Синупрет : лекарство или плацебо?

время, в том числе 13 клинических испытаний, в их числе

4 – на русском языке, 5 – на немецком.

1. КИ с участием 4 специалистов «Бионорика» в качестве соавторов – конфликт интересов налицо.

переносимость двух доз растительного лекарственного средства BNO 1016 (Синупрет) у

пациентов с хроническим риносинуситом (ХРС).

МЕТОДИКА:
В это рандомизированное плацебо-контролируемое исследование было включено 929 пациентов, страдающих ХРС, с периодом лечения 12 недель. Первичной конечной точкой была средняя оценка основных симптомов (ОС) на 8-й и 12-й неделе по сравнению с плацебо. Вторичные конечные точки включали в себя дополнительные параметры, относящиеся к ОС, и отвечаемость на терапию с течением времени. Также были проанализированы фармакоэкономические конечные точки. Наконец, были оценены безопасность и переносимость.

РЕЗУЛЬТАТЫ:
Экстракт синупрета не превосходил плацебо в отношении первичной конечной точки. Тем не менее, результаты вторичных конечных точек показали четкую тенденцию к повышению эффективности. Дополнительные анализы чувствительности были выполнены у пациентов с исходной оценкой ОС более 9 и персистенцией заболевания более 1 года, диагностированных специалистами в области оториноларингологии (систематическая ошибка «меткого стрелка», или выборочное районирование!). Эти пациенты значительно выиграли от назначения экстракта синупрета. У таких пациентов эффект терапии превосходил таковой, полученный при первичном анализе конечных точек. У этих пациентов меньше страдало качество их работы и повседневной деятельности. У всех пациентов наблюдалась хорошая безопасность и переносимость экстракта Синупрета.

ВЫВОДЫ:
Экстракт синупрета можно безопасно вводить пациентам с ХРС. Хотя разница первичных конечных точек исследования не была статистически значимой, анализ подгруппы пациентов, у которых заболевание было диагностировано специалистом, выявил выраженный эффект лечения.

ссылки на полнотекстовую публикацию – фактически, только название статьи.
3. Статья

на китайском языке без ссылки на полнотекстовую публикацию. Качество перевода резюме на английский язык весьма плохое. Цель – задокументировать эффект от очистки носовых ходов пониженным давлением в риноскопе и каплями синупрета при лучевом риносинусите у пациентов с раком носоглотки. 153 пациента рандомизированы в 3 группы сравнения: А) очистка отрицательным давлением в риноскопе + капли синупрета; В) очистка отрицательным давлением в риноскопе + промывка физиологическим раствором; С) ирригация солевым раствором через назальный катетер. Все пациенты обследованы на момент окончания лучевой терапии, через 3 и 6 месяцев. В результате частота риносинуситов и их тяжесть статистически значимо расположились как А < В < С, причём разница сохранялась через 6 месяцев после окончания лучевой терапии. Методическое качество исследования оценить невозможно ввиду отсутствия подробного описания дизайна исследования; размер выборки представляется недостаточным, сопоставимость групп сравнения на момент начала исследования неизвестна. Неясно, скрывались ли результаты рандомизации от пациентов (группы А и В соотносятся как опытная и плацебо-контроль).

в КИ компании «Бионорика», один из них – сотрудник компании,

конфликт интересов налицо.
386 пациентов с симптоматическим острым вирусным риносинуситом лечили комбинацией лекарственных средств из растительного сырья (суточная доза 3 × 160 мг) или плацебо в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании в течение 15 дней. Первичной конечной точкой эффективности была оценка по шкале симптомов по окончании терапии, производившаяся исследователями (т.н. показатель основных симптомов, MSSINV).
Лечение синупретом привело к статистически значимому, клинически значимому улучшению оценки симптомов (2,07±0,18 против 3,47±0,28 баллов, p=0,0001; N = 300) по сравнению с плацебо при посещении №5. Показатель NNT = 7.
Нежелательные явления имели место у 9,8% пациентов, получавших синупрет, и у 14,1% пациентов, получавших плацебо (что за плацебо они использовали??). Серьезных нежелательных явлений не наблюдалось. Исследователи оценивали переносимость комбинации лекарственных препаратов растительного происхождения как хорошую и очень хорошую (96,4% против 95,3% плацебо).
Полученные результаты подтверждают эффективность и переносимость растительного препарата при остром вирусном риносинусите.

для оценки эффективности и безопасности фитомедицины. Цель: оценить эффективность и

безопасность 14-дневного лечения Синупретом при остром риносинусите.
МЕТОДЫ: В исследование были включены шестьдесят пациентов с острым риносинуситом. 30 пациентов лечились с помощью Sinupret Forte, а 30 - с помощью интраназального введения флутиказона фуроата. Критериями для оценки эффективности были оценки основных симптомов по данным исследователя и оценка качества жизни, связанного со здоровьем. Критериями, используемыми для оценки безопасности, были число пациентов с побочными эффектами, показатели жизнедеятельности пациентов и лабораторная безопасность.
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: Все рассматриваемые пациенты продемонстрировали значительное улучшение симптомов. Среди пациентов, получавших Синупрет, ни у одного не было побочных эффектов, в то время как у 3 пациентов, получавших флутиказона фуроат, были незначительные побочные эффекты. Показатели качества жизни пациентов и лабораторные показатели были в норме.
ВЫВОДЫ: Результаты этого исследования показывают, что этот фитомедицинский препарат обладает значительным уровнем эффективности при остром риносинусите, а лечение является безопасным.
Вирусный ринит прошёл за 14 дней? Кто бы мог ожидать такого.

препарата SNS01 (назальный спрей Ectoin Rhinitis) сравнивались с данными BNO-101

(драже Sinupret forte) у пациентов с острым риносинуситом. Продолжительность лечения составляла 14-16 дней. Пациенты получали либо фитотерапевтический драже (контроль), либо назальный спрей на основе эктоина (исследуемый продукт). В течение всего периода лечения пациенты регистрировали показатель симптомов синусита в дневниках пациентов. Кроме того, пациенты, получавшие назальный спрей, заполняли анкету для оценки переносимости лечения. Для изучения влияния на качество жизни пациентов попросили заполнить немецкую версию вопросника HRQL, ориентированного на синусит. Записи дневника пациента, оценка показателя симптомов синусита и вопросник HRQL показали, что назальный спрей эктоина был так же эффективен, как фитотерапевтические драже, при лечении острого риносинусита. После двух недель лечения оценки дневников пациентов и форм записей врачей показали статистически значимое улучшение (p ≤ 0,001) в баллах симптомов в двух группах (57,8% улучшение для эктоина и 49,3% улучшение для фитотерапевтических драже) по сравнению с исходным уровнем). ВЫВОД: SNS01 и BNO-101 продемонстрировали сопоставимые эффекты при лечении острого риносинусита.
Объём выборки очень мал (66 пациентов, 18 из них получали синупрет)
Не проводилась рандомизация
Не было плацебо-контроля
Исследование является открытым (не проводилось маскирование применяемых вмешательств)

22 девочки), госпитализированных для лечения острого гнойного среднего отита. Средний

возраст пациентов составил 4,5 года. Их состояние оценивалось после прекращения гнойного отделяемого и закрытия перфорации, в то время как акустическая импедансометрия все еще выявляла наличие экссудата в барабанной полости. Лечение включало введение назальных противозастойных средств, системную антибактериальную терапию, санацию полости носа и глотки путем транспозиции или пункции верхнечелюстных пазух. Некоторым пациентам (основная группа) назначали синупрет. Признаки экссудата исчезли в среднем через 4,2 дня после начала терапии по сравнению с 7,7 днями в контрольной группе (р <0,01). Сделан вывод о том, что включение синупрета в комбинированное лечение острого гнойного среднего отита способствует быстрой и эффективной санации барабанной полости и восстановлению слуха.

Малый размер выборки
Отсутствие рандомизации, сокрытия применяемых вмешательств и плацебо-контроля
Произвольный подбор пациентов, получавших синупрет («выборочное районирование»)
Off-label применение препарата (не предназначен для лечения гнойных средних отитов)
Эффективность, существенно превышающая осторожные оценки компании-производителя

сложных форм гнойного среднего отита наряду с антибиотиками у детей.

Испытание представляло собой рандомизированное контролируемое исследование двух стратегий назначения острого среднего отита. Участниками стали 64 ребенка в стадии перфорации. Из них 32 пациента (основная группа) получали пероральные антибиотики - амоксициллин вместе с мукорегуляторным средством (синупрет), а остальные 32 пациента (контрольная группа) получали амоксициллин перорально. Клинический эффект лечения оценивался по следующим данным: субъективно - жалобы пациентов; данные объективно-клинического обследования (отоскопия), данные анализа крови; тимпанометрические данные. Измерения проводились в начале лечения, на третий, седьмой день, в конце курса лечения и через две недели. Субъективно больные предъявляли жалобы на невыносимые боли в ухе, беспокойство, резкое снижение слуха, шум в ушах, приобретающий пульсирующий характер, высокую температуру. Для лечения осложненных форм острого среднего отита (III стадия) мукорегуляторные средства в сочетании с антибиотиками оказались достаточно эффективными. Это уменьшает необходимость парацентеза, повышает эффективность сопутствующей антибактериальной терапии и снижает частоту осложнений.
Малый размер выборки, off-label применение препарата
Сомнительность выполнения рандомизации
Отсутствие сокрытия применяемых вмешательств и плацебо-контроля
Отсутствие количественных данных эффективности лечения

синусита. Кроме того, они, как известно, имеют значительные (???) побочные

эффекты. Напротив, комплементарные подходы, как сообщается, имеют незначительные побочные эффекты и эквивалентную эффективность.
Многоцентровое (2 дополнительных и 3 обычных ЛОР-центра), нерандомизированное, контролируемое клиническое исследование с 63 пациентами (дополнительная группа 30, обычная группа 33 пациента).
Выбор лекарства был полностью оставлен на усмотрение врача. Мы рекомендовали использовать антибиотики, секретолитики и симптомомиметики в обычной группе и комбинацию растительного лекарственного средства Sinupret (R) и гомеопатического препарата Cinnabaris 3X в дополнительной группе.
Различия в эффективности лечения существенно различались, но не всегда были клинически значимыми. Обычное лечение было немного лучше, когда результат оценивался врачами (1,8 балла), но немного хуже, когда оно оценивалось пациентами (0,2 балла) или с точки зрения оценки качества жизни HCG-5 (0,8 балла). Значения р всегда были >0,3.
Оба метода лечения одинаково эффективны (или неэффективны). Результаты могут быть предвзятыми, потому что обе группы лечения существенно различаются. Для получения достоверных результатов необходимы рандомизированные исследования, включающие не менее 400 пациентов.

УМУ НЕРАСТЯЖИМО: ЧЕСТНЫЕ АДЕПТЫ КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ МЕДИЦИНЫ! о_О

не содержали резюме, выводов и ссылок на полнотекстовые версии статей

– только перечень авторов и название.

EMA: синупрет не зарегистрирован

FDA: синупрет не зарегистрирован

На обоих сайтах (преимущественно – на EMA) есть упоминания синупрета, прежде всего – в контексте дискуссии об эффективности препаратов растительного происхождения либо, реже, их сравнительной эффективности при проведении клинических испытаний антибиотиков при инфекциях верхних дыхательных путей.

Cochrane Library: 0 систематических обзоров, 0 протоколов, 21 клиническое испытание (большей частью те же, что и на pubmed.com).

очень низкое методическое качество и очень высокий риск предвзятости при

анализе результатов;
Наиболее объективные из выполненных исследований прямо указывают на отсутствие значимых различий между показателями эффективности синупрета и плацебо-вмешательств, использованных для сравнения.
Синупрет сплошь и рядом испытывают при заболеваниях, отсутствующих в качестве показаний к назначению в инструкции производителя по его применению, т.е. off label;
Если предположить, что остальные исследования хотя бы отчасти адекватны и объективны, то синупрет имеет некоторую (от незначительной до умеренной) клиническую эффективность у некоторых пациентов при ЛОР-заболеваниях;
Для адекватной оценки клинической эффективности синупрета требуется проведение полноценного рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого клинического испытания «с количеством обследованных пациентов не менее 400».