Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
1 25.04.2016 Урок 10 класса Амины
Содержание
- 1. 1 25.04.2016 Урок 10 класса Амины
- 2. 216.05.2016АминыАминами называют производные аммиака, в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. NHHHNHHCH3Метиламин
- 3. 316.05.2016Первичные, вторичные и третичные амины NHHCH3МетиламинПервичный аминNСH3HCH3ДиметиламинВторичный аминNCH3триметиламинТретичный аминCH3CH3
- 4. 416.05.2016НоменклатураNHHCH3АминогруппаNHCH3CH2CH3МетилэтиламинNHC6H5Фениламин, анилинH
- 5. 516.05.2016СтроениеОбщая формула предельных аминов CnH2n+3N.Атом азота в
- 6. 616.05.2016Сила основанияУвеличение электронной плотности на атоме азота
- 7. 716.05.2016Изомерия
- 8. 816.05.2016Получение1.Основной способ – алкилирование аммиакаCH3Cl + 2NH3
- 9. 916.05.2016Химические свойстваЩелочная реакция в водных растворах RNH2 +
- 10. 1016.05.2016АминокислотыАминокислоты – органически бифункциональные соединения, в состав
- 11. 1116.05.2016α-аминокислотыH2N-CH-COOH R
- 12. Скачать презентанцию
216.05.2016АминыАминами называют производные аммиака, в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. NHHHNHHCH3Метиламин
Слайды и текст этой презентации
Слайд 22
16.05.2016
Амины
Аминами называют производные аммиака, в молекулах которого один или несколько
атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
Слайд 33
16.05.2016
Первичные, вторичные и третичные амины
N
H
H
CH3
Метиламин
Первичный амин
N
СH3
H
CH3
Диметиламин
Вторичный
амин
N
CH3
триметиламин
Третичный
амин
CH3
CH3
Слайд 55
16.05.2016
Строение
Общая формула предельных аминов CnH2n+3N.
Атом азота в молекулах аминов находится
в состоянии sp3-гибридизации. Три из четырех гибридных орбиталей участвуют в
образование связей N-C, N-H, на четвертой орбитали находится неподлинная электронная пара, которая обуславливает основные свойства.
Слайд 66
16.05.2016
Сила основания
Увеличение электронной плотности на атоме азота усиливает основные свойства
аминов. Вторичные амины – более сильные основания, чем первичные. Но
в третичных аминах важную роль играет пространственный фактор, третичные амины наименее активные.R-NH-R’ R-NH2 R-N-R’
R’’
>
>
Слайд 88
16.05.2016
Получение
1.Основной способ – алкилирование аммиака
CH3Cl + 2NH3 CH3NH2 +
NH4Cl
CH3Cl + CH3NH2 (CH3)2NH4+Cl-
2CH3Cl + CH3NH2 (CH3)3NH+Cl-
2.Первичные амины
получают восстановлением нитросоединений RNO2 + 6[H] RNH2 + 2H2O
3.Первичные амины можно получать восстановлением нитрилов
R-C N + 4[H] R-CH2-NH2
Слайд 99
16.05.2016
Химические свойства
Щелочная реакция в водных растворах
RNH2 + H2O
RNH3+ + OH-
2. Взаимодействие с кислотами
CH3NH2 +
H2SO4 [CH3NH3]HSO4C6H5NH2 + HCl [C6H5NH3]Cl
3. Могут образовывать комплексные соединения с переходными металлами
Cu2+ + 4CH3NH2 [Cu(NH2CH3)4]2+
4. Первичные и вторичные амины реагируют с азотистой кислотой
RNH2 + HNO2 ROH + N2 + H2O
Слайд 1010
16.05.2016
Аминокислоты
Аминокислоты – органически бифункциональные соединения, в состав которых входят карбоксильная
группа –СООН и аминогруппа –NH2.
Различаются альфа- и бетта- аминокислоты.
Буква означает удаленность аминогруппы от карбоксильной группы. 
