Разделы презентаций


Иммунологические методы диагностики инфекционных заболеваний

Содержание

Реакции иммунитета – реакции между АГ и АТ или между АГ и сенсибилизированными лимфоцитамиПроисходят в живом организме и могут быть воспроизведены в лабораторных условиях

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
ГБОУ ВПО «ТИХООКЕАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МЗ РФ

Кафедра микробиологии

и вирусологии




Иммунологические методы диагностики инфекционных заболеваний




д.м.н., проф. Шаркова В. А.


ГБОУ ВПО «ТИХООКЕАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»  МЗ РФКафедра микробиологии и вирусологии Иммунологические методы диагностики инфекционных заболеваний

Слайд 2Реакции иммунитета – реакции между АГ и АТ или между

АГ и сенсибилизированными лимфоцитами



Происходят в живом организме и могут быть

воспроизведены в лабораторных условиях


Реакции иммунитета – реакции между АГ и АТ или между АГ и сенсибилизированными лимфоцитамиПроисходят в живом организме

Слайд 3Особенности:
Высокочувствительны (улавливают АГ в малых количествах)
Строго специфичны (позволяют отличить близкие

по составу АГ)



Широко используются в решении теоретических и практических вопросов

медицины, биологии: в иммунологии, микробиологии, биохимии, генетике, онкологии, др.

Особенности:Высокочувствительны (улавливают АГ в малых количествах)Строго специфичны (позволяют отличить близкие по составу АГ)Широко используются в решении теоретических

Слайд 4Серологические (гуморальные) реакции –
р-ции АГ+АТ (АТ всегда находятся в

жидкой среде, сыворотке)
Serum - сыворотка
Humor - жидкость
Клеточные реакции - р-ции

АГ с сенсибилизированными лимфоцитами





Серологические (гуморальные) реакции – р-ции АГ+АТ (АТ всегда находятся в жидкой среде, сыворотке)Serum - сывороткаHumor - жидкостьКлеточные

Слайд 5Взаимодействие АГ-АТ основано на принципе взаимного узнавания, обусловленного их комплементарностью

(избирательной «прилипаемостью» молекул)





Взаимодействие АГ-АТ основано на принципе взаимного узнавания, обусловленного их комплементарностью (избирательной «прилипаемостью» молекул)

Слайд 6Способы достижения комплементарности
конформационная (пространственная) комплементарность - соответствие поверхностей выступ-углубление

АГ АТ




Способы достижения комплементарностиконформационная (пространственная) комплементарность - соответствие поверхностей выступ-углубление

Слайд 7Способы достижения комплементарности
Электростатическая комплементарность – достигается противоположными электрическими зарядами: против

«+» заряда располагается «-» в результате электростатических сил Кулона


АГ

+ - АТ
+ -
+ -
Способы достижения комплементарностиЭлектростатическая комплементарность – достигается противоположными электрическими зарядами: против «+» заряда располагается «-» в результате электростатических

Слайд 8Способы достижения комплементарности
Комбинация электростатической и конформационной (пространственной) комплементарности

АГ АТ
+ -
+ -
- +
- +
+ -
Способы достижения комплементарностиКомбинация электростатической и конформационной (пространственной) комплементарности

Слайд 9типы ИР (иммунологических реакций)
Агглютинации
Преципитации
Лизиса
Опсонизации
Нейтрализации
Связывания комплемента

Соответственно каждому из феноменов in vitro

АТ именуют: агглютинины, преципитины, лизины, опсонины, комплементсвязывающие (типы АТ одни

и те же)


типы ИР (иммунологических реакций)АгглютинацииПреципитацииЛизисаОпсонизацииНейтрализацииСвязывания комплементаСоответственно каждому из феноменов in vitro АТ именуют: агглютинины, преципитины, лизины, опсонины, комплементсвязывающие

Слайд 10компоненты серологических реакций

компоненты серологических реакций

Слайд 11Участники феномена взаимодействия (АГ+АТ):
Молекулы АГ, участвующих в РА и РП

– поливалентны
АТ – двухвалентны или пятивалентны

Участники феномена взаимодействия (АГ+АТ):Молекулы АГ, участвующих в РА и РП – поливалентныАТ – двухвалентны или пятивалентны

Слайд 12Возникновение в серологических р-ях крупных агрегатов, видимых невооруженным глазом, объясняется

т. сети (т. образования сетевых структур)
Последующие присоединения ведут к образованию

сетей из АГ и АТ, превращающихся в крупные агрегаты, выпадающие в осадок

Возникновение в серологических р-ях крупных агрегатов, видимых невооруженным глазом, объясняется т. сети (т. образования сетевых структур)Последующие присоединения

Слайд 13Фазы серологических р-ций (р-ций взаимодействия между АГ и АТ):
1-я фаза

– специфическая – адсорбция АТ на частицах АГ





Фазы серологических р-ций (р-ций взаимодействия между АГ и АТ):1-я фаза – специфическая – адсорбция АТ на частицах

Слайд 142-я фаза – неспецифическая – комплекс АГ+АТ взаимодействует с неспецифическими

факторами среды, в которой идет р-ция, и, в следствии снижения

электрических зарядов, изменения физико-химических свойств АГ – результат взаимодействия виден невооруженным взглядом (склеивание, растворение…)


2-я фаза – неспецифическая – комплекс АГ+АТ взаимодействует с неспецифическими факторами среды, в которой идет р-ция, и,

Слайд 15Х-р видимой фазы
зависит от состояния
АГ и условий среды, в


которой происходит его
взаимодействие с АТ

Х-р видимой фазы зависит от состоянияАГ и условий среды, в которой происходит еговзаимодействие с АТ

Слайд 16Применение серологических р-ий
Для серодиагностики (выявление АТ в сыворотке б-ого)
Для серотипирования

(идентификации) – определение вида или типа АГ, выделенного из патогенного

материала МКО


- Для определения активности (титра) сыв-ки
- В научных исследованиях

Применение серологических р-ийДля серодиагностики (выявление АТ в сыворотке б-ого)Для серотипирования (идентификации) – определение вида или типа АГ,

Слайд 17 Применение серологических реакций

Применение серологических реакций

Слайд 18Приготовление иммунной (диагностической) сыворотки:
Получают из крови людей или животных, иммунизированных

по схеме соответствующим АГ (вакциной)
Определяют титр (наибольшее разведение с-ки, в

котором она реагирует с соответствующим АГ в определенных условиях опыта)
Приготовление иммунной (диагностической) сыворотки:Получают из крови людей или животных, иммунизированных по схеме соответствующим АГ (вакциной)Определяют титр (наибольшее

Слайд 19

иммунные сыворотки
Нативные (неадсорбированные)
адсорбированные

иммунные сывороткиНативные (неадсорбированные)адсорбированные

Слайд 20

Недостаток нативных сыв-к:
Наличие в них групповых АТ (АТ к МКО,

имеющим общие АГ)
такие АГ есть у МКО, принадлежащих к

одной группе, роду, семейству


Недостаток нативных сыв-к:Наличие в них групповых АТ (АТ к МКО, имеющим общие АГ) такие АГ есть у

Слайд 21

Адсорбированные сыв-ки – строго специфичны (реагируют только с гомологичным АГ)
АТ

к другим (гетерогенным) АГ удалены адсорбцией

Однако, даже максимально очищенные, они

содержат АТ к различным антигенным детерминантам комплексного антигена, т.е. гетерогенны

Гетерогенность антител снижает чувствительность методов индикации антигенов и биологический эффект иммунных сывороток


Адсорбированные сыв-ки – строго специфичны (реагируют только с гомологичным АГ)АТ к другим (гетерогенным) АГ удалены адсорбциейОднако, даже

Слайд 22
Моноклональные АТ синтезированы к одному классу, подклассу, аллотипу, имеют один

вид легких цепей, однозначную аффинность (можно получить АТ к определенному

участку молекулы)

Применяют для определения в сыворотке крови антигенов опухолей, микробных вирусных антигенов, для определения гормонов, медиаторов


Моноклональные АТ синтезированы к одному классу, подклассу, аллотипу, имеют один вид легких цепей, однозначную аффинность (можно получить

Слайд 23Гибридомы – клетки, вырабатывающие in vitro моноклональные АТ (каждая популяция

АТ синтезируется одним клоном, т.е. отдельной линией клеток)
Гибридомы получены путем

гибридизации нормальных лимфоцитов иммунизированных мышей с миеломными клетками мышей


Гибридомы – клетки, вырабатывающие in vitro моноклональные АТ (каждая популяция АТ синтезируется одним клоном, т.е. отдельной линией

Слайд 24Реакция агглютинации (РА) – склеивание и выпадение в осадок микробов

или других клеток под действием АТ в присутствии электролита (изотонического

р-ра NaCl)

Для р-ции необходимы:
АТ (агглютинины) – в сыв-ке б-ого или в иммунной сыв-ке
АГ (агглютиноген)- взвесь живых или убитых МКО, Er, др. кл-к
Изотонический р-р

РА применяется
для серодиагностики ( при брюшном тифе, паратифах - р-я Видаля, бруцеллезе – р. Райта и др.)
АТ при этом определяются в сыворотке б-го, АГ является взвесь известного убитого микроба – диагностикум
идентификации микробов – АГ служит их взвесь, а антителом – известная иммунная сыворотка (диагностическая)
Реакция агглютинации (РА) – склеивание и выпадение в осадок микробов или других клеток под действием АТ в

Слайд 25Постановка реакции:
РА на стекле (ориентировочная)
РА развернутая (в пробирках)

Постановка реакции:РА на стекле (ориентировочная)РА развернутая (в пробирках)

Слайд 26
РА на стекле

РА на стекле

Слайд 27РА развернутая

РА развернутая

Слайд 28РА развернутая

Титр агглютинирующей сыв-ки – ее максимальное разведение, в котором

она агглютинирует гомологичные клетки
Учет по четырехплюсовой системе
Агглютиноскоп – прибор для

изучения характера и величины агглютината
РА развернутаяТитр агглютинирующей сыв-ки – ее максимальное разведение, в котором она агглютинирует гомологичные клеткиУчет по четырехплюсовой системеАгглютиноскоп

Слайд 29
Агглютинация:
Мелкозернистая (О-агглютинация – при работе с АТ к О-соматическому АГ)
Хлопьевидная

(Н-агглютинация)
наступает быстрее, образующийся при этом осадок очень рыхлый, легко разбивается

Агглютинация:Мелкозернистая (О-агглютинация – при работе с АТ к О-соматическому АГ)Хлопьевидная (Н-агглютинация)наступает быстрее, образующийся при этом осадок очень

Слайд 30Титр сыворотки б-го сравнивают с диагностическим («законодательным») титром

Если равен или

выше – заболевание,
ниже – начало заболевания, реконвалесценция или дальнейшая интерпретация

результатов

При серотипировании титр должен быть не менее половины титра диагностической сыворотки
Титр сыворотки б-го сравнивают с диагностическим («законодательным») титромЕсли равен или выше – заболевание,ниже – начало заболевания, реконвалесценция

Слайд 31Реакция гемагглютинации (по механизму действия):
РГА – серологическая (Er агглютинируются с

АТ (гемагглютининами)
РГА – несерологическая, в основе – биологический механизм (наличие

на Er некоторых видов рецепторов к вирусным частицам)
Позволяет судить о наличии вируса в материале
Реакция гемагглютинации (по механизму действия):РГА – серологическая (Er агглютинируются с АТ (гемагглютининами)РГА – несерологическая, в основе –

Слайд 32Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА, РПГА)
Er, с адсорбированным на поверхности растворимым

АГ, приобретают способность агглютинироваться при взаимодействии с АТ к адсорбированному

АГ
Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА, РПГА)Er, с адсорбированным на поверхности растворимым АГ, приобретают способность агглютинироваться при взаимодействии с

Слайд 33Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА, РПГА)

Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА, РПГА)

Слайд 34Реакция преципитации (РП) – выпадение в осадок специфического иммунного комплекса,

состоящего из растворимого АГ (лизат, экстракт, гаптен) и специфического АТ

в присутствии электролитов

РП обычно применяют для определения АГ:
при диагностике сибирской язвы (р. Асколи), менингита, др.
для определения видовой принадлежности крови, спермы
при установлении фальсификации продуктов
определяют филогенетическое родство животных и растений

Реакция преципитации (РП) – выпадение в осадок специфического иммунного комплекса, состоящего из растворимого АГ (лизат, экстракт, гаптен)

Слайд 35Основные методы постановки РП:
Р. кольцепреципитации
РП в агаре (геле):
- радиальная иммунодиффузия

(по Манчини)
- двойная (встречная) радиальная иммунодиффузия (по Оухтерлони): У

многокомпонентных систем между лунками с антигенами и антителами появляется несколько линий преципитата; у идентичных АГ линии преципитата сливаются; у неидентичных АГ - пересекаются


Основные методы постановки РП:Р. кольцепреципитацииРП в агаре (геле):- радиальная иммунодиффузия (по Манчини) - двойная (встречная) радиальная иммунодиффузия

Слайд 36радиальная иммунодиффузия (по Манчини) :
АГ, диффундируя в гель, образует с

антителами кольцевые зоны преципитации вокруг лунок
Диаметр кольца преципитации пропорционален

концентрации антигена
Реакцию используют для определения в сыворотке крови иммуноглобулинов различных классов, компонентов системы комплемента и др.


радиальная иммунодиффузия (по Манчини) :АГ, диффундируя в гель, образует с антителами кольцевые зоны преципитации вокруг лунок Диаметр

Слайд 37Экспресс-диагностика сифилиса (ЭДС).
Реакция микропреципитации на примере экспресс-диагностики сифилиса

(ЭДС)
реакция выполняется для скрининга сывороток при массовых обследованиях на сифилис

в лунках иммунологического планшета
сыворотки крови пациентов
кардиолипиновый антиген (неспецифический)
два контроля:
физиологический раствор и кардиолипиновый антиген (контроль мутности)
заведомо положительная сыворотка и кардиолипиновый антиген (контроль преципитата)
В опытной лунке – изучаемая сыворотка больного, взятая в разведении 1:10 и кардиолипиновый антиген (2-5 минут осторожно покачиваем планшет, в течение этого времени формируется преципитат, жидкость в лунке становится прозрачной. Учет реакции ведется по четырехплюсовой системе. Результат, оцениваемый как один и два плюса считается сомнительным, на 3 и ++++ - положительным
Экспресс-диагностика сифилиса (ЭДС).  Реакция микропреципитации на примере экспресс-диагностики сифилиса (ЭДС)реакция выполняется для скрининга сывороток при массовых

Слайд 38Иммуноэлектрофорез - сочетание метода электрофореза и иммунопреципитации:
смесь антигенов вносится

в лунки геля и разделяется в геле с помощью электрофореза

(в течение 1-2 часов. Различные антигены с разной скоростью перемещаются между катодом и анодом), затем в канавку параллельно зонам электрофореза вносят иммунную сыворотку, антитела которой диффундируют в гель и образуют в месте "встречи" с антигеном линии преципитации
Иммуноэлектрофорез - сочетание метода электрофореза и иммунопреципитации: смесь антигенов вносится в лунки геля и разделяется в геле

Слайд 39Реакции лизиса (иммунный цитолиз) – растворение клеток под воздействием АТ

при участии комплемента. Для реакции необходимы МО, лизины (АТ), Er

или др. клетки и С′
Р.бактериолиза (С′ лизирует бактерии в присутствии гомологичной сыворотки)
РСК – р. связывания комплемента (комплекс АГ+АТ всегда адсорбирует на себе С′)
Реакции лизиса (иммунный цитолиз) – растворение клеток под воздействием АТ при участии комплемента. Для реакции необходимы МО,

Слайд 40РСК применяют
для идентификации АГ
в серодиагностике (напр. р. Вассермана)

участвуют:
С′
две системы АГ+АТ:

основная и гемолитическая или индикаторная

РСК применяютдля идентификации АГв серодиагностике (напр. р. Вассермана)участвуют:С′две системы АГ+АТ: основная и гемолитическая или индикаторная

Слайд 41Отсутствие гемолиза регистрируют как «+» результат РСК

Отсутствие гемолиза регистрируют как «+» результат РСК

Слайд 42Реакция иммунофлюоресценции - РИФ (метод Кунса) - метод экспресс-диагностики для

выявления антигенов микробов или определения антител
Прямой метод РИФ основан

на том, что антигены тканей или микробы, обработанные иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами (ФИТЦ), способны светиться в УФ-лучах люминесцентного микроскопа.

Бактерии в мазке, обработанные
такой люминесцирующей
сывороткой, светятся по
периферии клетки в виде каймы
зеленого цвета
Реакция иммунофлюоресценции - РИФ (метод Кунса) - метод экспресс-диагностики для выявления антигенов микробов или определения антител Прямой

Слайд 43Непрямой метод РИФ - выявление комплекса антиген - антитело с

помощью антиглобулиновой (против антитела) сыворотки, меченной флюорохромом:
мазки из взвеси

микробов обрабатывают антителами антимикробной кроличьей диагностической сыворотки. Затем антитела, не связавшиеся антигенами микробов, отмывают, а оставшиеся на микробах антитела выявляют, обрабатывая мазок антиглобулиновой (антикроличьей) сывороткой, меченной флюорохромами. В результате образуется комплекс микроб + антимикробные кроличьи антитела + антикроличьи антитела, меченные флюорохромом. Комплекс наблюдают в люминесцентном микроскопе, как и при прямом методе
Непрямой метод РИФ - выявление комплекса антиген - антитело с помощью антиглобулиновой (против антитела) сыворотки, меченной флюорохромом:

Слайд 44РИФ (ПИФ)

РНИФ (НИФ)
высокая специфичность, чувствительность,
положительна на 3—4-й

неделе после
заражения сифилисом
РИФ (ПИФ)            РНИФ (НИФ)высокая специфичность, чувствительность,

Слайд 45Радиоиммунный метод (РИА) - основан на реакции антиген - антитело

с применением антигенов или антител, меченных радионуклидом (123I, 14C, 3Н,

51Сr и др.)



применяют для выявления:




микробных антигенов
гормонов
ферментов и т.д.

Радиоиммунный метод (РИА) - основан на реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радионуклидом

Слайд 46После взаимодействия АГ с АТ отделяют образовавшийся радиоактивный иммунный комплекс

и определяют его радиоактивность в соответствующем счетчике (бета- или гамма-излучение)
Интенсивность

излучения прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул АГ и АТ

После взаимодействия АГ с АТ отделяют образовавшийся радиоактивный иммунный комплекс и определяют его радиоактивность в соответствующем счетчике

Слайд 47твердофазный РИА – меченные АГ или АТ, сорбированные в лунках

полистироловых панелей

твердофазный РИА – меченные АГ или АТ, сорбированные в лунках полистироловых панелей

Слайд 48Иммуноферментный анализ (ИФА) - выявление АГ с помощью соответствующего АТ,

конъюгированного с ферментом-меткой (пероксидазой хрена, бета-галактозидазной и или щелочной фосфатазой)







применяют для :




- диагностики вирусных,
бактериальных и
паразитарных болезней
определения гормонов,
ферментов
- лекарственных препаратов,
- др. БАВ,
содержащихся в минорных
концентрациях - 1010 - 1012




Иммуноферментный анализ (ИФА) - выявление АГ с помощью соответствующего АТ, конъюгированного с ферментом-меткой (пероксидазой хрена, бета-галактозидазной и

Слайд 49ИФА
После соединения антигена с меченой ферментом иммунной сывороткой в смесь

добавляют субстрат/хромоген
Субстрат расщепляется ферментом и изменяется цвет продукта реакции

- интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул антигена и антител

ИФАПосле соединения антигена с меченой ферментом иммунной сывороткой в смесь добавляют субстрат/хромоген Субстрат расщепляется ферментом и изменяется

Слайд 50 Твердофазный ИФА - вариант теста, когда один из компонентов

иммунной -реакции (антиген или антитело ) сорбирован на твердом носителе,

напр., в лунках планшеток из полистирола. Компоненты выявляют добавлением меченых антител или антигенов. При положительном результате изменяется цвет хромогена
Твердофазный ИФА - вариант теста, когда один из компонентов иммунной -реакции (антиген или антитело ) сорбирован

Слайд 51Конкурентный ИФА для определения антигенов: искомый антиген(1) и меченый ферментом

антиген(2) конкурируют друг с другом за антитела (3), сорбированные на

твердой фазе







Конкурентный ИФА для определения антител: искомые антитела и меченые ферментом антитела конкурируют друг с другом за антигены, сорбированные на твердой фазе.
Конкурентный ИФА для определения антигенов: искомый антиген(1) и меченый ферментом антиген(2) конкурируют друг с другом за антитела

Слайд 52Иммуноблоттинг (син. вестернблоттинг) - высокочувствительный метод выявления белков, основанный на

сочетании электрофореза и ИФА
Антигены возбудителя разделяют с помощью электрофореза в

полиакриламидном геле
переносят их (блоттинг - от англ, blot, пятно) из геля на активированную бумагу (1) или нитроцеллюлозную мембрану и проявляют с помощью ИФА. Фирмы выпускают такие полоски с "блотами" антигенов
На эти полоски наносят сыворотку больного (2)
после инкубации, отмывают от несвязавшихся антител больного и наносят сыворотку против иммуноглобулинов человека, меченную ферментом (3)
на полоске комплекс [антиген + антитело больного + антитело против Ig человека] выявляют добавлением хромогенного субстрата (4), изменяющего окраску под действием фермента

Иммуноблоттинг (син. вестернблоттинг) - высокочувствительный метод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФААнтигены возбудителя разделяют с

Слайд 53

Метод переноса пятен ДНК первоначально разработал Сазен (Southern) - фамилия

означает ЮЖНЫЙ; метод получил название сазенблоттинг (южный перенос)
Метод переноса фрагментов

ДНК называют нозенблоттинг (северный перенос)
переноса фрагментов белка - вестернблоттинг (западный перенос)


Метод переноса пятен ДНК первоначально разработал Сазен (Southern) - фамилия означает ЮЖНЫЙ; метод получил название сазенблоттинг (южный

Слайд 54Иммунная электронная микроскопия (ИЭМ)- электронная микроскопия микробов, чаще вирусов, обработанных

соответствующими антителами

Вирусы, обработанные иммунной сывороткой, образуют иммунные агрегаты (микропреципитаты).

Вокруг вирионов образуется "венчи" из антител, контрастированный фосфорно-вольфрамовой кислотой или другими электроннооптически плотными препаратами


Иммунная электронная микроскопия (ИЭМ)- электронная микроскопия микробов, чаще вирусов, обработанных соответствующими антителами Вирусы, обработанные иммунной сывороткой, образуют

Слайд 55Реакция иммунного прилипания (РИП) основана на активации системы комплемента корпускулярными

антигенами (бактериями, вирусами), обработанными иммунной сывороткой

В результате образуется активированный третий

компонент комплемента (СЗb), который присоединяется к корпускулярному антигену в составе иммунного комплекса

На эритроцитах, тромбоцитах, макрофагах имеются рецепторы для СЗb, благодаря чему при смешивании этих клеток с иммунными комплексами, несущими СЗb, происходят их соединение и агглютинация

(

Реакция иммунного прилипания (РИП) основана на активации системы комплемента корпускулярными антигенами (бактериями, вирусами), обработанными иммунной сывороткойВ результате

Слайд 56
(Препаратмикроскопия ультратонкого среза стафилококка, инкубированного с сывороткой и форменными

элементами крови.
Иммунное прилипание стафилококков к эритроциту посредством иммуноглобулинового покрова,

образовавшегося в результате отложения иммуноглобулинов, комплемента и др. белков на клеточной стенке бактерий. (Препарат А.С. Быкова)

(Препаратмикроскопия ультратонкого среза стафилококка, инкубированного с сывороткой и форменными элементами крови. Иммунное прилипание стафилококков к эритроциту

Слайд 57АТ иммунной сыворотки способны нейтрализовать повреждающее действие микробов или их

токсинов на чувствительные клетки и ткани, что связано с блокадой

микробных антигенов антителами, т.е. их нейтрализацией

РН














АТ иммунной сыворотки способны нейтрализовать повреждающее действие микробов или их токсинов на чувствительные клетки и ткани, что

Слайд 58
Реакцию нейтрализации (РН) проводят путем введения смеси антиген - антитело

животным или в чувствительные тест-объекты (культуру клеток, эмбрионы)
РН

Контроль Опыт









Физ. раствор Токсин + антитоксическая поливалентная
сыворотка


токсин

Реакцию нейтрализации (РН) проводят путем введения смеси антиген - антитело животным или в чувствительные тест-объекты (культуру клеток,

Слайд 59При отсутствии у животных и тест-объектов повреждающего действия микроорганизмов или

их антигенов, токсинов говорят о нейтрализующем действии иммунной сыворотки и,

следовательно, о специфичности взаимодействия комплекса антиген - антитело

РН

При отсутствии у животных и тест-объектов повреждающего действия микроорганизмов или их антигенов, токсинов говорят о нейтрализующем действии

Слайд 60Реакция нейтрализации вирусов в культуре клеток:
А - цитопатогенный эффект

(ЦПЭ) в результате размножения вирусов;
Б - ЦПЭ отсутствует в результате

нейтрализации вирусов антителами

РН

Реакция нейтрализации вирусов в культуре клеток: А - цитопатогенный эффект (ЦПЭ) в результате размножения вирусов;Б - ЦПЭ

Слайд 61



Благодарю за внимание

Благодарю за

Слайд 62Реакция флоккуляции (по Рамону) ( лат . f1оecus - хлопья

шерсти) - появление опалесценции или хлопьевидной массы (иммунопреципитации) в пробирке

при реакции токсин - антитоксин или анатоксин – антитоксин
для определения активности антитоксической сыворотки или анатоксина
Реакция флоккуляции (по Рамону) ( лат . f1оecus - хлопья шерсти) - появление опалесценции или хлопьевидной массы

Слайд 63Антиген
Качества антигена

иммуногенность
чужеродность
антигенность
специфичность

АнтигенКачества антигенаиммуногенностьчужеродностьантигенностьспецифичность

Слайд 64Реакция коагглютинации - для определения антигенов с помощью антител, адсорбированных

на белке А клеток стафилококка (антительный диагностикум)

Антительный диагностикум
Белок А имеет

сродство к Fc-фрагменту иммуноглобулинов, поэтому такие бактерии, обработанные иммунной диагностической сывороткой неспецифически адсорбируют антитела сыворотки, которые затем взаимодействуют активными центрами с соответствующими микробами, выделенными от больных. В результате коагглютинации образуются хлопья, состоящие из стафилококков, антител диагностической сыворотки и определяемого микроба
Реакция коагглютинации - для определения антигенов с помощью антител, адсорбированных на белке А клеток стафилококка (антительный диагностикум)		Антительный

Слайд 65Адгезия и колонизация
Колонизация МКО


Адгезия и колонизацияКолонизация МКО

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика