Слайд 2Применяемые в настоящее время вакцинные препараты являются безопасными и эффективными.
В
настоящее время хроническая патология служит показанием к вакцинации.
У привитых снижается
риск обострения хронической патологии.
Слайд 3История вакцинопрофилактики лиц с хронической патологией
В 1960-е годы сформированы первые
программы ВОЗ по вакцинопрофилактике. Приоритет – вакцинации против натуральной оспы.
На первоначальном этапе выявили, что поствакцинальные реакции чаще формируются у детей с хронической патологией, которых условно назвали «группами риска».
1965 г. – открытие отдела специфической профилактики инфекций в Ленинградском (Санкт-Петербургском) НИИ детских инфекций., где были сформулированы основные принципы вакцинопрофилактики детей с хронической патологией.
В дальнейшем в России были созданы кабинеты вакцинопрофилактики, Центры иммунопрофилактики.
Слайд 4Основные принципы вакцинопрофилактики детей с хронической патологией
Соблюдение постоянных и временных
противопоказаний, которые в настоящее время значительно сужены по сравнению с
предыдущими годами.
Точное соблюдение техники вакцинации
Учет индивидуальных особенностей реакции ребенка на прививку
Знание анамнеза ребенка, сроков последнего обострения хронического заболевания, длительности ремиссии.
Учет наличия инфекционных заболеваний в семье или детском учреждении на момент вакцинации
Обязательный осмотр ребенка перед прививкой
Сведения о наследственных заболеваниях.
Слайд 5Постоянные противопоказания к вакцинации лиц с хронической патологией
1. Развитие выраженных
побочных явлений после введения первой дозы любого вакцинного препарата.
2. Выявление
симптомов энцефалопатии в течение 7 суток после введения вакцины против коклюша.
Слайд 6
Возможные отклонения в состоянии здоровья вакцинированных
1. Допустимые (недомогание, небольшом повышении
температуры, неярко выраженные местные реакции) и/или чрезвычайно редко – необычные
реакции и осложнения (выраженные аллергические реакции, неврологическая симптоматика).
Слайд 72. Присоединение и наслоение интеркуррентных заболеваний в поствакцинальном периоде (чаще
у детей
до 2-х лет, которые многократно прививаются):
ОРЗ, брохит, пневмония,
энтеровирусная инфекция (чаще в ранние сроки),
инфекции мочевыводящих путей (у лиц с врожденной патологией мочевыводящих путей),
менингококковая инфекция (менингит, менингококцемия).
Развитие инфекционных заболеваний в сроки, близкие проведенной вакцинации, часто является причиной неверного отнесения их к поствакцинальному осложнению.
Слайд 8Патогенез
сильных реакций на прививку
Опосредован действием медиаторов воспаления, синтезированных клетками
– участницами иммунных реакций на прививку.
Связан с индивидуальной чувствительностью привитого.
Слайд 9Наиболее частые поствакцинальные реакции
Аллергические (высыпания после введения АКДС-вакцины и вакцин
против кори, эпидемического паротита и краснухи)
Со стороны ЦНС (судорожный синдром)
Слайд 10
Аллергические реакции
Чаще развиваются при повторном введении вакцины и обусловлены
повышенной чувствительностью организма к компонентам вакцин, преимущественно, к балластным веществам:
консервантам
(ФА, мертиолат, алюминий),
адъювантам (соли алюминия),
гетерологичным белкам, входящим в состав живых вакцин (альбумин, яичный белок),
стабилизаторам (желатин, аминокислоты, сахароза и др.),
следовым количествам антибиотиков (аминогликозиды).
Слайд 11Механизм развития аллергии
к компонентам вакцин
1. Аллергическая реакция I
типа (ГНТ) – антигены вакцин+ специфические IgE к компонентам вакцин
+ +комплемент.
В результате – спазм гладкой мускулатуры, увеличение проницаемости капилляров, формирование клинической картины аллергии.
2. Аллергическая реакция III типа (образование локального иммунного комплекса в месте введения вакцины)
В результате – разрушение базальной мембраны эндотелия сосудов, локальный васкулит)
3. Аллергическая реакция IV типа (ГЗТ) – антигены вакцин активируют СD8+ клетки.
В результате – локальная мононуклеарная инфильтрация и увеличение проницаемости сосудов.
Слайд 12Основные механизмы реакций
со стороны ЦНС
1. Метаболические нарушения – под
влиянием эндотоксинов, вирусов и др. компонентов вакцин.
2. Гипоксия, нарушения микроциркуляции
токсико-аллергического генеза.
3. Пирогенный эффект – за счет воздействия на ЦНС провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ФНО-альфа).
Слайд 13Возможные реакции и осложнения на вакцинацию против коклюша, дифтерии, столбняка,
кори, эпидпаротита, краснухи
Общие реакции (температура, интоксикация) – не позже 48
часов после введения вакцин.
Специфические реакции на живые вакцины (температура и проявления, характерные для данных инфекций) – от 4-5 дня до 12-14 дня после введения вакцины
Аллергические реакции (ГНТ) – возникновение в первые 24 часа после прививки.
Энцефалитические - не позднее первых 7 дней после прививки.
Слайд 14
Возможные поствакцинальные реакции и осложнения после вакцинации против полиомиелита
Формируются чрезвычайно
редко.
Крайне редкое осложнение – вакцинассоциированный полиомиелит. Возникновение такого осложнения требует
специального расследования.
Других реакций и осложнений
Слайд 15
Возможные поствакцинальные реакции и осложнения после вакцинации против туберкулеза
Формируются крайне
редко.
Может наблюдаться развитие местных реакций.
Крайне редко – остеомиелит, генерализованная БЦЖ-инфекция.
Слайд 16
Возможные поствакцинальные реакции и осложнения после вакцинации против гриппа и
гепатита В
Побочных эффектов нет, если у пациента отсутствует гиперчувствительность к
компонентам вакцин.
Слайд 17Необходимо помнить:
1. Вакцинопрофилактика на фоне текущего острого заболевания или обострения
хронического процесса не приводит к желаемому результату из-за транзиторного снижения
функциональных возможностей иммунной системы. Вакцинировать необходимо только лиц в период ремиссии.
2. С наслоением сопутствующего заболевания связано повышение температуры и ухудшение состояния здоровья позднее 2 суток после введения инактивированных вакцин (АКДС, АДС, АДС-М), а также ранее 4-5 дня или позднее 11-12 дня после введения живых вакцин (коревой, паротитной, краснушной и др.).
Слайд 183. О наличии интеркуррентного заболевания свидетельствует сохранение типичной для реакций
на вакцину симптоматики более 2-3 дней и/или появление новых симптомов
(менингеальные явления, жидкий стул и др.).
4. О наличии инфекционного заболевания в постинфекционный период (токсические формы ОРИ, кишечной инфекции) свидетельствует общемозговая симптоматика (кома, судороги и др.).
Слайд 19Вакцинация лиц с аллергическими заболеваниями
Необходимо помнить, что лекарственные средства,
применяемые для лечения инфекционных заболеваний, чаще вызывают развитие аллергических реакций,
чем введение вакцин.
Подлежат вакцинации против всех инфекций, входящих в Национальный календарь прививок.
Острые инфекционные заболевания или обострение основного заболевания является основанием для коррекции индивидуального графика вакцинации. Вакцинацию в этом случае проводят через 2-4 недели после ремиссии.
Специфическое антителообразование замедлено, поэтому интервал между прививками можно увеличить до 3 месяцев.
Гипосенсибилизирующая терапия не влияет на формирование полноценного поствакцинального иммунитета.
Противопоказания:
Выраженные реакции на предыдущее введение вакцины,
аллергические реакции на антибиотики (в т.ч., аминогликозиды) и компоненты вакцин,
документально подтвержденная аллергия к белку куриного яйца.
Слайд 20Тактика вакцинопрофилактики лиц с аллергическими заболеваниями
Сбор аллергологического анамнеза.
Лиц с аллергией
к компонентам вакцин прививают вакцинами без причинного аллергена (при аллергии
к куриному белку вакцины зарубежного производства против кори и паротита заменяют на отечественные, при производстве которых используют перепелиные яйца, использую вакцины против гриппа, выращенные на культуре клеток (гриппол, инфлювак).
Перед вакцинацией можно проводить аллергопробы с вакцинами или компонентами вакцин. (однако, чувствительность и специфичность аллергопроб в настоящее время не определена, поэтому лучше ориентироваться на клинические проявления).
Вакцинацию проводят на фоне гипосенсибилизирующей терапии.
Вакцинацию лиц с аллергическими заболеваниями не сезонного характера проводят в любое время. В остальных случаях - индивидуальная коррекция прививочного графика.
При отсутствии анафилактических реакций на введение одной вакцины можно вводить одновременно несколько вакцин.
Вакцинацию проводят только в прививочных кабинетах поликлиник или стационарах.
Слайд 21Вакцинация лиц с поражениями нервной системы
Нервная и иммунная системы тесно
связаны и оказывают взаимное влияние.
Известно, что количество субпопуляций Т-клеток, интерлейкинов,
интерферонов в крови человека коррелирует с эмоциональным состоянием и стрессом, а цитокины являются нейроактивными пептидами.
С учетом данных о патогенетическом значении иммунологических реакций в развитии и обострении неврологических заболеваний на протяжении многих лет высказывались опасения, что иммунизация детей с поражением ЦНС может негативно воздействовать на течение основного заболевания, а иммунологическая эффективность вакцинации может быть недостаточной.
Слайд 22Общие принципы вакцинация лиц с поражениями нервной системы
Для детей с
поражениями нервной системы гораздо опаснее инфекция,
чем побочные эффекты вакцинации!
Для
решения вопроса о сроках вакцинации и выборе вакцины необходимо уточнить, является заболевание прогрессирующим или стабильным.
Вакцинацию можно проводить через 1 месяц после стабилизации процесса, выздоровления, приступа судорог или пароксизмальных нарушений.
Необходимо уточнить, какую терапию получает пациент. Получение противосудорожной, дегидратационной, сосудистой терапии можно рассматривать как медикаментозную подготовку к вакцинации.
У детей с прогрессирующей патологией, афебрильными судорогами АКДС-вакцину заменяют на бесклеточный коклюшный препарат или переходят только на анатоксины (АДС-М).
Дети с поражением ЦНС при нарушении прививочного графика быстрее утрачивают антитела, поэтому по возможности следует максимально соблюдать сроки вакцинации и ревакцинации.
Слайд 23Вакцинация пациентов с эндокринной патологией
Вакцинируют по схеме в календарные сроки
при достаточной компенсации функций.
Проведение базисной терапии гормональными препаратами (глюкокортикоиды, инсулин
и др.) не препятствует выработке поствакцинального иммунитета и предупреждает развитие обострений в поствакцинальном периоде.
Преднизолон не индуцирует иммуносупрессию.
Особое внимание – больные сахарным диабетом. Они наиболее восприимчивы к инфекционным заболеваниям, для них характерен сниженный противовирусный иммунитет. У них происходит быстрое снижение поствакцинального иммунитета к полиомиелиту, кори, эпидпаротиту, гепатиту В.
Рекомендуют при неблагоприятной эпидситуации дополнительную ревакцинацию этих пациентов против кори, эпидпаротита, гепатита В и полиомиелита.
Стойкий иммунитет у них формируется на введение АКДС-вакцины. Против коклюша их прививать необходимо, так как среди них наиболее высок уровень заболеваемости коклюшем.
Настоятельно рекомендуется вакцинировать их против гриппа, пневмококковой инфекции и гепатита А. Вероятность летального исхода от гриппа и пневмонии у этих пациентов в 3 раза выше, чем в популяции.
Слайд 24Вакцинация пациентов с патологией пищеварительного тракта
Вакцинируют в период ремиссии на
фоне поддерживающего лечения.
Больных хроническим гепатитом С важно вакцинировать против гепатитов
А и В.
Целесообразно вакцинировать домашнее окружение пациентов с хроническими заболеваниями печени против гепатитов А и В и гриппа.
Вакцинация пациентов с заболеваниями почек
Вакцинируют в период ремиссии на фоне поддерживающей антибактериальной терапии не менее чем через 1 мес. после обострения процесса.
Необходимо вакцинировать против гепатита В.
При вакцинации против гепатита В пациентов с ХПН, получающих заместительную гемодиализную терапию, а также иммуносупрессивную терапию, дозу вакцины необходимо повысить. Через 1-2 мес. после прививки определяют напряженность иммунитета. Если титр анти-НВs-антител ниже защитного (10 МЕ/мл), то рекомендуют дополнительную вакцинацию.
Необходимо вакцинировать против гепатита В домашнее окружение и полового партнера.
Слайд 25Вакцинация пациентов с ревматическими заболеваниями
Вакцинируют пациентов с заболеваниями соединительной ткани,
в т.ч., СКВ и ревматоидным артритом, в период клинико-лабораторной ремиссии
продолжительностью не менее 1 мес. при минимальной активности процесса на фоне проводимой иммуносупрессивной терапии и при отсутствии интеркуррентных заболеваний не менее 1 мес.
У этих пациентов выявляют предрасположенность к более частому присоединению интеркуррентных инфекций в поствакцинальном периоде. Показано назначение им в поствацинальном периоде общеукрепляющих и противовирусных средств (поливитамины, биопрепараты, интерферон).
Этой группе больных дополнительно показана вакцинация против гриппа и пневмококковой инфекции.
Слайд 26Вакцинопрофилактика обострений хронической соматической патологии в группах риска
Цель вакцинопрофилактики этих
лиц – защита от микроорганизмов, являющихся пусковым механизмом соматической патологии
или активирующих уже имеющуюся патологию.
Основные положения теории об ассоциации хронических соматических заболеваний с микроорганизмами
Для утверждения того, что данный микроорганизм связан с хроническим соматическим заболеванием, достаточно положительного результата бактериологического, серологического, ПЦР-исследования.
Заключение о связи микроорганизма с хроническим соматическим заболеванием основано на данных, не укладывающихся в триаду Коха (патоген выделяют во всех случаях исследуемого заболевания, но не от здоровых или при других болезнях; патоген выделяют в чистой культуре; чистая культура патогена вызывает изучаемое заболевание у лабораторных животных). Поэтому утверждают не об этиологической роли патогена, а его связи с исследуемым заболеванием.
Одно хроническое соматическое заболевание может быть связано с несколькими микроорганизмами.
Слайд 27Хронические соматические заболевания, связанные с бактериями и вирусами
Инфаркт – вирус
гриппа, пневмококк
Миокардит – вирусы гриппа, Коксаки В, ЦМВИ, Эпштейн-Барр, аденовирус
Атеросклероз
– хламидии, герпес-вирусы, вирус гепатита С, Нelicobacter pylori
Инсульт – вирус гриппа
Сахарный диабет I типа – ротавирусы, вирусы краснухи, паротита, ЦМВИ, Эпштейн-Барр
Гастриты, язвенная болезнь желудка и 12-персной кишки - Нelicobacter pylori
Слайд 28В практической деятельности врача необходимо знать:
1. Для лечения хронических соматических
заболеваний, которые, предположительно, связаны с конкретным микроорганизмом следует использовать этиотропные
препараты (антибиотики).
2. Чтобы предотвратить развитие новых и предупредить обострение существующих хронических соматических заболеваний, целесообразно использовать вакцины Национального календаря профилактических прививок, связанных с обострением или запуском конкретной хронической патологии.
Слайд 29Примеры из практики
Живая вакцина против кори, паротита и краснухи оказывает
антиастматический эффект на детей в возрасте до 15 мес., затем
этот эффект начинает угасать.
Иммунопрофилактика гриппа снижает летальность среди пожилых людей в зимний период, уменьшает число инфарктов и инсультов со смертельным исходом (на 48-50%) и число госпитализаций по поводу обострения хронической сердечно-сосудистой (на 16-20%) и цереброваскулярной (на 16-23%) патологии.
Вакцинация против гриппа, по данным ВОЗ, - выысокоэффективный показатель снижения смертности в мире: в США – 48-50%, Испании -14%).
Вакцинировать против гриппа пожилых лиц целесообразно инактивированными вакцинами и до 85 лет.
Слайд 30Вакцинопрофилактика иммунокомпрометированных лиц
Это лица с первичными и вторичными ИДС.
Особенно подвержены
инфекционным заболеваниям.
Особенно осторожно им следует назначать живые вакцины
(или не назначать
совсем).
Слайд 31Первичные ИДС
Генетически обусловлены, передаются по наследству при рождении.
Выделяют первичные ИДС
с поражением Т-, или В-звена иммунитета, комбинированные
Наиболее частые проявления
Рецидивирующие инфекции или инфекции, вызванные микробами – оппортунистами.
У больных с первичными ИДС часто выявляют онкопатологию и аутоиммунные заболевания.
Диагностически значимые признаки
частый отит (6 - 8 раз в год),
синусит (4 – 6 раз в год),
абсцессы кожи и внутренних органов,
отягощенная наследственность,
отставание ребенка по массе и росту и др.
Слайд 32Лицам с первичными ИДС противопоказано введение живых вакцин из-за риска
развития генерализованной инфекции, вызванной вакцинным штаммом.
Важный аспект вакцинопрофилактики – вакцинация
домашних контактов и близкого окружения (особенно против гриппа, кори, краснухи, эпидпаротита)
Слайд 33Вторичные (приобретенные) ИДС
развиваются в постнеонатальном периоде и не являются результатом
генетических дефектов; это не нозологическая форма, а патологическая характеристика нарушений
иммунной системы.
Лиц с вторичными ИДС вакцинируют, в среднем, через 2-4 недели после выздоровления после выздоровления после устранения причины их развития.
Слайд 34Причины развития вторичных ИДС
инфекционные заболевания,
алиментарный фактор (неполноценное
питание, голодание),
лекарственные средства (антибиотики, цитостатики и др.),
физические факторы
(радиация),
химические факторы (токсичные вещества, яды),
стресс, травмы,
метаболические факторы (на фоне системных, эндокринных заболеваний, рака)
Слайд 35Эффективная вакцинация лиц с хронической патологией возможна только после обоснованной
индивидуальной подготовки.
Для усиления иммунного ответа при вакцинации предлагается введение пациентам
иммунотропных препаратов (полиоксидоний, миелопид, иммунофан, аффинолейкин и др.).
Важен не только подбор иммуностимулирующих средств, способствующих формированию полноценного иммунитета, но и проведение вакцинации в условиях, минимизирующих возникновение нежелательных поствакцинальных явлений, не допускающих возможности наслоения интеркуррентных инфекций.