Орындаған: Абдуманапов Н. Тобы: ТФП 17-006-01 С.Д.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ

ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ

КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

Тақырыбы: дәрілердің өндірістік технологиясы

сипаттама
ІІ. Негізгі бөлім
1) Қосымша заттардың

жіктелуі
2) Дәрілер технологиясында қолданылатын қосымша заттар
3) Көмекші заттарға қойлатын талаптар
ІІІ. Қорытынды.
ІV. Пайдаланылған әдебиеттер.

заттарды қолдана отырып дайындайды.

Көмекші заттар – бұл

дәрілік заттарды дайындау үшін қажетті қосымша заттар. Көмекші заттар медициналық қолдануға тиісті нормативті құжаттармен : Мемлекеттік фармакопеямен, фармакологиялық статьялармен және басқа техникалық нормативті құжаттармен рұқсат етілуі керек.

Кіріспе.

отырып дәрілік формадан жасалған дәрілік заттар резорбциясына әсер етеді ,яғни

көмекші заттарды қолданғанда дәрілік заттардың фармакодинамикасы мен олардың фармакокинетикасын реттеуге болады.

Көмекші заттар ,дәрілік заттардың терапевтикалық тиімділігіне ғана емес ,сонымен қатар, оларды дайындау мен сақтау процессіндегі физика -химиялық сипаттамаларға да әсер етеді. Әртүрлі тұрақтандырушы заттарды қосу ,ұзақ уақыт аралығында дәрілік препараттардың жоғары тиімділігін қамтамасыз етеді, үлкен медициналық маңызы ғана емес дәрілік препараттардың қолдану мерзімін ұзартуға мүмкіндік беретіндіктен экономикалық маңызы да бар.

Кіріспе.

көмекші заттарды: -Форматүзуші, -тұрақтандырушы, -пролонгирлейтін, -солюбизирлейтін, -корригирлейтіндерге бөлуге болады.

және минералды өңдеу арқылы алынады. Артықшылығы – биологиялық қауіпсіздігі, кемшілігі

– микробтық ластану мүмкіндігі жоғары.

Синтетикалық және жартылай синтетикалық қосымша заттар дәрілік түрлер технологиясында кеңінен қолданылады.Олар жоғары әсерлі ,улылығы төмен және оларды алу кезінде табиғи заттар қасиеттеріне жетілдіру мүмкіндігі бар.

және сусыз орта) ретінде қолданылады, қатты дәрілік формаларды толтырғыштар (ұнтақ

, таблетка және т.б), май негізі , суппозиторий негізі ретінде қолданылады.

Микробқа қарсы тұрақтандырғыштарды (консерванттар), дәрілік препараттарды микробтың әсерінен сақтау үшін қолданады.

(ГФС42Е-001-97). Ашық,өзіне тән иісі және дәмі болатын түссіз сұйықтық. 78

С қайнайды.Оңай тұтанады,көкшіл әлсіз алаумен жанады.Тығыздығы -0,808-0,812 г/см.

Тазартылған су (ФС 42-2619-89). Иісі,дәмі болмайтын.түссіз ашық сұйықтық. pH=5,0 – 7,0.

Изотоникалық ерітінді. Дәмі тұздылау ,түссіз, ашық түсті сұйықтық. pH=5,0 – 7,0.
Глицерин (ФС 42-698-73). ГОСТ 6824-76 бойынша жоғары және бірінші сорттардан суды 1,225-1,235 ты суды 1,225-1,235 тығыздыққа дейін араластыра отырып динамитті дистилденген глицериннен алады. Тәтті дәмді,иіссіз,түссізсироп тәрізді сұйықтық. Глицерин 290 С -та қайнайды, аз ғана ластануда ысытылған бумен вакуумда айдалады.

Вазелин майы (ГОСТ 3164-52). Түссіз майлы мөлдір флюоресценцияланбайтын сұйықтық, иіссіз және дәмсіз ,тығыздығы 20С –та 0,870-0,890г/см .

немесе өзіне тән ,жағымды майлы иісі бар ,ауада кеппейді ,-10

С температурада май қатпауы керек,сұйық және мөлдір болуы қажет ,абсолютті спирттің 60 бөлігінде ериді, эфирде ,хлороформда жеңіл ериді ,тығыздығы 20 С –та 914-920г/см.

Зәйтүн майы (ФС 42-821-73). Ашық сары немесе алтын сары түсті мөлдір майлы сұйықтық,иіссіз немесе өзіне тән жағымсыз иісі бар .Ауада кеппейді . +15 С –та тұндырғанда да тұна бермейді.+10…+8 С температурада лайланады .Ал 0 С- та кристаллданған массаға айналады.Спиртте ериді ,эфирмен ,хлороформмен ,күкірткөміртекпен ,бензолмен петролейнді эфирмен араласып мөлдір ерітінді түзеді.

медициналық тағайындауына сәйкес келуі;

2.Пайдаланылатын мөлшері биологиялық қауіпсіз және ағза

тінімен биосәйкес болуы қажет, сонымен қатар аллергиялық және токсикалық әсер көрсетпеу керек;

3.Дәрілік формаға даярланатын форма тудырушы қасиеттердің сәйкес болуы;

4.Дәрілік заттармен, қапталған және тығындалған заттармен химиялық немесе физико-химиялық әрекеттесуінің болмауы, сонымен қатар дәрілік препараттарды дайындау және сақтау үдерісі кезінде технологиялық жабдықтау материалымен.

5.Мүмкін микробты контаминацияның талабына дайындалатын препарат (соңғы өнім ретінде ) тазалықтары дәрежесіне байланысты сәйкес бола алады; стерилизацияға ұшырау мүмкіндігі;

6.Дәрежеге тәуелділігіне сәйкес дайындалатын препараттың (соңғы өнім ретінде) шекті жеткілікті микробтық контаминация талаптарына тәуелді болуы мүмкін; онда стерилизация жасау қажет болады.

7.Экономикалық қол жетімділік;