Разделы презентаций


Презентация на тему ЛЕКЦИЯ № 4. Карбоновые кислоты ppt.ppt

Презентация на тему Презентация на тему ЛЕКЦИЯ № 4. Карбоновые кислоты ppt.ppt из раздела Разное. Доклад-презентацию можно скачать по ссылке внизу страницы. Эта презентация для класса содержит 26 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь удобным проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций TheSlide.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
ЛЕКЦИЯ № 4Свойства карбоновых кислот
Текст слайда:



ЛЕКЦИЯ № 4

Свойства
карбоновых кислот


Слайд 2
Важнейшие представители монокарбоновых кислотУксусная кислотаПропановая кислотаМ асляная кислотаВалерьяновая кислотаАкриловая кислотаМетакриловая кислотаНикотиновая кислотаПролинКротоновая кислота
Текст слайда:


Важнейшие представители монокарбоновых кислот

Уксусная кислота

Пропановая кислота

М асляная кислота

Валерьяновая кислота

Акриловая кислота

Метакриловая кислота

Никотиновая кислота

Пролин

Кротоновая кислота


Слайд 3
Дикарбоновые кислотыЩавелевая кислота,Соли оксалатыМалоновая кислота,Соли малонатыЯнтарная кислота,Соли сукцинатыГлутаровая кислота, соли глутаратыФумаровая кислота, соли фумараты
Текст слайда:


Дикарбоновые кислоты

Щавелевая кислота,
Соли оксалаты

Малоновая кислота,
Соли малонаты

Янтарная кислота,
Соли сукцинаты

Глутаровая кислота, соли глутараты

Фумаровая кислота, соли фумараты


Слайд 4
Ароматические карбоновые кислотыБензойная кислотаСалициловая кислотаП-Толуиловая кислотаП-аминобензойная кислотаПАБКТерефталевая кислотаОртофталевая кислота
Текст слайда:


Ароматические карбоновые кислоты

Бензойная кислота

Салициловая кислота

П-Толуиловая кислота

П-аминобензойная кислота
ПАБК

Терефталевая кислота

Ортофталевая
кислота


Слайд 5
Способы получения карбоновых кислот1. Реакции окисления2. Реакции гидролиза тригалогенопроизводных3. Гидролиз нитриловНитрил- 3 Na Cl--NH4++
Текст слайда:

Способы получения карбоновых кислот





1. Реакции окисления

2. Реакции гидролиза тригалогенопроизводных

3. Гидролиз нитрилов

Нитрил

- 3 Na Cl-


-NH4+

+


Слайд 6
Строение карбоксильной группыОсновный центр  О-Н- кислотный  центрС-Н – кислотный центрδ+Димеры карбоновых кислотЭффект π- p -
Текст слайда:





Строение карбоксильной группы

Основный центр

О-Н- кислотный
центр

С-Н – кислотный центр

δ+

Димеры карбоновых кислот

Эффект
π- p - сопряжения

1. За счет электронного эффекта π –p сопряжения склонность к реакциям нуклеофильного присоединения AN у кислот по сравнению с карбонильными соединениями снижается
2. Проявляется высокая О-Н кислотность
3. За счет высокой полярности связи С-О протекают реакции нуклеофильного замещения SN
4. С-Н – кислотность проявляется, но существенно снижена


Слайд 7
Кислотность карбоновых кислотРяд изменения кислотности
Текст слайда:



Кислотность карбоновых кислот

Ряд изменения кислотности


Слайд 8
Образование солейАцетат натрияСтеарат натрияУксусная кислотаСтеариновая кислотаЩавелевая кислотаОксалат кальция – нерастворим в воде и образует почечные конкременты
Текст слайда:


Образование солей

Ацетат натрия

Стеарат натрия

Уксусная кислота

Стеариновая кислота

Щавелевая кислота

Оксалат кальция – нерастворим в воде и образует почечные конкременты



Слайд 9
Реакции декарбоксилированияГлицилТриптофанТриптаминГистидинГистамин
Текст слайда:






Реакции декарбоксилирования

Глицил

Триптофан

Триптамин

Гистидин

Гистамин


Слайд 10
Синтез ацетилхолинаS-аденозилметионинХолинЭтаноламин (коламин)ХолинАцетилкоэнзим ААцетилхолинКоэнзим ААлкилирование Ацилирование-S -аденизилгомоцистеин
Текст слайда:



Синтез ацетилхолина

S-аденозилметионин

Холин

Этаноламин (коламин)

Холин

Ацетилкоэнзим А

Ацетилхолин

Коэнзим А

Алкилирование

Ацилирование

-S -аденизилгомоцистеин


Слайд 11
Получение функциональных производных карбоновых кислот   Реакции SNСоль аммонияАмидНитрилНикотиновая кислотаАммоний никотиновокислыйАмид никотиновой кислоты –витамин РРГидразид1. Реакция
Текст слайда:




Получение функциональных производных карбоновых кислот Реакции SN

Соль аммония

Амид

Нитрил

Никотиновая кислота

Аммоний никотиновокислый

Амид никотиновой кислоты –витамин РР

Гидразид

1. Реакция с аммиаком

2. Реакция с гидразином


Слайд 12
Получение функциональных производных кислот3. Реакция этерификацииСложный эфир-Н3РО4 -POCl3, - HCl4. Получение ангидридов5. Получение галогенангидридовАнгидридГалогенангидрид
Текст слайда:






Получение функциональных производных кислот

3. Реакция этерификации

Сложный эфир

-Н3РО4

-POCl3, - HCl

4. Получение ангидридов

5. Получение галогенангидридов

Ангидрид

Галогенангидрид



Слайд 13
Важнейшие функциональные производные карбоновых кислотСложные эфирыАмидыГидразидыРеакция гидролиза производных кислот
Текст слайда:


Важнейшие функциональные производные карбоновых кислот

Сложные эфиры

Амиды

Гидразиды

Реакция гидролиза производных кислот


Слайд 14
Широко известные производные карбоновых кислот, применяемые в медицинеВалидолАцетилсалициловая кислота Никотинамид (витамин РР)Героин
Текст слайда:


Широко известные производные карбоновых кислот, применяемые в медицине

Валидол

Ацетилсалициловая кислота

Никотинамид (витамин РР)

Героин


Слайд 15
Синтез медицинского шовного материала - лавсанаHOТерефталевая кислотаЭтиленгликольПолиэтиленгликольтерефталат (ЛАВСАН)-Н2ОПОЛИЭФИР
Текст слайда:


Синтез медицинского шовного материала - лавсана

HO

Терефталевая кислота

Этиленгликоль

Полиэтиленгликольтерефталат (ЛАВСАН)

-Н2О


ПОЛИЭФИР


Слайд 16
Сложные эфиры L-карнитина L-карнитин-Н2ОСтеариновая кислотаСтеатат L - карнитинаL-карнитин переносит Высшие жирные кислоты через митохондриальную мембрану в митохондрии,
Текст слайда:


Сложные эфиры L-карнитина


L-карнитин


-Н2О

Стеариновая кислота

Стеатат L - карнитина

L-карнитин переносит
Высшие жирные кислоты
через митохондриальную мембрану в митохондрии, где и происходит их окисление
И образуется АТФ


Слайд 17
Получение производных кофермента АЭфир ацетилфосфатаАцетилКоАЭфир фосфорной кислоты
Текст слайда:


Получение производных кофермента А

Эфир ацетилфосфата

АцетилКоА

Эфир фосфорной
кислоты


Слайд 18
Реакция омыления – гидролиз сложных эфировТристеарат глицеролаГлицеролСтеарат натрия – твердое мыло
Текст слайда:


Реакция омыления – гидролиз сложных эфиров

Тристеарат глицерола

Глицерол

Стеарат натрия – твердое мыло


Слайд 19
ХИМИЯ  производных угольной кислотыУгольная кислота
Текст слайда:


ХИМИЯ производных угольной кислоты

Угольная кислота


Слайд 20
Производные угольной кислотыАцетилкоэнзим АМалонилкоэнзим АФосген Неполный эфирПолный эфир угольной кислотыБензилоксикарбонилхлоридТрет. бутокси карбонилхлорид –используются в синтезе пептидов
Текст слайда:


Производные угольной кислоты

Ацетилкоэнзим А

Малонилкоэнзим А

Фосген

Неполный эфир

Полный эфир угольной кислоты

Бензилоксикарбонилхлорид

Трет. бутокси карбонилхлорид –используются в синтезе пептидов


Слайд 21
Карбаминовая кислота и ее производныеКарбаминовая кислотаЭтиловый эфир карбаминовой кислоты (уретан)Мепробамат – дикарбамат 2-метил-2-пропилпропандиола -1, 3 –обладает психотропным
Текст слайда:



Карбаминовая кислота и ее производные

Карбаминовая кислота

Этиловый эфир
карбаминовой кислоты (уретан)

Мепробамат – дикарбамат 2-метил-2-пропилпропандиола -1, 3 –
обладает психотропным действием


Слайд 22
Синтез мочевины и ее производныхМочевина, карбамидБиуретБиуретова реакцияКомплексы синего цветаУгольная кислотаФосген
Текст слайда:


Синтез мочевины и ее производных

Мочевина, карбамид

Биурет

Биуретова реакция

Комплексы синего цвета

Угольная кислота

Фосген


Слайд 23
Соли мочевиныОксалат мочевиныНитрат мочевины
Текст слайда:




Соли мочевины

Оксалат мочевины

Нитрат мочевины


Слайд 24
Производные мочевиныУреид уксусной кислотыУреидоуксусная кислотаПрепарат бромизовалУреид 2-бромизовалерьяновой кислотыСинтез барбитуровой кислотыБарбитуроваякислота
Текст слайда:







Производные мочевины

Уреид уксусной кислоты

Уреидоуксусная кислота

Препарат бромизовал
Уреид 2-бромизовалерьяновой кислоты

Синтез барбитуровой кислоты

Барбитуровая
кислота



Слайд 25
Производные барбитуровой кислоты - барбитуратыС-Н – кислотность в остатке малоновой кислотыВсе производные получены замещением протонизированных атомов Нна
Текст слайда:




Производные барбитуровой кислоты - барбитураты

С-Н – кислотность в остатке малоновой кислоты

Все производные получены замещением протонизированных атомов Н
на различные радикалы
( С2Н5,фенил и др.)

ВЕРОНАЛ


Слайд 26
Синтез креатинфосфата –важнейший макроэрг –предшественник синтеза АТФКреатинфосфат + АДФ → АТФ + креатинМочевинаГуанидин-Н2ОГуанидиний-ионКреатинКреатинфосфат
Текст слайда:




Синтез креатинфосфата –важнейший макроэрг –предшественник синтеза АТФ

Креатинфосфат + АДФ → АТФ + креатин

Мочевина

Гуанидин

-Н2О

Гуанидиний-ион

Креатин

Креатинфосфат


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика