.
Система нейронов сетчатки и латерального коленчатого тела выполняет анализ зрительных стимулов, оценивая их цветовые характеристики, пространственный контраст и среднюю освещенность различных участков поля зрения.
Слайд 33Расположение нейронов в коре от двух глаз
Кора обеспечивает опознание объекта.
Слайд 34Схема опознания образа
1 – образ,
2 – врожденные характеристики
ганглиозных полей,
3 – состояние нейронов: возбужденные (+) и интактные
(-),
4 детекторы образов,
5 - детектор осознания образа.
Слайд 35Схема исследования остроты зрения