Слайд 1ФИЗИОЛОГИЯ ЦНС
1.Нейрон
2. Глия
3. Нервные сети
2. Рефлекс
Слайд 2Единство организма и связь его с внешней средой осуществляется главным
образом за счет деятельности нервной системы (принцип нервизма)
Слайд 3В развитии нервизма выделяют 4 этапа:
1: И.М. Сеченов: спинной и
головной мозг работают по принципу рефлекса и регулируют деятельность всего
организма.
2: В.М. Бехтерев: головному мозгу принадлежит ведущая роль в регуляции функции организма.
3: С.П. Боткин: при поражении ЦНС, стрессорных воздействиях - возможно развитие заболеваний.
4: И.П. Павлов: изучил влияние ЦНС на работу висцеральных систем. Изучил, взаимодействие организма с окружающей средой. Изучил работу коры, как высшего распорядителя функций в организме.
Слайд 4МЕТОДЫ:
1.Классические экспериментальные: стимуляция или подавление;
2. Регистрация электрических потенциалов (ЭЭГ)
3. Радиоизотопные
методы
4. Рентгенография
5. Томография
6. Нейро-гистохимия
7. Условно-рефлекторный метод
8. Моделирование
Слайд 5Функции ЦНС:
1.Взаимосвязь органов и систем
2. Связь организма с внешней средой
3.
Психическая деятельность
Слайд 6Функциональной (но не структурной) единицей ЦНС является нейрон.
В составе
ЦНС порядка 1011 нейронов.
Глиальных клеток во много раз больше.
Слайд 7Функции нейрона
1.Восприятие, хранение, переработка, передача информации
2.Реагирование на раздражитель
3. Установление синаптических
контактов
4. Способность генерировать ПД
Слайд 8Функционально нейрон состоит из:
1. воспринимающей (дендриты и сома) части,
2. интегративной
(сома с аксональным холмиком) части,
3. передающей (аксон) части
Слайд 9Генерация ПД в нейронах
ПД на соме и дендритах возникнуть не
могут, так как очень большой порог возбуждения.
Здесь возникают лишь
ПСП (ВПСП и ТПСП) в виде ЛО, которые суммируются. Таким образом происходит анализ и синтез поступившей информации.
Слайд 10
Суммированный ПСП может достигать аксонального холмика и только тогда возникает
ПД (Ео = - 70 мВ, Ек = - 50
мВ).
Распространение возбуждения идет в обе стороны, но на соме затухает из-за большого порога
По аксону ПД распространяется на большие расстояния.
Генерация ПД в нейронах
Слайд 11Функции аксона
Основная функция аксона – проведение нервного
импульса (ПД). Длина аксона может составлять до нескольких десятков сантиметров.
Наиболее возбудимой структурой аксона является аксональный холмик – начальный сегмент аксона, лишенный миелиновой оболочки.
Кроме этого по аксону в ортодромном (или антероградное) и антидромном (или ретроградное) направлениях постоянно идет транспорт веществ.
Выделяют: быстрый – 410 мм/сут, медленный - 1-5 мм/сут и промежуточный.
Слайд 12 Нейроглия (нервный клей) заполняет пространство между
нейронами, составляет 40% от объема мозга. Глиальные клетки по размерам
в 3-4 раза меньше, чем нервные, число их в ЦНС достигает 140 млрд.
С возрастом у человека в мозге число нейронов уменьшается, а число глиальных клеток возрастает.
Нейроглия
Слайд 13Нейроглия делится на: астроциты, олигодендроциты, микроглиоциты.
1. Астроциты – выполняют опорную
функцию, обеспечивают репаративные процессы нервных стволов, изолируют нервные волокна, участвуют
в метаболизме нейронов. Отростки астроцитов окутывают капиляры и изолируют от нейронов (создают гематоэнцефалический барьер и выполняют функцию обмена и транспорта между кровью и цереброспинальной жидкостью желудочков мозга.
2. Олигодендроциты – имеют малое количество отростков и меньший размер по сравнению с астроцитами. Сосредоточены преимущественно в подкорковых структурах и стволе мозга. Участвуют в миелинизации аксонов (поэтому их больше в белом веществе мозга), метаболизме нейронов.
3. Микроглия – самые мелкие многоотросчатые клетки глии. Источником ее является мезодерма. Эти клетки способны к фагоцитозу (так называемые блуждающие клетки).
Слайд 14
ФУНКЦИИ НЕЙРОГЛИИ:
1. Опорная функция.
2. Электрическая
изоляция.
3. Участие в восстановлении и регенерации нервной ткани (способны к
делению в течение всей жизни).
4. Участие в онтогенетическом развитии нервной системы.
5. Участие в обмене веществ нейронов и транспорте.
6. Буфферная функция.
Слайд 15БУФЕРНАЯ ФУНКЦИЯ ГЛИИ
Тесный контакт глии с нейронами - обусловливает изменение
мембранного потенциала глии при возбуждении нейронов. Так, выход ионов К+
во внеклеточную среду во время реполяризации нейронов – изменяет его концентрацию вокруг глии и приводит к ее деполяризации. Поглащая ионы К+, глиальные клетки снижают внеклеточную концентрацию К+, образуя как бы буфер.
Затем они медленно выделяют К+. Таким образом, во внеклеточной среде поддерживается постоянная концентрация К+, что важно для поддержания нормальной возбудимости нейронов.
Слайд 17по функциям :
- афференты,
- эфференты,
- вставочные
Слайд 18по строению :
1. Униполярные. К ним относятся нейроны сенсорного ядра
тройничного нерва.
2. Биполярные. Этот вид нейронов встречается в периферическом
отделе зрительного, обонятельного и слухового анализаторов.
3. Псевдоуниполярные. К псевдоуниполярным относятся нейроны сенсорных ганглиев спинного мозга.
4. Мультиполярные. К ним относятся мотонейроны спинного мозга.
Слайд 19по медиатору:
- Холинергические,
- Адренергические,
- ГАМКергические и т.д.
Принцип Дейла
(1936): в одних и тех же нейронах выделяется один вид
медиатора.
Но есть исключения:
1. В ВНС у эмбрионов одни и те же нейроны выделяют АХ и адреналин,
2. В двигательной концевой пластине вместе с Ах выделяется АТФ (тоже медиатор),
3. Часто НА выделяется с пептидом (сомедиатор)
Слайд 20по чувствительности :
Моносенсорные (воспринимающие только один тип раздражителя – зрительные,
обонятельные, слуховые и т.п.) находятся на периферии.
Бисенсорные (воспринимающие два типа
раздражителя – например нейроны среднего мозга).
Полисенсорные (воспринимающие информацию от множества анализаторов, например нейроны коры).
Слайд 21по активности :
1. Молчащие
2. Спонтанноактивные или фоновоактивные
возбуждающиеся
тормозящиеся
Слайд 242. Иерархические сети
дивергентные
конвергентные
Слайд 253. Локальные сети (Леренто де Но).
Реверберация возбуждения ограничивается тормозным сигналом
или попаданием в фазу рефрактерности.
Слайд 26Взаимосвязь между нейронами обеспечивается синапсами
Для повышения эффективности синаптической передачи существует
два способа:
гомосинаптическая модуляция,
гетеросинаптическая модуляция
Слайд 27Гомосинаптическая
модуляция
частое (тетаническое) раздражение пресинаптической мембраны
↓
повышение [Са2+ ]
в синаптическом окончании
↓
увеличение выделения медиатора
↓
увеличение амплитуды и количества ПСП
Это
явление тетанической потенциации.
В конечном итоге синапс утомляется.
Слайд 28Если дать синапсу отдохнуть и нанести одиночное раздражение, то медиатора
выбросится много и ответная реакция будет большой.
Это явление посттетанической
потенциации.
Причины:
- Во время тетанического раздражения усиливаются синтетические процессы.
- Увеличивается количество везикул, готовых к высвобождению.
- Небольшого Са2+-тока достаточно для массивного выброса медиатора в синаптическую щель.
Слайд 29Гетеросинаптическая модуляция
Этапы:
выделение модулятора
→↑ цАМФ
→ инактивация S- К+-каналов
→
удлинение фазы деполяризации ПД
→ больше входящего Са2+
→ больше
выделение медиатора
→ больше амплитуда ПСП
Слайд 30В основе
регуляции функций систем организма лежит
РЕФЛЕКС
Слайд 31Рефлекс (reflexus – отражение) – это специализированная ответная реакция организма
на воздействие факторов внешней и внутренней среды, протекающая при участии
ЦНС
Слайд 32Развитие рефлекторной теории
В 19 в. И. М. Сеченов обосновал
представление об универсальном значении рефлекторного принципа в деятельности спинного и
головного мозга.
Представление о рефлексе было впервые выдвинуто в 17 в. французским философом Р. Декартом (нервные нити, идущие к мозгу, натягиваются и открывают клапаны каналов, по которым «животные духи» идут из мозга к мышцам, вызывая их сокращение).
Ч. Белл и Ф. Мажанди показали, что все чувствительные волокна входят в спинной мозг в составе задних корешков, а двигательные покидают спинной мозг в составе передних корешков.
В 18 в. исследованиями физиологов А. Галлера и
И. Прохазки учение Декарта распространено на деятельность внутренних органов.
Впервые термин «рефлекс» ввел И. Прохазка
В начале 20 в. И.П. Павлов открыл существование условных рефлексов
Слайд 33Принципы функционирования ЦНС:
1.Принцип детерминизма (причинно-следственной связи),
2. Принцип анализа и синтеза,
3.
Принцип структурности (в основе любой функции – гистологическая структура).
Слайд 34Рефлекторная дуга
- это комплекс специфически организованных нервных клеток, взаимодействие которых
необходимо для осуществления рефлекторного акта.
Рефлекс проявляется только при сохранении целостности
всех элементов рефлекторной дуги.
Слайд 35Рефлекторная дуга соматического и вегетативного рефлекса
соматическая
вегетативная
Слайд 36Звенья рефлекторной дуги:
рецептор (восприятие стимула и кодирование его характеристик),
афферент (кодирование
параметров стимула и передача его в центральное звено),
центральное звено (анализ
и синтез полученной информации),
эфферент (передача команды к рабочему органу),
рабочий орган (реализация ответной реакции на действие стимула)
Слайд 37Рецепторы
Виды:
1. Интерорецепторы,
2. Экстерорецепторы,
3. Проприорецепторы
Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает определенный рефлекс,
называется рецептивным полем.
Слайд 38Классификация рецепторов
По модальности раздражения:
Фоторецепторы, терморецепторы, механо-рецепторы, хеморцепторы, ноцицепторы.
По местоположению:
Экстрорецепторы
- дистантные экстрорецепторы (зрительные, слуховые, обонятельные)
- контактные экстрорецепторы (механо, вкусовые и др.).
Интерорецепторы
Проприорецептор
Слайд 39Время рефлекса
подразделяют на:
общее время рефлекса – то время, которое проходит
от момента раздражения до ответной реакции.
центральное время рефлекса составляет 80
% от общего времени и зависит от количества синапсов между нейронами в рефлекторной дуге.
Слайд 40При этом возможно 2 варианта сокращения времени рефлекса:
1. расширение
рецептивного поля и пространственная суммация на центральном нейроне деполяризущих потенциалов
от нескольких афферентов.
2. возрастание частоты импульсации по афферентам вызывает временную суммацию и происходит гомосинаптическая модуляция.
Время рефлекса уменьшается при увеличении силы раздражителя
Слайд 41Рефлекторное кольцо
Рефлекторная реакция предполагает взаимодействие ЦНС с периферическими органами по
принципу обратной связи для более точной координации и приспособления.
Слайд 42КЛАССИФИКАЦИЯ РЕФЛЕКСОВ:
по Павлову: условные и безусловные;
по биологической значимости: ориентировочные, оборонительные,
пищевые, половые;
по рецептору: интерорецептивные, экстерорецептивные и проприорецептивные;
по рабочему органу: двигательные,
секреторные, сосудодвигательные;
по уровню замыкания РД: спинальные, бульбарные, мезэнцефальные, диэнцефальные, корковые;
по строению РД: моносинаптические, дисинаптические, полисинаптические
по отделу ЦНС: соматические и вегетативные
Слайд 43ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РЕФЛЕКСОВ
Содружественные рефлексы (аллиириванные,) (мигание и слезоотделение, слюноотделение и глотание)
Антагонистические
(глотание и вдох, сгибание и разгибание)
Цепные рефлексы (шагательный)
Слайд 44Физиология рецепторов
Рецепторы являются функциональными и структурными образованиями,
обеспечивающими восприятие информации о факторах внешней и внутренней среды.
Морфологически рецепторы приспособлены к восприятию адекватного специализированного раздражения, порог к которому низок.
Слайд 45Классификация рецепторов
По модальности раздражения:
Фоторецепторы, терморецепторы, механо-рецепторы, хеморцепторы, ноцицепторы.
По местоположению:
Экстрорецепторы
- дистантные экстрорецепторы (зрительные, слуховые, обонятельные)
- контактные экстрорецепторы (механо, вкусовые и др.).
Интерорецепторы
Проприорецептор