Слайд 2Антимикробные ЛС:
1. Антибактериальные (антибиотики), в т.ч. антимикобактериальные
Ι поколения
ΙΙ-ΙV поколений
2. Сульфаниламидные
ЛС
с высокой биодоступностью
с низкой биодоступностью
3. Нитрофурановые ЛС
4. Нитроимидазолы
5. Хинолоны
6. Хиноксидины
7. Различного строения
Слайд 3Антибиотики I поколения
(эф. 30 – 40%)
Пенициллин
Стрептомицин
Левомицетин
Тетрациклин
Слайд 4АНТИБИОТИКИ II – IV ПОКОЛЕНИЙ
(эф.>60%)
Полусинтетические пенициллины
Макролиды
Линкосамиды
Цефалоспорины
Аминогликозиды
Тетрациклины
Рифампицины
Фторхинолоны
Карбапенемы
Монобактамы
Ванкомицин
Противогрибковые
Слайд 5Классификация антибиотиков по механизму действия и противомикробному эффекту
1класс. Бактерицидные антибиотики
1А:
нарушающие синтез микробной стенки во время митоза: в-лактамы
1Б: нарушающие функцию
цитоплазматической мембраны: полимиксины, полиены, гликопептиды, аминогликозиды
2 класс. Бактериостатические антибиотики (нарушают синтез белка и нуклеиновых кислот): тетрациклины, макролиды
Слайд 6Виды устойчивости микроорганизмов к антибиотикам:
природная
приобретенная
Причины приобретённой устойчивости микроорганизмов:
- мутация отдельных штаммов бактерий и селекции устойчивых клонов;
- внехромосомный (плазмидный) обмен генетической информацией между отдельными бактериальными клетками.
Типы приобретенной резистентности бактерий:
Первичная резистентность - резистентность бактерий до
начала лечения;
Вторичная резистентность бактерий - возникает или возрастает в процессе лечения АБ.
Слайд 7
К2 Перекрестная резистентность:
Резистентность микроорганизма к антимикробным препаратам одного химического
класса
Слайд 8К3 Постантибиотический эффект.
Временное прекращение размножения
микроорганизмов (в сравнении с контрольной
популяцией, содержащей такое же число микроорганизмов) после ограниченного периода воздействия
антибиотика.
Слайд 9К4 Механизмы развития бактериальной
резистентности к ПМП:
◙ активное выведение
антибактериальных препаратов из микробной клетки (эффлюкс);
◙ «метаболический
шунт» - использование микроорганизмами резервных путей метаболизма, на которые АБ не действуют;
◙ изменение клеточных структур-мишеней – «модификация мишеней» для антибиотиков, например, синтез нового ПСБ
◙ продуцирование бактериями особых ферментов, разрушающих молекулу антибиотиков.
Слайд 10 Принципы противомикробной терапии:
- этиотропность лечения:
выбор и назначение антибиотиков в соответствии со свойствами идентифицированного
микроорганизма – возбудителя инфекции;
определение оптимальных доз антибиотика и способа его введения на основе фарм. свойств и особенностей фармакокинетики ЛС
своевременное начало и адекватная продолжительность курса АБ-терапии;
- быстрая смена антибиотиков и коррекция схем лечения при получении новых данных о возбудителе;
выбор комбинаций ПМС при проведении эмпирической терапии (до установления бактериологического диагноза), переход на монотерапию после идентификации возбудителя.
учёт безопасности и стоимости лечения
Слайд 11К8 Классификация в-лактамных АБ
♦
Пенициллины
природные
полусинтетические
- бензилпенициллин
- бензатина бензилпенициллин
- феноксиметилпенициллин
♦ Цефалоспорины
♦ Карбапенемы
♦ Монобактамы
Слайд 12Полусинтетические пенициллины
1. Пенициллиназоустойчивые, кислотоустойчивые:
Изоксазолпенициллины: оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин, флуклоксациллин
2. Широкоспектральные
Аминопенициллины: ампициллин,
амоксициллин
3. Антипсевдомонадные
Карбоксипенициллины: карбенициллин, тикарциллин
Уреидопенициллины: азлоциллин (секуропен), мезлоциллин, пиперациллин
4. Ингибиторзащищенные
5. Комбинированные
Слайд 13К9 Ингибиторзащищенные пенициллины
Аугментин, амоксиклав (амоксициллин + клавулановая кислота)
Трифамокс (амоксициллин +
сульбактам)
Уназин (ампициллин + сульбактам)
Тиментин (тикарциллин + клавулановая кислота)
Тазоцин (пиперациллин +
тазобактам)
Комбинированные пенициллины
Клонаком Р = ампициллин + клоксациллин
Клонаком Х = клоксациллин + амоксициллин
Ампиокс = ампициллин + оксациллин
Слайд 14К 12 КЛАССИФИКАЦИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ
I поколение
-пероральные: цефалексин, цефадроксил
-парентеральные: цефазолин, цефалотин
II поколение
-пероральные: цефуроксим аксетил, цефаклор
-парентеральные: цефуроксим
III поколение
-пероральные: цефиксим, цефтибутен
-парентеральные: цефотаксим, цефтриаксон,
цефоперазон, цефтазидим – антисинегнойные
IV поколение
-парентеральные: цефепим
Защищённые ЦС
Сульперазон, сульцеф, цебанекс ( цефоперазон + сульбактам)
Слайд 15Хорошо проникают через ГЭБ
Большинство ЦС- III
- Цефотаксим
- Цефтриаксон
- Цефтазидим
ЦС- IV
- Цефепим
К13 ФАРМАКОКИНЕТИКА ЦЕФАЛОСПОРИНОВ:
Проникают в желчь
в активной
форме:
● ЦС- III поколения:
- Цефтриаксон
- Цефоперазон
Слайд 17К 18 Карбапенемы
Классификация:
Эртапенем
Имипенем, меропенем
Тиенам, примаксин (имипенем + циластатин)
Особенности
фармакодинамики: ультраширокий спектр действия, постантибиотический эффект, редко ΙΙ резистентность, но
индуцируют выработку в-лактамаз к другим в-лактамам
Фармакокинетика: меропенем вводится только в/в, имипенем и эртапенем в/в и в/м
НЛР: реакции в месте введения, диспепсия, глоссит, гиперсаливация, АБ-ассоциированная диарея, псевдомембранозный колит, нейротоксичность (имипенем), кандидоз слизистых, аллергич. реакции
Слайд 19Побочные эффекты АГ
Ото-вестибулотоксичность;
Нефротоксичность;
Нервно-мышечная блокада (паралич дыхательных мышц)
Факторы риска:
- высокие
дозы АГ,
- курс лечения более 10 сут.,
- предшествующая
терапия АГ,
- исходные нарушения функции органов,
- сопутствующий приём препаратов со сходным типом токсичности,
- крайние возрастные группы,
- нарушение функции почек
Слайд 20Противопоказания к назначению АГ
Тяжелые нарушения функции почек
Неврит слухового нерва
Беременность
Повышенная чувствительность
к аминогликозидам
Неврологические заболевания (паркинсонизм, миастения, ботулизм)
Слайд 21Показания к назначению АГ
Тяжелые внебольничные и госпитальные инфекции,
вызванные стафилококковой и Гр- флорой:
Сепсис
Инфекции кожи и мягких тканей
Инфекции костей
и суставов
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей
Билиарные и абдоминальные инфекции
Инфекции почек и мочевыводящих путей
Менингиты
Слайд 22К 19 Классификация хинолонов
I поколение (нефторированные):
Налидиксовая кислота
Оксолиновая кислота
Пипемидиновая
(пипемидиевая) кислота
II поколение (монофторхинолоны):
Ломефлоксацин
Норфлоксацин
Офлоксацин
Пефлоксацин
Ципрофлоксацин
III поколение (дифторхинолоны):
Левофлоксацин
Спарфлоксацин
IV поколение (трифторхинолоны):
Моксифлоксацин
Гемифлоксацин
Фторхинолоны 3-4 поколений – «респираторные» фторхинолоны
Слайд 23Механизм действия фторхинолонов.
Слайд 24Антимикробная активность спарфлоксацина (ΙΙΙ пок.)
Стафилококки
Пневмококки
Хламидии
Микоплазмы
Микобактерии
Практически любая грампозитивная и грамнегативая флора
Слайд 25 к 20 Безопасность фторхинолонов
При применении в рекомендуемых дозах развитие
побочных эффектов маловероятно.
Побочные эффекты: диспепсия, парестезии, тремор, судороги, фотосенсибилизация, аллергические
реакции, удлинение инт. QT, транзиторный нефрит, артропатия, тендинит, разрыв сухожилий
Хондротоксичность была показана только на щенках породы Бигль при высоких
нагрузках на суставы
( у других животных – отсутствовала ).
Слайд 26Влияние фторхинолонов
на хрящевую ткань
Возможно ингибируют биосинтез митохондриальной ДНК хондроцитов
Возможно
образовывают хелатные комплексы с двухвалентными ионами цинка или магния, необходимыми
для нормального развития хондроцитов
Слайд 27Показания к назначению ФХ (ΙΙΙ пок.)
Инфекции дыхательных путей:
пневмонии у взрослых
(включая Streptococcus pneumonia)
обострения ХОБЛ
острый гнойный синусит
Слайд 28Показания к назначению ФХ (ΙΙΙ пок.)
Болезни, передающиеся половым путем (гонорея
и хламидийные инфекции, микоплазмоз, уреаплазмоз)
Инфекции почек и мочевыводящих путей (уретриты,
циститы, пиелиты)
Желудочно-кишечные инфекции (вызванные шигеллами и сальмонеллами)
Слайд 29Показания к назначению ФХ (ΙΙΙ пок.)
Инфекции кожи и мягких тканей
(инфицированные раны, абсцессы, пиодерма и др.)
Хирургические инфекции
Туберкулез
Слайд 30К 21 Основные преимущества
Высокая эффективность в лечении различных инфекционных заболеваний
Широкий
спектр действия
Низкая частота побочных эффектов
Пролонгированное действие
Удобство применения
Слайд 31Норфлоксацин (ΙΙ пок.)
Широкий спектр антимикробного действия
Высокие концентрации
в мочевыводящих путях, тканях предстательной железы
- Гр (-): E.
coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Providencia spp., Citrobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas spp., Neisseria spp.
- Гр (+): Staphylococcus spp.
Высокая степень безопасности
Эффективность, подтвержденная многочисленными международными исследования
Слайд 33ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ СПЕКТР
ДЕЙСТВИЯ МАКРОЛИДОВ
• грамположительные бактерии
• грамотрицательные бактерии, кроме Enterobacteriaceae
•
внутриклеточные патогенные микроорганизмы
• анаэробы
Слайд 34Клиническое применение
Кларитромицина
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей
Урогенитальные инфекции
Инфекции кожи и
мягких тканей
Эрадикация Н. руlоri при язвенной болезни желудка и 12-перстной
кишки
Инфекции полости рта
Слайд 35К25 НЛР макролидов
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль, диарея, холестатический
гепатит
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, обратимые нарушения слуха
Со стороны
ССС: удлинение инт. QT
Местные эффекты: флебиты, тромбофлебиты
Аллергические реакции
Слайд 36К 1 СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
I группа с высокой биодоступностью
Короткого действия (T1/2
< 10 час.): сульфадимезин, норсульфазол и другие.
Пролонгированные (Т1/2 > 24
час.): сульфамонометоксин, сульфапиридазин и другие
Комбинированные: бисептол (сульфаметоксазол + триметоприм), сульфатен (сульфамонометоксин + триметоприм), салазопиридазин, сульфасалазин
Ультрапролонгированные (T1/2 = 60 - 120 час.): сульфален, сульфален-меглюмин.
II группа с низкой биодоступностью
фталазол, фтазин.
Слайд 37Группа нитроимидазолов
Метронидазол, тинидазол, орнидазол, секнидазол, тернидазол (местно).
Фармакодинамика. Бактерицидно действуют на
микроорганизмы, ферменты которых восстанавливают нитрогруппу. Активные восстановленные формы ЛС нарушают
репликацию ДНК и синтез белка в микробной клетке, ингибируют тканевое дыхание.
Нежелательные лекарственные реакции
ЖКТ: неприятный вкус во рту, диспепсия, диарея.
ЦНС: нарушение координации движений, нарушения сознания, судороги, в редких случаях - эпилептические припадки.
Аллергические реакции: сыпь, зуд.
Гематологические реакции: лейкопения, нейтропения.
Местные реакции: флебит и тромбофлебит после в/в введения, зуд, жжение во влагалище или вульве, учащенное мочеиспускание, фотодерматит.
Слайд 38АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
ОБЩИЕ ПОКАЗАНИЯ:
Гнойно-воспалительные
заболевания челюстно-лицевой области (стоматит, гингивит, парадонтит, периостит, остеомиелит).
Хирургическая практика: гнойные хирургические заболевания, трофические и варикозные язвы, термические и химические ожоги, пролежни, профилактика инфицирования раневых поверхностей, обработка рук хирурга
Хронический тонзиллит, гнойный отит, поверхностно-инфицированные дерматозы.
Профилактика и комплексное лечение заболеваний, передающихся половым путем (сифилис, гонорея, трихомониаз, хламидиоз, генитальный герпес);
Профилактика и комплексное лечение грибковых поражений кожи и слизистых оболочек.
Слайд 39АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
(основные препараты формуляра)
1. ПРЕПАРАТЫ ЙОДА
ПРОЛОНГИРОВАННОГО
ДЕЙСТВИЯ
Йодинол
(йод + поливиниловый спирт)
1% р - р для
наружного применения
Повидон-йод, йодовидон
(йод + поливинилпиролидон)
1% р - р для наружного применения.
Слайд 40К2 АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
(основные препараты формуляра)
2. ХЛОРГЕКСИДИН
(ПРОИЗВОДНОЕ БИГУАНИДА)
0,5% водно-спиртовый р - р для обработки операционного поля
и рук хирурга;
0,06% для слизистых оболочек;
0,02% для полоскания рта.
Себидин (хлоргексидин + аскорбиновая кислота) - таблетки для рассасывания
Гибискраб - 4% р - р для наружного применения.
Цитеал (хлоргексидин + гексамидин + хлорокрезол) - для наружного применения.
Слайд 41К3 АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
(основные препараты формуляра)
3. САНГВИРИТРИН
(бисульфаты алкалоидов травы маклейи, содержащие N)
0,2% спиртовый р - р
для аппликаций;
1% водный р - р для полосканий;
1% линимент;
Таблетки по 5 мг
с кишечнорастворимым покрытием.
Слайд 42 к 4 АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ
ДЕЙСТВИЕМ
(основные препараты формуляра)
4. МИРАМИСТИН
0,01% р - р для наружного применения.
Слайд 43К5 АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
(основные препараты формуляра)
5. ПРЕПАРАТЫ
ЭВКАЛИПТА
Хлорофиллипт
- 1% спиртовый р - р для наружного применения;
-
2% масляный р - р для обработки слизистых оболочек.
Эвкалимин (экстракт эвкалипта)
- 0,25% спиртовый р - р для наружного применения.
Слайд 44
Классификация противогрибковых ЛС
Полиены: нистатин, леворин, натамицин, амфотерицин В, амфотерицин
В липосомальный
Азолы:
Для системного применения: кетоконазол, флуконазол, итраконазол
Для местного
применения: клотримазол, миконазол, бифоназол, эконазол, изоконазол, оксиконазол
Аллиламины:
Для системного применения: тербинафин
Для местного применения: нафтифин
Эхинокандины: каспофунгин
Препараты разных групп:
Для системного применения: гризеофульвин, йодид калия
Для местного применения: аморолфин, циклопирокс
Слайд 45Клиническая классификация антимикотиков
Препараты для лечения глубоких (системных) микозов
-антибиотики: амфотерицин В,
микогептин
-азолы: миконазол, кетоконазол, итраконазол, флуконазол,
Препараты для лечения дерматомикозов
-антибиотики:
гризеофульвин
-аллиламины: тербинафин
-производные нитрофенола: хлорнитрофенол
-препараты йода: р-р йода спиртовой
Препараты для лечения кандидозов
-антибиотики: нистатин, леворин, амфотерицин В
-азолы: миконазол, клотримазол
-бис-четвертичные аммониевые соли: деквалиния хлорид
Слайд 46НЛР полиенов
Нистатин, леворин, натамицин
ЖКТ: диспепсия, диарея.
