Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Содержание
- 1. Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
- 2. Амины
- 3. Номенклатураметиламин
- 4. Слайд 4
- 5. хлорид аммония бромид триметиламмония иодид триметиламмонияНоменклатураH
- 6. 1. По характеру углеводородного радикала 1) Алифатические:бутиламин (бутанамин-1)
- 7. 2) Алициклические:циклогексиламин
- 8. 3) Ароматические:анилин
- 9. 4) Смешанные:N,N-диметиланилин N-метилпиперидинКлассификация аминов
- 10. II. Классификация по
- 11. Разминка Общая формула вторичных аминов
- 12. I. Изомерия углеродного
- 13. III. Метамериябутиламин
- 14. Слайд 14
- 15. HHN..HNRHH..аммиакпервичныйNВодородная связь обусловливает высокие Ткип, растворимость в воде.
- 16. Анилин – простейший ароматический амин
- 17. Амины проявляют значительную физиологическую активность.
- 18. Химические свойства
- 19. I. Основные свойства
- 20. 1) Взаимодействие с водой триметиламин
- 21. Окраска индикаторовХимические свойства Амины окрашивают кислотно-основные индикаторы.
- 22. 2) Взаимодействие с минеральными кислотамиХимические свойства
- 23. Химические свойства триметламин
- 24. Задание1. Напишите реакции образования сернокислых
- 25. Слайд 25
- 26. HHHN..HNRHNHNRRRRR...... Как изменяются основные свойства в
- 27. HHHN..HNR1H.. Как изменяются основные свойства в
- 28. Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин – диметиламин – триметиламин Тесты
- 29. Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин – этиламин – пропиламин Тесты
- 30. Химические свойства II. Взаимодействие первичных аминов
- 31. Слайд 31
- 32. Химические свойства III. Горение R-NH2 +
- 33. В реакции горения метиламина образуются: Тесты
- 34. Этиламин не взаимодействует с веществом, формула которого: Тесты
- 35. Окраска водного раствора амина в присутствии фенолфталеина: Тесты
- 36. Метиламин: ТестыОтвет .
- 37. 142.5°Анилин2-аминобензол
- 38. Строение анилина
- 39. –I +M > –I I. Особенности анилина: влияние Ph на NH2HHHPhNRH..-NPhH..-NPh..-Анилин не изменяет окраску индикаторов!видеоопыт
- 40. Как изменяются основные свойства в ряду: анилин – аммиак – метиламин – диметиламин Тесты
- 41. Химические свойства анилина 2) Взаимодействие с минеральными
- 42. II. Особенности анилина: влияние NH2 на PhРеакции
- 43. 2) Сульфирование Химические свойства анилина
- 44. Слайд 44
- 45. Получение1. Реакция Гофмана (1850)Гофман Фридрих
- 46. 2. Восстановление нитросоединенийПолучениеto, Ni R-NO2
- 47. ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880)Академик, возглавлял кафедру
- 48. C6H5-NO2 +3 Fe+7HCl=C6H5-NH3Cl+3FeCl2+2H203Fe+6HCL=3FeCl2+3H2Получение
- 49. 3. Взаимодействие спирта и аммиака R-OH +
- 50. 3. Декарбоксилирование аминокислотПолучениеF
- 51. Слайд 51
- 52. Анилин: ТестыОтвет .
- 53. Метиламин, в отличие от анилина: ТестыОтвет
- 54. Анилин, в отличие от этиламина: ТестыОтвет
- 55. Слайд 55
- 56. Слайд 56
- 57. Слайд 57
- 58. Слайд 58
- 59. Слайд 59
- 60. Слайд 60
- 61. Скачать презентанцию
Амины
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Амины – это органические производные аммиака, в которых один,
два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.
Слайд 3Номенклатура
метиламин диметиламин
метилэтиламин
бутандиамин-1,4
пентандиамин-1,5 гександиамин-1,6тетраметилендиамин пентаметилендиамин гексаметилендиамин
(путресцин) (кадаверин)
Слайд 61. По характеру углеводородного радикала
1) Алифатические:
бутиламин (бутанамин-1)
триэтиламин
Классификация аминов
Слайд 10 II. Классификация по количеству углеводородных заместителей
у атома азота
первичные вторичные
третичные Классификация аминов
Слайд 12 I. Изомерия углеродного скелета
II. Изомерия положения аминогруппы
пентанамин-1
пентанамин-2 пентанамин-3пентанамин -1 3-метилбутанамин-1 2-метилбутанмин-1
Структурная изомерия аминов
Слайд 13III. Метамерия
бутиламин метилпропиламин
диэтиламин
диметилэтиламин
С учетом
изомерии углеродного скелета:Структурная изомерия аминов
Слайд 15H
H
N
..
H
N
R
H
H
..
аммиак
первичный
N
Водородная связь обусловливает высокие Ткип, растворимость в воде.
Слайд 16 Анилин – простейший ароматический амин – бесцветная маслянистая
жидкость, с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в
ней растворимая, хорошо растворяется в органических растворителях.Физические свойства
На воздухе быстро желтеет.
Слайд 17 Амины проявляют значительную физиологическую активность. Многие амины сильно
ядовиты.
b-нафтиламин
бензидинКанцерогены!
Физические свойства
Слайд 19 I. Основные свойства
Амины – органические
основания: присоединяют протон по донорно-акцепторному механизму:
R
R
Химические свойства
Слайд 201) Взаимодействие с водой
триметиламин
гидроксид триметиламмония
Химические свойства
H
H
H
H
H
H
H
+
+
Слайд 21Окраска индикаторов
Химические свойства
Амины окрашивают кислотно-основные индикаторы. В щелочной среде
лакмус синий, метиловый оранжевый – желтый, фенолфталеин – малиновый.
Щелочная
среда
Слайд 22 2) Взаимодействие с минеральными кислотами
Химические свойства
аммиак
бромид аммония хлорид этиламмония
Слайд 24 Задание1. Напишите реакции образования сернокислых солей с метиламином
и диэтиламином.
Химические свойства
Задание2. Напишите реакции взаимодействия метиламина с
угольной кислотой, уксусной кислотой
Слайд 26H
H
H
N
..
H
N
R
H
N
H
N
R
R
R
R
R
..
..
..
Как изменяются основные свойства в ряду от аммиака
к третичным аминам?
-
-
-
-
Химические свойства
Действие индуктивного эффекта приводит к усилению
основных свойств в ряду от аммиака к третичным аминам.Увеличение основности
Слайд 27H
H
H
N
..
H
N
R1
H
..
Как изменяются основные свойства в ряду: метиламин –
этиламин -пропиламин?
-
-
Химические свойства
H
N
R2
H
..
-
H
N
R3
H
..
-
R1: -СH3
R2: -С2H5 R3: - С3H7Увеличение основности
Слайд 28 Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин
– диметиламин – триметиламин
Тесты
Слайд 30Химические свойства
II. Взаимодействие первичных аминов с азотистой кислотой
СH3NH2
+ HNO2 CH3OH + N2 ↑ + H2O
С6H5NH2 +
HNO2 С6H5OH + N2 ↑ + H2O
Слайд 32Химические свойства
III. Горение
R-NH2 + O2 CO2↑
+ H2O + N2↑
4СН3-NH2 + 9О2 → 4СО2↑ + 10Н2О
+ 2N2↑4С6Н5-NH2 + 31О2 → 24СО2 + 14Н2О + 2N2↑
(C6H5NH2)0 – 31ē → 6C+4 + 7H+ + ½ N20 4
O20 + 4ē → 2O-2 31
видеоопыт
Слайд 39–I
+M > –I
I. Особенности анилина: влияние Ph на
NH2
H
H
H
Ph
N
R
H
..
-
N
Ph
H
..
-
N
Ph
..
-
Анилин не изменяет окраску индикаторов!
видеоопыт
Слайд 41Химические свойства анилина
2) Взаимодействие с минеральными кислотами
хлорид фениламмония
С6Н5-NH2
+ HCl = С6Н5-NH2·HCl
солянокислый анилинвидеоопыт
Слайд 42II. Особенности анилина: влияние NH2 на Ph
Реакции замещения облегчены: протекают
в орто- и пара-положения.
1) Галогенирование
Качественная реакция на анилин!
3
3HBr
видеоопыт
Слайд 46 2. Восстановление нитросоединений
Получение
to, Ni
R-NO2 + 6H →
R-NH2 + 2H2О
а) Получение алифатических аминов
СH3-NO2 + 3H2 →
СH3-NH2 + 2H2О to, Ni
нитрометан метиламин
Слайд 47ЗИНИН
Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880)
Академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии
в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества.
Получение
Слайд 493. Взаимодействие спирта и аммиака
R-OH + NH3
R-NH2 + H2O
СH3-OH + NH3
СH3-NH2 + H2OС6H5-OH + NH3 С6H5-NH2 + H2O
Получение
to, Al2O3
to, Al2O3
to, Al2O3
