Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Сигницеф Левофлоксацин 0,5%
Содержание
- 1. Сигницеф Левофлоксацин 0,5%
- 2. АКТУАЛЬНОСТЬ ИНФЕКЦИОННО- ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ 18 млн
- 3. АКТУАЛЬНОСТЬ ИНФЕКЦИОННО- ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
- 4. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КОНЪЮНКТИВИТОВ К АБ ЗА
- 5. Современные отрицательные эпидемиологические тенденцииРост резистентных штаммов возбудителей
- 6. Основные возбудители бактериальных конъюнктивитовЛевофлоксацин- усиление активности против
- 7. Ofloxacin Levofloxacin
- 8. ДНК-гираза«Классические» ФХ (ципрофлоксацин, офлоксацин)ФТОРХИНОЛОНЫ: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
- 9. МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ФТОРХИНОЛОНАМ Levy SB. The challenge of antibiotic resistance. Sci American. March 1998:46-53.
- 10. Возражение:«Отлично, пусть он будет антибиотиком резерва»НО!
- 11. Сульфацетамиды, хлорамфеникол, тетрациклин, эритромицин, полимиксин19941995199619971998199920002001200220032004200520062007200820092010201120122013…….2023БруламицинТобрекс, Ципромед, Ципролет,
- 12. Рациональный выбор антибиотика: АНТИБИОТИК НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ МОЛНИЕНОСНЫЙ
- 13. МОЛНИЕНОСНЫЙ ЭФФЕКТ И ДЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕСИГНИЦЕФ достигает максимальной
- 14. ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯСИГНИЦЕФ: В 99% СЛУЧАЕВ ЭФФЕКТИВЕН
- 15. НИЗКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ Только 0,2% антибиотиков могут применяться
- 16. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ Причины возникновения Низкая концентрация Бактериостатический эффект Недостаточное проникновение в среды глаза Длительное применение
- 17. Резистентность Грамотрицательной (Грам-) микрофлоры к фторхинолонам, используемым
- 18. Резистентность Грамположительной (Грам+) микрофлоры к местным фторхинолонамОколов
- 19. Методы:Взятие посевов из конъюнктивальной полости на микрофлоруЧувствительность микроорганизмов к АБ определена диско диффузионным методом
- 20. Резистентность Staphylococcus epidermidis к местным АБ препаратам
- 21. Резистентность Staphylococcus aureus к местным АБ препаратам
- 22. Резистентность Грамотрицательной микрофлоры к АБ препаратам, используемым
- 23. Резистентность смешанной кокковой флоры к АБ препаратам,
- 24. Резистентность всей микрофлоры к АБ препаратам, используемым
- 25. Заключение:При назначении детям и взрослым АБ препаратов
- 26. Определение МПК к АБ
- 27. МПК фторхинолонов (мкг) к Staphylococcus epidermidisВоронцова Т.Н.,
- 28. МПК фторхинолонов (мкг) к Staphylococcus aureusВоронцова Т.Н.,
- 29. МПК фторхинолонов (мкг) к Streptococcus pneumoniaВоронцова Т.Н.,
- 30. МПК фторхинолонов (мкг) к Pseudomonas aeruginosaВоронцова Т.Н.,
- 31. Определение МПК Pseudomonas aeruginosa к АБ
- 32. ВАЖНОСТЬ ЭРАДИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ«Dead Bugs Don’t Mutate»
- 33. Высокая активность в отношении основных возбудителей инфекции
- 34. Левофлоксацин обладает высокой антибактериальной активностью в отношении
- 35. Левофлоксацин обладает более высокой антибактериальной активностью в
- 36. Антимикробная чувствительность к S.aureus, S.pneumoniae, H.influenzaeТобрамицин показывает
- 37. Слайд 37
- 38. * Lai W. et. al. Am. J.
- 39. ВЫСОКАЯ ПРОНИКАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬЛевофлоксацин наивысшая растворимость при нейтральном
- 40. СИГНИЦЕФ. ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В ТКАНЯХ ГЛАЗА
- 41. Mitsui Y et al. J.Eye. 1995;12:783-786Ross DL
- 42. Быстрое проникновение в ткани глазарастворимость левофлоксацина в
- 43. Высокие концентрации левофлоксацина в различных средах глазаHolland
- 44. Reizman MB et al. Clinical Therapy. 2002,
- 45. БЕЗОПАСНОСТЬ И ХОРОШАЯ ПЕРЕНОСИМОСТЬ СИГНИЦЕФ БЛИЗКАЯ К
- 46. Высокая растворимость левофлоксацина обеспечивает его высокую концентрацию
- 47. Кератотоксичность фторхинолонов Левофлоксацин < офлоксацин < гатифлоксацин
- 48. Токсическое воздействие левофлоксацина и моксифлоксацина на эпителиоциты
- 49. Воздействие левофлоксацина и моксифлоксацина на реэпителизацию роговицы
- 50. Комфорт и переносимостьГлазные капли 0,5% левофлоксацина имеют
- 51. Reizman MB et al. Clinical Therapy. 2002,
- 52. Заболевания глаз, при которых следует назначать СИГНИЦЕФСОСТОЯНИЯ
- 53. 2005 в США появились сообщения о случаях
- 54. In vitro бензалконий хлорид (БАХ) имел выраженный
- 55. Проблема века – увеличение инфекций, вызванных
- 56. « Проще говоря, если мы используем
- 57. Требования к идеальному антибактериальному препарату*Широкий спектр действия
- 58. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
- 59. Скачать презентанцию
АКТУАЛЬНОСТЬ ИНФЕКЦИОННО- ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ 18 млн обращений в год40% амбулаторных больных на приеме у офтальмолога- это больные с инфекционно –воспалительными заболеваниями глаз 50% госпитальных больных в офтальмоотделениях – это больные
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2АКТУАЛЬНОСТЬ ИНФЕКЦИОННО- ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
18 млн обращений в год
40%
амбулаторных больных на приеме у офтальмолога- это больные с инфекционно
–воспалительными заболеваниями глаз50% госпитальных больных в офтальмоотделениях – это больные с инфекционно –воспалительными заболеваниями глаз
Воспалительные заболевания глаз остаются серьезной социальной проблемой как причина временной нетрудоспособности (80%) и как причина слепоты (10-30%).
Ю.Ф. Майчук Алгоритмы терапии бактериальных конъюнктивитов и кератитов. Справочник поликлинического врача. Том 4, № 4, 2005
Слайд 3АКТУАЛЬНОСТЬ ИНФЕКЦИОННО- ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
68,1%
КОНЪЮНКТИВИТ
24,2%
БЛЕФАРИТ
5, 0%
КЕРАТИТ
2,7 %
УВЕИТ
Болезни конъюнктивы в структуре глазной заболеваемости
занимают первое место, достигая более 60% по удельному весу.Эта патология нередко является причиной временной утраты трудоспособности.
Инфекционные конъюнктивиты являются источником заражения значительного числа окружающих лиц
Ю.Ф. Майчук Алгоритмы терапии бактериальных конъюнктивитов и кератитов. Справочник поликлинического врача. Том 4, № 4, 2005
Слайд 4РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КОНЪЮНКТИВИТОВ К АБ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 10 ЛЕТ*
Альбуцид
до 80%
Тетрациклин до 80%
Хлорамфеникол до 50%
Эритромицин до 35%
Гентамицину до 30%
Тобрамицину до 32,8%
Норфлоксацину 18%
Офлоксацин 20%
Ципрофлоксацин от 8 до 15%
Левофлоксацин от 4 до 7%
Старые антибиотики с высокой резистентностью
* Годовой отчет Главного внештатного офтальмолога РФ МЗ России за 2011г, Данные МИАЦ МЗ России, Исследование ВИЗА, Статьи Околов, Вохмяков, Гурченок
Слайд 5
Современные отрицательные эпидемиологические тенденции
Рост резистентных штаммов возбудителей к некоторым антибиотикам
до 70%, полирезистентность к нескольким препаратам одновременно
Сдвиг в сторону грамотрицательных
возбудителей, так, например, более часто выявляется синегнойная палочка и гемофильная палочка
Слайд 6Основные возбудители бактериальных конъюнктивитов
Левофлоксацин- усиление активности против грам-положительной флоры, сохранение
активности против грам-отрицательной флоры, плюс активность против атипичных возбудителей
Годовой отчет
Главного внештатного офтальмолога РФ МЗ России за 2011г, Данные МИАЦ МЗ России, Исследование ВИЗА, Статьи Околов, Вохмяков, Гурченок
Слайд 7Ofloxacin Levofloxacin
L +
D
isomers
L
isomer
СИГНИЦЕФ (Левофлоксацин 0,5%)
СИГНИЦЕФ
ФТОРХИНОЛОН 3
ПОКОЛЕНИЯ100% АКТИВНЫЙ L-ИЗОМЕР
0,5% РАСТВОР (КОНЦЕНТРАЦИЯ ВО ФЛАКОНЕ В ДВА РАЗА ВЫШЕ, ЧЕМ У ДРУГИХ ФТОРХИНОЛОНОВ
МОЩНОЕ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Слайд 8ДНК-гираза
«Классические» ФХ
(ципрофлоксацин,
офлоксацин)
ФТОРХИНОЛОНЫ: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
K. Drlica, Current Opinion in
Microbiology. 1999; 2: 504-8.
Hwang DG. Surv Ophtalmol. 2004; 49 (Suppl.
2): S79-83.Zhanel G. Can J Infect. Dis. 1999;10:207.
Слайд 9МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ФТОРХИНОЛОНАМ
Levy SB. The challenge of antibiotic
resistance. Sci American. March 1998:46-53.
Слайд 10
Возражение:
«Отлично, пусть он будет антибиотиком резерва»
НО! В офтальмологии нет
термина «антибиотик резерва» - это термин из общей терапевтической практики
50 – 60-х годовПричины его появления:
- отсутствие защиты от развития резистентности
- высокая токсичность СИСТЕМНЫХ антибиотиков
- большое количество хронических латентных инфекций в системной практике
Слайд 11Сульфацетамиды, хлорамфеникол, тетрациклин, эритромицин, полимиксин
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
…….2023
Бруламицин
Тобрекс, Ципромед, Ципролет, Нормакс
Тобрекс 2х
Цилоксан, Флоксал,
Витабакт, Колбиоцин
Окацин, Цифран
Фуциталмик
Офтаквикс
Сигницеф, Вигамокс
Зимар
?????? Азитромицин, Бесифлоксацин
Новый антибиотик?????????????????
Слайд 12Рациональный выбор антибиотика:
АНТИБИОТИК НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
МОЛНИЕНОСНЫЙ ЭФФЕКТ И
ДЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
НИЗКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЫСОКАЯ ПРОНИКАЮЩАЯ
СПОСОБНОСТЬ БЕЗОПАСНОСТЬ И ХОРОШАЯ ПЕРЕНОСИМОСТЬ
РАЗРЕШЕН ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА
РАЗУМНАЯ ЦЕНА
Слайд 13МОЛНИЕНОСНЫЙ ЭФФЕКТ И ДЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИГНИЦЕФ
достигает максимальной концентрации через 15
минут
сохраняется высокая концентрация в течение 6 часов
нет необходимости
в ночных инстилляцияхнет необходимости дополнительно применять антибактериальные мази
Слайд 14ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
СИГНИЦЕФ:
В 99% СЛУЧАЕВ ЭФФЕКТИВЕН ПРОТИВ ГРАМ (-)
БАКТЕРИЙ (ТИПИЧНО ДЛЯ КЛАССА ФТОРХИНОЛОНОВ)
В 98% СЛУЧАЕВ ЭФФЕКТИВЕН ПРОТИВ
ГРАМ (+) БАКТЕРИЙ (САМЫЙ ЭФФЕКТИВНЫЙ ПО СРАВНЕНИЮ С ПРЕДШЕСТВУЮЩИМИ ФТОРХИНОЛОНАМИ [Graves A. et al. // Cornea. – 2001. – Vol. 20., № 3. – P. 301-305]ЭФФЕКТИВЕН ПРОТИВ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ФЛОРЫ ХЛАМИДИЙ
НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТАХ
Слайд 15НИЗКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Только 0,2% антибиотиков могут применяться в офтальмологии
Сигницеф обладает самой низкой резистентностью среди антибиотиков, применяемых в офтальмологии
СИГНИЦЕФ обладает высокой концентрацией
быстро и эффективно уничтожает бактерии
достаточно 5-дневного курса лечения
Для эффективного лечения НЕ следует оставлять СИГНИЦЕФ только для тяжелых случаев глазных инфекций
Слайд 16РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Причины возникновения
Низкая концентрация
Бактериостатический эффект
Недостаточное
проникновение в среды глаза
Длительное применение
Слайд 17Резистентность Грамотрицательной (Грам-) микрофлоры к фторхинолонам, используемым в виде глазных
капель
Околов И.Н., Тахтаев Ю.А. и др.
Санкт-Петербургский МНТК, 2011
Слайд 18Резистентность Грамположительной (Грам+) микрофлоры к местным фторхинолонам
Околов И.Н., Тахтаев Ю.А.
и др.
Санкт-Петербургский МНТК, 2011
Слайд 19Методы:
Взятие посевов из конъюнктивальной полости на микрофлору
Чувствительность микроорганизмов к АБ
определена диско диффузионным методом
Слайд 20Резистентность Staphylococcus epidermidis к местным АБ препаратам
Воронцова Т.Н., Бржеский
В.В., Прозорная Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия,
2011
Слайд 21Резистентность Staphylococcus aureus к местным АБ препаратам
Воронцова Т.Н., Бржеский
В.В., Прозорная Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия,
2011
Слайд 22Резистентность Грамотрицательной микрофлоры к АБ препаратам, используемым в виде глазных
капель
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная
педиатрическая медицинская академия, 2011
Слайд 23Резистентность смешанной кокковой флоры к АБ препаратам, используемым в виде
глазных капель
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская
государственная педиатрическая медицинская академия, 2011
Слайд 24Резистентность всей микрофлоры к АБ препаратам, используемым в виде глазных
капель
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная
педиатрическая медицинская академия, 2011
Слайд 25Заключение:
При назначении детям и взрослым АБ препаратов в виде глазных
капель следует учитывать, что самая низкая резистентность всех выделенных микроорганизмов
отмечена к левофлоксацину (11,1%) и ципрофлоксацину(10,5%).
Слайд 27МПК фторхинолонов (мкг) к Staphylococcus epidermidis
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная
Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия, 2012-13гг.
Слайд 28МПК фторхинолонов (мкг) к Staphylococcus aureus
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная
Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия, 2012-13гг.
Слайд 29МПК фторхинолонов (мкг) к Streptococcus pneumonia
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная
Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия, 2012-13гг.
Чем ниже МПК тем чувствительность возбудителя к
антибактериальному препарату выше
Слайд 30МПК фторхинолонов (мкг) к Pseudomonas aeruginosa
Воронцова Т.Н., Бржеский В.В., Прозорная
Л.П., Михайлова М.В.
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия, 2012-13гг.
Слайд 32ВАЖНОСТЬ ЭРАДИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
«Dead Bugs Don’t Mutate»
«Мертвые бактерии не мутируют»
«Все,
что нас не убивает,
делает нас еще сильнее»
Ф. Ницше
Слайд 33Высокая активность в отношении основных возбудителей инфекции
Dalhoff A.//In vitro
activities of quinolones. - Exp. Opin. Invest. Drugs, 1999; 8
(2): 123-137.Вохмяков А.В., Гурченок П.А., Околов И.Н. Выбор оптимального антибиотика для профилактики инфекционных осложнений в офтальмохирургии, Клиническая офтальмология , Том 8, №1, 2007
Левофлоксацин превосходит по антибактериальной активности препараты группы аминогликозидов , а также фторхинолоны 2 поколения в отношении потенциальных возбудителей инфекционных заболеваний глаз.
Слайд 34Левофлоксацин обладает высокой антибактериальной активностью в отношении Н.influenzae*
Н.influenzae по международным
данным занимает 44,8% в структуре детских и 16% в структуре
взрослых бактериальных конъюнктивитовNofal M., 2003; Weiss A., 1993
Слайд 35Левофлоксацин обладает более высокой антибактериальной активностью в отношении Ps. Aeruginoza
в сравнении с моксифлоксацином
Инфекционные осложнения вызванные Pseudomonas aeruginosa отличаются
молниеносным течением, воспалительный процесс может привести к перфорации роговицы уже через 2 - 3 дня от начала заболеванияWoodcock J., Andrews J., Boswell F., Brenwald N., Wise R. In vitro activity of BAY 12-8039, a new fluoro-quinolone. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41: 101-6.
Tavanic (levofloxacin) IV/oral. Scientific Product Monograph. Hoechst Marion Roussel. 1999.
Milatovic D., Schmitz F., Brisse S., Verhoef J., Fluit A. In vitro activities of sitafloxacin (DU-6859a) and six other fluoroquinolones against 8,796 clinical bacterial isolates. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44:1102-7.
Fass R. In vitro activity of BAY 12-8039, a new 8-methoxyquinolone. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41:1818-24.
Слайд 36Антимикробная чувствительность к S.aureus, S.pneumoniae, H.influenzae
Тобрамицин показывает самые низкие показатели
восприимчивости к основным возбудителям инфекционно-воспалительных заболеваний глаз.
Фторхинолоны 3 и
4 поколения сопоставимы по восприимчивости основных возбудителей глазных инфекцийOcular TRUST: Nationwide Antimicrobial Susceptibility Patterns in Ocular Isolates , Asbell PA et al, AJO Vol 145, №6,2008
Слайд 38* Lai W. et. al. Am. J. Ophthalmol. 2007;144:315-318.
** Околов
И.Н. и др. 2012.
Средняя MIC90 (мкг/мл) штаммов, выделенных от
больных с эндофтальмитами* Средняя концентрация Вигамокса 0,5%, Офтаквикса0,5% , Сигницефа 0,5%
в водянистой влаге передней камеры глаза (ВЭЖХ-МС)**
0.032
0.06
0.06
0.19
1.5
0
0.5
1
1.5
2
2.5
S. aureus (FS)
S. aureus (FR)
S. epidermidis
S. pneumoniae
E faecalis
Офтаквикс - 0.9 μg/ml
Сигницеф - 1.5 μg/ml
Вигамокс - 1.0 μg/ml
Слайд 39ВЫСОКАЯ ПРОНИКАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
Левофлоксацин
наивысшая растворимость при нейтральном уровне pH
среды
наивысшая концентрация в слезной жидкости
наивысшая концентрация в водянистой
влаге (>MIC)Эффективен для профилактики в послеоперационном периоде
Эффективен для лечения инфекций заднего отдела глаза
Слайд 41Mitsui Y et al. J.Eye. 1995;12:783-786
Ross DL et al. Int
J Pharm. 1990;63:237-250
В 10 раз выше, чем офлоксацин
В 400 раз
выше, чем ЦипрофлоксацинЛевофлоксацин обладает высокой растворимостью при нейтральной pH среды
ВЫСОКАЯ РАСТВОРИМОСТЬ
Слайд 42Быстрое проникновение в ткани глаза
растворимость левофлоксацина в 10 раз выше,
чем офлоксацина, и в 400 раз выше, чем ципрофлоксацина*
Mitsui Y
et al. J.Eye. 1995;12:783-786Ross DL et al. Int J Pharm. 1990;63:237-250
Слайд 43Высокие концентрации левофлоксацина в различных средах глаза
Holland E.J. New Options
for Preventing Infection. // Ocular Surgery News. – Sept., 2002.
– P. 5-6.
Слайд 44Reizman MB et al. Clinical Therapy. 2002, 24(9):1439-1450
Минимальная ингибирующая концентрация
Левофлоксацина по отношению к наиболее распространенным бактериям сохраняется в слезе
4-6 часов.КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЛЕЗЕ
Слайд 45БЕЗОПАСНОСТЬ И ХОРОШАЯ ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СИГНИЦЕФ
БЛИЗКАЯ К НЕЙТРАЛЬНОЙ pH СРЕДЫ
НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЧУВСТВА ЖЖЕНИЯ И БОЛИ
НЕ ПРИВОДИТ К
ВЫПАДЕНИЮ ЧАСТИЦ ВЕЩЕСТВА НА КОНЪЮНКТИВЕ И РОГОВИЦЕ ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ СРАВНИМА С ТАКОВОЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПЛАЦЕБО
РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ
СТАРШЕ 1 ГОДА
Слайд 46Высокая растворимость левофлоксацина обеспечивает его высокую концентрацию по сравнению с
другими фторхинолонами
Mitsui Y et al. J.Eye. 1995;12:783-786
Ross DL et al.
Int J Pharm. 1990;63:237-250ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА
Слайд 47Кератотоксичность фторхинолонов
Левофлоксацин < офлоксацин < гатифлоксацин < моксифлоксацин
ципрофлоксацин
Из пяти тестированных фторхинолонов левофлоксацин показал наименьшую цитотоксичность как по
отношению к эндотелиоцитам, так и по отношению к кератоцитам. Bezwada et al., Intrinsic cytotoxic effects of fluoroquinolones on human corneal keratocytes and endothelial cells, Curr Med Res Opin, Vol 24 no 2, 2008, 419-424
Слайд 48Токсическое воздействие левофлоксацина и моксифлоксацина на эпителиоциты роговицы человека
Моксифлоксацин
показал значимо большую токсичность, чем левофлоксацин.
Через 24 часа экспозиции
в левофлоксацине жизнеспособность эпителиоцитов составила 65%, в то время как только 5% клеток были жизнеспособны после экспозиции в моксифлоксацине. Только 5% жизнеспособных клеток
KIM et al., Comparison of antibiotic effect and cornea epithelial toxicity between levofloxacin and moxifloxacin in vitro. Cornea 2007, 26:720-725
Слайд 49Воздействие левофлоксацина и моксифлоксацина на реэпителизацию роговицы
Миграционная способность показала
95% реэпителизацию в присутствии левофлоксацина, а в присутствии моксифлоксацина этот
показатель составил лишь 60%.KIM et al., Comparison of antibiotic effect and cornea epithelial toxicity between levofloxacin and moxifloxacin in vitro. Cornea 2007, 26:720-725
Слайд 50Комфорт и переносимость
Глазные капли 0,5% левофлоксацина имеют близкий к нейтральному
уровень pH = 6,5.
Это обеспечивает отсутствие жжения и комфорт
применения Сигницеф®.При применении левофлоксацина не происходит выпадения в осадок действующего вещества на поверхности роговицы, о чем сообщалось при применении фторхинолонов II поколения.