Аллергические реакции: сыпь,
зуд, синдром Стивенса – Джонсона (редко).
Местно: раздражение, жжение кожи и
слизистых
Слайд 47К 7 НЛР полиенов
Амфотерицин В
Реакции на в/в инфузию: лихорадка, озноб,
тошнота, рвота, головная боль, гипотензия.
Местные реакции: боль в месте
инфузии, флебит, тромбофлебит.
Почки: нарушение функции — понижение диуреза или полиурия.
Печень: возможен гепатотоксический эффект.
Нарушения электролитного баланса: гипокалиемия, гипомагниемия.
Гематологические реакции: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
ЖКТ: боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея.
Нервная система: головная боль, головокружение, парезы, нарушение чувствительности, тремор, судороги.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, бронхоспазм.
Амфотерицин В липосомальный
Реже вызывает анемию, лихорадку, озноб, гипотензию, менее нефротоксичен.
Слайд 50К9 Вориконазол
Кетоконазол
Флуконазол
Итраконазол
Слайд 51Азолы для местного применения
Клотримазол
Миконазол
Бифоназол
Слайд 52Нежелательные реакции азолов
Общие для всех системных азолов
ЖКТ: диспепсические расстройства
ЦНС: головная
боль, головокружение, сонливость, нарушения зрения, парестезии, тремор, судороги.
Аллергические реакции: сыпь,
зуд, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона (флуконазол).
Гематологические реакции: тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Печень: повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит (кетоконазол).
Эндокринная система: нарушение выработки тестостерона (кетоконазол) и кортикостероидов (кетоконазол, итраконазол), сопровождающееся у мужчин гинекомастией, олигоспермией, импотенцией, у женщин — нарушением менструального цикла.
Метаболические нарушения: гипокалиемия, отеки. (итраконазол)
ССС: застойная СН, артериальная гипертензия. (итраконазол)
Общие для местных азолов
При интравагинальном применении: зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки, выделения из влагалища, учащение мочеиспускания
Слайд 53К10 Сравнение фармакокинетики
антимикотиков триазолового ряда
Справочник ВИДАЛЬ, 2011
Слайд 54
Препараты аллиламинов
Тербинафин
Нафтифин
Слайд 55К11 Механизм действия аллиламинов
Слайд 56НЛР аллиламинов
Тербинафин внутрь
ЖКТ: боль в животе, нарушение аппетита, тошнота, рвота,
диарея, изменения и потеря вкуса.
ЦНС: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: сыпь,
крапивница, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона.
Гематологические реакции: нейтропения, панцитопения.
Печень: повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность.
Другие: артралгия, миалгия.
Тербинафин местно, нафтифин
Кожа: зуд, жжение, гиперемия, сухость.
Слайд 57К12 Эхинокандины (пневмокандины)
Механизм действия: блокада синтеза бета-1,3-D-глюкана (компонент клеточной стенки
грибов).
Каспофунгин впервые был одобрен FDA в 2001 г. для
лечения аспергиллёза при неэффективности или непереносимости амфотерицина В, липосомального амфотерицина В и/или итраконазола.
В 2008 г. FDA одобрило применение Каспофунгина у детей в возрасте от 3 месяцев до 16 лет.
Слайд 58Гризеофульвин
Связывание с белками микротрубочек
Нарушение полимеризации микротрубочек
Блок образования
митотического веретена
Нарушение клеточного деления грибов
Фунгистатический эффект
Слайд 59Гризеофульвин
Избирательно накапливается в «прокератиновых» клетках кожи, волос, ногтей, придает вновь
образуемому кератину устойчивость к грибковому поражению. Излечение наступает после полной
замены инфицированного кератина (клинический эффект развивается медленно).
Нежелательные лекарственные реакции
ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, периферические невриты.
Кожа: сыпь, зуд, фотодерматит.
Гематологические реакции: гранулоцитопения, лейкопения.
Печень: повышение активности трансаминаз, желтуха, гепатит.
Другие: кандидоз полости рта, волчаночноподобный синдром.
Показания
Дерматомикозы: эпидермофития, трихофития, микроспория.
Микоз волосистой части головы.
Онихомикоз.
Слайд 60Классификация противовирусных ЛС
Противогерпетические ЛС: ацикловир, пенцикловир, валацикловир, фамцикловир.
Противоцитомегаловирусные ЛС:
ганцикловир, валганцикловир
Противогриппозные ЛС:
Блокаторы М2-каналов: амантадин, ремантадин.
Ингибиторы нейроаминидазы: осельтамивир,
занамивир
Арбидол
ЛС расширенного спектра действия: рибавирин, ламивудин, интерфероны
Антиретровирусные препараты:
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы: зидовудин, ставудин, диданозин, абакавир
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы: невирапин, эфавиренз
Ингибиторы протеазы ВИЧ: саквинавир, ампренавир, атазанавир, индинавир, нелфинавир
Ингибиторы слияния: энфувиртид
Слайд 61К13 Противогерпетические ЛС
фармакодинамика
тимидинкиназа вирусов
гуанилаткиназа
Слайд 62к14
Ацикловир
Валацикловир
Пенцикловир
Фамцикловир
Слайд 63К15 Нежелательные реакции противогерпетических ЛС
Местные: жжение в месте нанесения, флебит
при в/в введении.
ЖКТ: боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота,
диарея.
ЦНС: заторможенность, тремор, судороги, галлюцинации, бред, экстрапирамидные расстройства.
Почки: обструктивная нефропатия (тошнота, рвота, боль в пояснице, азотемия).
Тромботическая микроангиопатия у пациентов с иммуносупрессией (только на валацикловир)
Слайд 64Показания
к применению противогерпетических ЛС
Инфекции, вызванные ВПГ 1 и 2 типа
Инфекции,
вызванные вирусом varicella-zoster
Профилактика ЦМВ инфекции после трансплантации почек (ацикловир, валацикловир).
Слайд 65К16 НЛР противоцитомегаловирусных ЛС
Гематологические реакции (до 40%): нейтропения, анемия, тромбоцитопения.
ЖКТ: диарея (44%), анорексия, рвота.
Нервная система: нейропатия (9%).
Местные реакции: флебит,
катетер-ассоциированные инфекции.
Общие реакции: лихорадка (у 48% пациентов), озноб, потливость, зуд, вторичная бактериальная инфекция
У животных описана мутагенность, тератогенность, нарушения сперматогенеза при приеме больших доз, вплоть до бесплодия.
Слайд 66К13 Показания к назначению ганцикловира и валганцикловира
ЦМВ ретинит у пациентов
с иммунодефицитом, включая СПИД.
Профилактика ЦМВ инфекции после трансплантации внутренних органов
(в/в и внутрь).
Слайд 67Блокаторы М2-каналов (ремантадин, амантадин)
Механизм действия: блокада ионных М2–каналов вируса гриппа
А неспособность вируса проникать в клетки и
высвобождать рибонуклеопротеид ингибирование ранней стадии репликации вирусов.
Амантадин оказывает дофаминергическое действие (для лечения паркинсонизма).
Активны в отношении различных штаммов вируса гриппа A (особенно A2 типа), а также, вирусов клещевого энцефалита (центрально-европейского и российского весенне-летнего), оказывают антитоксическое, иммуномодулирующее действие при гриппе типа B. Не эффективны при других ОРВИ.
Благодаря высоким концентрациям в слизи носовых ходов и слюне и
Т ½ более 1 суток могут применяться для профилактики гриппа типа А
Слайд 68К 17 НЛР ингибиторов М2-каналов
Со стороны органов ЖКТ: сухость во
рту, диспепсия, метеоризм, анорексия, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы и органов
чувств: сонливость/бессонница, головная боль, головокружение, нарушения зрения, раздражительность, парестезии, тремор, судороги.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Показания к назначению
ингибиторов М2-каналов
Лечение гриппа, вызванного вирусом А.
Профилактика гриппа (если эпидемия вызвана вирусом А). Эффективность - 70–90%.
Болезнь Паркинсона, паркинсонизм (амантадин).
Слайд 69Режимы дозирования
Внутрь, после еды, запивая водой.
Лечение гриппа типа А:
1-я
схема: 100 мг 2 р/д 5-7 дней после появления симптомов
заболевания.
2-я схема: в 1-й день - по 100 мг 3 раза/сут.; во 2-й и 3-й дни - по 100 мг 2 раза/сут.; 4-й и 5-й дни - по 100 мг 1 раз/сут.
В 1-й день заболевания возможно назначение по 150 мг 2 раза/сут. или 300 мг на 1 прием.
Профилактика гриппа типа А:
1-я схема: по 100 мг 2 р/д, 10-15 дней.
2-я схема: по 50 мг 1 раз/сут. 30 дней.
Слайд 70К 18 ГРИПП (хрипота)
Противогриппозные средства
высокоселективные ингибиторы нейраминидазы (поверхностного фермента вируса
гриппа) – для профилактики и лечения всех известных штаммов гриппа
А и В, в том числе и птичьего:
Занамивир (Реленза) для ингаляций
Озельтамивир
Запас ингибиторов нейраминидазы – ключевой аспект подготовки к пандемии гриппа, согласно рекомендациям ВОЗ
20% запас противовирусных препаратов может на 53% сократить смертность при пандемии гриппа
Профилактическая эффективность Релензы по сравнению с плацебо в случае заболевания гриппом одного из членов семьи составляет 81%
Слайд 71К 20 Режимы дозирования осельтамивира
Лечение: по 1 капс.
75 мг 2 р/д внутрь в течение 5 дней или
по 75 мг суспензии 2 р/д внутрь в течение 5 дней.
Профилактика вторичная: по 75 мг 1 р/д внутрь не менее 10 дней после контакта с инфицированным.
Во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 р/д 6 недель.
Слайд 73Нежелательные лекарственные реакции
ингибиторов нейроаминидазы
Занамивир
Бронхоспазм (у пациентов с БА и ХОБЛ).
ЦНС:
головная боль, головокружение.
Другие: синусит.
Озельтамивир
ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
ЦНС:
головная боль, головокружение, бессонница, общая слабость.
Другие: заложенность носа, боль в горле, кашель.
Слайд 74К21 Арбидол
Механизм действия: нарушение слияния липидной оболочки вируса с клеточными
мембранами.
Фармакологические эффекты: противовирусный, ИФН-индуцирующий, иммуномодулирующий, усиливает фагоцитарную функцию макрофагов
Нежелательные реакции: аллергические
Показания: лечение и профилактика гриппа типов А и В.
Способ применения и дозы: внутрь, до приема пищи.
Для неспецифической профилактики:
При контакте с больными гриппом (ОРВИ): по 200 мг 1 р/д 10-14 дней;
В период эпидемии гриппа (ОРВИ): по 200 мг 2 раза в неделю 3 нед.
Для лечения:
Грипп (ОРВИ) без осложнений: по 200 мг 4 р/д 5 сут;
Грипп (ОРВИ) с осложнениями (бронхит, пневмония и др.): по 200 мг 3 р/д 5 сут, затем разовую дозу 1 раз в неделю 3-4 нед.
В комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции: по 100 мг 3 р/д 3-4 нед.
Слайд 75 к22 Ингавирин
имидазолилэтанамид
пентандиовой кислоты
Новый
противовирусный препарат широго спектра, высоко активен при гриппе типа А
и В, аденовирусной инфекции, парагриппе, респираторно-синцитиальной инфекции.
Механизм действия: подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.
Фармакологические эффекты: ИФН-модулирующий, противовоспалительный (↓ продукции ФНО-α, ИЛ-1β и ИЛ-6, ↓ активности миелопероксидазы).
Режим дозирования
Принимать внутрь, независимо от приема пищи, по 90 мг 1 раз/ в течение 5-7 дней.
