ДА норадреналин ( НА) НА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ

( НА)

НА
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ СИНАПС
Ca2+
Тирозин
Тирозин
Диоксифенилаланин

(ДОФА)

Тирозин-
гидроксилаза

Дофамин
(ДА)

Дофадекар-
боксилаза

Дофамин-β-гидроксилаза

АДРЕНОРЕЦЕПТОР

НА

МАО

Обратный нейрональный захват

НА

Экстранейрональный
захват

КОМТ

Варикозное утолщение

- Активный транспорт

МАО - Моноаминоксидаза

КОМТ - Катехол-о-метилтрансфераза

( НА)

НА
ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ

ВЕЩЕСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

Ca2+

Тирозин

Тирозин

Диоксифенилаланин (ДОФА)

Тирозин-
гидроксилаза

Дофамин
(ДА)

Дофадекар-
боксилаза

Дофамин-β-гидроксилаза

АДРЕНОРЕЦЕПТОР

НА

МАО

Обратный нейрональный захват

НА

Экстранейрональный
захват

АДРЕНОМИМЕТИКИ
(АГОНИСТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ)

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
(АНТАГОНИСТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ)

РЕЗЕРПИН

СИМПАТОМИМЕТИКИ
(ЭФЕДРИН)

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА МОНОАМИНОВ (ИОНЗМ)

КОМТ

ИНГИБИТОРЫ МАО

Фенилэфрин (мезатон)
α 2-Адреномиметики

Ксилометазолин (галазолин) Нафазолин (нафтизин)
2. β-АДРЕНОМИМЕТИКИ
β1, β2-Адреномиметики
Изопреналин (изадрин)
β1-Адреномиметики
Добутамин
β2-адреномиметики
Сальбутамол Фенотерол Салметерол
3. α, β-АДРЕНОМИМЕТИКИ
Эпинефрин (адреналин) Норэпинефрин (норадреналин)

II. СИМПАТОМИМЕТИКИ

Эфедрин

СИМПАТОМИМЕТИКИ (СМ)
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА ОБРАТИМОГО ДЕЙСТВИЯ
ФИЗОСТИГМИН
НЕОСТИГМИН (ПРОЗЕРИН)
ГАЛАНТАМИН
ЭДРОФОНИЙ

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА «НЕОБРАТИМОГО» ДЕЙСТВИЯ – ФОСФОРООРГАНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ФОС)
АРМИН

→ сок-ращение → сужение сосудов.
2. Радиальная мышца радужной оболочки →

сокращение → мидриаз.
3. Гадкомышечные клетки уретры, шейки мочевого пузыря → сокращение.

Ангиомиоциты → сок-ращение → сужение сосудов.

1.Сердце:
Повышение автоматизма синусового узла → ↑чсс;
повышение автоматизма атриовентрикулярного узла и волокон Пуркинье; облегчение атриовентрикулярной проводимости;
повышение силы сердечных сокращений.
2. Юкстагломерулярные клетки почек повышение секреции ренина.

1.Гладкомышечные клетки бронхов, сосудов, матки → расслабление.
2. Гепатоциты, клетки скелетных мышц → повышение распада и снижение синтеза гликогена → повышение концентрации глюкозы в крови.

ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ И ЭФФЕКТЫ АКТИВАЦИИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

α2

β2

β2

эндоплазматический ретикулум

Высвобождение ионов кальция

Са2+ + кальмодулин

Гладкомышечные клетки:

активация киназы легких цепей миозина
(КЛЦМ)

фосфорилирование (активация) миозина
ЛЦМ-РО4

актин+миозин→сокращение
(ангиомиоциты, радиальная мышца
радужной оболочки и др. )

Внутриклеточные механизмы активации α1-адренорецепторов

АТФ

↑цАМФ→↑ПКА→активация кальцивых каналов

увеличение поступления ионов кальция в клетки

Повышение автоматизма
синоатриального узла
↓
увеличение частоты
сердечных сокращений

Повышение
автоматизма
атриовентрикулярного
узла

Облегчение атриовентрикулярной проводимости

Повышение автоматизма волокон Пуркинье

Увеличение силы
сердечных сокращений

т.к. деполяризация в клетках узлов автоматизма, в основном, обеспечивается поступлением ионов кальция

т.к. диастолическая деполяризация волокон Пуркинье в некоторой степени определяется поступлением ионов кальция в клетку

т.к. поступление ионов кальция стимулирует высвобождение ионов кальция из депо→
кальций связывает
тропонин С→происходит образование комплекса актин-миозин

