Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость

28.01.2013 год
Тема урока:
Цель урока:

-сформировать понятие модификационная и мутационная изменчивость;
-рассмотреть

механизм мутаций;
-выяснить причины мутаций;
-изучить основные характеристики мутационной изменчивости.

- это способность живых организмов приобретать новые признаки в процессе

онтогенеза.

Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.

изменчивость
не связанна с изменением генов, хромосом или генотипа

в целом и возникает под влиянием факторов внешней среды.

в разных условиях.
Взаимосвязь фенотипа и генотипа

сам признак, а способность проявлять этот признак в определённых условиях,

или можно сказать, что наследуется норма реакции организма на внешние условия.

Листья клёна имеют разные размеры , так как тепло и свет распределяется не равномерно.

поколение.
Модификационные изменения проявляются у многих особей вида и зависят от

действия на них условий среды.
Модификационные изменения возможны только в пределах нормы реакции, в конечном счёте они определяются генотипом.

в 1901г. Голландским учёным

Гуго де Фризом.

внутренней среды.
Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а вызывающий мутацию фактор

– мутаген.

Мутации

Генные мутации связаны с изменениями последовательности нуклеотидов молекулы ДНК.

Хромосомные мутации связаны с изменениями структуры хромосом.

Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.

ДНК.

Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе

удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.

оболочек глаза.
Внешние проявления
При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности

окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь

Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

б) дальтоник.

свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы

и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

– это удвоение участка хромосомы.

Инверсия – это поворот участка хромосомы

на 180°.

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного

и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь
Дауна

с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст

матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет
1 - 2 %.

в 60% случаев
наследуется от матери, особенно при поздней
беременности

. Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.

см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и

включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию,
гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.

синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими
признаками. Недоразвитие половых органов или их

отсутствие.
Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек.
Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают
эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен.
Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и
крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется
отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для
взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение
ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно
широкий плечевой пояс, узкий таз).

встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.
Сопутствующие заболевания: рак молочной железы ,

сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .

кратное гаплоидному. У растений полиплоиды обладают большей массой вегетативных органов,

имеют более крупные плоды и семена.

Естественные полиплоиды – пшеница, картофель и др., выведены сорта полиплоидной гречихи, сахарной свеклы.

Полиплоидия

Классическим способом получения полиплоидов является обработка проростков колхицином. Колхицин разрушает веретено деления и количество хромосом в клетке удваивается.

промышленных предприятий

у организма появляются новые свойства.
Мутации наследуются и передаются из поколения

в поколение.
Мутации не имеют направленного характера, т.е. Нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген мутирует под действием мутагенного фактора.
Мутации могут быть полезными или вредными для организма.