Разделы презентаций


Гомельский государственный медицинский университет Кафедра нормальной

Содержание

План лекции:1. Классификация мышечных тканей, их физиологические свойства.2. Формы и типы мышечного сокращения. Режимы сокращения мышц. Контрактура.3. Сила и работа мышечного волокна. Двигательные единицы. Композиция (состав мышц).4. Структура мышечного волокна. Теория

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Гомельский государственный медицинский университет Кафедра нормальной физиологии Физиология мышц
Старший преподаватель, к.б.н.

Мельник С.Н. Лекция для студентов 2 курса

Гомельский государственный  медицинский университет Кафедра нормальной физиологии  Физиология мышц

Слайд 2План лекции:
1. Классификация мышечных тканей, их физиологические свойства.
2. Формы и

типы мышечного сокращения. Режимы сокращения мышц. Контрактура.
3. Сила и работа

мышечного волокна. Двигательные единицы. Композиция (состав мышц).
4. Структура мышечного волокна. Теория сокращения мышц (скольжение нитей). Расслабление и утомление мышц. Тренировка. Гипертрофия и атрофия мышц.
5. Физиологические особенности гладких мышц.
а. Строение гладких мышц;
б. Классификация гладких мышц;
в. Сокращение гладкой мышцы;
г. Стресс-релаксация (пластичность) гладкой мышцы;
д. Рост гладкой мышцы и ее чувствительность к физиологически активным веществам.

План лекции:1. Классификация мышечных тканей, их физиологические свойства.2. Формы и типы мышечного сокращения. Режимы сокращения мышц. Контрактура.3.

Слайд 3


1. Классификация мышечных тканей, их физиологические свойства.

1. Классификация мышечных тканей, их физиологические свойства.

Слайд 4В организме человека по структуре и физиологическим свойствам выделяют:
3

типа мышечной ткани:
1. Поперечно - полосатую (скелетную).
2. Гладкую.
3. Сердечную.

В организме человека по структуре и физиологическим свойствам выделяют: 3 типа мышечной ткани:1. Поперечно - полосатую (скелетную).2.

Слайд 5Уровни организации скелетной мышцы
Мышца
Мышечный пучок
Мышечное волокно
Миофибрилла
Миофиламенты

Уровни организации скелетной мышцыМышцаМышечный пучокМышечное волокноМиофибриллаМиофиламенты

Слайд 6Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная ткань Тканевыми элементами служат мышечные волокна -

симпласты, которые содержат 4 элемента, обеспечивающих сократительную функцию мышц:
а) миофибриллы,

образованные параллельно ориентированными нитями актина и миозина, соединенные концами друг с другом;
б) тропонин-тропомиозин регулирующий комплекс (управляет актом сокращения);
в) саркоплазматический ретикулум, образующий систему T-трубочек и L-каналов, которые содержат ионизированный кальций, запускающий сокращение;
г) систему энергетического обеспечения (митохондриальные комплексы).

Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная ткань Тканевыми элементами служат мышечные волокна - симпласты, которые содержат 4 элемента, обеспечивающих сократительную

Слайд 7Гладкомышечная ткань. Тканевым элементом является гладкомышечная клетка - миоцит веретеновидной

или звездчатой формы. Сократительные элементы представлены:
а) миозиновыми нитями, проходящими вдоль

оси клетки и актиновыми нитями, образующими 3-мерную сеть;
б) слабо развитым тропонин-тропомиозиновым комплексом;
в) не развитым эндоплазматическим ретикулумом, (необходимый для инициирования мышечного сокращения);
г) системой энергетического обеспечения.
Гладкомышечная ткань. Тканевым элементом является гладкомышечная клетка - миоцит веретеновидной или звездчатой формы. Сократительные элементы представлены:а) миозиновыми

Слайд 8В функциональном отношении различают:
фазные мышечные волокна (обеспечивают движения, связанные

с перемещением тела в пространстве)
тонические мышечные волокна (обеспечивают длительно

протекающие сократительные процессы, например, сохранение позы).

В функциональном отношении различают: фазные мышечные волокна (обеспечивают движения, связанные с перемещением тела в пространстве) тонические мышечные

Слайд 9Фазные мышечные волокна подразделяются на:
быстрые
медленные мышечные волокна.
Различия

между ними заключаются в:
длительности сокращения,
силе сокращения (быстрые обладают

большей силой сокращения),
времени наступления утомления (медленные менее утомляемы).
Фазные мышечные волокна подразделяются на: быстрые медленные мышечные волокна. Различия между ними заключаются в: длительности сокращения, силе

Слайд 10Все типы мышц обладают некоторыми свойствами:
1. Возбудимость.
2. Проводимость.
3. Сократимость

(изменение длины или напряжения) и способность расслабляться.
4. Эластичность – способность

развивать напряжение при растяжении



Все типы мышц обладают некоторыми свойствами:1. Возбудимость. 2. Проводимость.3. Сократимость (изменение длины или напряжения) и способность расслабляться.4.

Слайд 11Миография

Миография

Слайд 12



2. Формы и типы мышечного сокращения.
Режимы сокращения мышц.

2. Формы и типы мышечного сокращения.Режимы сокращения мышц.

Слайд 13Различают несколько форм и типов мышечных сокращений.
1. Динамическая форма:
а)

Изотонический тип или концентрационный (мышца укорачивается, но не изменяет своего

напряжения). Например, ходьба.
б) Эксцентрический тип. Если нагрузка на мышцу больше, чем ее напряжение, то мышца растягивается. Например, при опускании тяжелого предмета.
2. Статическая форма
а) Изометрический (мышца изменяет свое напряжение, но не изменяет длины.).
3. Смешанная

Различают несколько форм и типов мышечных сокращений.1. Динамическая форма: а) Изотонический тип или концентрационный (мышца укорачивается, но

Слайд 14Изометрическое и изотоническое сокращения

Изометрическое и изотоническое сокращения

Слайд 15Режимы сокращения мышц.
Одиночное.
Тетаническое мышечные сокращения.

Режимы сокращения мышц.Одиночное.Тетаническое мышечные сокращения.

Слайд 16Фазы одиночного мышечного сокращения:

1. Латентный (скрытый) период – время после

действия раздражителя до начала сокращения.
2. Фаза укорочения (при изотоническом

сокращении) или фаза напряжения (при изометрическом сокращении).
3. Фаза расслабления.


Фазы одиночного мышечного сокращения:1. Латентный (скрытый) период – время после действия раздражителя до начала сокращения. 2. Фаза

Слайд 17Фазы одиночного мышечного сокращения

Фазы одиночного мышечного сокращения

Слайд 18Наложение двух следующих друг за другом импульсов называется суммацией.
Выделяют два

вида суммации:
Если второй раздражитель поступает в момент, когда мышца начала

расслабляться, то кривая имеет вершину отдельную от вершины первого сокращения. Этот вид суммации называется неполной.

Наложение двух следующих друг за другом импульсов называется суммацией.Выделяют два вида суммации:Если второй раздражитель поступает в момент,

Слайд 192. Если второй раздражитель поступает в момент, когда сокращение мышцы

еще не дошло до вершины т.е. мышца не начала расслабляться,

то оба сокращения сливаются в единое целое. Этот вид суммации называется полной.
2. Если второй раздражитель поступает в момент, когда сокращение мышцы еще не дошло до вершины т.е. мышца

Слайд 20Длительное и сильное сокращения мышцы, под влиянием ритма импульсов с

последующим расслабленем называется тетанусом.
Выделяют два вида тетануса:
1. Зубчатый.
2. Гладкий.



Длительное и сильное сокращения мышцы, под влиянием ритма импульсов с последующим расслабленем называется тетанусом.Выделяют два вида тетануса:1.

Слайд 21Слитные сокращения

Слитные сокращения

Слайд 22Оптимальный и пессимальный режимы работы мышц

Оптимальный и пессимальный режимы работы мышц

Слайд 23
Контрактура – стойкое непрерывное стационарное обратимое сокращение мышцы с сильно

замедленным ее расслаблением.
 Выделяют 3 вида контрактур:
1. Калиевая.
2. Кофеиновая.


3. Посттетаническая.

Контрактура – стойкое непрерывное стационарное обратимое сокращение мышцы с сильно замедленным ее расслаблением.  Выделяют 3 вида контрактур:1.

Слайд 243. Сила и работа мышечного волокна.
Двигательные единицы.
Сила мышцы

зависит от морфологических свойств и физиологического состояния мышцы:
1. Исходной длины

мышцы (длинны покоя).
2. Диаметра мышцы или поперечного сечения.
Выделяют два диаметра:
а) анатомический диаметр – поперечное сечение мышц.
б) физиологический диаметр –перпендикулярное сечение каждого мышечного волокна.

3. Сила и работа мышечного волокна. Двигательные единицы. Сила мышцы зависит от морфологических свойств и физиологического состояния

Слайд 25Анатомический (А) и физиологический (Ф) диаметры мышечных волокон
А
Ф
Ф
А
А
Ф

Анатомический (А) и физиологический (Ф) диаметры мышечных волоконАФФААФ

Слайд 26
Выделяют два вида силы мышцы:
1. Абсолютная сила – отношение максимальной

силы к физиологическому диаметру.
2. Относительная сила – отношение максимальной силы

к анатомическому диаметру.

Выделяют два вида силы мышцы:1. Абсолютная сила – отношение максимальной силы к физиологическому диаметру.2. Относительная сила –

Слайд 27Строение моторной (двигательной) единицы
Двигательная единица – мотонейрон с группой иннервируемых

им мышечных волокон.

Строение моторной (двигательной) единицыДвигательная единица – мотонейрон с группой иннервируемых им мышечных волокон.

Слайд 28Строение моторной единицы

Строение моторной единицы

Слайд 29По строению двигательные единицы делятся на:
1. Малые двигательные единицы
2. Большие

двигательные единицы

По функциональному значению двигательные единицы делятся на:
1. Медленные двигательные

единицы.
2. Быстрые двигательные единицы.

По строению двигательные единицы делятся на:1. Малые двигательные единицы2. Большие двигательные единицыПо функциональному значению двигательные единицы делятся

Слайд 30Медленные мышечные волокна обладают:
1. Богатой капиллярной сетью.
2. Содержат много миофибрилл.
3.

Содержит много миоглобина (т.е. способны связывать большое количество кислорода).
4. В

них содержится много жиров.

Медленные мышечные волокна обладают:1. Богатой капиллярной сетью.2. Содержат много миофибрилл.3. Содержит много миоглобина (т.е. способны связывать большое

Слайд 31Отличительные особенности быстрых мышечных волокон:
1. Содержат большее, чем медленные волокна,

миоглобина.
2. Обладают большей скоростью и силой сокращения.
3. Содержат мало капилляров.
4.

Содержат мало жиров.

Отличительные особенности быстрых мышечных волокон:1. Содержат большее, чем медленные волокна, миоглобина.2. Обладают большей скоростью и силой сокращения.3.

Слайд 324. Структура мышечного волокна. Теория сокращения мышц (скольжение нитей). Расслабление

и утомление мышц. Тренировка. Гипертрофия и атрофия мышц.

4. Структура мышечного волокна. Теория сокращения мышц (скольжение нитей). Расслабление и утомление мышц. Тренировка. Гипертрофия и атрофия

Слайд 33Электронная микрофотография саркоплазматического ретикулума
Стрелками показано поперечное сечение
Т-трубочек

Электронная микрофотография  саркоплазматического ретикулумаСтрелками показано поперечное сечение Т-трубочек

Слайд 34Строение миофибриллы

Строение миофибриллы

Слайд 35Миозин – образован из тяжелых и легких цепей (по мол.массе),

которые образуют хвост и 2 головки. Каждый толстый филамент имеет

500 головок. На каждой головке имеется 2 участка связывания – один для актина, другой – для АТФ. Сайт связывания АТФ обладает АТФ-азной активностью для гидролиза АТФ

1. Сократительные белки:

Миозин – образован из тяжелых и легких цепей (по мол.массе), которые образуют хвост и 2 головки. Каждый

Слайд 361. Сократительные белки:
Актин — две спирально скрученные нити фибриллярного актина (F‑актин),

образованные из глобулярного актина (G- актин)

1. Сократительные белки:Актин — две спирально скрученные нити фибриллярного актина (F‑актин), образованные из глобулярного актина (G- актин)

Слайд 37Тропонин
Тропомиозин

ТропонинТропомиозин

Слайд 38Теория мышечного сокращения
release
Ca2+
Рецепторы дигидро-пиридина (ДГП)
Рецептор рианодина

Теория мышечного сокращенияreleaseCa2+Рецепторы дигидро-пиридина (ДГП)Рецептор рианодина

Слайд 39Одиночный цикл образования
поперечных мостиков
1. Выход ионов Са из саркоплазматического

ретикулума (СПР), связывание с С-субъединицей тропонина, смещение тропонина на актиновой

нити, освобождение актиновых центров актина для связывания с миозином.
Одиночный цикл образования поперечных мостиков1. Выход ионов Са из саркоплазматического ретикулума (СПР), связывание с С-субъединицей тропонина, смещение

Слайд 402. Связывание головок миозина с актином – образование поперечных мостиков

(головка миозина энергизирована: АТФ расщеплена, но АДФ и фосфат не

отсоединились.
2. Связывание головок миозина с актином – образование поперечных мостиков (головка миозина энергизирована: АТФ расщеплена, но АДФ

Слайд 413. Завершение гидролиза АТФ (АДФ и фосфат отсоединяются), поворот головки

миозина, скольжение нитей актина, укорочение саркомера.

3. Завершение гидролиза АТФ (АДФ и фосфат отсоединяются), поворот головки миозина, скольжение нитей актина, укорочение саркомера.

Слайд 424. Присоединение новой молекулы АТФ, разъединение мостиков между актином и

миозином.

4. Присоединение новой молекулы АТФ, разъединение мостиков между актином и миозином.

Слайд 435. Энергизация головки миозина – частичный гидролиз АТФ (АДФ и

фосфат не отделяются), восстановление исходной конформации головки миозана.

5. Энергизация головки миозина – частичный гидролиз АТФ (АДФ и фосфат не отделяются), восстановление исходной конформации головки

Слайд 446. Откачивание ионов Са назад в СПР. Кальций в саркоплазме

активирует Са-АТФ-азу, кальциевый насос осуществляет активный перенос этого иона в

СПР.

Затраты АТФ. Энергия АТФ расходуется на:
– образование поперечных мостиков, осуществляющих продольное скольжение актиновых филаментов (основная часть энергии гидролиза АТФ);
– Ca2+-насос: выкачивание Ca2+ из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум после окончания сокращения;
– Na+/K+-насос: перемещение ионов натрия и калия через мембрану МВ для обеспечения соответствующего ионного состава вне- и внутриклеточной среды.

6. Откачивание ионов Са назад в СПР. Кальций в саркоплазме активирует Са-АТФ-азу, кальциевый насос осуществляет активный перенос

Слайд 45Энергетические потребности. Мышечное сокращение требует значительных энергетических затрат. Основной источник

энергии — гидролиз макроэрга АТФ. В митохондриях в процессе цикла трикарбоновых

кислот и окислительного фосфорилирования генерируется АТФ. Гликоген запасaется в сaркоплазме в виде включений. Анаэробный гликолиз сопряжён с синтезом АТФ. Креатинфосфокиназа, связанная в области М-линии, катализирует перенос фосфата от фосфокреатина на АДФ с образованием креатина и АТФ. Миоглобин, как и Hb, обратимо связывает кислород. Запасы кислорода необходимы для синтеза АТФ при длительной непрерывной работе мышцы. На один рабочий цикл затрачивается 1 молекула АТФ. В МВ концентрация АТФ равна 4 ммоль/л. Такого запаса энергии достаточно для поддержания сокращения не более 1–2 сек.

Энергетические потребности. Мышечное сокращение требует значительных энергетических затрат. Основной источник энергии — гидролиз макроэрга АТФ. В митохондриях в

Слайд 46Утомление – временное снижение работоспособности, наступающее в процессе выполнения мышечной

работы и исчезающее после отдыха.
Причины утомления:
1. Накопление продуктов обмена

(молочная кислота) в мышцах, что ведет к угнетению генерации потенциала действия.
2. Кислородное голодание, т.е. к мышце не успевает доставляться кислород.
3. Истощение энергии.
4. Центрально-нервная теория утомления. По этой теории утомление нервных клеток наступает быстрее, чем мышц.
5. Утомление синапсов, через которые импульсы передаются к мышцам.

Утомление – временное снижение работоспособности, наступающее в процессе выполнения мышечной работы и исчезающее после отдыха. Причины утомления:1.

Слайд 47Кривая утомления мышцы

Кривая утомления мышцы

Слайд 48Феномен Орбели-Гинецинского

Феномен Орбели-Гинецинского

Слайд 49Виды гипертрофии:

1. Миофибриллярный тип.

2. Саркоплазматический тип

Виды гипертрофии:1. Миофибриллярный тип. 2. Саркоплазматический тип

Слайд 505. Физиологические особенности гладких мышц.
Строение гладкой мышцы.

5. Физиологические особенности гладких мышц. Строение гладкой мышцы.

Слайд 51Особенности электронномикроскопического строения гладкомышечных клеток
плотные
тельца
Мембрана клетки
миозин
Актин

Особенности электронномикроскопического строения гладкомышечных клетокплотныетельцаМембрана клеткимиозинАктин

Слайд 52Гладкая мышца играет важную роль в регуляции:
просвета воздухоносных путей,


тонуса кровеносных сосудов,
двигательной активности ЖКТ,
матки и др.

Гладкая мышца играет важную роль в регуляции: просвета воздухоносных путей, тонуса кровеносных сосудов, двигательной активности ЖКТ, матки

Слайд 53Классификация гладких мышц:
Мультиунитарные, входят в состав цилиарной мышцы, мышц радужки

глаза, мышцы поднимающей волос.
Унитарные (висцеральная), находятся во всех внутренних органах,

протоках пищеварительных желез, кровеносных и лимфатических сосудах, коже.

Классификация гладких мышц:Мультиунитарные, входят в состав цилиарной мышцы, мышц радужки глаза, мышцы поднимающей волос.Унитарные (висцеральная), находятся во

Слайд 54Мультиунитарная гладкая мышца.
состоит из отдельных гладкомышечных клеток, каждая из

которых, находится независимо друг от друга;
имеет большую плотность иннервации;


как и поперечнополосатые мышечные волокна, снаружи покрыты веществом, напоминающим базальную мембрану, в состав которого входят, изолирующие клетки друг от друга, коллагеновые и гликопротеиновые волокна;
каждая мышечная клетка может сокращаться отдельно и ее активность регулируется нервными импульсами;

Мультиунитарная гладкая мышца. состоит из отдельных гладкомышечных клеток, каждая из которых, находится независимо друг от друга; имеет

Слайд 55Мультиунитарная гладкая мышца

Мультиунитарная гладкая мышца

Слайд 56Унитарная гладкая мышца (висцеральная).
представляет собой пласт или пучок, а

сарколеммы отдельных миоцитов имеют множественные точки соприкосновения.
мембраны рядом расположенных

клеток образуют множественные плотные контакты (gap junctions), через которые ионы имеют возможность свободно передвигаться из одной клетки в другу
потенциал действия, возникающий на мембране гладкомышечной клетки, и ионные потоки могут распространяться по мышечному волокну, обеспечивая возможность одновременного сокращения большого количества отдельных клеток. Данный тип взаимодействия известен как функциональный синцитий.

Унитарная гладкая мышца (висцеральная). представляет собой пласт или пучок, а сарколеммы отдельных миоцитов имеют множественные точки соприкосновения.

Слайд 57Gap junctions
Унитарная (висцеральная) гладкая мышца

Gap junctionsУнитарная (висцеральная) гладкая мышца

Слайд 58Сокращение гладкой мышцы
Агонист (адреналин, норадреналин, ангиотензин, вазопрессин) через свой рецептор

активирует G‑белок (Gp), который в свою очередь активирует фосфолипазу С.

Фосфолипаза С катализирует образование инозитолтрифосфата (ИТФ). Инозитолтрифосфат стимулирует высвобождение Ca2+ из кальциевых депо. Са2+связывается с кальмодулином, активирующим киназу миозина, которая фосфорилирует легкую цепь миозина. Это приводит к гидролизу АТФ и запускает цикл образования поперечных мостиков.
Сокращение гладкой мышцыАгонист (адреналин, норадреналин, ангиотензин, вазопрессин) через свой рецептор активирует G‑белок (Gp), который в свою очередь

Слайд 59Расслабление. При уменьшении содержания Ca2+ в миоплазме (постоянное откачивание Ca2+

в депо кальция) происходит дефосфорилирование лёгкой цепи миозина при помощи

фосфатазы лёгких цепей миозина. Дефосфорилированный миозин теряет сродство к актину, что предотвращает образование поперечных мостиков. Расслабление ГМК заканчивается разборкой миозиновых нитей.
Расслабление. При уменьшении содержания Ca2+ в миоплазме (постоянное откачивание Ca2+ в депо кальция) происходит дефосфорилирование лёгкой цепи

Слайд 60

Стресс-релаксация (пластичность) гладкой мышцы.

Стресс-релаксация (пластичность) гладкой мышцы.

Слайд 61Важной особенностью висцеральной гладкой мышцы многих полых органов является ее

способность изменять напряжение без закономерной связи с ее длиной. Например,

внезапное увеличение объема жидкости в полости мочевого пузыря, сопровождается растяжением гладкой мышцы его стенки, что обязательно приводит к увеличению внутрипузырного давления. Однако в последующие от 15 сек до нескольких минут, несмотря на постоянно действующую растягивающую силу внутрипузырное давление возвращается к почти исходному значению и сокращение не наступает. Такую способность сохранения при растяжении длину, без изменения напряжения называют пластичностью ГМ.
Важной особенностью висцеральной гладкой мышцы многих полых органов является ее способность изменять напряжение без закономерной связи с

Слайд 62Рост гладкой мышцы, чувствительность к действию физиологически активных веществ

Рост гладкой мышцы, чувствительность к действию физиологически активных веществ

Слайд 63Гладкие мышцы обладают высокой чувствительностью к различным физиологически активным веществам:

адреналину, норадреналину, АХ, гистамину и др. находящимся в крови. Это

обусловлено наличием специфических рецепторов мембраны ГМК. В отличии от них скелетные мышцы отвечают на действие веществ только через синапс.
Действие биологически активных веществ на гладкие мышцы находящиеся в различных органах не однозначно. Так, ацетилхолин возбуждает гладкие мышцы, которые находятся во внутренних органах, но тормозит в сосудах; адреналин способен расслаблять небеременную матку, но вызывает сокращение беременной.
Гладкие мышцы обладают высокой чувствительностью к различным физиологически активным веществам: адреналину, норадреналину, АХ, гистамину и др. находящимся

Слайд 64Спасибо за внимание! До свидания

Спасибо за внимание!  До свидания

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика