Лекция ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА СИСТЕМУ КРОВ И

рецептуры
д.ф.н. Ермоленко Т.И.

2. ЛС, подавляющие эритропоэз
3. Стимуляторы лейкопоэза

4. ЛС, угнетающие лейкопоэз
В. ЛС, влияющие на агрегацию тромбоцитов
С. ЛС, влияющие на свертывание крови
1. ЛС, снижающие свертываемость крови
- антикоагулянты прямого действия
- антикоагулянты непрямого действия
2. ЛС, повышающие свертываемость крови
3. ЛС, влиящие на фибринолиз
- фибринолитические (тромболитики) средст.
- ЛС, подавляющие фибринолиз

и СО2 – от тканей к легким)
Питательная – перенос (глюкозы,

аминокислот, жирных кислот и т.д.) от органов пищеварения, депонирования, органов синтеза к тканям.
Экскреторная (перенос конечных продуктов обмена (мочевина, мочевая кислота, креатинин) к почкам и др. органам
Гемостатическая – обеспечение постоянства внутренней среды
Регуляторная – обеспечение транспорта медиаторов, гормонов, нейропептидов, метаболитов и ве-в, которые используются для их синтеза
Терморегуляторная обеспечение постоянства температуры тела
Защитная – обеспечение защиты организма от инфекции (лизоцим, антитела)

характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и / или гемоглобина в единице

объема крови относительно возрастных и половых норм, наличием определенного симптомокомплекса клинических проявлений вследствие нарушения процессов оксигенации тканей.

Нормальный уровень гемоглобина
у мужчин 130-160 г / л,
у женщин - 120-140 г / л;
Уровень эритроцитов
у мужчин - 4-5 × 1012 / л,
женщин - 3,7-4,7 × 1012 / л.

По данным ВОЗ, нормативные показатели гемоглобина у беременных женщин - 110 г / л.

составляет: 1-1,5 мг
у женщин во время менструаций - 2,5-3,3

мг
Для потребностей кроветворения достаточным является количество железа, которое высвобождается при физиологическом распаде эритроцитов.
Абсорбция железа из пищевых продуктов лимитированная: с 8-14 мг, которые поступают в организм, всасывается только 0,5-2,5 мг

составе гемоглобина, миоглобина, ферментов и коферментов), -

транспортное (трансферрин, мобилферин), - депонированное (ферритин, гемосидерин) - железо, образует свободный пул.
С 4,0-4,5 г железа, которое содержится в организме, только 1 мг выделяется с испражнениями, теряется при выпадении волос, деструкции клеток.

перорального применения:
Железа сульфат (Гемофер пролонгатум), Железа

фумарат (Хеферол), Железа глюконат (Ферронал), Железа хлорид (Гемофер).
2. Препараты трехвалентного железа для перорального применения:
оксида железа сахарат (Глобирон, раствор сахарата окислительного железа), комплекс железа с карбоксиметилцеллюлозой (Феростат), комплекс железа с полимальтозой (Ферум лек, Мальтофер), железа протеин-ацетил-аспартилат (Проферо).
3. Препараты трехвалентного железа для парентерального применения:
оксида железа сахарат (Венофер), комплекс гидроксида железа с полимальтозой ( Феррум лек, Мальтофер), оксида железа декстрановый комплекс (Ферролек-плюс для инъекций).
4. Препараты железа в комбинации с различными веществами: витамином В12 и фолиевой кислотой (Гемоферон, Ранферон), поливитаминами и фолиевой кислотой (Ферамин-вита),
поливитаминами (Витафер, Фенотек, Фенюльс),
поливитаминами и минералами (Актиферин, Ранферон-12 Фероплект, Ферумаксин),
Железа сульфат и аскорбиновой кислотой (Сорбифер)

соединения, хелатные соединения)
Сложные – полинуклеарные гидроксильные соединения – комплексы

(Ферковен, Жектофер, Феррум-лек)

Fe (II)
2) Cu, Co, Mg, Mn, Zn

Замедляют

абсорбцию Fe
Оксалаты, фосфаты, CaCO3, Антациды,Тетрациклин, Фторхинолоны, Холестирамин

Препараты Fe и НПВС взаимно усиливают раздражающее действие на слизистую оболочку желудка и кишечника.
Левомицетин, Метотрексат, Триамтерен, Дисульфирам тормозят противоанемическое влияние препаратов Fe

каталаза, пероксидаза, цитохром Р450) ферментов, транспортирующих кислород в дыхательной цепи

