Разделы презентаций


Карбоновые кислоты

Содержание

Важнейшие представители монокарбоновых кислотУксусная кислотаПропановая кислотаМ асляная кислотаВалерьяновая кислотаАкриловая кислотаМетакриловая кислотаНикотиновая кислотаПролинКротоновая кислота

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

ЛЕКЦИЯ № 4
Свойства
карбоновых кислот

ЛЕКЦИЯ № 4Свойства карбоновых кислот

Слайд 2
Важнейшие представители монокарбоновых кислот
Уксусная кислота
Пропановая кислота
М асляная кислота
Валерьяновая кислота
Акриловая кислота
Метакриловая кислота
Никотиновая

кислота
Пролин
Кротоновая кислота

Важнейшие представители монокарбоновых кислотУксусная кислотаПропановая кислотаМ асляная кислотаВалерьяновая кислотаАкриловая кислотаМетакриловая кислотаНикотиновая кислотаПролинКротоновая кислота

Слайд 3
Дикарбоновые кислоты
Щавелевая кислота,
Соли оксалаты
Малоновая кислота,
Соли малонаты
Янтарная кислота,
Соли сукцинаты
Глутаровая кислота, соли

глутараты
Фумаровая кислота, соли фумараты

Дикарбоновые кислотыЩавелевая кислота,Соли оксалатыМалоновая кислота,Соли малонатыЯнтарная кислота,Соли сукцинатыГлутаровая кислота, соли глутаратыФумаровая кислота, соли фумараты

Слайд 4
Ароматические карбоновые кислоты
Бензойная кислота
Салициловая кислота
П-Толуиловая кислота
П-аминобензойная кислота
ПАБК
Терефталевая кислота
Ортофталевая
кислота

Ароматические карбоновые кислотыБензойная кислотаСалициловая кислотаП-Толуиловая кислотаП-аминобензойная кислотаПАБКТерефталевая кислотаОртофталевая кислота

Слайд 5Способы получения карбоновых кислот




1. Реакции окисления
2. Реакции гидролиза тригалогенопроизводных
3. Гидролиз

нитрилов
Нитрил
- 3 Na Cl-

-NH4+
+

Способы получения карбоновых кислот1. Реакции окисления2. Реакции гидролиза тригалогенопроизводных3. Гидролиз нитриловНитрил- 3 Na Cl--NH4++

Слайд 6



Строение карбоксильной группы
Основный центр
О-Н- кислотный
центр
С-Н –

кислотный центр
δ+
Димеры карбоновых кислот
Эффект
π- p - сопряжения
1. За счет

электронного эффекта π –p сопряжения склонность к реакциям нуклеофильного присоединения AN у кислот по сравнению с карбонильными соединениями снижается
2. Проявляется высокая О-Н кислотность
3. За счет высокой полярности связи С-О протекают реакции нуклеофильного замещения SN
4. С-Н – кислотность проявляется, но существенно снижена
Строение карбоксильной группыОсновный центр  О-Н- кислотный  центрС-Н – кислотный центрδ+Димеры карбоновых кислотЭффект π- p -

Слайд 7

Кислотность карбоновых кислот
Ряд изменения кислотности

Кислотность карбоновых кислотРяд изменения кислотности

Слайд 8
Образование солей
Ацетат натрия
Стеарат натрия
Уксусная кислота
Стеариновая кислота
Щавелевая кислота
Оксалат кальция – нерастворим

в воде и образует почечные конкременты

Образование солейАцетат натрияСтеарат натрияУксусная кислотаСтеариновая кислотаЩавелевая кислотаОксалат кальция – нерастворим в воде и образует почечные конкременты

Слайд 9




Реакции декарбоксилирования
Глицил
Триптофан
Триптамин
Гистидин
Гистамин

Реакции декарбоксилированияГлицилТриптофанТриптаминГистидинГистамин

Слайд 10

Синтез ацетилхолина
S-аденозилметионин
Холин
Этаноламин (коламин)
Холин
Ацетилкоэнзим А
Ацетилхолин
Коэнзим А
Алкилирование
Ацилирование
-S -аденизилгомоцистеин

Синтез ацетилхолинаS-аденозилметионинХолинЭтаноламин (коламин)ХолинАцетилкоэнзим ААцетилхолинКоэнзим ААлкилирование Ацилирование-S -аденизилгомоцистеин

Слайд 11


Получение функциональных производных карбоновых кислот Реакции SN
Соль аммония
Амид
Нитрил
Никотиновая кислота
Аммоний

никотиновокислый
Амид никотиновой кислоты –витамин РР
Гидразид
1. Реакция с аммиаком
2. Реакция с

гидразином
Получение функциональных производных карбоновых кислот   Реакции SNСоль аммонияАмидНитрилНикотиновая кислотаАммоний никотиновокислыйАмид никотиновой кислоты –витамин РРГидразид1. Реакция

Слайд 12




Получение функциональных производных кислот
3. Реакция этерификации
Сложный эфир
-Н3РО4
-POCl3, - HCl
4.

Получение ангидридов
5. Получение галогенангидридов
Ангидрид
Галогенангидрид

Получение функциональных производных кислот3. Реакция этерификацииСложный эфир-Н3РО4 -POCl3, - HCl4. Получение ангидридов5. Получение галогенангидридовАнгидридГалогенангидрид

Слайд 13
Важнейшие функциональные производные карбоновых кислот
Сложные эфиры
Амиды
Гидразиды
Реакция гидролиза производных кислот

Важнейшие функциональные производные карбоновых кислотСложные эфирыАмидыГидразидыРеакция гидролиза производных кислот

Слайд 14
Широко известные производные карбоновых кислот, применяемые в медицине
Валидол
Ацетилсалициловая кислота
Никотинамид

(витамин РР)
Героин

Широко известные производные карбоновых кислот, применяемые в медицинеВалидолАцетилсалициловая кислота Никотинамид (витамин РР)Героин

Слайд 15
Синтез медицинского шовного материала - лавсана
HO
Терефталевая кислота
Этиленгликоль
Полиэтиленгликольтерефталат (ЛАВСАН)
-Н2О

ПОЛИЭФИР

Синтез медицинского шовного материала - лавсанаHOТерефталевая кислотаЭтиленгликольПолиэтиленгликольтерефталат (ЛАВСАН)-Н2ОПОЛИЭФИР

Слайд 16
Сложные эфиры L-карнитина

L-карнитин

-Н2О
Стеариновая кислота
Стеатат L - карнитина
L-карнитин переносит
Высшие

жирные кислоты
через митохондриальную мембрану в митохондрии, где и происходит

их окисление
И образуется АТФ
Сложные эфиры L-карнитина L-карнитин-Н2ОСтеариновая кислотаСтеатат L - карнитинаL-карнитин переносит Высшие жирные кислоты через митохондриальную мембрану в митохондрии,

Слайд 17
Получение производных кофермента А
Эфир ацетилфосфата
АцетилКоА
Эфир фосфорной
кислоты

Получение производных кофермента АЭфир ацетилфосфатаАцетилКоАЭфир фосфорной кислоты

Слайд 18
Реакция омыления – гидролиз сложных эфиров
Тристеарат глицерола
Глицерол
Стеарат натрия – твердое

мыло

Реакция омыления – гидролиз сложных эфировТристеарат глицеролаГлицеролСтеарат натрия – твердое мыло

Слайд 19
ХИМИЯ производных угольной кислоты
Угольная кислота

ХИМИЯ  производных угольной кислотыУгольная кислота

Слайд 20
Производные угольной кислоты
Ацетилкоэнзим А
Малонилкоэнзим А
Фосген
Неполный эфир
Полный эфир угольной кислоты
Бензилоксикарбонилхлорид
Трет.

бутокси карбонилхлорид –используются в синтезе пептидов

Производные угольной кислотыАцетилкоэнзим АМалонилкоэнзим АФосген Неполный эфирПолный эфир угольной кислотыБензилоксикарбонилхлоридТрет. бутокси карбонилхлорид –используются в синтезе пептидов

Слайд 21

Карбаминовая кислота и ее производные
Карбаминовая кислота
Этиловый эфир
карбаминовой кислоты (уретан)
Мепробамат

– дикарбамат 2-метил-2-пропилпропандиола -1, 3 –
обладает психотропным действием

Карбаминовая кислота и ее производныеКарбаминовая кислотаЭтиловый эфир карбаминовой кислоты (уретан)Мепробамат – дикарбамат 2-метил-2-пропилпропандиола -1, 3 –обладает психотропным

Слайд 22
Синтез мочевины и ее производных
Мочевина, карбамид
Биурет
Биуретова реакция
Комплексы синего цвета
Угольная кислота
Фосген

Синтез мочевины и ее производныхМочевина, карбамидБиуретБиуретова реакцияКомплексы синего цветаУгольная кислотаФосген

Слайд 23


Соли мочевины
Оксалат мочевины
Нитрат мочевины

Соли мочевиныОксалат мочевиныНитрат мочевины

Слайд 24





Производные мочевины
Уреид уксусной кислоты
Уреидоуксусная кислота
Препарат бромизовал
Уреид 2-бромизовалерьяновой кислоты
Синтез барбитуровой кислоты
Барбитуровая
кислота

Производные мочевиныУреид уксусной кислотыУреидоуксусная кислотаПрепарат бромизовалУреид 2-бромизовалерьяновой кислотыСинтез барбитуровой кислотыБарбитуроваякислота

Слайд 25


Производные барбитуровой кислоты - барбитураты
С-Н – кислотность в остатке малоновой

кислоты
Все производные получены замещением протонизированных атомов Н
на различные радикалы
( С2Н5,фенил

и др.)

ВЕРОНАЛ

Производные барбитуровой кислоты - барбитуратыС-Н – кислотность в остатке малоновой кислотыВсе производные получены замещением протонизированных атомов Нна

Слайд 26


Синтез креатинфосфата –важнейший макроэрг –предшественник синтеза АТФ
Креатинфосфат + АДФ →

АТФ + креатин
Мочевина
Гуанидин
-Н2О
Гуанидиний-ион
Креатин
Креатинфосфат

Синтез креатинфосфата –важнейший макроэрг –предшественник синтеза АТФКреатинфосфат + АДФ → АТФ + креатинМочевинаГуанидин-Н2ОГуанидиний-ионКреатинКреатинфосфат

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика