Мутационная изменчивость

изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.

изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и

мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.
Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.

уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков

организма.

стойко передаются из поколения в поколение.
Мутации не образуют непрерывных рядов,

не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.
Мутации ненаправленны - мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении.
Одни и те же мутации могут возникать повторно.
Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.

мутаций, — мутагенами.

в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются

только в следующем поколении.
Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).

гибель.
Полулетальные - снижают жизнеспособность.
Нейтральные - не влияют на жизнеспособность особей.

реже).
Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать

гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза.
Рецессивные мутации не проявляются у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции в «скрытом» состоянии и образуют резерв наследственной изменчивости.
При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование.

мутации
Геномные мутации

молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном

составе этого участка.
Генные мутации могут происходить в результате:
1) замены одного или нескольких нуклеотидов на другие;
2) вставки нуклеотидов;
3) потери нуклеотидов;
4) удвоения нуклеотидов;
5) изменения порядка чередования нуклеотидов.
Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена.
Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.д.). Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя.

пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция),

так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).

хромосомы на 180°
Дупликация — удвоение одного и того же

участка хромосомы
Инсерция — перестановка участка

6 — инсерция.

хромосомы на другую хромосому.
Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся

к категории хромосомных болезней.
К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки» (46, 5р-), транслокационный вариант синдрома Дауна (46, 21 t2121) и др.

в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.
Гаплоидия - уменьшение

числа полных гаплоидных наборов хромосом.
Полиплоидия - увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д.
Гетероплоидия (анеуплоидия) - некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).

хромосом во время мейоза у кого-то из родителей.
В этом

случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая - на одну больше.
Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида: нулесомия (2n - 2), моносомия (2n - 1), трисомия (2n + 1), тетрасомия (2n + 2) и т.д.

мутации — достаточно редкое явление, например, у дрозофилы мутация белых

глаз образуется с частотой 1:100 000 гамет.
Факторы, воздействие которых на организм приводит к появлению мутаций, называются мутагенами. Обычно мутагены подразделяют на три группы.
Для искусственного получения мутаций используются физические и химические мутагены.

исходного материала для селекции, а также раскрывает пути создания средств

защиты человека от действия мутагенных факторов.