Некоторые структурные особенности макромолекул

в макромолекуле отсутствует (а следовательно, валентные углы - не фиксированы);
объемами

атомов углерода пренебрегают;
может происходить относительно свободное вращение звеньев, и направления разных векторов связи не связаны друг с другом.

есть время, нужное для смены локальных конформаций.
Термодинамическая гибкость – равновесная,

определяется химическим строением макромолекул. Отвечает за тепловое движение сегментов. Имеет два механизма:
Поворотно-изомерный механизм – для гибкоцепных полимеров. Вращение вокруг простых связей основной цепи.
Персистентный механизм – для жёсткоцепных полимеров. Незначительная (несколько градусов) деформация валентных углов и незначительные (до 3 %) изменения длин связи

другим).

количество звеньев.
Среднеквадратичное расстояние между концами цепи (модели с фиксированным валентным

углом):
L – длина одной связи;
n – количество звеньев;
δ – валентный угол.

Среднеквадратичное расстояние между концами цепи (модели с фиксированным валентным углом и заторможенным вращением):
L – длина одной связи;
n – количество звеньев;
δ – валентный угол;
φ – торсионный угол.

Где

число витков.

в растворах всегда выше чем в телах);
2) Наличие сшивок –

чем их больше, тем меньше гибкость;
3) ММ полимера – чем длиннее, тем гибче.

Гибкие связи: С—О, C—S, C—Si, C—C=C.
Ещё более гибкие связи: Si—O, P—O, P—N.