Внутриклеточные механизмы активации β1-адренорецепторов

α2→Gi→↓АЦ
АТФ

↓цАМФ

↓ПК

Повышение активности киназы легких цепей миозина

Повышение активности
фосфоламбана
(белок мембраны
эндоплазматического ретикулума)

Фосфорилирование
миозина (активация)

Актин+миозин→
сокращение ангиомиоцитов

Снижение активности Ca2+-АТФ-азы

Снижение поступления ионов кальция
из цитоплазмы в эндоплазматический
ретикулум

Увеличение концентрации
ионов кальция в цитоплазме

Са2+ +кальмодулин

Сужение кровеносных сосудов

Внутриклеточные механизмы активации внесинаптических α2-адренорецепторов

β2→Gs→↑АЦ
АТФ

↑цАМФ

↑ПК

Снижение активности киназы легких цепей миозина

Снижение активности
фосфоламбана
(белок мембраны
эндоплазматического ретикулума)

Уменьшение активации
миозина

Снижение взаимодействия актина с миозином

расслабление гладких мышц
(бронхов, кровеносных сосудов, матки)

Повышение активности Ca2+-АТФ-азы

Увеличение поступления ионов кальция
из цитоплазмы в эндоплазматический
ретикулум

Снижение концентрации
ионов кальция в цитоплазме

Уменьшение образования комплекса Са2+ +кальмодулин

Внутриклеточные механизмы активации внесинаптических β2-адренорецепторов

α2→Gi→↓АЦ

АТФ ↓цАМФ

↓ПК

Угнетение кальциевых каналов
пресинаптической мембраны

Снижение поступления ионов
кальция в пресинаптическое окончание

Увеличение экзоцитоза норадреналина

Внутриклеточные механизмы активации пресинаптических β2-адренорецепторов

β2→Gs→↑АЦ

АТФ ↑цАМФ

↑ПК

Активация кальциевых каналов
пресинаптической мембраны

Повышение поступления ионов
кальция в пресинаптическое окончание

Увеличение экзоцитоза медиаторов (норадреналина, ацетилхолина и др.

Внутриклеточные механизмы активации пресинаптических β2-адренорецепторов

тонуса гладких мышц кровеносных сосудов

сужение кровеносных сосудов
Рефлекторная брадикардия (при внутривенном введении)
Мидриаз

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Артериальная гипотензия (острая и хроническая)
Наджелудочковые тахиаритмии (при внутривенном введении вызывает рефлекторную активацию
блуждающего нерва, что приводит к развитию брадикардии и замедлению атриовентрикулярной проводимости)
Местное сосудосуживающее действие используется:
- при ринитах
- для остановки кровотечений
- в сочетании с местными анестетиками для удлинения их действия (сужение сосудов снижает всасывание анестетика в кровь, что приводит к увеличению времени элиминации)
Открытоугольная форма глаукомы (снижает продукцию внутриглазной жидкости)

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутрь, местно

ДЕЙСТВИЯ
Агонист β1 и β2 адренорецепторов
Агонист β1 адренорецепторов
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Повышение силы сердечных сокращений
Облегчение атриовентрикулярной проводимости
Повышение автоматизма всех отделов сердца

Выраженное повышение частоты сердечных сокращений

В терапевтических дозах влияние на частоту в сердечных сокращений отсутствует, или умеренная тахикардия

Снижение тонуса гладких мышц бронхов
расслабление гладких мышц кровеносных сосудов

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Купирование бронхоспазмов
Атриовентрикулярный блок
(применение ограничено в связи с
выраженными побочными
эффектами)

Острая сердечная недостаточность (одно из основных кардиотонических средств)

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Ингаляционно, сублингвально

Внутривенно, капельно

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Выраженная тахикардия →
нарушение коронарного кровотока,
повышение потребление миокардом кислорода
нарушение кровенаполнения желудочков

Сердечные аритмии

Тахикардия

Сердечные аритмии

Фармакологические эффекты
Расслабление гладких мышц бронхов (бронхолитическое действие)
Расслабление гладких мышц кровеносных сосудов → расширение сосудов
Снижение тонуса и сократительной активности миометрия (токолитическое действие)

Препараты короткого действия (4-6 час.)
Сальбутамол Фенотерол Тербуталин

Препараты длительного действия (12 час.)
Салметерол Кленбутерол

Показания к применению

1. Купирование бронхоспазмов (нежелательно применять для профилактики бронхоспазмов,
т.к. регулярное применение повышает смертность больных и не контролируют «ночную» астму)
2. Для остановки и профилактики преждевременной родовой деятельности, при чрезмерной родовой деятельности, при операциях на матке.

Профилактика бронхоспазмов

Способы применения

Ингаляционно, внутривенно, внутримышечно, внутрь

Ингаляционно

Побочные эффекты

Тахикардия (более выражена при применении препаратов короткого действия). Причины: 1. Стимуляция
β2-адренорецепторов сердца 2. Стимуляция пресинаптических β2- адренорецепторов → повышается высвобождение норадреналина в синаптическую щель, поэтому усиливается стимуляция β1- адренорецепторов сердца 3. Активация барорефлекса в связи с расширением сосудов.
Сердечные аритмии
Тремор
Гипергликемия

ОБЩИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЯВЛЯЮТСЯ СХОДНЫМИ, Т.К. ОБА

ПРЕПАРАТА - КАТЕХОЛАМИНЫ
Действие непродолжительно (минуты), т.к. быстро элиминируются из крови (транспортируются в клетки и метаболизируются).
Неэффективны при приеме внутрь, т.к. метаболизируются в энтероцитах и печени.
РАЗЛИЧИЯ
СВЯЗАНЫ С РАЗНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, ПОЭТОМУ В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ РАЗЛИЧАЧАЕТСЯ ФАРМАКОДИНАМИКА ПРЕПАРАТОВ

АДРЕНАЛИН

НОРАДРЕНАЛИН

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ

Стимулирует β1, β2, α1, α2 рецепторы, причем β-адренорецепторы более чувствительны, чем α

Стимулирует α1,α2, β1 рецепторы, причем α рецепторы более чувствительны, чем β

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Мидриаз (α-рецепторы радиальной мышцы радужной оболочки)
Повышение силы, частоты, проводимости, автоматизма всех отделов сердца (β)
Действие на кровеносные сосуды зависит:
от сосудистой области: сосуды кожи, слизисты оболочек, почек, в основном, суживаются (преобладают α-рецепторы), сосуды скелетных мышц, печени, сердца, в основном расширяются (преобладают β-рецепторы)
От концентрации – в низких концентрацияхадреналин вызывает преимущественно сосудорасширяющее действие, в высоких – сосудосуживающее
Повышение среднего артериального давления (в средних и высоких дозах)
Расслабление гладких мышц бронхов (β)
Повышение концентрации глюкозы в крови (β)

Сужение кровеносных сосудов (α)
Повышение артериального давления
Рефлекторная брадикардия

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Анафилактический шок – средство выбора: устраняет основные проявления – бронхоспазм и сосудистый коллапс
Бронхоспазм (купирование)
Острый сосудистый коллапс
Остановка сердца (интракардиально)
Гипогликемическая кома
Открытоугольная форма глаукомы
В сочетании с местными анестетиками

Острый сосудистый коллапс

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Внутривенно, внутримышечно, подкожно,
интракардиально, местно

Внутривенно, капельно

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Тахикардия
Сердечные аритмии
Артериальная гипертензия

Нарушение трофики тканей (вплоть до развития
некроза),т.к. вызывает выраженный спазм
сосудов. При внутривенном введении нельзя
допускать попадания в окружающие ткани!

высокочувствительных β адренорецепторов сердца
II фаза «вагусная» - связана с рефлекторной

брадикардией в ответ на быстрое повышение АД

III фаза – «сосудистая» - активируются менее чувствительные α-рецепторы сосудов

Адреналин быстро элиминируется из крови, поэтому прессорный эффект непродолжителен

IV фаза – β2-рецепторы кровеносных сосудов высокочувствительны к адреналину, поэтому при низкой концентрации адреналина в крови тонус сосудов снижается

ДЕЙСТВИЕ АДРЕНАЛИНА НА АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ

связано со стимуляцией α-рецепторов кровеносных сосудов
Действие кратковременно, т.к. норадреналин
быстро элиминируется

из крови

Артериальное давление возвращаетя к исходному уровню

–
СТИМУЛЯЦИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
НОРАДРЕНАЛИНА
ПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛИВАЕТСЯ, Т.К. ПРИ ОТСУТСТВИИ
МЕДИАТОРА
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
И

ПЛОТНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ

ПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫРАЖЕНО В РАВНОЙ СТЕПЕНИ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕССОРНОГО ДЕЙСТВИЯ СИМПАТОМИМЕТИКА ЭФЕДРИНА И α 1-АДРЕНОМИМЕТИКА МЕЗАТОНА ДО И ПОСЛЕ СИМПАТИЧЕСКОЙ ДЕНЕРВАЦИИ

УРОВЕНЬ
АРТЕРИАЛЬНОГО
ДАВЛЕНИЯ