Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Алканы
Содержание
- 1. Алканы
- 2. СодержаниеСтроение алкановИзомерия и номенклатура алкановФизические свойстваНахождение в природеПолучениеХимические свойстваПрименение алканов
- 3. Строение алкановАлканы – углеводороды, молекулы которых состоят
- 4. Строение молекулы
- 5. Строение метана
- 6. Изомерия и номенклатура алканов Изомерия
- 7. Физические свойстваМетан – газ без цвета, вкуса и запаха, в 2 раза легче воздуха.
- 8. Слайд 8
- 9. ПолучениеИз природного сырья (нефть, газ) – перегонкаКрекинг
- 10. Химические свойстваI. Радикальное замещениеГалогенированиеНитрованиеII. Разрушение цепиИзомеризация1.1.CH4 +
- 11. III. Отщепление
- 12. Нахождение в природеМетан – образуется в природе
- 13. Применение алканов
- 14. Скачать презентанцию
СодержаниеСтроение алкановИзомерия и номенклатура алкановФизические свойстваНахождение в природеПолучениеХимические свойстваПрименение алканов
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Алканы
Презентацию выполнила:
Пелипенко Ирина Владимировна
Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с
углубленным изучением предметов художественно-эстетического цикла»
Слайд 2Содержание
Строение алканов
Изомерия и номенклатура алканов
Физические свойства
Нахождение в природе
Получение
Химические свойства
Применение алканов
Слайд 3Строение алканов
Алканы – углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода
и водорода, связанных друг с другом одинарными связями. Основой молекулы
является незамкнутая углеродная цепь.Общая формула – Cn H2n+2.
Слайд 6Изомерия и номенклатура алканов
Изомерия структурная (по
углеродному скелету)
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
первичный вторичныйH3C – CH2 – CH – CH3 2-метилбутан
CH3 третичный
CH3
H3C – C – CH3 четвертичный
CH3 2,2-диметилпропан
Номенклатура: 1. главная цепь
2. нумерация цепи
3. формирование названия
Слайд 9Получение
Из природного сырья (нефть, газ) – перегонка
Крекинг нефтепродуктов
C16H34 C8H18 + C8H16
C8H18 C4H10 + C4H8C4H10 C2H6 + C2H4
Гидрирование алкенов
H2C = CH2 + H2 Pt CH3 – CH3
Гидролиз карбидов
Al4C3 + 12H2O 3CH4 + 4Al(OH)3
Синтез Вюрца
2CH3 – CH2Br + 2Na C4H10 + 2NaBr
Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
Слайд 10Химические свойства
I. Радикальное замещение
Галогенирование
Нитрование
II. Разрушение цепи
Изомеризация
1.1.CH4 + Cl2 свет
CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 свет
CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 свет CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 свет CCl4 + HCl
1.2.CH4 + HONO2 t CH3NO2 + H2O (р-я Коновалова)
2.1. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –CH3AlCl3, 4000 CH3 – CH – CH2 – CH3
CH3
Слайд 11III. Отщепление
1. Дегидрирование
2. Ароматизация
IV. Окисление
Крекинг
Пиролиз
ГорениеХимические свойства
3.1. CH3 – CH3 Pt,t0 CH2 = CH2 + H2
3.2. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 кат + 4H2 (ароматизация)
4.1. C4H10 C2H6 + C2H4 (крекинг)
4.2. CH4 to, 1000o C + 2H2 (пиролиз)
CH4 to, 1500o CH2 = CH 2+ 3H2
4.3. CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 880кДж
Слайд 12Нахождение в природе
Метан – образуется в природе в результате разложения
остатков растений и животных без воздуха.
Метан содержится в природном
газе, в газах, выделяющихся при добыче нефти. В состав природного и нефтяных газов входят этан, пропан, бутан и другие.
Газообразные, жидкие и твердые придельные углеводороды содержатся в нефти.
