Разделы презентаций


Анестезия в неонатологии: современное представление, проблемы

Содержание

Проблемы при анестезии у новорожденныхТемпературный режим;Периоперационная инфузионная терапия;Обезболивание.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Анестезия в неонатологии: современное представление, проблемы.
Трембач А.В., асс. кафедры

анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии Кубанского государственного медицинского университета, г.Краснодар

Анестезия в  неонатологии: современное представление, проблемы.Трембач А.В., асс. кафедры анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии Кубанского государственного медицинского

Слайд 2Проблемы при анестезии у новорожденных
Температурный режим;
Периоперационная инфузионная терапия;
Обезболивание.

Проблемы при анестезии у новорожденныхТемпературный режим;Периоперационная инфузионная терапия;Обезболивание.

Слайд 3Пути передачи/потери тепла
радиация,
кондукция,
конвекция,
испарение.

Пути передачи/потери тепла радиация,кондукция, конвекция, испарение.

Слайд 4Причины повышенного риска возникновения гипотермии у детей.
относительно большая поверхность тела
отсутствие

мышечной дрожи (окисление коричневой жировой ткани)
более высокий МОД с испарением

и потерей тепла.
Причины повышенного риска возникновения гипотермии у детей.относительно большая поверхность телаотсутствие мышечной дрожи (окисление коричневой жировой ткани)более высокий

Слайд 5Температурный режим
Жизнеугрожающей температурой пребывания, является:
Для недоношенных: 28 °
Для

доношенных: 23 °
Для взрослых: 21 °

Температурный режимЖизнеугрожающей температурой  пребывания, является: Для недоношенных: 28 °Для доношенных: 23 °Для взрослых: 21 °

Слайд 6Последствия гипотермии
Быстрая централизация кровообращения
Метаболический ацидоз
Гипогликемия
Возобновление фетального кровообращения
Снижение MAК обезболивающих средств


Снижение сократительной способности миокарда
Соединение кислорода с гемоглобином усиливается
Увеличение кровопотери
Частота

раневых инфекций увеличивается
Последствия гипотермииБыстрая централизация кровообращенияМетаболический ацидозГипогликемияВозобновление фетального кровообращенияСнижение MAК обезболивающих средств  Снижение сократительной способности миокардаСоединение кислорода с

Слайд 7Борьба с потерей тепла у новорожденных

Борьба с потерей тепла у новорожденных

Слайд 8Одеяла, матрацы

Одеяла, матрацы

Слайд 9Системы для подогрева растворов

Системы для подогрева растворов

Слайд 10Частота возникновения гипотермии в ДККБ г.Краснодара (%)

Частота возникновения гипотермии в ДККБ г.Краснодара (%)

Слайд 11Периоперационная инфузионная терапия
Базовая потребность:
1-й день жизни 2 мл/кг/час,

2-й – 3 мл/кг/час;
с 3-го дня – 3

мл/кг/час
Периоперационная инфузионная терапияБазовая потребность: 1-й день жизни 2 мл/кг/час, 2-й – 3 мл/кг/час;  с 3-го дня

Слайд 12Интраоперационные потери жидкости

Интраоперационные потери жидкости

Слайд 13Предоперационная подготовка?
Нужна ли предоперационная инфузионная нагрузка?
Если нужна, то какой объем?

Предоперационная подготовка?Нужна ли предоперационная инфузионная нагрузка?Если нужна, то какой объем?

Слайд 14Новорожденные с обычной подготовкой (ASA II-III, n=21, обширные операции)

Новорожденные с обычной подготовкой (ASA II-III, n=21, обширные операции)

Слайд 15Новорожденные с инфузией 7-10 мл/кг за 1 час до операции

(ASA II-III, n=35, обширные операции)

Новорожденные с инфузией 7-10 мл/кг за 1 час до операции (ASA II-III, n=35, обширные операции)

Слайд 16ТВВА (TIVA) показания у детей
Пациент со злокачественной гипертермией в анамнезе;
Пациент

с подозрением на развитие ЗГ;
Пациент с высоким риском развития ЗГ;
Пациент,

требующий проведение мышечной биопсии.
ТВВА (TIVA) показания у детейПациент со злокачественной гипертермией в анамнезе;Пациент с подозрением на развитие ЗГ;Пациент с высоким

Слайд 17ТВВА (TIVA) показания у детей
Синдром тошноты и рвоты после предыдущей

анестезии;
Высокий риск развития послеоперационной тошноты и рвоты (косоглазие, орхидопексия…)
Операция по

поводу сколиоза;
Myasthenia gravis
ТВВА (TIVA) показания у детейСиндром тошноты и рвоты после предыдущей анестезии;Высокий риск развития послеоперационной тошноты и рвоты

Слайд 18ТВВА (TIVA) у детей: плюсы
Меньше загрязнение окружающей среды;
Меньше развитие послеоперационной

тошноты и рвоты;
Выход из наркоза качественнее (делирий);
Меньше частота ларингоспазмов;
Меньше

риск развития ЗГ.
ТВВА (TIVA) у детей: плюсыМеньше загрязнение окружающей среды;Меньше развитие послеоперационной тошноты и рвоты; Выход из наркоза качественнее

Слайд 19ТВВА (TIVA) у детей: минусы
Необходимость в внутривенном доступе;
Метаболизм препаратов;
Риск развития

PRIS при введении пропофола;
Более трудоемкий и «утомительный» метод.

ТВВА (TIVA) у детей: минусыНеобходимость в внутривенном доступе;Метаболизм препаратов;Риск развития PRIS при введении пропофола;Более трудоемкий и «утомительный»

Слайд 20ТВВА (TIVA) у детей: опции
Ручной инфузионный режим;
Режим инфузии с достижением

целевой концентрации (TCI).

ТВВА (TIVA) у детей: опцииРучной инфузионный режим;Режим инфузии с достижением целевой концентрации (TCI).

Слайд 21Ручной режим: пропофол (3 месяца)
Oliver Bagshaw, 2009

Ручной режим: пропофол (3 месяца)Oliver Bagshaw, 2009

Слайд 22Ручной режим: пропофол (6 лет)
Oliver Bagshaw, 2009

Ручной режим: пропофол (6 лет)Oliver Bagshaw, 2009

Слайд 23TCI: плюсы
Учитывание фармакокинетических данных;
Использование болюса;
Быстрое достижение необходимой концентрации;
Более точное достижение

концентрации в плазме/органе мишени.

TCI: плюсыУчитывание фармакокинетических данных;Использование болюса;Быстрое достижение необходимой концентрации;Более точное достижение концентрации в плазме/органе мишени.

Слайд 24TCI: минусы
Специальные шприцевые насосы;
Менее точны у детей младшего возраста.

TCI: минусыСпециальные шприцевые насосы;Менее точны у детей младшего возраста.

Слайд 25Фармакокинетические модели
1.Пропофол: Marsh, Schneider, Paedfusor, Kataria, Schuttler, White-Kenny.
2. Ремифентанил:Minto.
3. Суфентанил:

Gepts.
4. Алфентанил: Scott, Kapilla.

Фармакокинетические модели1.Пропофол: Marsh, Schneider, Paedfusor, Kataria, Schuttler, White-Kenny.2. Ремифентанил:Minto.3. Суфентанил: Gepts.4. Алфентанил: Scott, Kapilla.

Слайд 26Насосы

Насосы

Слайд 27Педиатрические TCI модели
Paedfusor – для пропофола с 1 года жизни;
Kataria

– для пропофола с 3 лет жизни.

Педиатрические TCI моделиPaedfusor – для пропофола с 1 года жизни;Kataria – для пропофола с 3 лет жизни.

Слайд 28Новорожденные
Отсутствуют педиатрические модели;
Не используется пропофол.

НоворожденныеОтсутствуют педиатрические модели;Не используется пропофол.

Слайд 29Почему инфузия?
Избежать передозировки или недостаточной дозировки;
Снижение интраоперационной нагрузки на персонал;
Снижение

общей дозы препаратов на 25-50%;
Более быстрое пробуждение;
Менее выраженная респираторная депрессия;
Экономия

времени (30%)

White PF, 1983

Почему инфузия?Избежать передозировки или недостаточной дозировки;Снижение интраоперационной нагрузки на персонал;Снижение общей дозы препаратов на 25-50%;Более быстрое пробуждение;Менее

Слайд 30Исторические перспективы ингаляционной анестезии

Исторические перспективы ингаляционной анестезии

Слайд 31Исторические перспективы внутривенной анестезии

Исторические перспективы внутривенной анестезии

Слайд 32Насосы

Насосы

Слайд 33Препараты

Препараты

Слайд 34Нейротоксичность средств для наркоза (Todorovic ,2003)

Нейротоксичность средств для наркоза (Todorovic ,2003)

Слайд 35Нейротоксичность кетамина
Введение кетамина в дозе 20 мкмоль в течение 6

часов вызывало смерть клеток в головном мозге новорожденных крыс;
Однократное введение

кетамина в дозе 10 мкмоль вызывало апоптоз в коре головного мозга новорожденных крыс.

Wang C, 2005

Нейротоксичность кетаминаВведение кетамина в дозе 20 мкмоль в течение 6 часов вызывало смерть клеток в головном мозге

Слайд 36Развитие ЦНС грызунов
Чувствительно к:
NMDA-антагонистам
ГАМК – агонистам
Комбинация значительно усиливает

эффект;
Сопровождается нарушением поведенческих реакций.
Lynn D. Martin 2007

Развитие ЦНС грызуновЧувствительно к: NMDA-антагонистам ГАМК – агонистамКомбинация значительно усиливает эффект;Сопровождается нарушением поведенческих реакций.Lynn D. Martin 2007

Слайд 37Ретроспективный анализ
Доношенные новорожденные;
ASA III-IV;
Диагноз: Атрезия пищевода, ТПС;
Продолжительность анестезии 1,5-2 часа.

Ретроспективный анализДоношенные новорожденные;ASA III-IV;Диагноз: Атрезия пищевода, ТПС;Продолжительность анестезии 1,5-2 часа.

Слайд 38Группы пациентов
1.Болюсное введение кетамин + фентанил (n=10);
2. Инфузия мидазолам +

фентанил (n=14);
3.Инфузия фентанил + севофлюран (n=17);
4. Инфузия ремифентанил + севофлюран

(n=2).
Группы пациентов1.Болюсное введение кетамин + фентанил (n=10);2. Инфузия мидазолам + фентанил (n=14);3.Инфузия фентанил + севофлюран (n=17);4. Инфузия

Слайд 39Оценивалось
Гемодинамический профиль;
Общая доза препаратов, необходимость в миорелаксантах;
Время пробуждения (шкала Олдрит);
Неврологическая

активность в послеоперационном периоде (через 24 часа – шкала Симпсон-Рейлли)

ОценивалосьГемодинамический профиль;Общая доза препаратов, необходимость в миорелаксантах;Время пробуждения (шкала Олдрит);Неврологическая активность в послеоперационном периоде (через 24 часа

Слайд 40Гемодинамика
Минимальные нарушения в группе дормикум + фентанил и севофлюран +

ремифентанил.

ГемодинамикаМинимальные нарушения в группе дормикум + фентанил и севофлюран + ремифентанил.

Слайд 41Доза фентанила
Доза фентанила в группе фентанил + севофлюран была ниже

на 30-40%.

Доза фентанилаДоза фентанила в группе фентанил + севофлюран была ниже на 30-40%.

Слайд 42Пробуждение
Группа реми+сево среднее время пробуждения (Олдрит 8-9 баллов) = 27

минут;
Группа фент+сево = 45 минут;
Группа кет+фент = 210 минут;
Группа мид+фент

= 175 минут.

ПробуждениеГруппа реми+сево среднее время пробуждения (Олдрит 8-9 баллов) = 27 минут;Группа фент+сево = 45 минут;Группа кет+фент =

Слайд 43Оценка неврологического статуса
В группе фентанил+севофлюран оценка по шкале Симпсон-Рейлли через

24 часа составила 8 баллов, в группах кетамин и дормикум

+ фентанил – 5 баллов.
В группе кетамин + фентанил отмечены два ВЖК в послеоперационном периоде.

Оценка неврологического статусаВ группе фентанил+севофлюран оценка по шкале Симпсон-Рейлли через 24 часа составила 8 баллов, в группах

Слайд 44Заключение
Анестезия новорожденным необходимо проводить персоналу, подготовленному к работе с данной

категорией больных.
Операционная для новорожденных должна в обязательном порядке оснащаться

устройствами для предупреждения гипотермии кондуктивного и конверсивного типа как в виде матрасиков, так и в виде одеял. Одного из них недостаточно для предупреждения наведенной гипотермии в операционной.
Введение медикаментозных средств новорожденному необходимо проводить титрованием (болюсное внутривенное введение может приводить к неблагоприятным последствиям).
Предпочтительным методом анестезии у новорожденных является комбинирование ингаляционной анестезии севофлюраном с инфузией опиоидного анальгетика.
ЗаключениеАнестезия новорожденным необходимо проводить персоналу, подготовленному к работе с данной категорией больных. Операционная для новорожденных должна в

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика