Амины

Содержание

1. Амины
2. Слайд 2
3. Слайд 3
4. Слайд 4
5. Слайд 5
6. Слайд 6
7. Слайд 7
8. C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3
9. Август Вильгельм фон Гофман 8 апреля 1818
10. Слайд 10
11. Слайд 11
12. Слайд 12
13. Слайд 13
14. Первые два члена ряда первичных аминов являются
15. Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную
16. Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным
17. Ароматические амины применяются в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности,
18. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ruV. Строение аминов Рис. 1. Структура триметиламинаРис. 2. Структура катиона триметиламмония
19. Слайд 19
20. Слайд 20
21. Слайд 21
22. Слайд 22
23. Слайд 23
24. Слайд 24
25. Слайд 25
26. Слайд 26
27. Слайд 27
28. Слайд 28
29. Слайд 29
30. Слайд 30
31. Слайд 31
32. Слайд 32
33. Слайд 33
34. Слайд 34
35. Слайд 35
36. Слайд 36
37. Слайд 37
38. Слайд 38
39. Слайд 39
40. Слайд 40
41. Слайд 41
42. Слайд 42
43. Слайд 43
44. Спасибо за Ваше внимание!
45. Скачать презентанцию

C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O 1842г.Н.Н. Зинин13.08.1812 - 06.02.1880Альма-матер: Казанский университет

Слайды и текст этой презентации

Слайд 8C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S +

2H2O 1842г.
Н.Н. Зинин
13.08.1812 - 06.02.1880
Альма-матер:
Казанский университет

C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O 1842г.Н.Н. Зинин13.08.1812 - 06.02.1880Альма-матер: Казанский

Слайд 9Август Вильгельм фон Гофман
8 апреля 1818 г. –

5 мая 1892 г.
Немецкий химик - органик

Август Вильгельм фон Гофман 8 апреля 1818 г. – 5 мая 1892 г. Немецкий химик

Слайд 14
Первые два члена ряда первичных аминов являются газами, средние члены

- жидкостями, высшие амины – твёрдые вещества. Растворимость в воде

убывает по мере возрастания длины углеводородного радикала; у первых членов гомологических рядов аминов она значительна.
Анилин – простейший ароматический амин- представляет собой жидкость. Нафтиламины являются твёрдыми веществами.

Первые два члена ряда первичных аминов являются газами, средние члены - жидкостями, высшие амины – твёрдые вещества.

Слайд 15
Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную биологическую активность или

же имеют большую биологическую значимость. Многие амины сильно ядовиты.

b-нафтиламин

бензидин

Канцерогены!

Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную биологическую активность или же имеют большую биологическую значимость. Многие амины

Слайд 16Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным запахом. Применяются в

производстве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов, красителей. Низшие амины малотоксичны; с

увеличением молекулярного веса токсическое действие в первую очередь на центральную нервную систему, возрастает. Кроме того, под влиянием аминов происходят изменения в крови (уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов) и функций печени и почек.

Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным запахом. Применяются в производстве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов, красителей. Низшие

Слайд 17Ароматические амины применяются в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности, производстве резин, пластмасс,

инсектицидов в парфюмерной, мыловаренной и текстильной промышленности. Они гораздо более

токсичны, чем алифатические амины. Способны вызывать острые, подострые и хронические отравления. Отравления при проникновении через неповрежденную кожу – характерная особенность ароматических аминов. В действии аминов на организм наиболее типичны образование метгемоглобина ( метгемоглобин содержит Fe окисленное до трёхвалентного состояния, которое не способно переносить кислород) и дегенеративные изменения эритроцитов .