Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Дисциркуляторная энцефалопатия Болезнь Альцгеймера
Содержание
- 1. Дисциркуляторная энцефалопатия Болезнь Альцгеймера
- 2. Дисциркуляторная энцефалопатия – хроническая прогрессирующая форма цереброваскулярной
- 3. Дисциркуляторная энцефалопатия – болезнь мелких сосудов Основные
- 4. Наследственный моногенные болезни мелких сосудов
- 5. Слайд 5
- 6. Окклюзия крупных сосудов - эмболия или тромбоз
- 7. Болезни мелких сосудов – это повреждение пенетрирующих артерий и их дистального русла
- 8. Функциональная специфичность сосудов головного мозга1. Учитывая возможность
- 9. Мозговые сосуды: количество гладкомышечных клеток (красные) уменьшается
- 10. Новые взгляды на сосудистое когнитивное снижение при
- 11. Перицит - составная часть гематоэнцефалического барьераФункциональные свойства:
- 12. Перицит и гематоэнцефалический барьерПерицит зеленыйПри функциональном дефиците
- 13. Эксперимент: мышам с дефицитом функции перицитов ввели
- 14. Сопутствующие механизмы дефицита перицитов 1. Ухудшение мозговой
- 15. Слайд 15
- 16. Атрофия головного мозга, изменения белого веществаЛакунарный инсульт
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Функции глимфатической системы
- 20. Глимфатическая система поддерживает жидкостный баланс и очищение головного мозга
- 21. Возрастзависимое снижение параваскулярной глимфатической и ликворной рециркуляции и тканевого оттока
- 22. Патогенез микрокровоизлияний - мозговые сосуды в норме:
- 23. Фрагментация мышечных клеток как причина кровоизлиянийПотеря гладкомышечных
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Микроваскулярный экстрацеллюлярный матрикс имеет стратегическое значение
- 27. Каким образом цереброваскулярные болезни приводят к деменции?
- 28. Морфологические изменения головного мозга при болезни мелких
- 29. Причины когнитивного сниженияНейродегенеративные заболевания с когнитивным снижениемСосудистые заболевания с когнитивным снижением
- 30. Когнитивные нарушения – нарушения высших мозговых функций,
- 31. Стадии когнитивного сниженияДоклиническая или субъективное когнитивное снижениеУмеренные
- 32. Основные жалобы пациентовСнижение памяти- «субъективное когнитивное снижение»
- 33. Клиника дисциркуляторной энцефалопатии 1. Нейропсихологические расстройства – главное2. Двигательные расстройства.3. Вегетативные расстройства – периферическая вегетативная недостаточность.
- 34. Нейропсихологические расстройстваЖалобы на снижение памятиИмеется снижение внимания,
- 35. Синдром субъективного когнитивного снижения – у
- 36. Распространенность умеренных когнитивных нарушений
- 37. Нейропсихологические расстройства Изменения личности (особенно у людей
- 38. Аффективные и поведенческие нарушения: депрессия, апатия, тревога,
- 39. Двигательные расстройства при дисциркуляторной энцефалопатииголовокружение несистемного характера,
- 40. Слайд 40
- 41. Диагностика дисциркуляторной энцефалопатии1. Исследование неврологического статуса.2. Выявление
- 42. Нейропсихологическое тестированиеМонреальская шкала оценки когнитивных функций -
- 43. Слайд 43
- 44. Minimal Mental State Examination MMSE
- 45. Нейропсихологическое тестированиеСкрининг «3-КТ» (три когнитивных теста):1)
- 46. Слайд 46
- 47. Слайд 47
- 48. Нейропсихологическое тестированиеСкрининг «3-КТ» (три когнитивных теста):2)
- 49. Лечение дисциркуляторной энцефалопатииОсновное – влияние на факторы риска - превентивные и модифицирующие стратегииЦель – отсрочить деменцию
- 50. Лечение дисциркуляторной энцефалопатии Лечение соматической патологии гипертонической болезни,сердечной и дыхательной недостаточности, гипотиреоза, боли,гипергомоцистеинемии.
- 51. Основные рекомендации при умеренных когнитивных нарушениях Уровень
- 52. Метаболическая терапия дисциркуляторной энцефалопатии Лечение умеренных когнитивных
- 53. Модифицируемые предикторы обратимости умеренных когнитивных расстройств 396
- 54. Наилучшие результаты показали пациенты, которые- читали книги
- 55. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
- 56. Скачать презентанцию
Дисциркуляторная энцефалопатия – хроническая прогрессирующая форма цереброваскулярной патологии, связанная с многоочаговым или диффузным поражением мозга, которое проявляется комплексом неврологических и нейропсихологических нарушений. Термин предложен Г.А.Максудовым и В.М.Коганом более 50 лет назад.Не
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Дисциркуляторная энцефалопатия
Болезнь Альцгеймера
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Кафедра нервных болезней
доцент, к.м.н. Маркова
В.В.
Слайд 2Дисциркуляторная энцефалопатия
– хроническая прогрессирующая форма цереброваскулярной патологии, связанная с многоочаговым
или диффузным поражением мозга, которое проявляется комплексом неврологических и нейропсихологических
нарушений.Термин предложен Г.А.Максудовым и В.М.Коганом более 50 лет назад.
Не используются термины: «начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения», болезнь Бинсвангера, «церебральный атеросклероз».
Возможное будущее название - «хроническая сосудистая энцефалопатия».
Слайд 3Дисциркуляторная энцефалопатия – болезнь мелких сосудов
Основные причины:
артериальная гипертензия, вызывающая
артериосклероз (липогиалиноз) мелких артерий,
сахарный диабет.
Более редкие причины: наследственные ангиопатии
(ЦАДАСИЛ), васкулиты, артериальная гипотензия, нарушение венозного оттока, повышение вязкости крови, сердечная недостаточность.
Слайд 6Окклюзия крупных сосудов - эмболия или тромбоз
эмбол перемещается из
полостей сердца,
образование тромба происходит на атеросклеротической бляшке бифуркации сонной
артерииОкклюзия крупного сосуда приводит к развитию территориального инфаркта мозга (инсульт)
Слайд 8Функциональная специфичность сосудов головного мозга
1. Учитывая возможность дневной флюктуации кровяного
давления, головной мозг имеет ауторегуляцию. Способность гладкомышечных клеток к констрикции
в ответ на повышение трансмурального давления (миогенная реакция) играет огромную роль в этом механизме.2.Функциональная гиперемия головного мозга – усиление перфузии активных участков мозга.
3. Ограничение возможности входа в мозг потенциально нейротоксичных веществ и компонентов плазмы и контроль химического состава обеспечивает гематоэнцефалический барьер.
4. Очищение от метаболических отходов и потенциально вредных молекул обеспечивает глимфатическая система.
Слайд 9Мозговые сосуды: количество гладкомышечных клеток (красные) уменьшается от артерий к
капиллярам, а количество перицитов (зеленые) возрастает SMC – smooth musel
cells
Слайд 10Новые взгляды на сосудистое когнитивное снижение при болезнях мелких сосудов
1.
Первичный дефект нейронов при генетических заболеваниях мелких сосудов и ранний
дефицит мозгового кровотока, CADASIL – генетическая парадигма сосудистой деменции.2. Большая роль перицитов в интеграции гематоэнцефалического барьера.
3. Основополагающий эффект возраста на функционирование глимфатической системы как системы вывода отходов метаболизма и потенциально опасных молекул.
4. Фрагментация мышечных клеток в мозговых сосудах объясняет возникновение кровоизлияний при сосудистой деменции.
5. Патогенетическая роль изменений микроваскулярного экстрацеллюлярного матрикса.
Слайд 11Перицит - составная часть гематоэнцефалического барьера
Функциональные свойства:
- способностью к
сокращению – регулируют перфузионное давление, функции эндотелия, ангиогенез,
- образуют плотные
контакты и инвагинации, обеспечивающие взаимосвязь между эндотелиальными клетками,- только церебральные перициты имеют макрофагальную активность и образуют «вторую линию защиты мозга» от нейротоксических молекул, которые преодолели барьер эндотелиальных клеток (регуляция проницаемости гематоэнцефалического барьера),
- имеют пластичность, могут превращаться в различные другие типы клеток, включая клетки гладких мышц, фибробласты и мезенхимальные стволовые клетки.
Перициты утрачиваются у взрослых людей при старении, что вызывает нарушение церебральной перфузии и гематоэнцефалического барьера.
Слайд 12Перицит и гематоэнцефалический барьер
Перицит зеленый
При функциональном дефиците перицитов ГЭБ становится
проницаем.
Диаметр капилляров становится больше, а их длина меньше
Слайд 13Эксперимент: мышам с дефицитом функции перицитов ввели вещество, которое в
норме не проникает через ГЭБ – мозг посинел.
Вывод: ГЭБ проницаем
при болезнях мелких сосудов
Слайд 14Сопутствующие механизмы дефицита перицитов
1. Ухудшение мозговой микроциркуляции приводит к
снижению мозгового кровотока и снижению функциональной гиперемии. В итоге –
хроническая гипоперфузия и гипоксия.2. Проницаемость гематоэнцефалитического барьера приводит к тому, что в мозг попадают из сыворотки нейротоксичные и васкулотоксичные белки и макромолекулы. В итоге – вторичная нейронная дегенерация и потеря белого вещества.
Слайд 19Функции глимфатической системы
Глимфатические каналы формируются
в интерстиции при потере значительного объёма цитоплазмы глиальными клетками (около 60 %) только во
время медленного сна. Поток тканевой жидкости приводится в движение пульсацией пенетрирующих артерий и направлен, соответственно, из периартериального пространства к перивенозному (пространства Вирхова-Робена). Вывод катаболитов (растворимых протеинов, небольших липофильных молекул) облегчается при помощи формирования астроглиальных муфт на венулах.
Слайд 21Возрастзависимое снижение параваскулярной глимфатической и ликворной рециркуляции и тканевого оттока
Слайд 22Патогенез микрокровоизлияний - мозговые сосуды в норме: количество гладкомышечных клеток
уменьшается от артерий к капиллярам, а количество перицитов возрастает SMC –
smooth musel cells
Слайд 23Фрагментация мышечных клеток как причина кровоизлияний
Потеря гладкомышечных клеток в артериолах
Увеличение
количества гладкомышечных клеток в проникающих сосудах
При увеличении давления – возникает
разрыв сосуданорма
Слайд 28Морфологические изменения головного мозга при болезни мелких сосудов
1. Изменения белого
вещества, связанные с возрастом – лейкоареоз.
2. Множественные лакунарные инфаркты.
3. Микрокровоизлияния.
4. Церебральная атрофия. 5. Расширение
периваскулярных
пространств.
Слайд 29Причины когнитивного снижения
Нейродегенеративные заболевания с когнитивным снижением
Сосудистые заболевания с когнитивным
снижением
Слайд 30 Когнитивные нарушения – нарушения высших мозговых функций, связанные с расстройством
процессов получения, переработки и анализа информации и организации поведения в
соответствии с нимиВысшие мозговые функции: речь, память, мышление, праксис, гнозис, внимание.
Особенности когнитивных функций при «успешном старении»:
- утомляемость,
- снижение скорости психических процессов,
- - снижение памяти на эмоционально незначимые события,
- уменьшение объема кратковременной памяти,
- трудности переключения внимания.
Сохраняются профессионализм, критика, чувство юмора, интерес к жизни.
Слайд 31Стадии когнитивного снижения
Доклиническая или субъективное когнитивное снижение
Умеренные когнитивные нарушения
Деменция
Jack C.R.
Jr. et al. NIA-AA Research Framework: Toward a biological definition
of Alzheimer’s disease. Alzheimer’s & Dementia 2018; 14: 535-562.DOI: 10.1016/j.jalz.2018.02.018
Слайд 32Основные жалобы пациентов
Снижение памяти- «субъективное когнитивное снижение» как минимум
Головокружение -
достоверно коррелирует с когнитивным снижением
Головная боль – головная боль напряжения
Общая
слабость
Слайд 33Клиника дисциркуляторной энцефалопатии
1. Нейропсихологические расстройства – главное
2. Двигательные расстройства.
3. Вегетативные
расстройства – периферическая вегетативная недостаточность.
Слайд 34Нейропсихологические расстройства
Жалобы на снижение памяти
Имеется снижение внимания, часто как проявление
астении (утомляемости) на фоне соматических заболеваний
Уменьшение объема кратковременной памяти
Ухудшение зрительной
памятиСледует уточнить возможности пациента самостоятельно существовать (посчитать деньги, пользоваться телефоном и стиральной машиной, приготовить еду, следить за собой).
Слайд 35
Синдром субъективного когнитивного снижения – у пациента есть жалобы
на память, но существующие методики дефекта не выявляют.
Синдром умеренных когнитивных
расстройств, критерии:
Главное – наличие жалоб на нарушение памяти со стороны больного или родственников. «Маски»: жалобы на головокружение, головную боль.
Снижение функциональных возможностей за год, часто – склонность переложить заботы и ответственность на супруга.
Снижение когнитивных функций может быть выявлено и объективизировано при нейропсихологическом тестировании (MMSE менее 24 баллов).
Отсутствие влияния когнитивного дефекта на повседневную активность (затруднения только при выполнении сложных действий).
Отсутствие деменции.
Слайд 37Нейропсихологические расстройства
Изменения личности (особенно у людей с высоким когнитивным
резервом) – спросить у родственников:
«уплощение личности» - личность теряет
глубину, суждения и юмор становятся примитивными, круг интересов сужается, появляется эгоцентризм, появляется враждебность. 
Слайд 38Аффективные и поведенческие нарушения: депрессия, апатия, тревога, аффективная лабильность
Особенности депрессии
в пожилом возрасте:
Отсутствие жалоб на тоску и сниженное настроение
Преобладание ангедонии
и чувства ненужности, потерянностиАпатия – отсутствие желаний
Соматизация жалоб: головокружение, головная боль, слабость
Суицидальное поведение, а не мышление
Слайд 39Двигательные расстройства при дисциркуляторной энцефалопатии
головокружение несистемного характера,
астазобазофобия – страх
падений, самая частая форма тревоги,
- лобная дисбазия (походка с широко
расставленными ногами),- постуральная неустойчивость (трудности поддержания вертикального положения и равновесия, трудности при повороте),
- пирамидный синдром (повышение рефлексов без параличей),
дизартрия (преобладает в структуре псевдобульбарного синдрома).
Слайд 41Диагностика дисциркуляторной энцефалопатии
1. Исследование неврологического статуса.
2. Выявление сосудистых факторов риска
– артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет.
В диагнозе указывается: «атеросклеротического,
гипертонического, дисметаболического генеза».3. Желательно - МРТ головного мозга.
4. Исключение потенциально обратимых причин когнитивных нарушений: дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты, ВИЧ, алкоголизма, болезни Вильсона-Коновалова, нейросифилиса, гипотиреоза.
5. Нейропсихологическое тестирование.
Слайд 42Нейропсихологическое тестирование
Монреальская шкала оценки когнитивных функций - отвечает на вопрос:
есть или нет когнитивные нарушения, меньше 24 баллов - есть
Краткая
шкала оценки когнитивного состояния (Mini Mental State Examination) – отвечает на вопрос: есть или нет деменция – меньше 24 баллов – есть.
Слайд 45 Нейропсихологическое тестирование
Скрининг «3-КТ» (три когнитивных теста):
1) память:
зрительная – запомнить
12 картинок как угодно долго, через 10 минут назвать их
(отсроченное воспроизведение), если не помнит – узнать 12 показанных картинок из 48 (узнавание),слухоречевая – повторить 3 раза 5 слов (грузовик, кузнечик, тарелка, мяч, зима), попросить вспомнить через 10 минут, если не помнит – подсказывать категории,
Слайд 48 Нейропсихологическое тестирование
Скрининг «3-КТ» (три когнитивных теста):
2) фонетическая речевая активность
– называть слова на букву «Л» в течение 1 минуты
(не менее 14 слов),семантическая речевая активность – называть слова из закрытых категорий (растения, животные) в течение 1 минуты (не менее 18).
3) тест рисования и-или копирования часов.
Слайд 49Лечение дисциркуляторной энцефалопатии
Основное – влияние на факторы риска - превентивные
и модифицирующие стратегии
Цель – отсрочить деменцию
Слайд 50Лечение дисциркуляторной энцефалопатии
Лечение соматической патологии
гипертонической болезни,
сердечной и дыхательной
недостаточности,
гипотиреоза,
боли,
гипергомоцистеинемии.
Слайд 51Основные рекомендации при умеренных когнитивных нарушениях
Уровень В
оценивать и
мониторировать выраженность с помощью методик,
влиять на модифицируемые факторы риска,
лечить поведенческие и нейропсихиатрические симптомы,
отменить препараты, снижающие когнитивные функции,
регулярные физические упражнения.
Эффективных препаратов нет, предупредить пациента об отсутствии доказательств (уровень А)
Уровень С
когнитивный тренинг, исследование биомаркеров.
Слайд 52Метаболическая терапия дисциркуляторной энцефалопатии
Лечение умеренных когнитивных расстройств - препараты
гингко-билоба,
- препараты альфа-липоевой кислоты,
- антиоксиданты,
- агонисты дофаминовых
рецепторов Доказательной базы нет.
Основное лечение – изменение образа жизни.
Слайд 53Модифицируемые предикторы обратимости умеренных когнитивных расстройств
396 пожилых амбулаторных пациентов старше
65 лет,
были разбиты на две группы: пациенты с
обратимыми УКР (возврат к норме) и пациенты с необратимыми УКР. В обеих группах оценивался образ жизни.
Из всех участников 202 пациента (51,0%) вернулись к когнитивному статусу в пределах нормы.
Hiroyuki Shimada et al. Reversible predictors of reversion from mild cognitive impairment to normal cognition: a 4-year longitudinal study. Alzheimer's Research & Therapy. 2019; 11: 24. DOI: 10.1186/s13195-019-0480-5
Слайд 54Наилучшие результаты показали пациенты, которые
- читали книги или газеты (54%),
- водили машину (50%),
- активно участвовали в мероприятиях по
месту жительства (22%), - занимались садоводством (14%),
- использовали карту для путешествия по незнакомым местам (12%),
- ходили на различные занятия (10%),
- имели хобби или занимались спортом (9%).
Вывод: образ жизни может играть важную роль в возвращении к норме у пожилых людей с УКР.
Hiroyuki Shimada et al. Reversible predictors of reversion from mild cognitive impairment to normal cognition: a 4-year longitudinal study. Alzheimer's Research & Therapy. 2019; 11: 24. DOI: 10.1186/s13195-019-0480-5
