Разделы презентаций


Многоатомные спирты кратко

Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) — органические соединения класса спиртов, содержащие в своём составе более одной гидроксильной группы. Многоатомные спирты

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Многоатомные спирты
Фенолы
Карбоновые кислоты
Альдегиды
Эфиры

Многоатомные спиртыФенолыКарбоновые кислотыАльдегидыЭфиры

Слайд 2Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) — органические соединения класса спиртов, содержащие

в своём составе более одной гидроксильной группы. 
Многоатомные спирты

Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) — органические соединения класса спиртов, содержащие в своём составе более одной гидроксильной группы. Многоатомные

Слайд 3Фенолы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные

группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп

различают:одноатомные фенолы (аренолы): фенол (C6H5OH) и его гомологи; двухатомные фенолы (арендиолы): гидрохинон, пирокатехин, резорцин; трёхатомные фенолы (арентриолы): пирогаллол, флороглюцин, гидроксигидрохинон и т. д.

Фенолы

Фенолы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца.

Слайд 4Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) — карбоновые

кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной

группой -COOH. Все они имеют общую формулу СnH2n+1COOH

Карбоновые кислоты

Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) — карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен

Слайд 5Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatus — спирт, лишённый водорода) —

класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (–CHO)[1]. ИЮПАК определяет альдегиды

как вещества вида R-CHO, в которых карбонильная группа связана с одним атомом водорода и одной группой R[2].

Альдегиды

Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatus — спирт, лишённый водорода) — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (–CHO)[1].

Слайд 6Сложные эфиры — производные оксокислот (как карбоновых, так и минеральных)

RkE(=O)l(OH)m, (l ≠ 0), формально являющиеся продуктами замещения атомов водорода

гидроксилов —OH кислотной функции на углеводородный остаток (алифатический, алкенильный, ароматический или гетероароматический); рассматриваются также как ацилпроизводные спиртов. В номенклатуре IUPAC к сложным эфирам относят также ацилпроизводные халькогенидных аналогов спиртов (тиолов, селенолов и теллуролов). Отличаются от простых эфиров, в которых два углеводородных радикала соединены атомом кислорода (R1—O—R2).

Эфиры

Сложные эфиры — производные оксокислот (как карбоновых, так и минеральных) RkE(=O)l(OH)m, (l ≠ 0), формально являющиеся продуктами

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика