Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбоновые кислоты
Содержание
- 1. Карбоновые кислоты
- 2. Важнейшие представители монокарбоновых кислотУксусная кислотаПропановая кислотаМ асляная кислотаВалерьяновая кислотаАкриловая кислотаМетакриловая кислотаНикотиновая кислотаПролинКротоновая кислота
- 3. Дикарбоновые кислотыЩавелевая кислота,Соли оксалатыМалоновая кислота,Соли малонатыЯнтарная кислота,Соли сукцинатыГлутаровая кислота, соли глутаратыФумаровая кислота, соли фумараты
- 4. Ароматические карбоновые кислотыБензойная кислотаСалициловая кислотаП-Толуиловая кислотаП-аминобензойная кислотаПАБКТерефталевая кислотаОртофталевая кислота
- 5. Способы получения карбоновых кислот1. Реакции окисления2. Реакции гидролиза тригалогенопроизводных3. Гидролиз нитриловНитрил- 3 Na Cl--NH4++
- 6. Строение карбоксильной группыОсновный центр О-Н- кислотный
- 7. Кислотность карбоновых кислотРяд изменения кислотности
- 8. Образование солейАцетат натрияСтеарат натрияУксусная кислотаСтеариновая кислотаЩавелевая кислотаОксалат
- 9. Реакции декарбоксилированияГлицилТриптофанТриптаминГистидинГистамин
- 10. Синтез ацетилхолинаS-аденозилметионинХолинЭтаноламин (коламин)ХолинАцетилкоэнзим ААцетилхолинКоэнзим ААлкилирование Ацилирование-S -аденизилгомоцистеин
- 11. Получение функциональных производных карбоновых кислот
- 12. Получение функциональных производных кислот3. Реакция этерификацииСложный эфир-Н3РО4 -POCl3, - HCl4. Получение ангидридов5. Получение галогенангидридовАнгидридГалогенангидрид
- 13. Важнейшие функциональные производные карбоновых кислотСложные эфирыАмидыГидразидыРеакция гидролиза производных кислот
- 14. Широко известные производные карбоновых кислот, применяемые в медицинеВалидолАцетилсалициловая кислота Никотинамид (витамин РР)Героин
- 15. Синтез медицинского шовного материала - лавсанаHOТерефталевая кислотаЭтиленгликольПолиэтиленгликольтерефталат (ЛАВСАН)-Н2ОПОЛИЭФИР
- 16. Сложные эфиры L-карнитина L-карнитин-Н2ОСтеариновая кислотаСтеатат L -
- 17. Получение производных кофермента АЭфир ацетилфосфатаАцетилКоАЭфир фосфорной кислоты
- 18. Реакция омыления – гидролиз сложных эфировТристеарат глицеролаГлицеролСтеарат натрия – твердое мыло
- 19. ХИМИЯ производных угольной кислотыУгольная кислота
- 20. Производные угольной кислотыАцетилкоэнзим АМалонилкоэнзим АФосген Неполный эфирПолный эфир угольной кислотыБензилоксикарбонилхлоридТрет. бутокси карбонилхлорид –используются в синтезе пептидов
- 21. Карбаминовая кислота и ее производныеКарбаминовая кислотаЭтиловый эфир
- 22. Синтез мочевины и ее производныхМочевина, карбамидБиуретБиуретова реакцияКомплексы синего цветаУгольная кислотаФосген
- 23. Соли мочевиныОксалат мочевиныНитрат мочевины
- 24. Производные мочевиныУреид уксусной кислотыУреидоуксусная кислотаПрепарат бромизовалУреид 2-бромизовалерьяновой кислотыСинтез барбитуровой кислотыБарбитуроваякислота
- 25. Производные барбитуровой кислоты - барбитуратыС-Н – кислотность
- 26. Синтез креатинфосфата –важнейший макроэрг –предшественник синтеза АТФКреатинфосфат + АДФ → АТФ + креатинМочевинаГуанидин-Н2ОГуанидиний-ионКреатинКреатинфосфат
- 27. Скачать презентанцию
Важнейшие представители монокарбоновых кислотУксусная кислотаПропановая кислотаМ асляная кислотаВалерьяновая кислотаАкриловая кислотаМетакриловая кислотаНикотиновая кислотаПролинКротоновая кислота
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2
Важнейшие представители
монокарбоновых кислот
Уксусная кислота
Пропановая кислота
М асляная кислота
Валерьяновая кислота
Акриловая кислота
Метакриловая кислота
Никотиновая
кислота
Слайд 3
Дикарбоновые кислоты
Щавелевая кислота,
Соли оксалаты
Малоновая кислота,
Соли малонаты
Янтарная кислота,
Соли сукцинаты
Глутаровая кислота, соли
глутараты
Фумаровая кислота, соли фумараты
Слайд 4
Ароматические карбоновые кислоты
Бензойная кислота
Салициловая кислота
П-Толуиловая кислота
П-аминобензойная кислота
ПАБК
Терефталевая кислота
Ортофталевая
кислота
Слайд 5Способы получения карбоновых кислот
1. Реакции окисления
2. Реакции гидролиза тригалогенопроизводных
3. Гидролиз
нитрилов
Нитрил
- 3 Na Cl-
-NH4+
+
Слайд 6
Строение карбоксильной группы
Основный центр
О-Н- кислотный
центр
С-Н –
кислотный центр
δ+
Димеры карбоновых кислот
Эффект
π- p - сопряжения
1. За счет
электронного эффекта π –p сопряжения склонность к реакциям нуклеофильного присоединения AN у кислот по сравнению с карбонильными соединениями снижается 2. Проявляется высокая О-Н кислотность
3. За счет высокой полярности связи С-О протекают реакции нуклеофильного замещения SN
4. С-Н – кислотность проявляется, но существенно снижена
Слайд 8
Образование солей
Ацетат натрия
Стеарат натрия
Уксусная кислота
Стеариновая кислота
Щавелевая кислота
Оксалат кальция – нерастворим
в воде и образует почечные конкременты
Слайд 10
Синтез ацетилхолина
S-аденозилметионин
Холин
Этаноламин (коламин)
Холин
Ацетилкоэнзим А
Ацетилхолин
Коэнзим А
Алкилирование
Ацилирование
-S -аденизилгомоцистеин
Слайд 11
Получение функциональных производных карбоновых кислот
Реакции SN
Соль аммония
Амид
Нитрил
Никотиновая кислота
Аммоний
никотиновокислый
Амид никотиновой кислоты –витамин РР
Гидразид
1. Реакция с аммиаком
2. Реакция с
гидразином
Слайд 12
Получение функциональных производных кислот
3. Реакция этерификации
Сложный эфир
-Н3РО4
-POCl3, - HCl
4.
Получение ангидридов
5. Получение галогенангидридов
Ангидрид
Галогенангидрид
Слайд 13
Важнейшие функциональные производные карбоновых кислот
Сложные эфиры
Амиды
Гидразиды
Реакция гидролиза производных кислот
Слайд 14
Широко известные производные карбоновых кислот, применяемые в медицине
Валидол
Ацетилсалициловая кислота
Никотинамид
(витамин РР)
Героин
Слайд 15
Синтез медицинского шовного материала - лавсана
HO
Терефталевая кислота
Этиленгликоль
Полиэтиленгликольтерефталат (ЛАВСАН)
-Н2О
ПОЛИЭФИР
Слайд 16
Сложные эфиры L-карнитина
L-карнитин
-Н2О
Стеариновая кислота
Стеатат L - карнитина
L-карнитин переносит
Высшие
жирные кислоты
через митохондриальную мембрану в митохондрии, где и происходит
их окислениеИ образуется АТФ
Слайд 18
Реакция омыления – гидролиз сложных эфиров
Тристеарат глицерола
Глицерол
Стеарат натрия – твердое
мыло
Слайд 20
Производные угольной кислоты
Ацетилкоэнзим А
Малонилкоэнзим А
Фосген
Неполный эфир
Полный эфир угольной кислоты
Бензилоксикарбонилхлорид
Трет.
бутокси карбонилхлорид –используются в синтезе пептидов
Слайд 21
Карбаминовая кислота и ее производные
Карбаминовая кислота
Этиловый эфир
карбаминовой кислоты (уретан)
Мепробамат
– дикарбамат 2-метил-2-пропилпропандиола -1, 3 –
обладает психотропным действием
Слайд 22
Синтез мочевины и ее производных
Мочевина, карбамид
Биурет
Биуретова реакция
Комплексы синего цвета
Угольная кислота
Фосген
Слайд 24
Производные мочевины
Уреид уксусной кислоты
Уреидоуксусная кислота
Препарат бромизовал
Уреид 2-бромизовалерьяновой кислоты
Синтез барбитуровой кислоты
Барбитуровая
кислота
Слайд 25
Производные барбитуровой кислоты - барбитураты
С-Н – кислотность в остатке малоновой
кислоты
Все производные получены замещением протонизированных атомов Н
на различные радикалы
( С2Н5,фенил
и др.)ВЕРОНАЛ
Слайд 26
Синтез креатинфосфата –важнейший макроэрг –предшественник синтеза АТФ
Креатинфосфат + АДФ →
АТФ + креатин
Мочевина
Гуанидин
-Н2О
Гуанидиний-ион
Креатин
Креатинфосфат