Побочное действие: аллергические реакции (редко).
Слайд 76к23
Триазавирин относится к новому классу противовирусных соединений - синтетических аналогов
пуриновых нуклеозидов (гуанина).
Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении РНК-
и ДНК-содержащих вирусов (преимущественно РНК) и меньшей токсичностью, по сравнению с рибавирином.
При приеме внутрь Триазавирин трансформируется в активный метаболит, который обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа,
клещевого энцефалита, геморрагических лихорадок.
Слайд 77Классификация противогельминтных ЛС
по химической структуре
Слайд 78
1. Средства для лечения нематодозов.
к24
Левамизол (levamizole). (противопоказан до 14 лет)
- Левамизола гидрохлорида табл. ОД 5 г
- Декарис табл. 50 и 150 мг.
Показания: аскаридоз, энтеробиоз.
Мебендазол (mebendazole). (противопоказан до 2 лет)
- Вермокс табл. 0,1 г.
Показания: энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, тениоз, смешанные гельминтозы.
Карбендацим (carbendacim).
- Медамина табл. 0,1г.
Показания: энтеробиоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, анкилостомидоз.
Албендазол (albendazole). (противопоказан до 6 лет)
- Албендазола табл. 0,2 г.
Показания: нематодозы.
Пирантел (pyrantel). (противопоказан до 6 мес.)
- Гельминтокс табл. ОД 0,25 г;
- Пирантел табл. 0,25 г.
Показания: аскаридоз, энтерибиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез.
Пиперазина адипат (piperazine adipate).
- Пиперазина адипинат табл. 0,2 и 0,5 г.
Показание: аскаридоз.
Слайд 791. Средства для лечения нематодозов.
Бефения гидроксинафтоат (bephenium hydroxynaphthoate). Противопоказан до
3 лет
- Нафтамона табл. 0,5 г;
- Нафтамона «К» (кишечнорастворимая оболочка)
табл. 0,5 г.
Показания: аскаридоз, энтеробиоз, трихостронгилоидоз, трихоцефалез, анкилостомидоз.
Диэтилкарбамазин (diethylcarbamazine).
- Дитразина цитрата табл. 0,05 и 0,1 г.
Показания: онхоцеркоз, вухерериоз.
2. Средства для лечения трематодозов.
Празиквантел (praziquantel). Противопоказан до 4 лет
- Бильтрицид табл. 0,6 г.
Показания: шистосомозы; печеночные и легочные описторхозы, клонорхоз, парагонимоз, фасциолез, метагонимоз, фасциолопсидоз, гименолепидоз, тениаринхоз, тениоз, дифилоботриоз, цистицеркоз.
3. Средства для лечения цестодозов.
Никлозамид (niclosamide).
- Фенасала табл. 0,25 г.
Показания: тениаринхоз, дифилоботриоз, тениоз, гименолепидоз.
Слайд 80К24 Классификация противогельминтных ЛС
Препараты для лечения трематодоза
- Производные хинолина:
Празиквантел
Препараты для лечения нематодоза
- Производные бензимидазола: Мебендазол, Албендазол
- Пиперазин и
его производные: Пиперазин
- Производные тетрагидропиримидина: Пирантел
- Производные имидазотиазола: Левамизол
Препараты для лечения цестодозов
- Производные салициловой кислоты: Никлозамид
Слайд 81АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА ПОКАЗАНА ПРИ:
Высоком риске хирургической инфекции
При «чистых» операциях, после которых
любая инфекция может иметь серьезные последствия
ПРЕПАРАТ ДОЛЖЕН ВВОДИТЬСЯ С РАСЧЕТОМ,
ЧТОБЫ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ БЫЛА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ К МОМЕНТУ НАЧАЛА ОПЕРАТИВНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА
Слайд 82Программа профилактики
Введение антибиотика за 0,5 – 1 час до операции:
Аксетин
(цефуроксим) 1,5г
Введение антибиотика после операции:
Факторов риска нет
Факторы риска есть
не целесообразно после операции ввести 1-2 дозы
(1/2 от исходной) с интервалом 8 ч
