гидроксильные группы—ОН, называются гликолями, или диолами, трехатомные спирты, содержащие три
гидроксильные группы, — глицеринами, или триолами и т.д.Положение гидроксильных групп указывается цифрами
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Многоатомные спирты
Содержание
- 1. Многоатомные спирты
- 2. ТерминПредставители многоатомных спиртов — этиленгликоль и глицерин.
- 3. Физические свойстваМногоатомные спирты — бесцветные кристаллические вещества
- 4. ПолучениеМногие из них синтезируются растениями, Двух- и
- 5. Химические свойстваМногоатомные спирты по химическим свойствам сходны
- 6. ПрименениеЭтиленгликоль используется главным образом для производства лавсана
- 7. Слайд 7
- 8. Скачать презентанцию
ТерминПредставители многоатомных спиртов — этиленгликоль и глицерин. Двухатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы—ОН, называются гликолями, или диолами, трехатомные спирты, содержащие три гидроксильные группы, — глицеринами, или триолами и т.д. Положение гидроксильных
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Термин
Представители многоатомных спиртов — этиленгликоль и глицерин.
Двухатомные спирты, содержащие две
Положение гидроксильных групп указывается цифрами
Слайд 3Физические свойства
Многоатомные спирты — бесцветные кристаллические вещества сладкого вкуса, легко
растворимые в воде, плохо — в органических растворителях; имеют высокие температуры
кипения.
Слайд 4Получение
Многие из них синтезируются растениями, Двух- и трехатомные спирты получают
теми же способами, что и одноатомные. В качестве исходных соединений
могут быть использованы галогенопроизводные и другие соединения. Например:Глицерин получают из жиров, а также синтетическим путем из непищевого сырья.
Слайд 5Химические свойства
Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами.
Однако в химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные присутствием
в молекуле двух и более гидроксильных групп.Кислотность многоатомных спиртов выше, чем одноатомных, что объясняется наличием в молекуле дополнительных гидроксильных групп. Поэтому многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют со щелочами, образуя соли. Например, этиленгликоль реагирует не только с щелочными металлами, но и с гидроксидами тяжелых металлов.
Слайд 6Применение
Этиленгликоль используется главным образом для производства лавсана и для приготовления
антифризов — водных растворов, замерзающих значительно ниже 0°С (использование их
для охлаждения двигателей позволяет автомобилям работать в зимнее время).Глицерин широко используется в кожевенной, текстильной промышленности при отделке кож и тканей и в других областях народного хозяйства. Наиболее важной областью применения глицерина является производство тринитрата глицерина (неверно называемого нитроглицерином) — это сильное взрывчатое вещество, которое взрывается от удара, а также лекарство (сосудорасширяющее средство). Сорбит (шестиатомный спирт) используется как заменитель сахара для больных диабетом.
