Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Многоатомные спирты
Содержание
- 1. Многоатомные спирты
- 2. Многоатомные спиртыМногоатомные спирты – это органические соединения,
- 3. Соединения с двумя группами ОН при соседних
- 4. ПолучениеГликоли получают окислением алкенов в водной среде.
- 5. Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:
- 6. На производстве глицерин получают по схеме:
- 7. Физические свойстваЭтиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие
- 8. Химические свойства Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам. Так, они реагируют с активными металлами:
- 9. Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами
- 10. Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием
- 11. Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения
- 12. Слайд 12
- 13. Конец
- 14. Скачать презентанцию
Многоатомные спиртыМногоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.Группы ОН в многоатомных спиртах размещаются у разных атомов углерода:
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Многоатомные спирты
Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых
содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
ОН в многоатомных спиртах размещаются у разных атомов углерода:
Слайд 3Соединения с двумя группами ОН при соседних атомах углерода называют
гликолями (или диолами).
Соединения с двумя группами ОН при одном атоме
углерода неустойчивые. Они отщепляют воду и превращаются в альдегиды:
Слайд 4Получение
Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии
перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены
превращаются в двухатомные спирты:
Слайд 7Физические свойства
Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со сладким
вкусом (от греч. – сладкий). Растворимость в воде – неограниченная.
Температуры кипения этиленгликоля – 197,2 °С, глицерина – 290 °С. Этиленгликоль – яд.
Слайд 8Химические свойства
Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам.
Так, они
реагируют с активными металлами:
Слайд 9 Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или
несколько гидроксильных групп ОН на атомы галогена:
Слайд 10Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров. В
зависимости от условий реакции (мольного соотношения реагентов, концентрации катализатора –
серной кислоты и температуры) получаются моно-, ди- и тринитроглицериды:
Слайд 11Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, –
взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной среде при достаточной
концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II):
