Методы изучения генетики человека

аберраций;
составление генетических карт хромосом.
Аберрация хромосомная (хромосомная аномалия) - обобщенное название

любого из типов хромосомных (изменение структуры хромосом) или геномных (изменение числа хромосом) мутаций.

На генетической карте хромосомы показывается относительное расположение генов на хромосоме и расстояние между ними.
К настоящему времени генетические карты построены для всех хромосом человека .

близнецов с целью выявления роли генотипа и среды в формировании

признака.

1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в

пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцевых и 15 млн. однояйцевых близнецов.

данный признак или нет;
типа наследования признака или заболевания;
вероятности наследования признака

в ряду поколений.

- доминантном наследовании признак, как правило, проявляется в каждом поколении.
При

аутосомно-рецессивном наследовании признак проявляется не в каждом поколении;
в родственных браках проявляется чаще.

изучение родословной (чаще всего обладатель изучаемого признака).
Сибсы – братья и

сестры; если сибсы имеют только одного общего родителя, их называют полусибсами.
Инбредные браки – браки между кровными родственниками.

Ивановна Головина
Ольга Васильевна Чичерина
Федор
Александр
Осип Абрамович Ганнибал
Алексей
Сара Юрьевна Ржевская
Наталья
Лев
Ольга
Надежда
Мария
Сергей
Александр
Наталья
Мария
Александр
Григорий

составления и анализа родословных (на примере своей семьи)

в таблице признаков у всех родственников по прямой линии.
Примеры наследственных

признаков человека

каждого признака – своя схема):
а) выбор признака, который будет прослеживаться

в данной схеме; формулирование заголовка схемы
(например, «Изучение наследования гладкого подбородка в семье Волковых» );
б) определение пробанда – человека, с которого начинается изучение данного признака в семье
(пробандом является Федор (F2));
в) составление родословной с использованием специальных символов.

схеме признака;
2) просчитать вероятность наследования признака в следующих поколениях.

и мужчины и женщины, ⇒ данный признак - аутосомный. Так

как изучаемый признак проявляется не в каждом поколении, предполагаем, что гладкая форма подбородка – рецессивный признак. Следовательно, тип наследования гладкой формы подбородка – аутосомно-рецессивный.

2) Поскольку гладкий подбородок – рецессивный признак, то в следующих поколениях данный признак будет проявляться только в том случае, если супруги детей Ивана и Ольги Волковых в своем генотипе будут иметь рецессивный аллель гена, определяющего формирование гладкого подбородка.

Анализ родословной: