ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И

Содержание

1. ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И
2. Пространственная изомерия Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп атомов.
3. Геометрическая изомерия
4. Изомерия Пространственная изомерия
5. Геометрическая изомерия Cis-1,2-дибромэтен Trans-1,2-дибромэтен
6. малеиновая кислота(цис-бутендиовая кислота) фумаровая кислота(транс-бутендиовая кислота) Пример: бутендиовая кислотаНООС-СН=СН-СООНГеометрическая изомерия
7. Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга
8. Фумаровая кислота содержится как в
9. Геометрическая изомерия диенов
10. Заместители R расположены по одну сторону
11. Заместители R находятся по разные стороны
12. Биологическое значение
13. Биологическое значение π-диастереомерииВысшие ненасыщенные жирные кислоты в
14. Цис-, транс-изомеры имеются у соединения: Тесты
15. Геометрическая изомерия характерна для соединения: Тесты
16. Какой вид изомерии не характерен для бутена-1? Тесты
17. Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов,
18. Для удобства изучения по строению и
19. Общие формулы гомологических рядов:СnН2n
20. CH4 метанC2H6 этанC3H8 пропанC4H10 бутанC5H12 пентанC6H14 гексанC7H16
21. Общая формула гомологического ряда предельных углеводородов: Тесты
22. Общая формула гомологического ряда этиленовых углеводородов: Тесты
23. Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов: Тесты
24. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: Тесты
25. Одинаковые общие формулы имеют гомологические ряды: Тесты
26. Общая формула гомологического ряда углеводородов, к
27. Формальльдегид и ацетальдегид – это: Тесты
28. Метилбензол и этилбензол – это: Тесты
29. Энантиомеры - близнецы органического мира.Изомерия
30. Изомерия C4H9Cl Энантиомеры –вещества, относящиеся друг к другу как предмет к своему зеркальному отображению.
31. Слайд 31
32. Энантиомерия
33. Энантиомерия
34. Энантиомерия
35. Энантиомерия
36. СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!
37. Скачать презентанцию

Пространственная изомерия Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп атомов.

Главная
Разное
ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ
Теория химического

строения
А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2

Второе

положение теории А. М. Бутлерова. Пространственная изомерия.

Составитель: доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой химии Степанова Ирина Петровна

ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ Теория химического строения А. М. Бутлерова.

Слайд 2Пространственная изомерия
Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или

групп атомов.

Слайд 3Геометрическая изомерия

Слайд 4Изомерия
Пространственная изомерия
обусловлена различным взаимным

расположением в пространстве заместителей относительно плоскости -связи.

В цис-изомерах заместители находятся по одну сторону от плоскости -связи, в транс-изомерах – по разные:

Изомерия Пространственная изомерия обусловлена различным взаимным расположением в пространстве заместителей относительно плоскости -связи.

Слайд 5Геометрическая изомерия
Cis-1,2-дибромэтен Trans-1,2-дибромэтен

Слайд 6малеиновая кислота

(цис-бутендиовая кислота)

фумаровая кислота

(транс-бутендиовая кислота)
Пример: бутендиовая кислота

НООС-СН=СН-СООН

Геометрическая изомерия

малеиновая кислота(цис-бутендиовая кислота) фумаровая кислота(транс-бутендиовая кислота) Пример: бутендиовая кислотаНООС-СН=СН-СООНГеометрическая изомерия

Слайд 7 Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и

химическим свойствам, а также по физиологическому действию.
Более

устойчивыми являются транс-изомеры.

Геометрическая изомерия

Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и химическим свойствам, а также по физиологическому действию.

Слайд 8 Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и

животных организмах, где она образуется как промежуточный продукт обмена углеводов

в анаэробных условиях.
Малеиновая кислота токсична, в природе не встречается, получается синтетическим путём.

Геометрическая изомерия

Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и животных организмах, где она образуется как промежуточный

Слайд 9Геометрическая изомерия диенов

Слайд 10 Заместители R расположены по одну сторону от плоскости главной

цепи (изотактическое расположение).
Пространственное строение макромолекул

(-CH2-CHR-)n

π–Диастереомерия полимеров

Заместители R расположены по одну сторону от плоскости главной цепи (изотактическое расположение).Пространственное строение макромолекул (-CH2-CHR-)n

Слайд 11
Заместители R находятся по разные стороны от главной цепи

(синдиотактическое расположение):

Пространственное строение макромолекул

(-CH2-CHR-)n

π–Диастереомерия

полимеров

Заместители R находятся по разные стороны от главной цепи (синдиотактическое расположение): Пространственное строение макромолекул (-CH2-CHR-)n

Слайд 12Биологическое значение

геометрической изомерии

Ретинол (витамин А) имеет транс-конфигурацию.

В организме человека он изомеризуется и приобретает цис- конфигурацию, которая принимает участие в процессе зрения.

Слайд 13Биологическое значение π-диастереомерии
Высшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют

цис-конфигурацию.
Это обусловливает их укороченный и согнутый вид, что имеет

значение для поддержания структуры клеточной мембраны.

Биологическое значение π-диастереомерииВысшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют цис-конфигурацию. Это обусловливает их укороченный и согнутый

Слайд 14Цис-, транс-изомеры имеются у соединения:
Тесты

Слайд 15 Геометрическая изомерия характерна для соединения:
Тесты

Слайд 16Какой вид изомерии не характерен для бутена-1?
Тесты

Слайд 17Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая

(цис-, транс-) изомерия? Укажите число атомов углерода в соответствующем углеводороде:

Тесты

Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая (цис-, транс-) изомерия? Укажите число атомов углерода

Слайд 18 Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества

объединяют в гомологические ряды.

Гомологический ряд –

ряд веществ,
расположенных в порядке возрастания молекулярной массы, имеющих сходное строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2.

Гомологи

Слайд 19

Общие формулы гомологических рядов:
СnН2n + 2 –

алканы
СnН2n – алкены и циклоалканы
СnН2n -2 – алкадиены и алкины
СnН2n

- 6 – арены

Гомологи – вещества, имеющие сходное строение и свойства, отличающиеся между собой на гомологическую разность CH2.

Гомологи

Слайд 20CH4 метан
C2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22

декан

C11H24 ундекан
C12H26 додекан
C13H28 тридекан
C14H30 тетрадекан
C15H32 пентадекан
C16H34 гексадекан
C17H36 гептадекан
C18H38 октадекан
C19H40 нонадекан
C20H42

эйкозан

Гомологический ряд метана

CH4 метанC2H6 этанC3H8 пропанC4H10 бутанC5H12 пентанC6H14 гексанC7H16 гептанC8H18 октанC9H20 нонанC10H22 деканC11H24 ундеканC12H26 додеканC13H28 тридеканC14H30 тетрадеканC15H32 пентадеканC16H34 гексадеканC17H36

Слайд 21 Общая формула гомологического ряда предельных углеводородов:
Тесты

Слайд 22 Общая формула гомологического ряда этиленовых углеводородов:
Тесты

Слайд 23 Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов:
Тесты

Слайд 24Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:
Тесты

Слайд 25Одинаковые общие формулы имеют гомологические ряды:
Тесты

Слайд 26 Общая формула гомологического ряда углеводородов, к которому относится вещество

СН2 = СН – СН = СН2:
Тесты

Общая формула гомологического ряда углеводородов, к которому относится вещество СН2 = СН – СН = СН2:

Слайд 27Формальльдегид и ацетальдегид – это:
Тесты

Слайд 28Метилбензол и этилбензол – это:
Тесты

Слайд 29Энантиомеры - близнецы органического мира.
Изомерия

Слайд 30Изомерия

C4H9Cl
Энантиомеры –вещества, относящиеся друг к другу как предмет

к своему зеркальному отображению.

Слайд 31

Слайд 32Энантиомерия

Слайд 33Энантиомерия

Слайд 34Энантиомерия

Слайд 35Энантиомерия

Слайд 36СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!

Скачать презентацию

Разделы презентаций

ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ Теория химического

строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2 Второе

Слайд 2Пространственная изомерия Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или

групп атомов.

Слайд 3Геометрическая изомерия

Слайд 4Изомерия Пространственная изомерия обусловлена различным взаимным

расположением в пространстве заместителей относительно плоскости -связи.

Слайд 5Геометрическая изомерия Cis-1,2-дибромэтен Trans-1,2-дибромэтен

Слайд 7 Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и

химическим свойствам, а также по физиологическому действию. Более

Слайд 8 Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и

животных организмах, где она образуется как промежуточный продукт обмена углеводов

Слайд 9Геометрическая изомерия диенов

Слайд 10 Заместители R расположены по одну сторону от плоскости главной

цепи (изотактическое расположение).Пространственное строение макромолекул (-CH2-CHR-)n π–Диастереомерия полимеров

Слайд 11 Заместители R находятся по разные стороны от главной цепи

(синдиотактическое расположение): Пространственное строение макромолекул (-CH2-CHR-)n π–Диастереомерия

Слайд 12Биологическое значение

геометрической изомерии

Слайд 13Биологическое значение π-диастереомерииВысшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют

цис-конфигурацию. Это обусловливает их укороченный и согнутый вид, что имеет

Слайд 14Цис-, транс-изомеры имеются у соединения: Тесты

Слайд 15 Геометрическая изомерия характерна для соединения: Тесты

Слайд 16Какой вид изомерии не характерен для бутена-1? Тесты

Слайд 17Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая

(цис-, транс-) изомерия? Укажите число атомов углерода в соответствующем углеводороде:

Слайд 18 Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества

объединяют в гомологические ряды. Гомологический ряд –

Слайд 19 Общие формулы гомологических рядов:СnН2n + 2 –

алканыСnН2n – алкены и циклоалканыСnН2n -2 – алкадиены и алкиныСnН2n

Слайд 20CH4 метанC2H6 этанC3H8 пропанC4H10 бутанC5H12 пентанC6H14 гексанC7H16 гептанC8H18 октанC9H20 нонанC10H22

деканC11H24 ундеканC12H26 додеканC13H28 тридеканC14H30 тетрадеканC15H32 пентадеканC16H34 гексадеканC17H36 гептадеканC18H38 октадеканC19H40 нонадеканC20H42

Слайд 21 Общая формула гомологического ряда предельных углеводородов: Тесты

Слайд 22 Общая формула гомологического ряда этиленовых углеводородов: Тесты

Слайд 23 Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов: Тесты

Слайд 24Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: Тесты

Слайд 25Одинаковые общие формулы имеют гомологические ряды: Тесты