Особенности строения и функционирования гладких мышц

2 курса
лечебного факультета
Василюк Ольга Дмитриевна

пластичность гладкой мышцы
Регуляция сокращений гладких мышц
Список литературы

и участвуют в обеспечении функций, выполняемых этими органами.
В частности,

они регулируют кровоток в различных органах и тканях, проходимость бронхов для воздуха, перемещения жидкостей (в желудке, кишечнике, мочеточниках), размер зрачка и тд.

400 мкм;
Клетки веретенообразные, одноядерные;
Не имеют поперечной исчерченности (сократительные белки расположены

неупорядоченно);
Мышечные волокна содержат актиновые и миозиновые нити, способные к сокращению;
Клетки объединяются в пучки, от направления которых зависит результат сокращения;

длину без изменения тонуса;
Величина потенциала покоя — 30-50 мВ, амплитуда

потенциала действия меньше, чем у клеток скелетных мышц;
Обладает минимальной «критической зоной» (возбуждение возникает, если возбуждается некоторое минимальное число мышечных элементов);
Для взаимодействия актина и миозина необходим ион Ca2+, который поступает извне;
Скорость скольжения и скорость расщепления АТФ в 100-1000 раз меньше, чем в скелетных мышцах. Благодаря этому гладкие мышцы хорошо приспособлены для длительного стойкого сокращения без утомления, с меньшей затратой энергии.

по тому же механизму скольжения нитей актина и миозина относительно

друг друга, что и в скелетных мышцах.

Электромеханическое сопряжение в этих клетках идет иначе, чем в скелетных мышцах, так как в них слабо выражен саркоплазматический ретикулум. В связи с этим для мышечного сокращения служит поступление ионов Са2+в клетку из межклеточной среды в процессе генерации потенциала действия. Того количества кальция, которое входит в клетку при возбуждении, вполне достаточно для полноценного фазного сокращения.

другой механизм, чем в поперечнополосатых волокнах. Ионы Са2+ воздействуют на

белок кальмодулин, который активирует киназы легких цепей миозина. Это обеспечивает перенос фосфатной группы на миозин и сразу вызывает сокращение поперечных мостиков.
При снижении в миоплазме концентрации ионов Са2+ фосфатаза дефосфорилирует миозин, и он перестает связываться с актином. Скорость сокращения гладких мышц невелика — на 1—2 порядка ниже, чем у скелетных мышц.
Сила сокращений некоторых гладких мышц позвоночных не уступает силе сокращений скелетных мышц.

по механизму возбуждения:
1. Гладкие мышцы с миогенной (спонтанной) активностью. Во

многих гладких мышцах кишечника (например, толстой кишки) одиночное сокращение, вызванное потенциалом действия, продолжается несколько секунд. Следовательно, сокращения с интервалом менее 2 с накладываются друг на друга, а при частоте выше 1 Гц сливаются в более или менее гладкий тетанус (тетанообразный “тонус”), который отличается от тетануса скелетных мышц только низкой частотой сливающихся одиночных сокращений и необходимых для этого потенциалов действия. Природа такого “тонуса” -миогенная; в отличие от скелетной мускулатуры, гладкие мышцы кишечника, мочеточника, желудка и матки способны к спонтанным тетанообразным сокращениям после изоляции и денервации.

мышечным клеткам по структуре, но отличающихся электрофизиологическими свойствами.
Препотенциалы, или

пейсмекерные потенциалы, деполяризуют их мембрану до порогового уровня, вызывая потенциал действия. Из-за поступления в клетку катионов (главным образом Са2+) мембрана деполяризуется до нулевого уровня и даже на несколько миллисекунд меняет полярность. За реполяризацией следует новый препотенциал, обеспечивающий генерирование следующего потенциала действия. Интервал между потенциалами действия пейсмекера зависит как от скорости деполяризации, вызываемой препотенциалами, так и от разницы между исходным мембранным и пороговым потенциалами.
Возбуждение распространяется по гладкой мыщце через особые «щелевые контакты» (нексусы). Эти области с низким электрическим сопротивлением обеспечивают электротоническую передачу деполяризации от возбужденных клеток к соседним.

степени растяжения способны возбуждаться (деполяризоваться) и отвечать на это растяжение

сокращением. После обусловленного эластическими свойствами начального подъема напряжения гладкая мышца развивает пластическую податливость, и ее напряжение падает постепенно — вначале быстро, потом медленнее.
Таким образом, пластичность объясняет характерное свойство гладкой мышцы: она способна быть расслабленной в укороченном и в растянутом состояниях.

и семенные протоки) имеет более мощную (плотную) иннервацию и слабое

развитие межклеточных контактов. Спонтанная активность этих мышц обычно слабая или её вообще нет. Тонус этих мышц и его колебания имеют в основном нейрогенную природу. Гладкие мышцы иннервируются вегетативными нервами, многие имеют парасимпатические и симпатические входы.

так и действием гормонов, нейромедиаторов, некоторых метаболитов, а также воздействием

физических факторов, например растяжением.

Способность гладких мышц отвечать сокращением на действие разнообразных факторов создает значительные трудности для коррекции нарушений тонуса этих мышц в медицинской практике. Это видно на примерах трудностей лечения бронхиальной астмы, артериальной гипертензии, спастического колита и других заболеваний.

Н.В., «Физиология человека» - Москва: Медицина, 1981 - с.480