Разделы презентаций


Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия презентация, доклад

Содержание

Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.ЦЕЛИ УРОКА

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Алкадиены: строение, номенклатура,
гомологи, изомерия

Алкадиены: строение, номенклатура,гомологи, изомерия

Слайд 2Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и

способами получения.
Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ

и их изомеров, записывать уравнения реакций.

ЦЕЛИ УРОКА

Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения  составлять структурные

Слайд 3Актуализация ранее полученных знаний
Вопросы:
1. С какими классами углеводородов вы познакомились

к настоящему времени?
2. Какие вещества называются алканами, алкенами?
3. Общая химическая

формула алканов, алкенов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

Актуализация ранее полученных знанийВопросы:1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени?2. Какие вещества называются алканами,

Слайд 4Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей,

две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле:

CnH2n-2
Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и

Слайд 5Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.

1

2 3 4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены)

Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.

Слайд 6
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна

одинарная связь.
1

2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)




Сопряженные алкадиены

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь.     1

Слайд 7Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных

связей.
8 7

6 5 4 3 2 1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2

октадиен-1, 5

Алкадиены с изолированными двойными связями

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.  8

Слайд 8Номенклатура алкадиенов
Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию

ведут с того конца где ближе кратная связь.
3. Называют заместители

и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

Номенклатура алкадиеновПравила:1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная

Слайд 9ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу:


СН3 СН3

СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2


ЗАДАНИЕ 1:  дать название веществу:       СН3

Слайд 10ОТВЕТ:


СН3

СН3

СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2


4,6-диметилгептадиен-1,3


ОТВЕТ:       СН3   СН3    СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН24,6-диметилгептадиен-1,3

Слайд 11ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б)

изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия

(алкины)
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ1. Структурная:  а) изомерия углеродного скелета  б) изомерия положения двойных связей.2. Пространственная:  а)цис-транс

Слайд 12ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида

:

СН3 СН3

СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3
ЗАДАНИЕ 2:  назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида :

Слайд 13ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 -

присоединение

СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1
Br Br

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное)СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединениеСН2-СН-СН=СН2  3,4 – дибромбутен-1Br  Br

Слайд 14ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение

СН2-СН=СН-СН2

1,4 – дибромбутен-2
Br

Br

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединениеСН2-СН=СН-СН2  1,4 – дибромбутен-2 Br

Слайд 15ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение

СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4

– тетрабромбутан
Br Br Br Br

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 3 (полное)СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединениеСН2-СН-СН-СН2  1,2,3,4 – тетрабромбутан Br  Br  Br

Слайд 16ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

ЗАДАНИЕ 3:  записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

Слайд 17ОТВЕТ:

1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2

бутен -1
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан

ОТВЕТ:1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2

Слайд 18ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI
СН3-СН-СН=СН2

СI
3-хлорбутен -1

2 стадию запиши самостоятельно
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГидрогалогенирование (по правилу Марковникова)1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2

Слайд 19ОТВЕТ:

2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI

СI
СН3-СН-СН-СН3
СI СI
2,3-дихлорбутан

ОТВЕТ: 2 стадия  СН3-СН-СН=СН2 + НСI

Слайд 20ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Горение
ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГорениеЗАДАНИЕ 4:  записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

Слайд 21ОТВЕТ:

2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
или
2С4Н6 + 11О2

8СО2 + 6Н2О

ОТВЕТ:2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2   8СО2 + 6Н2Оили2С4Н6 + 11О2   8СО2 + 6Н2О

Слайд 22ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков – полимеров,

обладающих высокой эластичностью.


бутадиен -1, 3
бутадиеновый каучук

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПолимеризацияПолимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.бутадиен -1, 3бутадиеновый каучук

Слайд 23ПОЛУЧЕНИЕ
1. Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2

бутан

бутадиен -1, 3





2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3

ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алкановСН3-СН2-СН2-СН3    СН2=СН-СН=СН2+2Н2     бутан

Слайд 242. Синтез дивинила по методу
С. В. Лебедева
ПОЛУЧЕНИЕ

2. Синтез дивинила по методу С. В. ЛебедеваПОЛУЧЕНИЕ

Слайд 25ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия –

11» стр. 43-45
стр. 48 задания № 3, 7


ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕучебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45 стр. 48 задания №

Слайд 26
СПАСИБО
ЗА
УРОК

СПАСИБО ЗАУРОК

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика