ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФАТОВ, ЖЕЛЕЗА, ХЛОРИДОВ

виде солей фосфорной кислоты (Н3РО4) и органических соединений. При рыбоводных

и гидробиологических исследованиях определяют обычно неорганический растворенный фосфор. Если работают с фосфором органических соединений, то путем нагревания пробы с концентрированной серной кислотой органический фосфор переводят в минеральный, растворимый.
Фосфор является одним из важнейших биогенных элементов, от которых зависит развитие жизни в водоеме. Обычно содержание фосфатов в водоемах не превышает десятых долей миллиграмма на 1 л.
Более высокое их содержание указывает на загрязнение водоема. Фосфаты легко усваиваются высшими растениями и фитопланктоном. Поэтому в летний, период в верхних слоях воды водоема минерального фосфора меньше, чем в нижних.
Определение количества фосфатов в воде производится колориметрическим методом Дениже-Аткинса, основанном на способности фосфатов образовывать с соединениями шестивалентного молибдена в присутствии хлористого олова комплексные соли, окрашенные в синий цвет. Вначале органический фосфор путем нагревания с концентрированной H2S04 переводят в неорганический (фосфаты). По разности между суммарным и минеральным фосфором можно вычислить количество фосфора в органических соединениях.

жизнедеятельности как водных животных, так и растений. Особенно важна его

роль в развитии водорослей. У разных видов и групп водорослей имеется свой оптимум содержания железа. Для наиболее требовательных к присутствию железа диатомовых водорослей оптимум составляет 1 —1,5 мг/л. При недостатке железа развитие водорослей тормозится, а высокие концентрации железа, в 2—3 раза превышающие оптимальные, действуют как ядовитое вещество. Кроме того значительное содержание закисного железа может вызвать падение количества кислорода в воде за счет потребления его на окисление закисных солей.
Железо встречается в природных водах в закисной и окисной формах. Закисное железо переходит в окисное при наличии в воде кислорода. Соединения трехвалентного железа с гуминовыми веществами выпадают в виде бурого рыхлого осадка. Железо выпадает в осадок и при увеличении рН воды.
Присутствие железа в сотых или десятых долях миллиграммов на 1 л воды говорит о чистоте водоема. Высокие концентрации железа (выше 2 мг/л) неблагоприятны для рыбоводных целей.

образовывать с роданистым ионом окрашенное в красный цвет различной интенсивности

(в зависимости от концентрации окисного железа) комплексное соединение:
При определении закисного железа, его предварительно окисляют, после чего оно переходит в окисное. Поэтому определение закисного железа производят сразу же после взятия пробы воды. В ходе анализа закисное железо окисляют в окисное и определяют общее содержание железа. Затем по разности содержания общего и окисного вычисляют количество закисного железа.
В качестве окислителя используют бертолетову соль. (КСLО3) или надсернокислый аммоний [(NH4)2S2О8].
Легкость перехода железа в растворе из одной формы в другую вызывает необходимость применять в ряде случаев консервацию. Консервантом может служить серная кислота (2 мл 25% раствора на 0,5 л), а также ацетатный раствор. В последнем случае для выравнивания кислотности применяют дистиллированную воду с добавлением такого же количества ацетата, как и в исследуемой воде.

содержатся в относительно небольших количествах. Но в некоторых местах, например,

на юго-востоке европейской части СССР, в Средней Азии и др., встречается очень много сульфатов минерального происхождения. Источниками растворенных в воде сульфатов являются различные осадочные породы, в состав которых входит гипс (CaSО4-2H2О). Иногда они попадают в водоем с хозяйственно-бытовыми и промышленными сточными водами. Поэтому в случае резкого повышения содержания сульфатов, если они не минерального происхождения, необходимо выяснить причины, вызвавшие их появление.

на водных животных и растения, если даже их концентрация в

воде достигает 1 г на 1 л. Более того, отмечено, что малые концентрации сульфатов стимулируют жизненные процессы гидробионтов.
Однако если водоем богат органическими остатками и сульфатами, то при дефиците кислорода в результате восстановления сернокислых солей может произойти стойкое заражение водоема сероводородом. Это особенно опасно в зимовальных прудах. Поэтому в случае Загрязнения водоема промышленными стоками допускается содержание в воде не более 20-30 мг S042- на 1 л.
Наиболее доступным методом определения сульфат-иона является объемный, хотя он недостаточно чувствительный.

3 капли соляной кислоты (1:1) и 15 капель 2,5% раствора

хлористого бария. По образовавшемуся осадку можно оценить количество S042- в исследуемой воде, пользуясь приведенными ниже данными:

водоемах колеблется в самых широких пределах. В реках и озерах

северных районов страны с болотистыми и подзолистыми почвами их обычно мало, с увеличением минерализации воды концентрация хлоридов возрастает и может достигать сотен миллиграммов на 1 л. Повышение содержания хлоридов наблюдается и при загрязнении водоема сточными водами, в связи с чем этот показатель используется при оценке санитарного состояния водоема, но с учетом концентрации хлоридов в близлежащих водоемах и грунтах.
Наиболее распространенным методом определения хлоридов в воде является объемный метод с азотнокислым серебром (метод Мора), он дает хорошие результаты при содержании хлоридов в воде до 1 г на 1 л. Если же хлоридов в исследуемой воде меньше 1 мг/л, что в природе встречается редко, то применяется меркуриметрический объемный метод дифинилкарбазоном, реже — потенциометрический.