Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей
Содержание
- 1. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей
- 2. План лекции1. Семиотика поражения крови и системы
- 3. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у
- 4. АнемияПатологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в
- 5. ЭритроцитозУвеличение числа эритроцитов в периферической крови отмечается:при
- 6. Изменения эритроцитовУказывают на усиленную регенерацию костного мозга,
- 7. Пойкилоцитоз Признак пониженной регенерации красных кровяных телец:наличие пойкилоцитов - эритроцитов неправильной формыналичие микроцитов сниженное количестве ретикулоцитов
- 8. Изменение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) Активный воспалительный или иммунный процесс.
- 9. Нейтрофильный лейкоцитоз Гнойно-воспалительные процессы. Особенно высоких степеней достигает при лейкозах.
- 10. ЛейкопенияИнфекции: корь, краснуха, вирусный гепатит, брюшной тиф.Воздействие
- 11. Изменения эозинофиловЭозинофилия (свыше 4%): при гельминтозах, бронхиальной
- 12. Изменения лимфоцитовЛимфоцитоз: при лимфатико-гипопластическом и экссудативном диатезах,
- 13. Изменения моноцитов и тромбоцитовМоноцитоз: инфекционный мононуклеоз, вирусные
- 14. БластыНезрелые элементы крови появляются чаще при лейкозах.
- 15. Изменения свёртываемости кровиГипокоагуляция встречается при снижении количества
- 16. АнемияПатологическое состояние организма, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов
- 17. Железодефицитная анемия (ЖДА)Заболевание, при котором снижается содержание
- 18. Предрасполагающие факторыУ детей раннего возраста:недоношенностьмногоплодиеанемия у беременной
- 19. Сидеропенический синдромСнижение аппетита, извращение вкуса и обоняния.Дистрофия
- 20. Астеноневротический синдромРаздражительность, негативизм, вялость.Отставание в психомоторном и физическом развитии.Головные боли и плохая успеваемость у школьников.
- 21. Сердечно-сосудистый синдромОдышка, сердцебиение, тахикардия, расширение границ сердца,
- 22. Синдром снижения иммунной защитыЧастые ОРВИ, пневмонии, кишечные инфекции.Формирование хронических очагов инфекции.
- 23. Хлороз Заболевание девочек в период полового созревания.Проявления:
- 24. Диагностика 1. Общий анализ крови:снижение количества эритроцитов,
- 25. Критерии тяжести анемии
- 26. ЛейкозЗлокачественное заболевание кроветворной ткани, поражающее костный мозг.Возможные причины:канцерогеныизменение иммунитетанаследственность.
- 27. Клиника начального периодаСимптомы общей интоксикации.Боли в костях и суставах.Увеличение периферических лимфатических узлов.Протекает под маской других заболеваний.
- 28. Период разгараВыраженная интоксикация.Анемический синдром.Пролиферативный синдром увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки.Геморрагический синдром.Некротическое поражение кожи и слизистых оболочек.
- 29. Период ремиссииОтсутствие клинических и гематологических изменений.Терминальный периодНа фоне рецидива заболевания наступает летальный исход.
- 30. Диагностика Общий анализ крови:анемиятромбоцитопениябластные клеткиповышение СОЭСтернальная пункция
- 31. Геморрагический синдром Это клиническое проявление склонности организма
- 32. Классификация геморрагических диатезов1. Коагулопатии - в основе
- 33. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха)Острое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся поражением сосудистой стенки мелких кровеносных сосудов с образованием микротромбов.
- 34. Причины Аллергическая настроенностьОстрое инфекционное заболеваниеХронические очаги инфекцииРеакция на прививкуНаследственная предрасположенность
- 35. Клиника Острое начало.Симптомы интоксикации.Кожный геморрагический синдром.Суставной синдром.Абдоминальный синдром.Почечный синдром.
- 36. Кожный геморрагический синдромСыпь точечная геморрагическая, располагается симметрично
- 37. Суставной синдромПоражаются крупные и средние суставы.Поражения симметричные.Изменения проходят бесследно.
- 38. Абдоминальный синдромРезкие приступообразные боли в животе без определённой локализации.Тошнота, рвота с кровью.Тенезмы, кровавый стул, мелена.
- 39. Почечный синдромПоявляется на 2-4 неделе болезни.Гематурия.Протеинурия .
- 40. Осложнения Хронический нефрит.Инвагинация кишечника.Некроз и перфорация кишечника.
- 41. Диагностика Общий анализ крови: специфических изменений нет.Общий
- 42. Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)Заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией.
- 43. Причины Наследственная предрасположенность.Инфекции.Физические и психические травмы.Профилактические прививки.Приём некоторых лекарств: салицилаты, антибиотики, САП.
- 44. Клиника Начало острое или постепенное.Геморрагический синдромГеморрагии разного
- 45. Диагностика Общий анализ крови: тромбоцитопения, анемия, увеличение
- 46. Гемофилия Наследственное заболевание, характеризующееся замедленной свёртываемостью крови из-за недостатка факторов свёртывания.
- 47. ПричинаНехватка факторов свёртывания, которая передаётся по наследству
- 48. Клиника Гематомы подкожные и межмышечные, болезненные, постепенно нарастающие.
- 49. КлиникаГемартрозы – кровоизлияния в крупные суставы, затем контрактуры и анкилоз.
- 50. КлиникаКровотечения из слизистых оболочек и ран, отсроченные, длительные.Внутренние кровотечения: почечные, желудочно-кишечные.
- 51. Диагностика Общий анализ крови: анемия.Коагулограмма: удлинение времени свёртывания крови, уменьшение факторов свёртывания.Консультация генетика.
- 52. Спасибо за внимание!
- 53. Скачать презентанцию
План лекции1. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей2. Заболевания крови и системы кроветворения у детей
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей
Касатикова Н.В.
ГБОУ СПО
«Тольяттинский медколледж»
Слайд 2План лекции
1. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей
2.
Заболевания крови и системы кроветворения у детей
Слайд 3Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей
Геморрагическая сыпь:
петехии -
незначительные, точечные кровоизлияния размером примерно 1-2 мм
пурпуры - размером 2-5
мм, обычно округлой формыэкхимозы (синяки) - кровоизлияния размером больше 5 мм, неправильной формы
Спленомегалия при инфекциях, опухолях, рахите, анемии.
Изменения клинического анализа крови.
Слайд 4Анемия
Патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови
при одновременном уменьшении количества эритроцитов. В случае равномерного снижения числа
эритроцитов и гемоглобина цветовой показатель приближается к 1. Это нормохромная анемия, бывает после острой кровопотери или при гемолитических кризах.Чаще встречаются гипохромные анемии (цветовой показатель ниже 0,85), обычно железодефицитные.
Уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина при цветовом показателе более 1 характерно для гиперхромной анемии. Причина: дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты. У детей встречается при глистной инвазии широким лентецом.
Слайд 5Эритроцитоз
Увеличение числа эритроцитов в периферической крови отмечается:
при гипоксии (при врожденных
пороках)
при обезвоживании
Истинная полицитемия (эритремия) связана с опухолевой пролиферацией
эритроидного ростка костного мозга.
Слайд 6Изменения эритроцитов
Указывают на усиленную регенерацию костного мозга, у новорожденных встречаются
как физиологическое явление:
ретикулоцитоз - увеличение числа юных эритроцитов с зернистостью
полихроматофилия - способность эритроцитов окрашиваться несколькими красками
анизоцитоз - наличие эритроцитов разной величины
Слайд 7Пойкилоцитоз
Признак пониженной регенерации красных кровяных телец:
наличие пойкилоцитов - эритроцитов
неправильной формы
наличие микроцитов
сниженное количестве ретикулоцитов
Слайд 9Нейтрофильный лейкоцитоз
Гнойно-воспалительные процессы.
Особенно высоких степеней достигает при лейкозах.
Слайд 10Лейкопения
Инфекции: корь, краснуха, вирусный гепатит, брюшной тиф.
Воздействие радиоактивных веществ, рентгеновских
лучей.
Некоторые лекарства (сульфаниламиды, амидопирин и др.), особенно при индивидуальной
к ним чувствительности.Резкое снижение гранулоцитов вплоть до полного исчезновения называется агранулоцитозом. В некоторых случаях поражаются все функции кроветворных органов: лейко-, эритро-, тромбоцитопоэз.
Слайд 11Изменения эозинофилов
Эозинофилия (свыше 4%): при гельминтозах, бронхиальной астме, сывороточной болезни,
других аллергических состояниях.
Эозинопения: при острых инфекционных заболеваниях (корь, сепсис, брюшной
тиф), имеет неблагоприятное прогностическое значение.
Слайд 12Изменения лимфоцитов
Лимфоцитоз: при лимфатико-гипопластическом и экссудативном диатезах, кори, эпидемическом паротите,
коклюше, лимфобластном лейкозе, туберкулезной интоксикации, после перенесенного ОРВИ.
Лимфопения: в начале
большинства лихорадочных инфекционных заболеваний, при лимфогранулематозе.
Слайд 13Изменения моноцитов и тромбоцитов
Моноцитоз: инфекционный мононуклеоз, вирусные заболевания.
Моноцитопения: при тяжелых
септических и инфекционных заболеваниях, лейкозах.
Тромбоцитоз наблюдается при полицитемии. Количество тромбоцитов
нарастает после спленэктомии. Тромбоцитоз возможен при пневмонии, ревматизме.Тромбоцитопения характерна для тромбоцитопенической пурпуры, лейкозов, апластической анемии.
Слайд 15Изменения свёртываемости крови
Гипокоагуляция встречается при снижении количества тромбоцитов или при
нарушении их функции, при дефиците факторов свертывающей системы крови.
Гиперкоагуляция, особенно
у детей раннего возраста,- при снижении физиологических антикоагулянтов - антитромбина, специфических протеинов и т.п.
Слайд 16Анемия
Патологическое состояние организма, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и снижением уровня
гемоглобина в единице объёма крови.
По этиологическому фактору различают 3
основные группы анемий:Постгеморрагические анемии вследствие кровопотерь
Гемолитические анемии вследствие повышенного кроверазрушения
Дефицитные анемии вследствие нарушенного кровообразования, чаще железодефицитные анемии (ЖДА)
Слайд 17Железодефицитная анемия (ЖДА)
Заболевание, при котором снижается содержание железа в сыворотке
крови, костном мозге и депо, нарушается образование гемоглобина и эритроцитов.
Причины:
недостаток
железа в пищенарушение всасывания
железа в ЖКТ
Слайд 18Предрасполагающие факторы
У детей раннего возраста:
недоношенность
многоплодие
анемия у беременной женщины
заболевания ребёнка, особенно
органов пищеварения
искусственное вскармливание
дефекты вскармливания и ухода
У подростков:
высокие темпы роста
заболевания
хронические кровопотери
Слайд 19Сидеропенический синдром
Снижение аппетита, извращение вкуса и обоняния.
Дистрофия кожи и слизистых:
-
сухость и бледность кожи
- изменения волос и ногтей
- поражение ЖКТ:
глоссит,кариес, срыгивания, рвота, диспепсия.
Слайд 20Астеноневротический синдром
Раздражительность, негативизм, вялость.
Отставание в психомоторном и физическом развитии.
Головные боли
и плохая успеваемость у школьников.
Слайд 21Сердечно-сосудистый синдром
Одышка, сердцебиение, тахикардия, расширение границ сердца, систолический шум на
верхушке сердца, снижение АД.
Гепатолиенальный синдром
Увеличение печени и селезёнки.
Слайд 22Синдром снижения иммунной защиты
Частые ОРВИ, пневмонии, кишечные инфекции.
Формирование хронических очагов
инфекции.
Слайд 23Хлороз
Заболевание девочек в период полового созревания.
Проявления: слабость, анорексия, извращение
вкуса и обоняния, сердцебиение, обмороки, тошнота, рвота, запоры. Характерны: «алебастровая»
бледность, дисменорея.
Слайд 24Диагностика
1. Общий анализ крови:
снижение количества эритроцитов, гемоглобина, цветного
показателя
увеличение ретикулоцитов
появление анизоцитоза и пойкилоцитоза
2. Биохимический анализ крови:
снижение сывороточного
железадиспротеинемия
Слайд 26Лейкоз
Злокачественное заболевание кроветворной ткани, поражающее костный мозг.
Возможные причины:
канцерогены
изменение иммунитета
наследственность.
Слайд 27Клиника начального периода
Симптомы общей интоксикации.
