Разделы презентаций


ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ доцент,

Содержание

Гемолизпроцесс разрушения оболочки эритроцитов и выход гемоглобинаВиды гемолиза:Осмотический гемолиз может возникнуть в гипотонической среде. Концентрация раствора NаСl, при которой начинается гемолиз, носит название осмотической резистентности эритроцитов. Химический гемолиз может быть вызван

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ



доцент, к.м.н. Климкович Н.Н.
кафедра детской онкологии и гематологии БелМАПО
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙНАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

Слайд 2Гемолиз
процесс разрушения оболочки эритроцитов и выход гемоглобина
Виды гемолиза:
Осмотический гемолиз может

возникнуть в гипотонической среде. Концентрация раствора NаСl, при которой начинается

гемолиз, носит название осмотической резистентности эритроцитов.
Химический гемолиз может быть вызван хлороформом, эфиром, разрушающими белково-липидную оболочку эритроцитов.
Гемолизпроцесс разрушения оболочки эритроцитов и выход гемоглобинаВиды гемолиза:Осмотический гемолиз может возникнуть в гипотонической среде. Концентрация раствора NаСl,

Слайд 3
Виды гемолиза:
Биологический гемолиз встречается при действии ядов змей, насекомых, микроорганизмов,

при переливании несовместимой крови под влиянием иммунных гемолизинов.
Температурный гемолиз

возникает при замораживании и размораживании крови в результате разрушения оболочки эритроцитов кристалликами льда.
Механический гемолиз происходит при сильных механических воздействиях на кровь, например встряхивании ампулы с кровью.
Виды гемолиза:Биологический гемолиз встречается при действии ядов змей, насекомых, микроорганизмов, при переливании несовместимой крови под влиянием иммунных

Слайд 4Вид гемолиза по месту разрушения эритроцитов

Вид гемолиза по месту разрушения эритроцитов

Слайд 5Гемолиз эритроцитов (электронная фотография)
1 – дискоцит
2 – эхиноцит
3 – «тени»

(оболочки) эритроцитов

Гемолиз эритроцитов  (электронная фотография)1 – дискоцит2 – эхиноцит3 – «тени» (оболочки) эритроцитов

Слайд 6классификация гемолитических анемий

I. Неиммунные

ГА
1. Наследственные и врожденные:
а) Мембранопатии, связанные с нарушением белковых компонентов:
микросфероцитоз; эллиптоцитоз; стоматоцитоз; пиропойкилоцитоз.
б) Мембранопатии, связанные с нарушением липидного бислоя:
акантоцитоз; дефицит активности ацетилхолинэстеразы

классификация гемолитических анемий

Слайд 7классификация гемолитических анемий

I. Неиммунные

ГА
1. Наследственные и врожденные:
в) Ферментопатии (энзимопатии):
нарушение активности ферментов пентозофосфатного цикла;
нарушение активности ферментов гликолиза;
нарушение обмена глютатиона;
нарушение активности ферментов, участвующих в использовании АТФ
г) Гемоглобинопатии:
нарушение структуры и синтеза гемоглобина;
нарушение синтеза цепей глобина;
нарушение структуры цепей глобина.

классификация гемолитических анемий

Слайд 8классификация гемолитических анемий
2. Приобретенные ГА:
а) обусловленные механическим повреждением эритроцитов:
 маршевая

гемоглобинурия;
 разрушение эритроцитов протезами клапанов сердца и сосудов;
 синдром полиагглютинабельности

эритроцитов.
б) обусловленная нарушением структуры мембраны эритроцитов в результате соматических мутаций:
 пароксизмальная ночная гемоглобинурия
классификация гемолитических анемий2. Приобретенные ГА:а) обусловленные механическим повреждением эритроцитов: маршевая гемоглобинурия; разрушение эритроцитов протезами клапанов сердца и

Слайд 9классификация гемолитических анемий
2. Приобретенные ГА:
в) обусловленные химическим повреждением эритроцитов:
 солями

тяжелых металлов;
 гемолитическими ядами
г) обусловленные недостатком витамина

Е
д) обусловленные разрушением эритроцитов внутриклеточными паразитами
классификация гемолитических анемий2. Приобретенные ГА:в) обусловленные химическим повреждением эритроцитов: солями тяжелых металлов;   гемолитическими ядами г)

Слайд 10классификация гемолитических анемий
II. Иммунные ГА
1. Аутоиммунные ГА:
а) с неполными

тепловыми агглютининами
б) с полными холодовыми агглютининами
в) с двухфазными гемолизинами


г) с тепловыми и кислотными гемолизинами
классификация гемолитических анемийII. Иммунные ГА 1. Аутоиммунные ГА:а) с неполными тепловыми агглютининамиб) с полными холодовыми агглютининами в)

Слайд 11классификация гемолитических анемий
II. Иммунные ГА
2. Гетероиммунные
3. Изоиммунные

ГБН
посттрансфузионные
посттрансплационные.
4. Трансиммунные.

классификация гемолитических анемийII. Иммунные ГА 2. Гетероиммунные3. Изоиммунные   ГБН   посттрансфузионные   посттрансплационные.4.

Слайд 12НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
наследственное заболевание, характеризующееся структурным дефектом эритроцитарной мембраны

и трансформацией эритроцитов в микросфероциты
Синонимы: анемия Минковского-Шоффара, наследственный микросфероцитоз


Наследуется аутосомно-доминантно (25% составляют спорадические случаи, связанные с мутацией гена)
Частота - 2,2 на 10 000 детского населения
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯнаследственное заболевание, характеризующееся структурным дефектом эритроцитарной мембраны и трансформацией эритроцитов в микросфероциты Синонимы: анемия

Слайд 13НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ:
анемический синдром (слабость, вялость, головная

боль, головокружение, систолический шум, тахикардия и др.);
желтушность кожи и слизистых

оболочек не сопровождающаяся кожным зудом;
спленомегалия, реже гепатомегалия;
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯКЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ: анемический синдром (слабость, вялость, головная боль, головокружение, систолический шум, тахикардия и др.);желтушность

Слайд 14НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ:
лихорадка (в период криза);
врожденные аномалии

костной системы (башенный, квадратный череп, высокое готическое небо, узкие деформированные

зубные дуги, широкая переносица, неправильное окостенение швов основания черепа, седловидный нос и др.);
задержка физического развития, гипогенитализм
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯКЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ: лихорадка (в период криза);врожденные аномалии костной системы (башенный, квадратный череп, высокое готическое

Слайд 15НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА:
общий анализ крови (анемия микроцитарная, гиперхромная гиперрегенераторная,

микросфероциты более 10 %);
эритроцитометрия (уменьшение диаметра эритроцита, увеличение его средней

толщины и сферического индекса);
биохимический анализ крови (повышение уровня общего билирубина за счет непрямой его фракции и сывороточного железа);
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯДИАГНОСТИКА:общий анализ крови (анемия микроцитарная, гиперхромная гиперрегенераторная, микросфероциты более 10 %);эритроцитометрия (уменьшение диаметра эритроцита,

Слайд 16НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА:
миелограмма (нормобластический тип гемопоэза, гиперплазия эритроидного ростка

без нарушения процессов дифференцировки);
определение осмотической стойкости эритроцитов (снижение);
определение осмотической резистентности

эритроцитов по Daciа (до и после инкубации в термостате 24 часа при t 37 C) - усиление гемолиза;
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯДИАГНОСТИКА:миелограмма (нормобластический тип гемопоэза, гиперплазия эритроидного ростка без нарушения процессов дифференцировки);определение осмотической стойкости эритроцитов

Слайд 17НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА:
укорочение продолжительности жизни эритроцитов;
реакция Кумбса (отрицательная);
отсутствие антиэритроцитарных

антител;
анализ моча (уробилинурия);
анализ кала (большое количество стеркобилина)

НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯДИАГНОСТИКА:укорочение продолжительности жизни эритроцитов;реакция Кумбса (отрицательная);отсутствие антиэритроцитарных антител; анализ моча (уробилинурия);анализ кала (большое количество

Слайд 18НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ:
1. Диета (стол № 5 по Певзнеру)
2.

Режим дня (ограничение физической нагрузки)
3. Профилактика инфекционных заболеваний
Вне криза:
витаминотерапия

per os витамины Е (600 мг), А (55000ЕД), кальция пантотенат (0,1) и С (1,0 г) курсами по 10-14 дней 3-4 раза в год
гепатопротекторы (урсосан, гепатил, гептрал)
фитотерапия (печеночный сбор)
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯЛЕЧЕНИЕ:1. Диета (стол № 5 по Певзнеру)2. Режим дня (ограничение физической нагрузки)3. Профилактика инфекционных

Слайд 19НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ:
Спленэктомия - основной метод патогенетической терапии

Показания:
синдром гиперспленизма;
хроническая высокая гипербилирубинемия;
частые гемолитические кризы;
наличие арегенаторного

криза;
желчекаменная болезнь
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯЛЕЧЕНИЕ:Спленэктомия - основной метод патогенетической терапии    Показания:синдром гиперспленизма; хроническая высокая гипербилирубинемия;частые

Слайд 20НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ:
Профилактика инфекций при спленэктомии:
• вакцинация
за

2 недели до плановой операции (в экстренных случаях – через

2 недели после операции)
вакцины пневмококковой (Pneumovax), менингококковой групп A, C, Y, W (Mencevax ACYW) и Haemophylus influenza (группы Hib)
в виде одноразовой инъекции 0,5 мл п/к или в/м
ревакцинация каждые 5 лет
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯЛЕЧЕНИЕ:Профилактика инфекций при спленэктомии: • вакцинация за 2 недели до плановой операции (в экстренных

Слайд 21НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ:
Профилактика инфекций при спленэктомии:
• профилактический прием антибиотиков

per os не менее 2 лет
феноксиметилпенициллин
до 5

лет 250 мг/сут,
6-12 лет – 500 мг/сут,
старше 12 лет – 1г/сут в 2 приема;
эритромицин
до 2-х лет 250 мг/сут,
старше 2-х лет – 500 мг/сут в 2 приема
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯЛЕЧЕНИЕ:Профилактика инфекций при спленэктомии:• профилактический прием антибиотиков per os не менее 2 летфеноксиметилпенициллин

Слайд 22НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ТЕРАПИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО КРИЗА:

глюкокортикостероиды
по преднизолону per os 2 мг/кг·сут

или парентерально 5 мг/кг·сут
Solu-medrol 30 мг/кг (но не более 2 г в сутки)
для связывания билирубина:
фенобарбитал 10 мг/кг·сут
зиксарин 20 мг/кг·сут
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯТЕРАПИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО КРИЗА:     глюкокортикостероиды по преднизолону per os 2 мг/кг·сут

Слайд 23НАСЛЕДСТВЕННАЯ МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ТЕРАПИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО КРИЗА:
инфузионная

терапия:
5% раствор глюкозы
0,9 % раствор NaCl
10 мл/кг в

сутки с витаминами В2 и В6, кокарбоксилазой, цитохромом
НАСЛЕДСТВЕННАЯ  МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯТЕРАПИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО КРИЗА:    инфузионная терапия: 5% раствор глюкозы0,9 % раствор NaCl

Слайд 24БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика