Клеточные тест-системы in vitro

vitro отдельные клетки (или единственная клетка) прокариот и эукариот искусственно

выращиваются в контролируемых условиях.

ткани и его дезагрегации:
Механически ткань измельчают до кусочков объемом 1

мм3, которые прикрепляются к субстрату благодаря собственной адгезивности, наличию насечек на чашке или с помощью сгустка плазмы. Клетки, мигрирующие из эксплантатов, используются для пассирования.
Дезагрегация ферментами: трипсином (0,25% неочищенный или 0,01–0,05 % очищенный) или коллагеназой (200–2000 ЕД/мл, неочищенная). Клетки образующейся суспензии оседают, прикрепляются к поверхности и распластываются на ней. Способ обеспечивает более высокий выход клеток.

– это гомогенная популяция генетически однородных клеток, растущих в постоянных условиях

фибробласты
скелетная – кость и хрящи
мышечная – скелетные, сердечные и гладкие

мышцы
эпителиальная – печень, легкие, кожа, мочевой пузырь, почки, молочная железа
нервная – глиальные клетки и нейроны (хотя они лишены способности к пролиферации)
эндокринная система – гипофиз, надпочечники, клетки островков Лангерганса

По состоянию ткани на момент извлечения:
нормальные
опухолевые

По способу выращивания:
монослойные
суспензионные
на микроносителях

По количеству субкультивирований и сроку жизни:
первичные культуры – получены непосредственно от организма и растут до первого субкультивирования
клеточные линии:
• диплоидные культуры –75% клеток обладает кариотипом нормальных клеток исходного вида
• постоянные (перевиваемые, непрерывные) гетероплоидные культуры, существующие вне организма десятки лет

тип культур, в котором клетки вводят в фиксированный объем среды,

при истощении которой происходит прекращение пролиферации клеток. Способы увеличения продолжительность жизни непроточных культур:
прерывистый
постоянный
перфузионный, открытый и закрытый.
2. Проточные культуры - без изменения концентрации питательных веществ и метаболитов, а также числа клеток. Гомеостаз обусловлен постоянным вхождением среды в культуру и одновременным удалением равного объема среды с клетками.

in vitro только будучи прикрепленными к субстрату:
стеклу (алюмоборосиликатное стекло,
чаще

модифицированное)
пластику (обработанные полистирол,
полиэтилен, поликарбонат,
поливинилхлорид, тефлон, целлофан и др.)
металлу (нержавеющая сталь или титан)
другим клеткам

при 10×увеличении
VERO, африканская зеленая мартышка, почка
NCTC, мышь C3H/An, подкожная соединительная

ткань

Игла MEM (minimal essential medium) и BME (basal medium, Eagle)
среда

Дульбекко DME или DMEM (двойная модификация среды Игла)
среда Искова IMDM – модификация среда Дульбекко
среда МакКоя 5А и серия сред RPMI
среда 199

5–20% биологических жидкостей, например, фетальной (эмбриональной) бычьей сыворотки, сыворотки крови жеребцов или телят для обеспечения клеток:
гормонами (кортикостероиды, инсулин, простагландины)
ростовыми факторами (эмбриональным, фибробластным, тромбоцитрным, опухоленекротическим)
факторами прикрепления и распластывания клеток (коллаген, фибронектин, ламинин)
транспортными белками (альбумин, трансферрин)

Антибиотики для уничтожения микрофлоры: пенициллин (100 ЕД/мл), стрептомицин (50 ЕД/мл), тетрациклин (100 ЕД/мл)

тест-организмы

семена растений

ракообразные

моллюски

простейшие

водоросли

культуры клеток и тканей

позвоночные

исследований клеточных систем in vitro был получен патент «Способ определения

безопасности пищевых ингредиентов с помощью клеточных тест-систем» авторы Чеботарёв И.И., Никонов И.Н., Машенцева Н.Г., Чеботарёва С.Е., Фисинин В.И., Клабукова Д.Л.