Разделы презентаций


Наследственные заболевания человека

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Наследственные заболевания человека

Наследственные заболевания человека

Слайд 2Гемофилия
наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови.

В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина

в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.
Гемофилия  наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или

Слайд 3В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь

ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора

Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории
В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном

Слайд 4Альбинизм
Альбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина

.
Альбинизм - на

АльбинизмАльбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина .Альбинизм - на

Слайд 5Фенилкетонурия
Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в

тирозин и приводящее к задержке психического развития.
Клиническая картина Неврологические и психические

расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.
ФенилкетонурияФенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.Клиническая

Слайд 6Лечение фенилкетонурии
Диета с резким ограничением содержания фенилаланина вводится с момента

подтверждения диагноза . Учитывая высокое содержание фенилаланина в белке, полностью

исключают продукты животного происхождения (мясо, птица, рыба, грибы, молоко и продукты из них). Своевременно начатое диетическое лечение позволяет избежать развития клинических проявлений классической фенилкетонурии
Лечение фенилкетонурииДиета с резким ограничением содержания фенилаланина вводится с момента подтверждения диагноза . Учитывая высокое содержание фенилаланина

Слайд 7Синдром Клайнфельтера

47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY
Наблюдается у

юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная

клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие
Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные

Слайд 8Синдром Тернера
Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется

в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.
Женщины с синдромом

Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.
Синдром ТернераСиндром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез,

Слайд 9Синдром Дауна
Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется

не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50%

имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).
Синдром ДаунаСиндром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика