Основы иммуногенетики в клинической иммунологии Система лейкоцитарных антигенов

Complex

иммунного ответа.
Главный комплекс гистосовместимости – МНС (Major Histocompatibility Complex)
Ж.Снелл и

П. Горер – открытие у мышей локуса тканевой совместимости (Н-2)
Ж. Доссе (1952 г.) обнаружил в крови реципиента после гемотрансфузии изоантитела против лейкоцитов человека (HLA-B2)
Продукты генов МНС человека были названы HLA (Human Leukocyte Antigens)

гистосовместимости человека (Ж.Доссэ);
1966 г. - доказана ведущая роль HLA

антигенов в развитии реакции отторжения трансплантата (Дж. ван Рууд и др.);
1972 г. - установлена корреляция между аллельными вариантами HLA антигенов и определенными заболеваниями (З.Фалчук и др.);
1973 г. - установлена структура HLA антигенов класса I (К.Накамура и др.);
1974 г. - показана роль антигенов гистосовместимости в ограничении иммунного ответа (двойное распознавание, Р.Цинкернагель, П.Доэрти);

медицине вручена Жану Доссе, Баруху Бенасеррафу и Джорджу Снеллу за

открытие системы гистосовместимости.
1981 г. - осуществлено выделение и определение аминокислотной последовательности антигенов HLA класса II (Г.Кратцин и др.);
1983 г. - продемонстрирован биохимический полиморфизм HLA антигенов (Р.Василов и др.);
1987 г. - определена пространственная структура HLA-A2 антигена (П.Бeркман и др.);
1991-1993 г. - установлен характер распределения HLA антигенов в большинстве этнических групп планеты.

- презентации антигена Т-лимфоцитам;
- селекции и обучении Т- и

В-лимфоцитов в отношении «своего» и «не своего»;
- взаимодействия клеток иммунной системы;
- распознавания «своего» и «не своего», в т.ч. измененных собственных клеток;
- участия в реакциях «РХПТ» и «РТПХ»;
- запуске, реализации и контроле иммунного ответа;
- формировании иммунологической толерантности, в т.ч. в период беременности к полуаллогенному плоду;
- обеспечении выживаемости человека как вида в условиях экзогенной и эндогенной агрессии

Наибольшим полиморфизмом обладают гены HLA 1 класса (HLA-А более 450

аллелъных вариантов, HLA-В более 780 и HLA-С более 238) и 2 класса (HLA-DR – 440 аллелъных вариантов, HLA-DP- 124);
Благодаря полиморфизму HLA обеспечивается выживаемость человека в инфекционном окружении, т.к. микроорганизмы обладают высокой изменчивостью;
Гены HLA наследуются кодоминантно, т.е. у потомков экспрессируются одновременно гены, полученные от обоих родителей.

хромосомы у человека).

Аг гистосовместимости – это поверхностные структуры

цитомембран клеток, индуцирующие реакцию отторжения, кодируемые генами гистосовместимости.

, HLA-В, HLA-С) отличаются высоким полиморфизмом и кодируют синтез молекул

HLA 1 класса
Гены 2 класса – (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP) контролируют синтез молекул HLA 2 класса
Гены 3 класса – кодируют молекулы врожденного иммунитета (компоненты комплемента С2, C4, ФНО, лимфотоксин, фактор В, белки теплового шока и др.)

хромосомы между генами, кодирующими гипоксалазу (GLO) и мочевой пепсиноген-5 (Pg5)
HLA

– система состоит из следующих локусов:
А, В, С (I класс)
DP, DQ, DR (II класс)
Гены, кодирующие молекулы врожденного иммунитета (III класс )

– контролируют экспрессию трансплантационных (SD) Аг
SD- Аг экспрессируются на всех

клетках
Обладают консерватизмом, мало меняются в процессе филогенеза
Отличаются постоянством набора генов для данного вида
Аг HLA 1 класса
Присутствуют практически на всех клетках организма, за исключением ранних эмбриональных
В наибольшем количестве представлены на лимфоцитах, клетках эпителия и эндотелия.
Аг локусов 1 класса занимают около 1% клеточной поверхности
Выступают в качестве рецепторов для чужеродных Аг
Обеспечивают взаимодействие между ИКК и другими клетками организма
Принадлежит ведущая роль во взаимодействии между клеткой-эффектором и клеткой-мишенью в процессе иммунного ответа.

DR локусам
Связаны с генами иммунного ответа Ir (Immune response)
Аг HLA

2 класса
Опосредуют взаимодействие Т- , В-лимфоцитов и макрофагов в иммунном ответе
HLA-DR в наибольшем количестве представлены на В-лимфоцитах, макрофагах, клетках эпителия и эндотелия
Ir–Аг синтезируются и секретируются макрофагами,
экспрессируются на В-лимфоцитах (до 90%), Т-лимфоцитах (до 50%)
Главная функция Ir–Аг - обеспечение взаимодействия АПК и ИКК в иммунном ответе
Сцепленностью генов иммунного ответа (Ir-генов) с определенными гаплотипами HLA объясняют развитие различных иммунопатологий.

α и β
Каждая цепь включает два наружных домена, трансмембранную часть

и цитоплазматический участок

и β2 микроглобулина
Молекула МНС II состоит из 2-х трансмембранных гликопротеинов

α и β цепей

MHC 1 и 2 классов (локус BF), в которой картированы

гены, кодирующие синтез следующих белков:
Компонентов комплемента (С2, C4a, C4b)
Цитокинов (ФНО-α, ИЛ-1)
Гены 21-гидроксилазы – фермента, участвующего в биосинтезе стероидных гормонов
Аг НLA 3 класса – активация комплемента классическим и альтернативным путем.

«патологического» гена с антигенами HLA, при котором «патологический» ген передается

по наследству совместно с тем или иным локусом HLA (например, дефицит С2, C4)

гипотезами:
Рецепторная – HLA-Аг рассматриваются как рецепторы, взаимодействующие с некоторыми вирусами,

что облегчает их проникновение в клетку.
Молекулярная мимикрия – структурное сходство HLA-Аг с Аг некоторых вирусов и бактерий, вследствие чего иммунная система остается толерантной к чужеродным Аг.
Модификация HLA-Аг – изменение структуры собственных Аг под действием вирусов или др. чужеродных Аг, вследствие чего собственные Аг распознаются как чужеродные (индукция аутоиммунного процесса).

HLA 2 класса (инсулинзависимый сахарный диабет – с аллелями DQ6

и DQ2, болезнь Бехтерева – с аллелями B27, выявляемого у 95% больных)
Полиморфизм генов врожденного иммунитета, например, TLR связан с развитием аллергических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний

типирования
биологическая идентификация (HLA-тип наследуется вместе с родительскими генами),
определение предрасположенности

к различным заболеваниям,
подбор доноров для пересадки органов
диагностика иммунологических причин бесплодия и привычного невынашивания беременности.

цепная реакция).

2000 исследуемых лимфоцитов.
- После инкубации добавляют комплемент (его источником

может служить кроличья сыворотка).
- Лимфоциты, несущие антиген, против которого направлена сыворотка, под действием комплемента разрушаются.
- Затем к лимфоцитам добавляют краситель, который окрашивает только живые клетки.
Результат оценивают по относительному числу погибших лимфоцитов. Резко положительный результат свидетельствует о том, что лимфоциты несут исследуемый антиген.

тканей).
Затем образец ДНК копируется - амплифицируется в пробирке с

использованием праймеров (коротких одноцепочечных ДНК), специфичных к определенному HLA -локусу.
После ПЦР, в ходе многократного копирования, получается большое количество фрагментов ДНК, которое можно оценить визуально. Для этого реакционные смеси подвергают электролизу или гибридизации, и определяют, произошла ли специфическая амплификация, при помощи программы или таблицы.