и обезвреживают пероксиды и негеминовых ферментов (ацетил-КоА-дегидрогеназа, НАДН-дегидрогеназа,
сукцинатдегидрогеназа), которые регулируют окислительно-восстановительные процессы, образовании АТФ в митохондриях.
Железо играет важную роль в функционировании иммунной системы и неспецифической защиты организма

(одноразовое введение)

А = К × (100 – 6 × Hb)×

0,0066

А – ко-во ампул на курс лечения
К – масса тела больного
Hb – содержание гемоглобина (г %)

состава периферической крови заканчивается в течении 1-2 месяца, то лечение

необходимо продолжить еще 1 месяц в дозах 60-80 мг в сутки

животе, тошнота, рвота, диарея, (ионизированные соли железа раздражают слизистую оболочку

желудка и кишечника).
Соединяясь с сероводородом в кишечнике -запоры.
Сульфид железа, образующегося в ротовой полости и оседает на эмали зубов, окрашивает ее в черный цвет.
Металлический привкус во рту
Окрашивание кала в черный цвет

сидерофилином.
При его недостатке опасность свободного Fe в крови – капиллярный

яд (↑проницаемость сосудов, ↓ тонус артериол и венул)→ в плоть до смерти (эритроциты проникают в мозг, сердце, легкие).
В\М – инфильтраты, долго рассасываются
В\В – покраснение лица, шеи, сердцебиение, боль за грудиною, в пояснице, резкое снижение АД
Гемосидероз
Откладывание Fe во внутренних органах (сердце, легкие, печень, почки, эндокринные органы) при длительном применении

– Дефероксамин (Десфераль)
2. Унитиол – для восстановления SH-

групп ферментов и повышает тонус сосудов
3. Тетацин кальция – образует комплексы с Fe и выводит его.

2-5 мкг
В печени запас 3000-5000 мкг
в ДПК В12 + Ф.Касла→

в крови В12 + транскобаламинами→ клетки костного мозга
В12→коферментая форма (метилкобаламин), необходимый для образования тетрагидрофолиевой кислоты→
дезокситимидина→монофосфат дезокситимидина включается в ДНК
В12 →синтез миелина, недостаток→ неврологические нарушения, поражением ЦНС (Пернициозная анемия)
В12 → СН3 – для синтеза холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот, в обмене жиров, углеводов, накоплению SH-соединений
Панцитопеия- нарушение эритропоэза, лейкопоэха, тромоцитопоэза

Фолиевая кислота

МАКРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
Сут. Потребность 200-400 мкг
Депонируется 5-20мг фолатов на 6 месяцев нормального кроветворения

Входит в состав коферментов участвуя в синтезе ДНК, аминокислот (метионина, серрина и др.), пуриновых и пиримидиновых оснований, в обмене холина, липотропные свойства

Курс лечения 20-30 дней по 5 мг в сутки

(90%) ,
печени (10%)
При гипоксии - ↑ синтеза эритропоэтина
При ХЗП

– нарушение синтеза
Эритропоэтин
Стимулирует пролиферацию и дифференциацию эритроидных клеток – предшественников, способствует высвобождению ретикулоцитов из костного мозга в кровь
Эпоэтин альфа (Эпрекс, Эпоген)
Эпоэтин бата (Рекормон)
Применение
Анемии (ХПН, поражения костного мозга, Хронические воспалительные заболевания, СПИД, злокачественные опухоли) анемии у недоношенных детей
Побочное действие
Боль за грудиной, отеки, гипертензивный криз с явлениями энцефалопатии, тромбозы

необходимо для нормального кровоснабжения органов и тканей
Обеспечивает остановку кровотечения при

повреждении сосудистой стенки

компонентам субэндотелия При этом происходит изменение заряда (с "-" на

"+") клеток эндотелия поврежденного сосуда (это уменьшает взаимное отталкивание тромбоцитов, которые заряжены "-" и эндотелиоцитов). Продолжительность этой фазы составляет 1-3 секунды.

 Агрегация тромбоцитов (platelet aggregation) – склеивание (слипание) тромбоцитов между собой под действием специфических стимуляторов. Агрегация начинается почти одновременно с адгезией и обусловлена выделением поврежденной стенкой сосуда, а также тромбоцитами и эритроцитами биологически активных веществ (прежде всего АТФ и АДФ). В результате этого образуется рыхлая тромбоцитарная пробка, которая проницаема для плазмы крови.

- Ингибиторы ЦОГ (Ацетилсалициловая ки-та)
- Ингибиторы ЦОГ и тромбоксансинтетазы

(Индобуфен)
2. Средства, стимулирующие простациклиновые рецепторы (Эпопростенол)
3. Средства препятствующие действию АДФ на тромбоциты (Тиклопидин, Клопидогрел)
4. Средства ингибирующие фосфодиэстеразу тромбоцитов (Дипиридамол, Пентоксифиллин)
5. Средства, блокирующие гликопротеины IIb/IIIa мембран тромбоцитов:
- Моноклональные антитела (Абциксимаб)
-Синтетические блокаторы гликопротеины IIb/IIIa (Эптифибатид, Тирофибон)

из арахидоновой кислоты ТрА2 и ПГ (в тромбоцитах и эндотелиальных

клетках сосудов)
Подбором доз и режима применения, можно добиться преимущественного действия на синтез ТрА2.
Дозы от 50 до 325 мг 1 раз в сутки длительно

Ацекордол Аспикор, Кардиопирин, Аспирин кардио, Тромбо АСС

Кардиомагнил (АСК+ гидроокись магния) – для уменьшения ульцерогенного действия АСК
Применение
При нестабильной стенокардии, профилактики инфаркта миокарда, ишемического инсульта и тромбозов периферических сосудов, аортокоронарном шунтировании и коронарной ангиопластике

группами необратимо связывается с пуринергическими рецепторами в мембране тромбоцитов, устраняя

стимулирующее действие АДФ на тромбоциты→↓Са2+→↓ экспрессия гликопротеинов IIb/IIIa на мембране тромбоцитов и их связывание с фибриногеном.
Действие необратимое и продолжительный антиагрегантный эффект
Max эффект через 7-11 дней, после отмены препарата сохраняется 7-10 дней
Назначают 2 раза в сутки после еды
Побочное действие
↑ в крови ЛПНП, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

дня, после отмены еще 7-10 дней.
Превосходит по активности Тиклопидин

в дозе 75 мг → 500 мг
Применяют 1 р в сутки не зависимо от приема пищи
Можно сочетать с АСК, ингибируя разные механизмы агрегации тромбоцитов усиливают действиедруг друга
Побочные эффекты менее выражены чем у Тиклопидина

эндотелиальными клетками и эритроцитами и его метаболизм (↓аденозиндезаминазу) ↑ аденозин

в крови.
Аденозин стимулирует А2-р тромбоцитов→↑АЦ→↑цАМФ → ↓Са2+→↓экспрессия G IIb IIIa
3) ↑цАМФ в гладкомышечных клетках сосудов вызывая вазодилатацию

сочетании с АСК)
3-4 р в день за 1 ч до

еды
Для профилактики тромбов при митральном пороке сердца (с пероральными антикоагулянтами)
Противопоказан
При стенокардии напряжения из-за «симптома обкрадывания»

эритроцитов, снижая вязкость крови
3. Сосудорасширяющее действие, улучшет микроциркуляцию
Применение
Нарушения мозгового кровообращения,

периферического различного генеза, сосудистой патологии глаз
Побочное действие
Покраснение лица, ↓АД, тахикардия, кровотечения, провоцировать приступы стенокардии напряжения

гликопротеинами IIb/IIIa на мембране тромбоцитов, нарушая их агрегацию
Агрегация нормализуется через

48 ч после однократного введения
Применение
В\В инфузия для профилактики тромбоза при ангиопластике коронарных артерий
Побочное действие
Кровотечения, в том числе внутренние (желудочно-кишечные, внутричерепные, из мочеполовых путей)

Имитирует аминокислотную последовательность цепи фибриногена
Конкуретно вытесняет фибриноген из связи с

рецепторами, вызывая обратимое нарушение агрегации тромбоцитов
Антиагрегантный эффект через 5 мин
Продолжительность 6-12 ч после прекращения введения
Применение
Предупреждение тромбообразования при чрескожной коронарной ангиопластике
Нестабильной стенокардии
Инфаркте миокарда

эноксипарин натрия

нандропарин кальция
далтепарин натрия
ревипарин натрия
Гепариноиды:
сулодексид
данапароид
Препарат антитромбина III
Препараты гирудина:
Гирудин
Лепирудин
В. Антикоагулянты непрямого действия
Производные кумарина
Аценокумарол (Синкумар)
Варфарин
Производные индандиола
- Фениндион (Фенилин)

образует комплекс с эндогенным антикоагулянтом Антитромбином III и ускоряет его

антикоагуляционное действие в 1000 раз ингибируя факторы IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa
Фармакокинетика: внутрь – плохо всасывается
В/В действие сразу, - продолжительность 2-6ч
П/К через 1-2 ч, продолжительность 8-12 ч
Фармакологические эффекты:
1.Антикоагуляционный
2. Снижает уровень липидов в крови (активирует липопротеинлипазу)
3. Подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток
4. Антиагрегантное (связывание фактора Виллебранда)
5. Фибринолитическое
6. Снижает уровень глюкозы в крови
7. Снижает проницаемость стенки сосудов
8. Угнетает реакцию «антиген-антитело»
Применение
Для профилактики и лечения тромбов глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, стабильной стенокардии, инфаркте миокарда, протезировании клапанов, предупреждения тромбоза периферических артерий

направленных на комплекс гепарин- фактор 4 тромбоцитов
Тромбоз – в следствии

повреждения эндотелиальных клеток и активации тромбоцитов антителами
Остеопороз (длительное применение более 3 мес)
Гиперкалиемия (ингибирует синтез альдостерона)

чем фактор IIa (в 3-4 р)
2. Большая биодоступность – 90%

(гепарин – 20%)
3. Действуют более продолжительно (1-2 р в сутки)
4. Меньшее сродство к фактору 4 тромбоцитов, реже вызывают тромбоцитопению
5. Реже вызывают остеопороз

гепаринов Протамин сульфат устраняет не полностью ! ! !

кумарина
Аценокумарол

(Синкумар)
Варфарин
Производные индандиола
Фениндион (Фенилин)

Фармакодинамика: не оказывают влияния на факторы свертывания в крови. Ингибируют синтез в печени белков плазмы крови, зависимых от Vit. K – фактора II (протромбин), факторов VII, IX, X/

в активный Вит. К-гидрохинон под действием эпоксидредуктазы и DT-диафоразы, ингибируя

эти ферменты.
Поэтому АКНД называют антагонистами Вит. К

АКНД снижают конц. Факторов свертывания не сразу, имеют латентный период. Эффект сохраняется 2-4 дня.
Препараты куммулируют.
Применение: для длительной профилактики и лечения тромбозов, в хирургической практике для предупреждения тромбообразования в послеоперационный период.
Лечение проводят под контролем уровня протромбина – протромбиновый индекс

с Аспирином и др. антиагрегантами.
При передозировке применяют
препараты вит.

К (Викасол)
Аллергические реакции, дисфункция печени, некроз кожи.
Противопоказаны при беременности (проникая через плаценту – тератогенное действие) нарушение формирование скелета, т.к. угнетают образование остеокальцина

Vit. K2 (менахиноны) – синтезируемые микроорганизмами –

жирорастворимые
Синтезирован водорастворимый предшественник Vit. K – 2-метил-1,4-нафтохинон (менадион), обладающий провитаминной активностью. Это соединение было названо витамином К 3.
Производное витамина К3 – менадиона натрия бисульфит – используют в медицине под названием «ВИКАСОЛ»

Витамин К необходим для синтеза в печени протромбина (Ф II), и факторов свертывания крови VII, IX, X.
В синтезе белка костной ткани остеокальцина
При недостаточности Вит К появляются неактивные предшественники факторов свертывания крови, неспособные связывать Са
Дефицит Вит. К приводит к нарушению гемокрагуляции
Применение
Предупреждение и остановка кровотечений и др. геморрагических осложнений вызванных недостаточностью витамина К
Кровотечения, вызванные антикоагулянтами непрямого действия

VIII)
Получают из крови доноров, подвергшейся двойной вирусинактивации, стандартизируют по содержанию

фактораVIII
Более активен и безопасен чем Криопреципитат
Криопреципитат
(концентрат белков плазмы крови (факторVIII, фактор Виллебранда, фибронектин и др. ФСК)
Десмопрессин
1. Повышает содержание ф Виллебранда в плазме крови, способствуя его выделению из эндотелиальных клеток
2. Увеличивает активность фактораVIII
Фактор свертывания крови IX
Эптаког альфа активированный
(рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa)

только в комплексе с плазминогеном.
Эффективна в первые 3-6 ч
Действует в

тромбе и в крови

Урокиназа
Образуется клетками почек, активированная форма оказывает прямое действие на плазминоген (не требуется образование комплекса). Действует в большей степени на циркулирующий в крови плазминоген

течении 6-12 ч. Действует в большей степени
на тромб


Тенектеплаза (Метализе)
Обладает

повышенной специфичностью к фибрину тромба
Применение
Острый инфаркт, вызванный тромбозом, тромбоэмболия легочной артерии

другие протеолитические ферменты
Аминокапроновая кислота
1. Связывается с плазминогеном и препятствует

его превращению в плазмин.
2. Препятствует действию плазмина на фибрин
Транексамовая кислота
Ингибирует активацию плазминогена.
По эффективности превосходит Аминокапроновую кислоту
Действует более продолжительно
Применение
Остановка кровотечений, вызванных повышенной активностью фибринолитической системы
При травмах, хирургических вмешательствах, родах, заболеваниях печени, простатитах, меноррагиях