Боли в костях и суставах.
Увеличение периферических
лимфатических узлов.
Протекает под маской других заболеваний.
Слайд 28Период разгара
Выраженная интоксикация.
Анемический синдром.
Пролиферативный синдром увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки.
Геморрагический
синдром.
Некротическое поражение кожи и слизистых оболочек.
Слайд 29Период ремиссии
Отсутствие клинических и гематологических изменений.
Терминальный период
На фоне рецидива заболевания
наступает летальный исход.
Слайд 30Диагностика
Общий анализ крови:
анемия
тромбоцитопения
бластные клетки
повышение СОЭ
Стернальная пункция и миелограмма:
угнетение
нормального кроветворения
обилие бластных клеток
Другие методы: УЗИ селезёнки, печени.
Слайд 31Геморрагический синдром
Это клиническое проявление склонности организма к неоднократным кровотечениям
и кровоизлияниям как под влиянием незначительного травмирования, так и самопроизвольно
(спонтанно).Группа заболеваний, клиническим признаком которых является геморрагический синдром, называются геморрагические диатезы.
Слайд 32Классификация геморрагических диатезов
1. Коагулопатии - в основе патогенеза лежит нарушение
свертывающей системы крови (гемофилия).
2. Тромбоцитопатии - заболевания обусловлены нарушением образования
и состава тромбоцитов (болезнь Верльгофа).3. Вазопатии - в основе патологии лежит поражение сосудистой стенки (болезнь Шенлейна-Геноха).
Слайд 33Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха)
Острое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся поражением сосудистой стенки
мелких кровеносных сосудов с образованием микротромбов.
Слайд 34Причины
Аллергическая настроенность
Острое инфекционное заболевание
Хронические очаги инфекции
Реакция на прививку
Наследственная предрасположенность
Слайд 35Клиника
Острое начало.
Симптомы интоксикации.
Кожный геморрагический синдром.
Суставной синдром.
Абдоминальный синдром.
Почечный синдром.
Слайд 36Кожный геморрагический синдром
Сыпь точечная геморрагическая, располагается симметрично чаще на ногах
и ягодицах, не исчезает при надавливании, оставляет пигментацию.
Слайд 37Суставной синдром
Поражаются крупные и средние суставы.
Поражения симметричные.
Изменения проходят бесследно.
Слайд 38Абдоминальный синдром
Резкие приступообразные боли в животе без определённой локализации.
Тошнота, рвота
с кровью.
Тенезмы, кровавый стул, мелена.
Слайд 41Диагностика
Общий анализ крови: специфических изменений нет.
Общий анализ мочи: гематурия,
протеинурия.
Анализ кала на скрытую кровь: положительный.
Коагулограмма: без изменений.
Слайд 42Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)
Заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией.
Слайд 43Причины
Наследственная предрасположенность.
Инфекции.
Физические и психические травмы.
Профилактические прививки.
Приём некоторых лекарств: салицилаты,
антибиотики,
САП.
Слайд 44Клиника
Начало острое или постепенное.
Геморрагический синдром
Геморрагии разного размера, расположены асимметрично,
имеют окраску от багровой до жёлтой – «шкура леопарда».
Кровотечения из
слизистых оболочек: носовые, десневые, маточные, реже гематурия и мелена.
Слайд 45Диагностика
Общий анализ крови: тромбоцитопения, анемия, увеличение времени кровотечения.
Коагулограмма: снижение
ретракции кровяного сгустка, свёртываемость крови в норме.
Миелограмма: увеличение количества мегакариоцитов.
Слайд 46Гемофилия
Наследственное заболевание, характеризующееся замедленной свёртываемостью крови из-за недостатка факторов
свёртывания.
Слайд 47Причина
Нехватка факторов свёртывания, которая передаётся по наследству внуку от деда
через здоровую мать ребенка, имеющую аномальную Х хромосому.
Слайд 50Клиника
Кровотечения из слизистых оболочек и ран, отсроченные, длительные.
Внутренние кровотечения: почечные,
желудочно-кишечные.
Слайд 51Диагностика
Общий анализ крови: анемия.
Коагулограмма: удлинение времени свёртывания крови, уменьшение
факторов свёртывания.
Консультация генетика.