Отсутствие дополнительного раздражающего (токсического) действия на роговицу.
pH
Вохмяков А.В., Гурченок П.А., Околов И.Н. Выбор оптимального антибиотика для профилактики инфекционных осложнений в офтальмохирургии, Клиническая офтальмология , Том 8, №1, 2007
Слайд 51Reizman MB et al. Clinical Therapy. 2002, 24(9):1439-1450
БЫСТРОЕ И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ
ДЕЙСТВИЕ
Левофлоксацин:
достигает наивысшей концентрации в слезе уже через 15 минут
после инстилляциисохраняет уровень выше MIC не менее 6 часов
не требует назначения в ночное время
не требует дополнительного назначения антибактериальных глазных мазей
Слайд 52Заболевания глаз, при которых следует назначать СИГНИЦЕФ
СОСТОЯНИЯ ПОСЛЕ ЛАЗЕРНЫХ И
ХИРУГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ ГЛАЗ
ЭНДОФТАЛЬМИТЫ
ОСТРЫЕ КОНЪЮНКТИВИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ КОНЪЮНКТИВИТЫ
КЕРАТИТЫ И
ЯЗВА РОГОВИЦЫСОСТОЯНИЯ ПОСЛЕ ЛАЗЕРНЫХ И ХИРУГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ ГЛАЗ
Слайд 532005 в США появились сообщения о случаях грибковых кератитов, которые
автор связывает с микробной контаминацией офтальмологического раствора moxifloxacin 0.5% без
консерванта. Нескольким пациентам потребовалось впоследствии выполнение кератопластики с лечебной целью. В посевах были обнаружены Fusarium solani, Engyodontium album и Nigrospora oryzae (R. J. Mack 2005)Консерванты. Доводы «за»:
Слайд 54In vitro бензалконий хлорид (БАХ) имел выраженный антибактериальный эффект в
отношении грамположительной флоры, метицилинрезистентный S. aureus, но несколько меньше влиял
на P. aeruginosa, и таким образом усиливал действие антибиотика,в то время как офтальмологические растворы без консерванта не оказывали антибактериального эффекта на исследуемые микроорганизмы (Dantas PE., 2000)В эксперименте офтальмологические препараты без консерванта не могли восстановить состояние стерильности спустя 9 часов после микробной контаминации (Harris MG., 1996)
Консерванты. Доводы «за»:
Слайд 55Проблема века – увеличение инфекций, вызванных MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus
aureus) . В посевах с конъюнктивы за период с 1994
по 2003 гг. рост MRSA увеличился с 4,4% до 42,9%, а MR S. epidermidis обнаружен на конъюнктиве и веках 39% больных катарактой.Исследования показали, что комбинация современных фторхинолонов с БАХ позволяет эффективно бороться с глазными инфекциями, вызванными MRSA.
Консерванты. Доводы «за»:
Слайд 56
« Проще говоря, если мы используем сначала малоэффективные, «старые» антибиотики,
мы даем бактериям шанс развить механизмы резистентности, которые тогда позволяют
им преодолевать сопротивление более современных. Более эффективная стратегия, мне кажется, чтобы использовать сначала современные антибиотики, но только обоснованно»David G. Hwang
Director, Cornea and Refractive Surgery Service
San Francisco, California
Ophthalmology Times 2003, 28(5), 1-15
Важно помнить ,что:
Слайд 57Требования к идеальному антибактериальному препарату*
Широкий спектр действия ( включая синегнойную
палочку)
Быстрое проникновение и создание высоких концентраций в тканях глаза
Низкая токсичность
и хорошая переносимостьПрофилактика грибковой контаминации
Низкий уровень резистентности
Широкие показания к применению
Удобная форма в применении
Доступная стоимость
*Околов И.Н. Источник: Dr. Ross Davidson, Dalhousie Infectious Disease Research Alliance (DIDRA), Canada
